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三氧化二砷gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

三氧化二砷gydF4y2Ba是一个化学治疗剂用于治疗难治性或复发急性早幼粒细胞白血病患者之前类维生素a和蒽环霉素化疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
TrisenoxgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01169gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

三氧化二砷的化学治疗剂特发性函数用于治疗白血病,对第一行代理。这是怀疑三硫化二砷以引发癌细胞凋亡。一般来说,自然砷是一种有毒物质能够引起各种危险的副作用。硫氧还蛋白还原酶酶最近被认定为三氧化二砷的目标。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:197.84gydF4y2Ba
单一同位素的:197.827934gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
作为gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 现在ArsenieuxgydF4y2Ba
  • 酐ArsenieuxgydF4y2Ba
  • 砷布兰科gydF4y2Ba
  • 砷的氧化物gydF4y2Ba
  • 三氧化二砷gydF4y2Ba
  • 砷氧化(III)gydF4y2Ba
  • arsenico trioxidogydF4y2Ba
  • Arsenigen SauregydF4y2Ba
  • 砷华gydF4y2Ba
  • 含砷的氧化物gydF4y2Ba
  • 氧化亚砷酸酐gydF4y2Ba
  • Diarsenic氧化gydF4y2Ba
  • 三氧化二砷gydF4y2Ba
  • 砒霜gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

诱导缓解和合并急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,其APL的特点是t的存在(15、17)易位或PML / RAR-alpha基因表达gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

三氧化二砷诱导缓解和整合表示急性早幼粒细胞白血病(APL)患者耐火材料,或有复发,类维生素a和蒽环霉素化疗。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

三氧化二砷的作用机制并不完全理解。三氧化二砷引起形态变化和DNA碎片NB4人早幼粒细胞白血病细胞凋亡的特征gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。三氧化二砷也会造成损坏或退化的融合蛋白PML / RAR-alpha。这是怀疑以三氧化二砷诱导癌细胞凋亡。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba硫氧还蛋白还原酶1,细胞质gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba转录因子AP-1gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaG1 / S-specific周期蛋白d1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba增殖蛋白激酶3gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba增殖蛋白激酶1gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaRAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaPML蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

75%的束缚gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

无机,冻干的三氧化二砷,当放置在解决方案,立即水解亚砷酸——这似乎是三氧化二砷的药物活性物种。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba进一步代谢涉及亚砷酸的氧化砷酸和亚砷酸的氧化甲基化monomethylarsonic酸(MMA)和dimethylarsinic酸甲基转移酶(DMA)的肝脏。MMA和DMA都有相对较长的半衰期,可以积累多剂后,这取决于给药方案的程度问题。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

三价砷主要是甲基化在人类和排泄尿液。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括抽搐、肌肉无力和混乱。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能会降低的三氧化二砷排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 风险或不利影响的严重程度可以当三氧化二砷结合Abaloparatide增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 风险或不利影响的严重程度可以当三氧化二砷结合Abatacept增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合三氧化二砷。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与三氧化二砷相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与三氧化二砷结合使用。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当三氧化二砷与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能会降低的三氧化二砷排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能会降低的三氧化二砷排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇与三氧化二砷联合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
三氧化二砷协议gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
三氧化二砷协议gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
三氧化二砷协议gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
注射用三氧化二砷gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2019-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
注射用三氧化二砷gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 2022-03-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷MedacgydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Medac法理社会毛皮Klinische Spezialpraparate Mb HgydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
三氧化二砷MylangydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan爱尔兰有限gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
三氧化二砷MylangydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan爱尔兰有限gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
三氧化二砷溶液注入gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Phebra企业有限公司gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
TrisenoxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 12毫克/ 6毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2020-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2022-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2018-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2021-01-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2023-02-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2023-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba 2018-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba STI制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L01XX27 -三氧化二砷gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于一类无机化合物称为非金属氧化物。这些是无机化合物含有氧原子的氧化态2,最重的原子成键的氧气是非金属。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
无机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
混合金属/非金属化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
非金属organidesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
金属氧化物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
金属氧化物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
金属盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba无机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba无机砷化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
无机砷化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba无机金属盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba无机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba金属氧化物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
S7V92P67HOgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
1327-53-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / As2O3 / c3-1-5-2-4gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
diarsorosooxidanegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
O =[是]O[是]= OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 陆J,咀嚼呃,Holmgren答:针对硫氧还蛋白还原酶由三氧化二砷是癌症治疗的基础。《美国国家科学院刊S a . 2007年7月24日;104 (30):12288 - 93。Epub 2007年7月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 欧洲公共评估报告:Trisenox [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D02106gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
261004年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506448gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
229103年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
18330年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200978gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DNC000255gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448486gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Arsenic_trioxidegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (78.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童急性早幼粒细胞白血病(M3)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 难治性急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 与PML-RARA急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 成人急性髓系白血病(aml)和T(15、17)(如;q12)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba成人急性早幼粒细胞白血病(M3)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童急性早幼粒细胞白血病(M3)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗成人急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗儿童急性髓系白血病和其他髓系恶性血液病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 童年与PML-RARA急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髓系肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • 细胞疗法公司。gydF4y2Ba
  • 瑟法隆公司。gydF4y2Ba
  • CP制药有限公司gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
  • TTY Biopharm有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 12毫克/ 6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Trisenox 10毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 43.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
三氧化二砷粉gydF4y2Ba 2.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US6723351gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-20gydF4y2Ba 2018-11-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6855339gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-02-15gydF4y2Ba 2018-11-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6861076gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-03-01gydF4y2Ba 2018-11-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6884439gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 2018-11-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6982096gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-01-03gydF4y2Ba 2018-11-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8273379gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-09-25gydF4y2Ba 2018-11-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.7 e + 004 mg / L (16°C)gydF4y2Ba 萧若元,王寅ET AL。