氟康唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba是一种三唑类抗真菌药物，用于治疗各种真菌感染，包括念珠菌病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

DiflucangydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00196gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氟康唑，俗称gydF4y2BaDiflucangydF4y2Ba是一种抗真菌药物，用于治疗各种组织的系统性和浅表性真菌感染。它最初于1990年被FDA批准。这种药是一种gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba抗真菌药，和gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba．氟康唑比其他抗真菌药物有许多优点，包括口服给药的选择。这种药的副作用很小。它已被证明是一种有效的治疗阴道酵母菌感染在一个单一的剂量。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氟康唑结构(DB00196)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:306.2708gydF4y2Ba
单一同位素的:306.104065446gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaFgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_6gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• DiflucangydF4y2Ba
• DifluconazolegydF4y2Ba
• FluconazolgydF4y2Ba
• 氟康唑gydF4y2Ba
• FluconazolumgydF4y2Ba
• TriflucangydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 英国- 49858gydF4y2Ba
• 英国- 49858gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氟康唑可用于以下真菌感染的治疗gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

1)念珠菌引起的阴道酵母菌感染2)全身念珠菌感染3)食道和口咽念珠菌感染4)隐球菌性脑膜炎5)念珠菌引起的UTI(尿路感染)6)念珠菌引起的腹膜炎(腹膜炎症)gydF4y2Ba

真菌感染预防注意事项gydF4y2Ba

接受骨髓移植且接受细胞毒性化疗和/或放射治疗的患者可能易发生念珠菌感染，可接受氟康唑作为预防治疗。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

关于实验室测试的说明gydF4y2Ba

建议在开始氟康唑治疗之前获取真菌培养标本和其他重要的实验室研究，如血清学或病理学，以便通过治疗分离要消除的微生物。允许在结果出来之前开始治疗，但是，一旦实验室结果确认致病生物可能是必要的，调整治疗。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 假丝酵母擦烂gydF4y2Ba
• 念珠菌肺炎gydF4y2Ba
• 念珠菌尿路感染gydF4y2Ba
• CandidemiagydF4y2Ba
• 念珠菌病gydF4y2Ba
• 球孢子菌病gydF4y2Ba
• 食管念珠菌病gydF4y2Ba
• 真菌感染gydF4y2Ba
• 念珠菌引起的真菌性腹膜炎gydF4y2Ba
• 隐球菌脑膜炎,gydF4y2Ba
• 口咽念珠菌病gydF4y2Ba
• 腹膜念珠菌病gydF4y2Ba
• 隐球菌肺炎gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 皮肤过敏gydF4y2Ba
• 由念珠菌引起的系统性感染gydF4y2Ba
• 阴道念珠菌病gydF4y2Ba
• 播散性念珠菌病gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氟康唑已被证明对以下微生物的大多数菌株显示抑菌活性，治愈真菌感染gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

白色念珠菌，无光泽念珠菌(许多菌株是中间敏感)，假丝酵母菌，热带念珠菌，新隐球菌gydF4y2Ba

这是通过类固醇抑制真菌细胞，干扰细胞壁的合成和生长以及细胞粘附来实现的，从而治疗真菌感染及其症状。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

氟康唑的抑菌活性也在正常和免疫功能低下的动物模型中显示，包括由真菌引起的全身和颅内真菌感染gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba以及由白色念珠菌引起的全身感染。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba重要的是要注意，已发现对氟康唑治疗的各种菌株的耐药生物。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这进一步证实了当氟康唑被认为是一种抗真菌治疗时需要进行药敏试验。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

氟康唑的类固醇效应gydF4y2Ba

有人担心氟康唑可能由于抑制肝脏细胞色素酶而干扰和灭活人类类固醇/激素。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba氟康唑已被证明对gydF4y2Ba真菌gydF4y2Ba细胞色素P-450酶比哺乳动物细胞色素P-450酶多。在育龄个体中，每日服用氟康唑50毫克，持续28天，已被证明对男性睾酮血浆浓度和女性类固醇血浆浓度没有影响。在欧洲药品管理局标签上提到的一项临床研究中，200-400毫克剂量的氟康唑对健康男性的类固醇水平或acth刺激的类固醇反应没有临床相关影响。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba其他研究表明氟康唑对类固醇水平没有显著影响，进一步证实了这些数据。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

