伊曲康唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba是一种抗真菌药物，用于治疗免疫功能低下和非免疫功能低下患者的各种真菌感染，如肺和肺外囊胚菌病，组织胞浆菌病和甲癣病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

毛,TolsuragydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB01167gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

麦角甾醇三唑类抗真菌药物之一，抑制细胞色素p -450依赖性酶，导致麦角甾醇合成受损。它已用于治疗组织胞浆菌病，芽孢菌病，隐球菌脑膜炎和曲霉菌病。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

伊曲康唑结构(db0167)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:705.633gydF4y2Ba
单一同位素的:704.239307158gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_35gydF4y2BaHgydF4y2Ba_38gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_8gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• ItraconazolgydF4y2Ba
• 伊曲康唑gydF4y2Ba
• ItraconazolumgydF4y2Ba
• OriconazolegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• R 51211gydF4y2Ba
• r - 51211gydF4y2Ba
• R51211gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗以下真菌感染在免疫功能低下和非免疫功能低下的患者:肺和肺外芽孢杆菌病，组织胞浆菌病，曲霉菌病，和甲癣病。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 曲霉病gydF4y2Ba
• 芽生菌病gydF4y2Ba
• ChromoblastomycosisgydF4y2Ba
• Coccidioidal脑膜炎gydF4y2Ba
• 食管念珠菌病gydF4y2Ba
• 真菌感染gydF4y2Ba
• 皮肤真菌感染gydF4y2Ba
• 组织胞浆菌病gydF4y2Ba
• 甲真菌病gydF4y2Ba
• 口咽念珠菌病gydF4y2Ba
• ParacoccidioidomycosisgydF4y2Ba
• 马尔尼菲青霉感染gydF4y2Ba
• 肺球孢子菌属gydF4y2Ba
• 孢子丝菌病gydF4y2Ba
• 酵母菌病gydF4y2Ba
• 传播性其他特定原生动物疾病gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

伊曲康唑是一种咪唑/三唑型抗真菌药物。伊曲康唑是一种通过抑制细胞色素P450 14α-去甲基化酶来抑制真菌细胞色素P-450固醇C-14 α-去甲基化的高选择性抑制剂。该酶将羊毛甾醇转化为麦角甾醇，是真菌细胞壁合成所必需的。随后正常甾醇的损失与真菌中14 α-甲基甾醇的积累有关，可能是氟康唑抑制真菌活性的部分原因。哺乳动物细胞去甲基化对氟康唑抑制的敏感性要低得多。伊曲康唑展品gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba念珠菌。gydF4y2Ba在全身和颅内真菌感染的正常和免疫功能低下的动物模型中也证明了抑菌活性gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba以及全身感染gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

伊曲康唑与14-α去甲基酶相互作用，这是一种细胞色素P-450酶，是将羊毛甾醇转化为麦角甾醇所必需的酶。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的基本成分，抑制其合成会导致细胞渗透性增加，导致细胞内容物泄漏。伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂相互作用，抑制酵母向菌丝形态的转化，抑制嘌呤摄取，并损害甘油三酯和/或磷脂生物合成。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

伊曲康唑的绝对口服生物利用度为55%，与饱食一起服用时最大。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

• 796±185升gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

99.8%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

伊曲康唑经肝脏广泛代谢为大量代谢物，其中以羟伊曲康唑为主要代谢物。主要代谢途径为二恶烷环氧化分裂、1-甲基丙基取代基脂肪族氧化、1-甲基丙基取代基n -脱烷基化、哌嗪环氧化降解和三唑酮分裂。gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 伊曲康唑gydF4y2Ba
  • hydroxyitraconazolegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

伊曲康唑主要由肝脏中的细胞色素P450 3A4同工酶系统(CYP3A4)代谢，形成多种代谢物，其中羟基伊曲康唑为主要代谢物。母体药物的粪便排泄量在剂量的3-18%之间变化。母药肾排泄量小于剂量的0.03%。约40%的剂量作为非活性代谢物随尿液排出。没有一种排泄的代谢物超过剂量的5%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