(1990)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.07gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 43.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 4.24米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 6.91gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9839gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9549gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.526gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8227gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9925gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9297gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.829gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7462gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7393gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8625gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7968gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9567gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9743gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5978gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5984gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8156gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5942 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8253gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9812gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
脚手架蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丝氨酸激酶中扮演着重要的角色在NF-kappa-B信号通路激活的多重刺激如炎性细胞因子、细菌或病毒产品,DNA损害或者另外一些…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IKBKBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O14920gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
86563.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 欧阳W,妈妈问,李J,张D,刘ZG, Rustgi AK,黄C:细胞周期蛋白D1感应通过IkappaB激酶β/核factor-kappaB通路负责arsenite-induced增加人类角质细胞细胞周期G1-S相变。癌症研究》2005年10月15日,65 (20):9287 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 欧阳W,李江,黄马Q, C:的重要角色PI-3K / Akt / IKKbeta / NFkappaB通路在细胞周期蛋白D1感应的亚砷酸盐JB6 Cl41细胞。致癌作用。2006年4月27日(4):864 - 73。Epub 2005年12月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 欧阳W,张D,妈妈问,李J,黄C: Cyclooxygenase-2感应通过IKKbeta亚砷酸盐/ NFkappaB途径施加老鼠表皮Cl41细胞的凋亡效应。环境卫生教谕。2007年4月,115 (4):513 - 8。Epub 2006年12月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba硫氧还蛋白还原酶1,细胞质gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thioredoxin-disulfide还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
同种型5月1日具备glutaredoxin活动以及硫氧还蛋白还原酶活性和诱导肌动蛋白和微管蛋白聚合,导致细胞膜突起的形成。同种型4 enha……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TXNRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16881gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
硫氧还蛋白还原酶1,细胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70905.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陆J,咀嚼呃,Holmgren答:针对硫氧还蛋白还原酶由三氧化二砷是癌症治疗的基础。《美国国家科学院刊S a . 2007年7月24日;104 (30):12288 - 93。Epub 2007年7月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba转录因子AP-1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
转录激活活性,rna聚合酶ii转录因子绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
转录因子识别和结合剂聚体主题5的tga (CG) TCA-3”。促进活动NR5A1 HIPK3磷酸化时导致增加steroidogenic基因表达…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
小君gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05412gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
转录因子AP-1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35675.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Muscarella DE,布鲁姆SE:微分arsenite-induced c-Jun n端激酶途径的激活细胞凋亡和耐化学敏化B-lymphoma细胞系比较敏感。Toxicol Sci。2002年7月,68 (1):82 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 董Z: arsenic-induced细胞转化和细胞凋亡的分子机制。环境卫生教谕。2002年10月,110增刊5:757-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 托马斯•DJ Drobna Z,雅斯贝尔斯我Styblo M:微分AP-1人类膀胱上皮细胞的激活无机汞和甲基化偏方。FASEB j . 2003年1月,17 (1):67 - 9。Epub 2002年11月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 李江,Gorospe M,巴恩斯J,刘Y:肿瘤促进剂亚砷酸刺激原癌基因的组蛋白H3 phosphoacetylation c-fos和c-jun人类二倍体成纤维细胞染色质。生物化学杂志。2003年4月11日;278 (15):13183 - 91。Epub 2003年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Kietzmann T, Samoylenko Immenschuh年代:血红素oxygenase-1基因表达的转录调节地图的物和p38激酶通路在鼠肝细胞的主要文化。生物化学杂志。2003年5月16日;278 (20):17927 - 36。Epub 2003年3月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaG1 / S-specific周期蛋白d1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