氟康唑是一种非常选择性的真菌细胞色素P450依赖酶抑制剂gydF4y2Ba羊毛甾醇14 -α-demethylasegydF4y2Ba．这种酶通常起转化作用gydF4y2Ba羊毛甾醇gydF4y2Ba来gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba，这是真菌细胞壁合成所必需的。氟康唑唑环上的游离氮原子与羊毛甾醇14-α-去甲基酶血红素基团上的单个铁原子结合。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba这阻止了氧的活化，从而抑制了羊毛甾醇的去甲基化，停止了麦角甾醇生物合成的过程。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba然后发现甲基化甾醇在真菌细胞膜上积累，导致真菌生长停滞。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba这些积累的甾醇对真菌细胞膜的结构和功能有负面影响。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

氟康唑耐药可能是由于靶酶(羊毛甾醇14-α-去甲基酶)数量或功能的改变，对该酶的可及性改变，或上述两者的组合。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba其他机制也可能有牵连，研究正在进行中。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	酵母gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氟康唑经静脉(IV)和口服(PO)给药后的药代动力学性质相当。在健康志愿者中，口服氟康唑的生物利用度测量为90%以上。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba口服时可在胃肠道广泛吸收。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba口服吸收不受食物摄入氟康唑的影响，但可增加时间，直到达到最大浓度。gydF4y2Ba^{26gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

在一项接受50mg /kg氟康唑的健康患者的临床研究中，Tmax(或达到最大浓度所需的时间)为3小时。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

禁食和健康志愿者的峰值血浆浓度(Cmax)出现在给药后1-2小时之间。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba每天口服一次50- 400mg后，5 - 10天内达到稳态浓度。在氟康唑治疗的第一天给予负荷剂量，或通常日剂量的两倍，导致血浆浓度在第二天接近稳定状态。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba在接受25mg氟康唑的健康志愿者中，平均AUC(曲线下面积)为20.3。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

胶囊和粉末形态及吸收不良综合征的注意事项gydF4y2Ba

氟康唑胶囊通常含有乳糖，遗传性半乳糖不耐症患者不宜服用，gydF4y2Ba拉普乳糖酶gydF4y2Ba葡萄糖/半乳糖缺乏或吸收不良gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba用于口服悬液的粉末形式列出了蔗糖作为一种成分，不应用于已被诊断为果糖、葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者gydF4y2Basucrase-isomaltasegydF4y2Ba酶缺乏症。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

表观分布体积被认为与全身水的分布体积相似。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba一项针对健康志愿者的临床研究显示，在体重为60kg的基础上，给予50mg /kg氟康唑为39L。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

氟康唑在许多体液中有大量的渗透，这是一种特性，使其成为全身真菌感染的理想治疗方法，特别是在较长时间内使用时。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27gydF4y2Ba}氟康唑高浓度存在于皮肤角质层和真皮层，此外还存在于汗液中。发现氟康唑在角质层积累得特别好，这对浅表真菌感染是有益的。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba唾液和痰液氟康唑浓度与血浆浓度相似。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba在诊断为真菌性脑膜炎的患者中，检测到氟康唑CSF(脑脊液)水平约为相应血浆水平的80%。因此，氟康唑穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba在炎症状态下，氟康唑对脑膜的渗透性越来越强，有利于脑膜炎的治疗。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氟康唑的蛋白结合较低，估计为11 - 12%。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

氟康唑在肝脏的代谢很少。氟康唑是CYP2C9、CYP3A4和CYP2C19的抑制剂。gydF4y2Ba^{26gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27gydF4y2Ba}在健康志愿者的尿液中检测到两种代谢物，服用50毫克放射性标记剂量的氟康唑;羟基部分的葡萄糖醛酸化代谢物(6.5%)和氟康唑n -氧化物代谢物(2%)。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba同一项研究表明，未观察到氟康唑代谢断裂的迹象，这表明与同一类药物中的其他药物相比，其代谢存在差异，后者在肝脏中代谢严重。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 氟康唑gydF4y2Ba
  • o -葡萄糖醛酸化代谢物氟康唑gydF4y2Ba
  • 氟康唑N-oxidegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