21小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

• 381 +/- 95 mL/分钟[静脉给药]gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

伊曲康唑以320 mg/kg剂量口服给小鼠和大鼠或以200 mg/kg口服给犬时，未观察到明显的致死率。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与伊曲康唑联用可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	伊曲康唑与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与伊曲康唑合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与伊曲康唑合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与伊曲康唑合用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	伊曲康唑联合乙酰丁醇可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	伊曲康唑联合乙酰氯芬酸可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	伊曲康唑联合阿西美辛可增加高钾血症的危险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与伊曲康唑合用可降低阿辛诺豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与伊曲康唑合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚类产品。gydF4y2Ba
• 避免多价离子。在给药前2小时和给药后6小时服用含钙、铁和铝的产品可以降低药物浓度。gydF4y2Ba
• 随食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ItrizolegydF4y2Ba/gydF4y2BaOriconazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaSporalgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱国者制药有限责任公司gydF4y2Ba	1997-02-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	物资管理gydF4y2Ba	2005-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱国者制药gydF4y2Ba	2005-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OnmelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默兹制药有限责任公司gydF4y2Ba	2012-11-01gydF4y2Ba	2020-11-30gydF4y2Ba
OnmelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Stiefel实验室公司gydF4y2Ba	2011-12-01gydF4y2Ba	2013-01-25gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2004-07-19gydF4y2Ba	2005-10-31gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1997-07-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	杨森制药公司gydF4y2Ba	1992-09-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1996-01-22gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2017-06-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ascend实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2017-06-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药美国公司gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-09-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba	2017-05-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Alembic制药有限公司gydF4y2Ba	2016-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2021-11-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jubilant Cadista制药公司gydF4y2Ba	2017-02-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eon Labs, Inc.gydF4y2Ba	2004-05-28gydF4y2Ba	2017-04-30gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba	胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	北极星RxLLCgydF4y2Ba	2017-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ราเสทgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทยูนีซันจำกัดgydF4y2Ba	2007-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ALBISEC®gydF4y2Ba	伊曲康唑gydF4y2Ba(154.66毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(166.66毫克)gydF4y2Ba	胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2006-11-10gydF4y2Ba	2013-06-13gydF4y2Ba
Bioprox®recubiertagydF4y2Ba	伊曲康唑gydF4y2Ba(133.33毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(666.667毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	哥伦比亚生物化学制药公司。gydF4y2Ba	2018-03-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba	伊曲康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba(900毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba	1999-03-30gydF4y2Ba	2008-12-31gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
环吡酮3% /伊曲康唑5% /尿素20%gydF4y2Ba	伊曲康唑gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopirox olaminegydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(20克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑4% /布洛芬2% /伊曲康唑1% /盐酸特比萘芬4%gydF4y2Ba	伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba

• J02AC -三唑和四唑衍生物gydF4y2Ba
• J02a -系统使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• J02 -系统使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 14- α去甲基化酶抑制剂gydF4y2Ba
• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗真菌剂gydF4y2Ba
• 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
• 全身使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• 唑抗真菌gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 哌嗪类gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
• 三唑和四唑衍生物gydF4y2Ba
• 三唑衍生物gydF4y2Ba
• 氮杂四唑gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物苯哌嗪类。这些化合物含有苯基哌嗪骨架，由哌嗪与苯基结合而成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DiazinanesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

哌嗪类gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

苯基哌嗪gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenyl-1 2 4-triazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

展示8个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba /gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeta-dioxolanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylpiperazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenyl-1 2 4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯基哌嗪gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenyltriazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪族/芳香胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯三唑gydF4y2Ba

再展示30个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

n -芳基哌嗪、三唑类抗真菌药物、康唑类抗真菌药物、二恶烷、二氯苯、三唑类、环酮类(gydF4y2BaCHEBI: 6076gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 真菌，酵母和原生动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

304年nug5gf4gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

84625-61-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C35H38Cl2N8O4 c1-3-25(2) 45-34(46) 44(24-40-45) 29-7-5-27(6-8-29) 29-7-5-27(17-15-41) 29-7-5-27(12-10-28) 47-19-31-20-48-35(49-31, 21-43-23-38-22-39-43) 47-19-31-20-48-35(36)像18岁到33岁这样的(32)37 / h4-13, 18日,22日至25日,31日h, 3, 14 - 17, 19-21H2, 1-2H3 / t25吗?31 - 35 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1) - butan-2-yl 4 - {4 - [4 - (4 - {((2 r, 4 s) 2 - (2, 4-dichlorophenyl) 2 - [(1 h - 2 4-triazol-1-yl)甲基]1,3-dioxolan-4-yl)甲氧基}苯)piperazin-1-yl]苯基}4,5-dihydro-1H-1, 2, 4-triazol-5-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCC (C) N1N = CN (C1 = O) C1 = CC = C (C = C1) N1CCN (CC1) C1 = CC = C (OC (C@H) 2 . [C@@] (CN3C =数控= N3) (O2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jong-Soo Woo, Hong-Gi Yi，“含有伊曲康唑的抗真菌口服组合物及其制备方法”。美国专利US6039981, 1998年5月发布。gydF4y2Ba

