贝地地对心肌和血管平滑肌中的慢钙(l型)和快钠向内电流均有抑制作用，干扰钙与钙调蛋白的结合，并阻断电压和受体操作的钙通道。苯地尔抑制钙离子跨膜流入心脏和血管平滑肌。这已在孤立的心肌和血管平滑肌制剂中得到证实，其中钙剂量反应曲线的斜率和钙诱导的最大肌力反应均被贝地尔显著降低。在心肌细胞中在体外， bepridil被证明与肌动蛋白紧密结合。贝地地通过扩张外周小动脉和降低心脏工作时的总外周阻力(后负荷)，有规律地降低休息时的心率和动脉压。

目标	行动	生物
一个电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a	抑制剂	人类
一个电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h	抑制剂	人类
一个电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2	抑制剂	人类
U钠钾转运atp酶亚基α -1	抑制剂	人类
U钾电压门控通道亚家族KQT成员	抑制剂	人类
U肌钙蛋白C，慢骨骼肌和心肌	其他	人类
U钙调蛋白	粘结剂	人类
U钙/钙调素依赖的3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1B	抑制剂	人类
U钙/钙调素依赖的3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1A	抑制剂	人类
U钾电压门控通道亚家族H成员2	抑制剂	人类

吸收

口服后迅速完全吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

99％

新陈代谢

肝。

淘汰路线

不可用

半衰期

24-50小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

曾经有过一次过量服用的经验，其中一位患者无意中服用了单剂量的1600毫克贝地尔。患者在重症监护室观察了72小时，但没有发现明显的不良经历。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abaloparatide	当贝地尔与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abametapir	贝地地与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept	贝地地与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	与阿比特龙联用可降低贝地尔的代谢。
阿卡波糖	当贝地尔与阿卡波糖联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加贝地地的致心律失常活性。
Aceclofenac	贝地地与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin	贝地地与阿西美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与贝替地尔联用可降低其代谢。
Acetohexamide	当贝地尔与乙酰己酰胺联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。服用此药时，酒精可加重低血压和头晕。
随食物服用。食物能减轻恶心。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Bepridil盐酸盐	4 w2p15d93m	74764-40-2	UEECHQPWQHYEDE-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Angopril/Cordium/Vascor

类别

ATC代码

C08EA02 -贝地尔

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯基苯胺的一类有机化合物。这些芳香族化合物由一个苄基和一个苯甲胺相连。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: Phenylmethylamines
直接父: Phenylbenzamines
选择父母: Dialkylarylamines/苄胺/苯胺和取代苯胺/Aralkylamines/N-alkylpyrrolidines/三烷基胺/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/苯胺或取代苯胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苄胺/二烷基醚/Dialkylarylamine/醚/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 叔胺、吡咯烷类(CHEBI: 3061）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 755年bo701ma
化学文摘号: 64706-54-3
InChI关键: UIEATEWHFDRYRU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H34N2O c1-21 (2) 19-27-20-24 (25-15-9-10-16-25) 18-26 (23-13-7-4-8-14-23) 17-22-11-5-3-6-12-22 / h3-8, 11 - 14, 21日24 h, 9 - 10, 15-20H2 1-2H3
国际命名: N-benzyl-N - [3 - (2-methylpropoxy) 2 (pyrrolidin-1-yl)丙基)苯胺
微笑: CC (C) COCC (CN (CC1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1) N1CCCC1

参考文献

合成参考

莫韦内，r.y.，布希，N.，莫尔艾尔，J.，蒙蒂尔，A.和西蒙德，J.;美国专利3,962,238;1976年6月8日;分配给欧洲莫韦内研究中心(CERM)。

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015374
KEGG药物: D07520
KEGG化合物: C06847
PubChem化合物: 2351
PubChem物质: 46506353
ChemSpider: 2261
BindingDB: 78577
RxNav: 1436
ChEBI: 3061
ChEMBL: CHEMBL1008
治疗靶点数据库: DAP000525
网页: PA164754755
药理学指南: GtP药物页面
PDBe配体: cep
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Bepridil

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	128	莫韦内，r.y.，布希，N.，莫尔艾尔，J.，蒙蒂尔，A.和西蒙德，J.;美国专利3,962,238;1976年6月8日;分配给欧洲莫韦内研究中心(CERM)。
水溶度	微溶	不可用
logP	5.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00655毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.33	ALOGPS
logP	5.49	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.16	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	15.71²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	115.12米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	43.5^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9859
血脑屏障	+	0.9003
Caco-2渗透	+	0.5593
22基板	底物	0.7013
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7951
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.8387
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6774
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7898
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9117
CYP450 3A4衬底	底物	0.5495
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8462
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5636
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.67
致癌性	Non-carcinogens	0.8688
生物降解	未准备好生物可降解	0.9938
大鼠急性毒性	2.4903 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.536
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.796