在正常志愿者中，氟康唑主要通过肾脏排泄被清除，大约80%的给药剂量在尿液中被测量为不变的药物。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba约11%的剂量作为代谢物随尿液排出。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba．一项对50mg放射标记剂量氟康唑的研究显示，93.3%的剂量随尿液排出。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

肾衰竭的注意事项gydF4y2Ba

肾功能不全对氟康唑的药代动力学有显著影响。肾功能下降的患者可能需要减少氟康唑的剂量。3小时的血液透析治疗可降低血浆氟康唑浓度约50%。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服给药后，在血浆中的最终消除半衰期约为30小时(范围:20-50小时)。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba长血浆消除半衰期支持单剂量治疗阴道念珠菌病，每天一次，其他适应症每周一次。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba肾衰竭患者可能需要调整剂量，这些患者的半衰期可以显著增加。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

该药主要由肾脏排出，成人体内平均清除率为0.23 mL/min/kg。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba一项健康受试者的临床研究显示，总清除率为19.5±4.7 mL/min，肾脏清除率为14.7±3.7 mL/min(1.17±0.28和0.88±0.22 L/h)。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

小儿人群的清除率因年龄而异，肾衰竭患者的清除率也是如此。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LD50)gydF4y2Ba: 1271 mg/kg(大鼠)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

过量的信息gydF4y2Ba

氟康唑过量与幻觉和妄想症有关，有时同时存在。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba在服药过量的情况下，采取支持性治疗。洗胃可能是必要的。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba其他方法如强制利尿或血液透析也可使用。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

关于肝毒性的说明gydF4y2Ba

FDA的标签警告说这种药物有肝毒性的风险。罕见但严重的严重肝毒性病例已被报道，特别是在使用氟康唑的严重基础疾病患者中。当使用氟康唑时，这组患者的死亡风险增加。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba对于已有肝功能障碍的患者，在氟康唑治疗期间应谨慎使用。在治疗过程中发现肝功能检查异常的患者应仔细监测，以防止肝脏损伤日益严重。如果氟康唑的使用可能是肝损伤的潜在原因，应停止使用，并应寻求医疗救助。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}氟康唑诱导的肝毒性通常是可逆的。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

癌变、突变和生育力损害gydF4y2Ba

氟康唑在小鼠和大鼠口服24个月，剂量相当于人类推荐剂量的2-7倍，没有致癌风险的证据)。雄性大鼠给予氟康唑剂量相当于超治疗剂量显示肝细胞腺瘤发病率增加。体内和体外细胞遗传学研究均未显示染色体突变迹象。这些发现对人类的意义尚不清楚。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

孕期使用gydF4y2Ba

目前尚无充分且对照良好的氟康唑用于孕妇的研究。现有的人体数据并未显示孕妇在接受标准剂量(< 200mg /天)氟康唑治疗后先天性畸形的风险增加，在妊娠前三个月单次或多次给药似乎对胎儿没有负面影响。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba一些病例报告描述了主要在怀孕前三个月暴露于高剂量达到400-800毫克/天的氟康唑的婴儿中观察到的罕见但显著的先天性异常。在动物实验中也发现了类似的结果。如果在怀孕期间使用这种药物，或者如果患者在服用氟康唑期间怀孕，应该彻底讨论风险。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