US6039981gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015298gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00350gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

55283gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505954gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

49927gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50127138gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

28031gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6076gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL22587gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000631gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450132gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1.58 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	真菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药效学gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	嗜中性白血球减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脑瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经母细胞瘤(NB)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba视网膜母细胞瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba霍奇金病的肿瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	侵袭性真菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性空洞性肺曲霉菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲真菌病,脚趾gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺部真菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	移植物抗宿主病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• AQ制药公司gydF4y2Ba
• Centocor Ortho生物技术公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
• 爱国者制药gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	65毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
伊曲康唑28 100毫克胶囊包装gydF4y2Ba	270.89美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
伊曲康唑粉gydF4y2Ba	32.13美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Sporanox胶囊100毫克gydF4y2Ba	12.14美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
伊曲康唑胶囊100毫克gydF4y2Ba	9.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sporanox 10 mg/ml溶液gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5633015gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-05-27gydF4y2Ba	2014-05-27gydF4y2Ba
CA2142848gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-11-16gydF4y2Ba	2013-08-27gydF4y2Ba
CA1336498gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-08-01gydF4y2Ba	2012-08-01gydF4y2Ba
US6407079gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-06-18gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6509038gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-01-21gydF4y2Ba	2017-05-12gydF4y2Ba
US7081255gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-25gydF4y2Ba	2017-05-12gydF4y2Ba
US8486456gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-07-16gydF4y2Ba	2028-10-03gydF4y2Ba
US8591948gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-26gydF4y2Ba	2017-05-12gydF4y2Ba
US9713642gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-07-25gydF4y2Ba	2033-06-21gydF4y2Ba
US8771739gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-08gydF4y2Ba	2023-07-25gydF4y2Ba
US8921374gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-12-30gydF4y2Ba	2033-06-21gydF4y2Ba
US9272046gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-03-01gydF4y2Ba	2033-06-21gydF4y2Ba
US10463740gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-11-05gydF4y2Ba	2033-06-21gydF4y2Ba
US10806792gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-10-20gydF4y2Ba	2033-06-21gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	166.2°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.66gydF4y2Ba	HTTP://WWW.RXLIST.COMgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3.70gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00964毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.48gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.31gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	3.91gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	100.79gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	200.4米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	74.5gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9973gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6151gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5511gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6397gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7973gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.88gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7497gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8116gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7408gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7666gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.618gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8622gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5703gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5279gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8219gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5303gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7478gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.3118 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5782gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6096gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0329000000 - 18 - fc35342fd0b509b439gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i c45b863fbc00a8c449b4——0112100900gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

催化羊毛甾醇c14去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇(相似)。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ERG11gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P50859gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

61304.95哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Gachotte D, Pierson CA, Lees ND, Barbuch R, Koegel C, Bard M:添加唑类抗真菌药物和降低血红素水平可挽救酵母固醇营养不良(erg25)。中国科学院学报(自然科学版)1997 10月14日;94(21):11173-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Henry KW, Nickels JT, Edlind TD:唑类和其他甾醇生物合成抑制剂对念珠菌ERG基因的上调。《抗微生物制剂》2000 10月;44(10):2693-700。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 莫拉莱斯IJ, Vohra PK, Puri V, Kottom TJ, Limper AH, Thomas CF Jr: carinii肺孢子虫羊毛脂醇14 α -去甲基酶的鉴定。中华呼吸科学杂志，2003年8月;29(2):32- 32。Epub 2003 2月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18345gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

催化羊毛甾醇c14去甲基化它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CYP51A1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q16850gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56805.26哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Cotrim PC, Garrity LK, Beverley SM:利什曼原虫通过过表达/选择介导对核苷和麦角甾醇代谢抑制剂抗性的基因分离。中国生物化学杂志，1999年12月31日;274(53):37723-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Carrillo-Munoz AJ, Giusiano G, Ezkurra PA, Quindos G:抗真菌药物:在酵母细胞中的作用模式。Rev Esp Quimioter. 2006 Jun;19(2):130-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月2日12:21gydF4y2Ba