转录因子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞周期蛋白的监管组件D1-CDK4 (DC)复杂,磷酸化,抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族成员包括RB1和调节在G (1) / S t细胞循环……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CCND1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24385gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
G1 / S-specific周期蛋白d1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33728.74哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hyun公园W,庆熙曹Y,赢得了荣格C,哦,公园J, K金,Hyuck Im Y,李MH, Ki Kang W,公园K:三氧化二砷抑制A498肾细胞癌的生长细胞通过细胞周期阻滞和细胞凋亡。生物化学Biophys Res Commun。2003年1月3;300 (1):230 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 欧阳W,妈妈问,李J,张D,刘ZG, Rustgi AK,黄C:细胞周期蛋白D1感应通过IkappaB激酶β/核factor-kappaB通路负责arsenite-induced增加人类角质细胞细胞周期G1-S相变。癌症研究》2005年10月15日,65 (20):9287 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 欧阳W,李江,黄马Q, C:的重要角色PI-3K / Akt / IKKbeta / NFkappaB通路在细胞周期蛋白D1感应的亚砷酸盐JB6 Cl41细胞。致癌作用。2006年4月27日(4):864 - 73。Epub 2005年12月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 黄BJ, Utti C,斯坦伯格M:诱导的细胞周期蛋白D1 submicromolar人类表皮角化细胞亚砷酸的浓度。Toxicol:杂志。2006年12月1日,217 (2):161 - 7。Epub 2006年8月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 欧阳W,李江,张D,江泽民BH,黄DC: PI-3K / Akt信号通路在arsenite-induced细胞增殖中起着至关重要的作用,人类角质细胞通过细胞周期蛋白D1的感应。J细胞生物化学。2007年7月1日,101 (4):969 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba增殖蛋白激酶3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸酶绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MAPK3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P27361gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
增殖蛋白激酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43135.16哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Fauconneau B, Petegnief V, Sanfeliu C, Piriou,本书是:诱导热休克蛋白的亚砷酸钠(休克)培养的星形胶质细胞和减少氢peroxide-induced细胞死亡。J Neurochem。2002年12月,83 (6):1338 - 48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 荣格DK, Bae顾、金YK、汉SH,崔WS,康H, Seo DW,李重,曹EJ,李HW,汉族JW:过氧化氢亚砷酸介导的激活p70 (s6k)和细胞外signal-regulated激酶。细胞实验研究》2003年10月15日,290 (1):144 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Tanaka-Kagawa T, Hanioka N,吉田H, Jinno H,安藤M:砷和砷酸激活细胞外signal-regulated激酶1/2的表皮生长因子受体介导途径正常的人类角质细胞。Br北京医学。2003年12月,149(6):1116 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Felix K,吗哪SK,明智的K,巴尔J,拉梅什GT:亚砷酸低水平的激活核factor-kappaB和激活蛋白1在永生的中脑的细胞。摩尔Toxicol。2005; 19 (2): 67 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. SA,奥康纳的L -罗兹曼TG,块E: Pro-angiogenesis行动selenium-derived砷及其逆转的化合物。致癌作用。2007年5月,28日(5):962 - 7。Epub 2006年12月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba增殖蛋白激酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Rna聚合酶ii carboxy-terminal域激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MAPK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28482gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
增殖蛋白激酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41389.265哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 董Z: arsenic-induced细胞转化和细胞凋亡的分子机制。环境卫生教谕。2002年10月,110增刊5:757-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张他Z,马英九王寅,刘G, Y,预示,董Z: Arsenite-induced的组蛋白H3磷酸化丝氨酸10是由Akt1,细胞外signal-regulated激酶2,p90核糖体S6激酶2但不是有丝分裂原,压力激发了蛋白激酶1。J生物化学杂志。2003年3月21日,278 (12):10588 - 93。Epub 2003 1月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2BaRAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
AKT1是3密切相关的丝氨酸/ threonine-protein激酶(AKT1, AKT2和AKT3)称为一种蛋白激酶激酶,和调节许多流程包括代谢、增殖,细胞生存,…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKT1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31749gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
RAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55686.035哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Fauconneau B, Petegnief V, Sanfeliu C, Piriou,本书是:诱导热休克蛋白的亚砷酸钠(休克)培养的星形胶质细胞和减少氢peroxide-induced细胞死亡。J Neurochem。2002年12月,83 (6):1338 - 48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张他Z,马英九王寅,刘G, Y,预示,董Z: Arsenite-induced的组蛋白H3磷酸化丝氨酸10是由Akt1,细胞外signal-regulated激酶2,p90核糖体S6激酶2但不是有丝分裂原,压力激发了蛋白激酶1。J生物化学杂志。2003年3月21日,278 (12):10588 - 93。Epub 2003 1月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 伊万诺夫VN黑TK:亚砷酸与表皮生长因子受体抑制剂联合治疗和调节细胞凋亡在人类EGFR-positive黑色素瘤:PI3K-AKT通路的抑制作用。致癌基因。2005年1月20日,24(4):616 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 王ZX,江泽民CS,刘L,王XH, Jin HJ吴问,陈问:一种蛋白激酶的作用对三氧化二砷抑制3 t3-l1 preadipocyte分化。细胞研究》2005;15 (5):379 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 祖文萃TC,蔡财政年度,谢长廷YW,李拉,叶SC, Chang LW:亚砷酸诱发内皮细胞毒性的下调血管内皮一氧化氮合酶。Toxicol:杂志。2005年11月1日,208 (3):277 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