护理应用gydF4y2Ba

母乳中分泌的氟康唑浓度很高。如果在护理期间使用这种药物，请谨慎。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	氟康唑联用可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	氟康唑可降低阿巴卡韦排泄率，导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与氟康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与氟康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿溴替尼与氟康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与氟康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖联合氟康唑可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	氟康唑联合乙酰丁醇可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	氟康唑联合乙酰氯芬酸可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	氟康唑联合阿西美辛可增加高钾血症的危险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ElazorgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlucazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlucostatgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlunizolgydF4y2Ba/gydF4y2BaPritenzolgydF4y2Ba/gydF4y2BaTricangydF4y2Ba/gydF4y2BaTriflucangydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
法氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-12-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-12-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-08gydF4y2Ba	2006-06-08gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2012-09-12gydF4y2Ba	2017-02-27gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1990-01-29gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
DiflucangydF4y2Ba	粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	1400毫克/ 35毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1993-12-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-10-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-10-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
直接的处方gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2015-01-01gydF4y2Ba	2015-08-03gydF4y2Ba
Dom-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2002-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-fluconazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2002-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Hikma制药美国有限公司gydF4y2Ba	2012-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus生命科学有限公司gydF4y2Ba	2017-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Med Vantx公司gydF4y2Ba	2004-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotheca公司。gydF4y2Ba	2008-10-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
“分离”氟康唑- 150gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bio-fluconazolegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2019-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CanesoralgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2010-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
有限公司氟康唑- 150gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	2009-07-21gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba
Diflucan一gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-fluconazolegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sorres制药公司gydF4y2Ba	2009-06-17gydF4y2Ba	2014-06-20gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药公司penopharm分部gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmel公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑150gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太郎制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Canesoral结合gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba	胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部;阴道gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2010-03-10gydF4y2Ba	2020-12-21gydF4y2Ba
颈部美容1天gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(2% w/w)gydF4y2Ba	胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2020-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Clotrimaderm-fluconazole Combi-packgydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w/w)gydF4y2Ba	胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	太郎制药公司gydF4y2Ba	2017-02-14gydF4y2Ba	2022-08-29gydF4y2Ba
Clotrimax®1000/75mg片。gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba	2011-05-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Clotrimazole-fluconazole结合gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w/w)gydF4y2Ba	胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	太郎制药公司gydF4y2Ba	2017-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
特强克霉唑特强氟康唑复方gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba	胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	太郎制药公司gydF4y2Ba	2022-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FLUCIFEM®gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	合成实验室S.A.S.gydF4y2Ba	2011-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑+塞克硝唑75mg / 1000mggydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TECNOQUIMICAS S.A.gydF4y2Ba	2018-02-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
GINDEX®TABLETASgydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	SEVERIANO FERNANDEZS.A.SgydF4y2Ba	2017-08-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gynflu®d片剂gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	哥伦比亚佛朗哥实验室gydF4y2Ba	2007-11-15gydF4y2Ba	2022-03-25gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
环吡酮8% /氟康唑1% /盐酸特比萘芬1%gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟康唑4% /布洛芬2% /伊曲康唑1% /盐酸特比萘芬4%gydF4y2Ba	氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

阿奇霉素，氟康唑和塞克硝唑gydF4y2Ba

• J01RA -抗菌药物的组合gydF4y2Ba
• J01r -抗菌药物组合gydF4y2Ba
• J01 -用于全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba

• J02AC -三唑和四唑衍生物gydF4y2Ba
• J02a -系统使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• J02 -系统使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba

• D01AC -咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
• D01a -局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
• D -皮肤药物gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 14- α去甲基化酶抑制剂gydF4y2Ba
• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗真菌剂gydF4y2Ba
• 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
• 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
• 全身使用的抗真菌药gydF4y2Ba
• 唑抗真菌gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
• 三唑和四唑衍生物gydF4y2Ba
• 三唑衍生物gydF4y2Ba
• 氮杂四唑gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为氟苯的一类有机化合物。这些化合物含有一个或多个与苯环相连的氟原子。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HalobenzenesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氟苯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂四唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔醇、三唑类抗真菌药物、康唑类抗真菌药物、二氟苯(gydF4y2BaCHEBI: 46081gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 真菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

8 vzv102jfygydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

86386-73-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H12F2N6O c14-10-1-2-11(12(15) 3 - 10) 13(22日4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21 / h1-3, 6 - 9、22 h, 4-5H2gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - (2, 4-difluorophenyl) 1,3 -二(1 h - 2 4-triazol-1-yl) propan-2-olgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

OC (CN1C =数控= N1) (CN1C =数控= N1) C1 = C (F) C = C (F) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US4404216gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Bongomin F, Oladele RO, Gago S, Moore CB, Richardson MD:临床分离隐球菌氟康唑耐药的系统综述。真菌杂志。2018年5月;61(5):290-297。doi: 10.1111 / myc.12747。Epub 2018 2月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Hollier LM, Cox SM:氟康唑(大扶康)。中华流行病学杂志，1995;3(6):222-5。doi: 10.1155 / S1064744995000676。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Allen D, Wilson D, Drew R, Perfect J:唑类抗真菌药物:35年侵袭性真菌感染的管理。专家Rev . Anti - infection Ther. 2015 Jun;13(6):787-98。doi: 10.1586 / 14787210.2015.1032939。Epub 2015年4月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Zonios DI, Bennett JE:唑类抗真菌药物的最新进展。中华呼吸危重症杂志2008年4月29日(2):198-210。doi: 10.1055 / s - 2008 - 1063858。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Lewis RE:当前抗真菌药理学的概念。中国临床医学杂志2011年8月;86(8):805-17。doi: 10.4065 / mcp.2011.0247。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Thamban Chandrika N, Shrestha SK, Ngo HX, Howard KC, Garneau-Tsodikova S:具有抗真菌活性的新型氟康唑衍生物。生物医学化学2018年2月1日;26(3):573-580。doi: 10.1016 / j.bmc.2017.12.018。Epub 2017 12月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Berkow EL, Lockhart SR:念珠菌对氟康唑的耐药性:当前的观点。感染耐药性。2017年7月31日;10:237-245。doi: 10.2147 / IDR.S118892。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Ghannoum MA, Rice LB:抗真菌药物:作用模式、耐药机制以及这些机制与细菌耐药性的相关性。临床微生物学杂志1999 Oct;12(4):501-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Trosken ER, Adamska M, Arand M, Zarn JA, Patten C, Volkel W, Lutz WK:不同抗真菌唑类药物对人与白色念珠菌lano甾醇-14 α -去甲基酶(CYP51)抑制作用的比较。毒理学。2006 11月10日;228(1):24-32。doi: 10.1016 / j.tox.2006.08.007。Epub 2006年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Magill SS, Puthanakit T, Swoboda SM, Carson KA, Salvatori R, Lipsett PA, Hendrix CW:氟康唑预防对危重外科患者皮质醇水平的影响。《Chemother》，2004七月;48(7):2471-6。doi: 10.1128 / aac.48.7.2471 - 2476.2004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. de Carvalho Santana R, Schiave LA, Dos Santos Quaglio AS, de Gaitani CM, Martinez R:氟康唑非敏感的新型隐球菌，复发/难治性隐球菌和艾滋病患者长期使用脂质体两性霉素B。微生物学杂志，2017年10月;182(9-10):855-861。doi: 10.1007 / s11046 - 017 - 0165 - 1。Epub 2017 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Jessup CJ, Pfaller MA, Messer SA, Zhang J, Tumberland M, Mbidde EK, Ghannoum MA:新型隐球菌氟康唑敏感性试验:两种肉汤稀释方法的比较及乌干达艾滋病患者分离株的临床相关性临床微生物学杂志，1998 10月;36(10):2874-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. garnachoo - montero J, Diaz-Martin A, Garcia-Cabrera E, Ruiz Perez de Pipaon M, Hernandez-Caballero C, Aznar-Martin J, Cisneros JM, ortizz - leyba C:氟康唑耐药念珠菌的危险因素。《Chemother》，2010年8月;54(8):3149-54。doi: 10.1128 / AAC.00479-10。