可能参与p53 / TP53介导的细胞增殖抑制响应DNA损伤。结合,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶活性,防止重要的细胞周期蛋白依赖性激酶的磷酸化底物和阻断细胞周期进程。函数在核细胞周期蛋白的定位和装配D-CDK4复杂并促进其向RB1激酶活性。在更高的化学计量比,抑制细胞周期蛋白激酶活性的D-CDK4复杂。抑制DNA合成由DNA聚合酶三角洲与POLD3竞争PCNA绑定(PubMed: 11595739)。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞周期蛋白绑定gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CDKN1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P38936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
18119.145哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 刘黄HS, ZM评选,香港DY:阻塞物途径提高砷trioxide-induced人类角质细胞凋亡。Toxicol:杂志。2010年4月15日,244 (2):234 - 41。doi: 10.1016 / j.taap.2009.12.037。Epub 2010年1月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
sequence-specific dna结合转录监管区域gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HDAC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13547gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组蛋白脱乙酰酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55102.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 刘黄HS, ZM评选,香港DY:阻塞物途径提高砷trioxide-induced人类角质细胞凋亡。Toxicol:杂志。2010年4月15日,244 (2):234 - 41。doi: 10.1016 / j.taap.2009.12.037。Epub 2010年1月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2BaPML蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
函数通过协会与pml核机构(PML-NBs)在一个广泛的重要的细胞过程,包括肿瘤抑制、转录调控、细胞凋亡、衰老,DNA损伤反应,病毒防御机制。作为航天飞机PML-NBs允许其他蛋白质的脚手架,这一过程是由SUMO-mediated修改和交互。同种型PML-4有多方面的作用,调节细胞凋亡和抑制增长:激活RB1并通过交互抑制AKT1 PP1和PP2A磷酸酶分别消极地影响PI3K通路通过抑制MTOR和激活PTEN和积极调节p53 / TP53各级代理(通过促进乙酰化和磷酸化,抑制其MDM2-dependent退化)。同种型PML-4也:作为转录阻遏TBX2在细胞衰老和镇压是依赖功能RBL2 / E2F4阻遏复杂,调节双链断裂修复gamma-irradiation-induced DNA损伤反应与WRN通过其互动,作为负调节端粒酶的相互作用叔,和调节PER2核本地化和生理功能。同种型PML-6抑制专门PKM的四聚物的形式的活动。核亚型(异构体PML-1异构体PML-2异构体PML-3异构体PML-4和同种型PML-5)与SATB1参与当地chromatin-loop重塑和基因表达调节mhc i轨迹。同种型PML-2需要高效IFN-gamma诱导MHC II通过CIITA调节基因转录。细胞质PML参与及信号通路的调控。PML调节转录ELF4的活动,也可以作为一个重要的中介tnf -和IFN-alpha-mediated抑制内皮细胞网络形成和迁移。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
钴离子结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PMLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P29590gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
PML蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
97549.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 张XW,燕XJ,周锆、杨FF,吴ZY太阳HB,梁,歌AX, Lallemand-Breitenbach V,珍妮M,张QY,杨沪元,黄心不在焉,周GB,通JH,张Y,吴JH,胡HY, H,陈SJ,陈Z:三氧化二砷控制的命运rar癌蛋白通过直接绑定PML。科学。2010年4月9日,328 (5975):240 - 3。doi: 10.1126 / science.1183424。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Noreault TL, Kostrubsky VE、木SG,尼科尔斯RC,斯特罗姆SC,查斯克HW, Wrighton SA,埃文斯RM,雅各布斯JM,辛克莱公关,辛克莱摩根富林明:亚砷酸减少CYP3A4和RXRalpha主要人类肝细胞。药物金属底座Dispos。2005年7月,33 (7):993 - 1003。Epub 2005年4月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 曼KK, Padovani,郭Q, Colosimo,李重,Kurie JM,米勒WH Jr:三氧化二砷抑制核受体功能通过SEK1 / JNK-mediated RXRalpha磷酸化。中国投资。2005年10月,115(10):2924 - 33所示。Epub 2005年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Shooshtary年代,Behtash年代,Nafisi年代:三氧化二砷结合血清蛋白质。J Photochem Photobiol b . 2015年7月,148:31-36。doi: 10.1016 / j.jphotobiol.2015.03.001。Epub 2015 4月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 考夫曼嗯,Pfannschmidt年代,Zoller H,奔驰,Vorderstemann B,韦伯斯特,Schrenk D: redox-active化合物和PXR-activators对人类MRP1和MRP2基因表达。毒理学。2002年2月28日,171 (2):137 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 胡锦涛XM, Hirano T,奥卡河凯西:三氧化二砷同样在T MOLT-4 lymphoblastoid白血病细胞凋亡P-gp-expressing daunorubicin-resistant MOLT-4细胞。癌症Chemother杂志。2003年2月,51(2):119 - 26所示。Epub 2002 11月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王魏霍奇金淋巴瘤,姚明XJ,李YN, P,赵HS,白族,彭X,马低频:(三氧化二砷抑制22表达在人类白血病K562 / ADM耐多药细胞株,过表达mdr-1基因和增强他们的化疗敏感性)。你们中华雪雪。2003年1月;24 (1):28-31。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 苏魏H, H,白D,赵H,通用电气J,王B,姚明X,马L:三氧化二砷抑制22表达耐多药人类白血病细胞凋亡基因过表达。下巴地中海J(英格兰)。2003年11月,116 (11):1644 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 木村,石田Y,和田T, Yokoyama H, Mukaida N,近藤T: MRP-1表达水平确定毒株特异性对钠arsenic-induced肾损伤C57BL / 6和BALB / c小鼠之间。Toxicol:杂志。2005年2月15日,203 (1):53 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 克罗宁CJ,孟德尔我,穆赫塔尔年代,Kim YM Stirbl RC,勃拉克J,斯特恩伯格PW:一个自动化系统,用于线虫正弦运动的测量参数。BMC麝猫。2005年2月7日,6:5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月19日23:50gydF4y2Ba