Epub 2010 5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Alastruey-Izquierdo A, Melhem MS, Bonfietti LX, Rodriguez-Tudela JL:真菌药敏试验:医学真菌学的临床和实验室相关性。圣保罗热带医学Rev Inst Med Trop 2015 9月57增刊19:57-64。doi: 10.1590 / s0036 - 46652015000700011。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Sun G, Thai SF, Lambert GR, Wolf DC, Tully DB, Goetz AK, George MH, Grindstaff RD, Dix DJ, Nesnow S:氟康唑诱导大鼠和小鼠肝脏细胞色素P450基因表达和酶活性。毒理学通报，2006年6月20日;164(1):44-53。doi: 10.1016 / j.toxlet.2005.11.015。Epub 2006年1月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 孙晓明，王晓明，王晓明:真菌抗唑的分子机制研究。微生物学杂志，1997年4月15日;149(2):141-9。doi: 10.1111 / j.1574-6968.1997.tb10321.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 盛超，苗志，季宏，姚洁，王伟，车霞，董刚，陆娟，郭伟，张伟:新型隐球菌lano甾醇14 α -去甲基酶的三维模型:活性位点表征及唑类结合的研究。抗微生物制剂Chemother。2009 Aug;53(8):3487-95。doi: 10.1128 / AAC.01630-08。Epub 2009 5月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. 李志刚，李志刚，李志刚。小剂量氟康唑对健康女性口服避孕药和非口服避孕药的代谢影响。临床药理学杂志，1989 6;27(6):851-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1989.tb03449.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. Grossman NT, Pham CD, Cleveland AA, Lockhart SR:来自美国监测系统的假丝酵母菌对氟康唑耐药的分子机制。《Chemother》2015 Feb;59(2):1030-7。doi: 10.1128 / AAC.04613-14。Epub 2014年12月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. Nasrollahi Z, Yadegari MH, Roudbar Mohammadi S, Roudbary M, Hosseini Poor M, Nikoomanesh F, Rajabi Bazl M:女性复发性阴道炎伴Pir1过表达的耐氟康唑白色念珠菌。中国微生物学杂志。2015 9月23日;8(9):e21468。doi: 10.5812 / jjm.21468。2015年9月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. 杜德龙，李志强，李志强，等。氟康唑的临床药代动力学。临床药典。1993 Jan;24(1):10-27。doi: 10.2165 / 00003088-199324010-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. Manosuthi W, Chetchotisakd P, Nolen TL, Wallace D, Sungkanuparph S, Anekthananon T, Supparatpinyo K, Pappas PG, Larsen RA, Filler SG, Andes D: hiv相关隐球菌脑膜炎感染患者氟康唑血清和脑脊液浓度的监测和影响。艾滋病杂志，2010年4月11日(4):276-81。doi: 10.1111 / j.1468-1293.2009.00778.x。Epub 2009 12月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
23. [14C]氟康唑在人体内的分布和代谢。药物代谢处置。1991 july - aug;19(4):764-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
24. Elewski B, Tavakkol A:口服抗真菌药物治疗真菌性指甲疾病的安全性和耐受性:已被证明的现实。临床风险管理。2005 Dec;1(4):299-306。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
25. 氟康唑，Medsafe新西兰数据表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
26. 产品特点综述:大扶康(氟康唑)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
27. FDA批准药品:大扶康(氟康唑)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014342gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00322gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3365gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505735gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3248gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

25817gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4450gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

46081gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL106gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000004009gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000628gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449653gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

锥度英尺gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氟康唑gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 ea1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ij7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wuzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wv2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wx2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3个博物馆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 l4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 wmzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 zdzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ze3gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

显示7更多gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (468 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	中枢神经系统真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungaemiagydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺部疾病，真菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	隐球菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba隐球菌脑膜炎,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	细菌感染和真菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba动脉导管病，未确诊gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba侵袭性真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	口咽念珠菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 辉瑞化学公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 芋药业有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• Acs dobfar info sagydF4y2Ba
• Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• App制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
• 克瑞斯生命科学有限公司gydF4y2Ba
• 希克玛制药葡萄牙ldagydF4y2Ba
• 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
• 百特医疗保健公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 辉瑞中心研究必威国际appgydF4y2Ba
• Apotex公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Gedeon richter美国有限公司gydF4y2Ba
• Genpharm公司gydF4y2Ba
• 格伦马克制药有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 独特的制药实验室gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• AQ制药公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
• Claris生命科学公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 直接制药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• Haemonetics集团。gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• J.B.化学和制药公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Northstar Rx LLCgydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 上海紫源药业有限公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• 芋制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部;阴道gydF4y2Ba
胶囊;奶油gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1500克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5毫克/克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1400毫克/ 35毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 35毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫克gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
大扶康40mg /ml悬液35ml瓶gydF4y2Ba	203.65美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
氟康唑40mg /ml悬液35ml瓶gydF4y2Ba	135.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
大扶康10 mg/ml悬液35ml瓶gydF4y2Ba	56.06美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
氟康唑10 mg/ml悬液35ml瓶gydF4y2Ba	35.94美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
大扶康150mg片gydF4y2Ba	24.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
大扶康片200毫克gydF4y2Ba	20.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
大扶康胶囊150毫克gydF4y2Ba	16.44美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氟康唑片200毫克gydF4y2Ba	14.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟康唑粉gydF4y2Ba	14.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氟康唑片150毫克gydF4y2Ba	13.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
大扶康片100mggydF4y2Ba	12.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -氟康唑-150 150毫克胶囊gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Co氟康唑胶囊150毫克gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
咪兰-氟康唑胶囊150毫克gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
pms -氟康唑胶囊150 mggydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氟康唑片100毫克gydF4y2Ba	8.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
大扶康片50毫克gydF4y2Ba	8.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-氟康唑片100mggydF4y2Ba	5.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
咪兰-氟康唑片100mggydF4y2Ba	5.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟康唑片50毫克gydF4y2Ba	5.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co氟康唑片100mggydF4y2Ba	5.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺氟康唑片100mggydF4y2Ba	5.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -氟康唑100 mg片gydF4y2Ba	5.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-氟康唑片50毫克gydF4y2Ba	3.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
咪兰-氟康唑片50 mggydF4y2Ba	3.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co氟康唑片50毫克gydF4y2Ba	3.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺氟康唑片50毫克gydF4y2Ba	3.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -氟康唑片50 mggydF4y2Ba	3.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
大扶康-dextr 200 mg/100 mlgydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
大扶康生理盐水200mg / 100mlgydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
大扶康2 mg/mlgydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟康唑2 mg/mlgydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟康唑- 2毫克/毫升gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟康唑-右旋200毫克/100毫升gydF4y2Ba	0.32美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟康唑-ns 200 mg/100 mlgydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	138 - 140°CgydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3248.htmlgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	579.8gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Fluconazole/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	微溶于水gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba	https://www.pfizer.ca/sites/g/files/g10050796/f/201806/Diflucan_PM_E_207077_12June2018.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	1.76gydF4y2Ba	https://www.pfizer.ca/sites/g/files/g10017036/f/201410/DIFLUCAN (2) . pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.39毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.58gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.56gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	12.68gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	2．3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	81.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.2米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	26.52gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9894gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6008gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9004gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6461gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.565gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6312gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5497gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.809gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.532gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8196gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.524gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.548gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7298gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4136 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8229gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6614gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 339 - ec0708a6a6299e4d1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - ea278fc262275613a1fegydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - bbdadb624a7360b26fa3gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 6900000000 - 0316 b801589bae74a3f9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9100000000 - d7b76913f55978a00d10gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - 45 - cd8f87d45358745d5bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - 2 - f3230e2968762340fb0gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - ea0bdd0dd4905f7ca2a7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 643 - df112c60eecdd6f26gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 6900000000 - 636 d53fe2393f25b4cc4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9100000000 - 2 - d05579f16a7ce194afbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - bb834fc848ba7398b278gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 9000000000 - e3f46745a82b72dc28b0gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 0900000000 - d9f9e684b11429gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 224 - c620bb2943c3558aagydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - d00a2d66aa1d04145279gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0019000000 - 9 - ddd55ba2decdc6d3007gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0079 - 0091000000 - 5501 - d6ab39e3fb2e3676gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 y0 fb006053901bf08be9c9——1690000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 y0 a0f9f745307937304b45——1920000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - g0 - 1900000000 - f3d3042120b194b579d4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - bi - 1900000000 - 8 d82f395b99e530cb46egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i cf2933c2544adb816b0b——0019000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0079 - 0091000000 - 0091000000 - bc3d77fcb69c5dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - y0 - 1590000000 - 5 - d278aae398bb4d6c6b6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - y0 - 1920000000 - 3 - dcfbc3d71451cc9331cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - g0 - 1900000000 - c4af46372e623cdeb3ddgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fi9 c15061f8dd5425cdede4——1900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - af8c5257ccffbdd94e82gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4r - 0696000000 - 6 - b076061ba56c532c132gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 c36fbab24191f149ce46——0 - abi - 2795000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 g70 a8a6188f5a32495c6efa——2920000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - g0 - 1795000000 - 7 - cf5f5c74fd37b2b188fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 -博士- 0390000000 - 5 - ae132600e3f7f3b30a1gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月1日10:27gydF4y2Ba