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1A
Uniprot ID: O00555
Uniprot名字: 电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a
分子量: 282362.39哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Bezprozvanny I, Tsien RW: Ca2+通道拮抗剂mibefradil (Ro 40-5967)对非洲爪蟾卵母细胞中表达的不同类型电压门控Ca2+通道的电压依赖阻断。《Mol Pharmacol》1995 9月;48(3):540-9。［文章］

细节 2.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 支架蛋白结合
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1H
Uniprot ID: O95180
Uniprot名字: 电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
分子量: 259160.2哒

参考文献

Cohen CJ, Spires S, Van Skiver D:抗心律失常药物和钙通道拮抗剂阻断豚鼠心房细胞t型钙通道。中华物理学报。1992 10月;100(4):703-28。［文章］
Bezprozvanny I, Tsien RW: Ca2+通道拮抗剂mibefradil (Ro 40-5967)对非洲爪蟾卵母细胞中表达的不同类型电压门控Ca2+通道的电压依赖阻断。《Mol Pharmacol》1995 9月;48(3):540-9。［文章］

细节 3.电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压依赖性钙通道的α -2/ δ亚基调节钙通道的电流密度和激活/失活动力学。作为P/Q-t的调节亚基…
基因名字: CACNA2D2
Uniprot ID: Q9NY47
Uniprot名字: 电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2
分子量: 129816.095哒

参考文献

Cohen CJ, Spires S, Van Skiver D:抗心律失常药物和钙通道拮抗剂阻断豚鼠心房细胞t型钙通道。中华物理学报。1992 10月;100(4):703-28。［文章］
Bezprozvanny I, Tsien RW: Ca2+通道拮抗剂mibefradil (Ro 40-5967)对非洲爪蟾卵母细胞中表达的不同类型电压门控Ca2+通道的电压依赖阻断。《Mol Pharmacol》1995 9月;48(3):540-9。［文章］

细节 4.钠钾转运atp酶亚基α -1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇激素结合
特定的功能: 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…
基因名字: ATP1A1
Uniprot ID: P05023
Uniprot名字: 钠钾转运atp酶亚基α -1
分子量: 112895.01哒

参考文献

Kovacic H, Gallice P, Crevat A:苯地尔对钠泵的抑制作用。体外和微量量热研究。生物化学药物学。1992 10月20日;44(8):1529-34。［文章］
Raess BU，记录DM: Ca2+拮抗剂抑制红细胞Ca2(+)泵。生物化学药物学。1990年12月1日;40(11):2549-55。［文章］
Smith SJ，英格兰PJ: Ca2+敏化剂对心肌肌钙蛋白C和肌钙蛋白原肌凝蛋白复合物Ca2+释放率的影响。中国药物学杂志。1990年8月;100(4):779-85。［文章］
李志强，李志强，李志强。钙调素与钙通道阻滞剂的关系。非洛地平、硝苯地平、丙尼胺、贝地地尔对心肌肌膜钙泵送atp酶的影响。《生物化学药物学》1985年11月1日;34(21):3837-43。［文章］
李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:贝地地尔对大鼠心脏线粒体膜及离体制备的影响。中国农业科学。1986年2月;36(2):209-12。［文章］

细节 5.钾电压门控通道亚家族KQT成员

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
特定的功能: 钾通道，在许多组织中起着重要作用，包括心脏，内耳，胃和结肠(相似度)(PubMed:10646604)。与KCNE β子单元相关联，该模块…
基因名字: KCNQ1
Uniprot ID: P51787
Uniprot名字: 钾电压门控通道亚家族KQT成员
分子量: 74697.925哒

参考文献

王志强，王志强，王志强，等:钙通道阻滞剂对克隆心脏K+通道IKr和IKs的影响。治疗杂志2000 1 -2月;55(1):195-202。［文章］
Yumoto Y, Horie M, Kubota T, Ninomiya T, Kobori A, Takenaka K, Takano M, Niwano S, Izumi T:重组人心脏IKs电流Bepridil阻滞呈时间依赖性解除。心血管药物杂志2004 Feb;43(2):178-82。［文章］
Chouabe C, Drici MD, Romey G, Barhanin J, Lazdunski M:参与长QT综合征的心脏K+通道HERG和KvLQT1/IsK是钙通道阻滞剂的靶点。Mol Pharmacol 1998 10月;54(4):695-703。［文章］

细节 6.肌钙蛋白C，慢骨骼肌和心肌

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他

通用函数: 肌钙蛋白结合
特定的功能: 肌钙蛋白是横纹肌收缩的中心调节蛋白。Tn由三种成分组成:肌动球蛋白atp酶抑制剂Tn- i，含有肌动球蛋白atp酶的结合位点Tn- t。
基因名字: TNNC1
Uniprot ID: P63316
Uniprot名字: 肌钙蛋白C，慢骨骼肌和心肌
分子量: 18402.36哒

参考文献

李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，等。贝地地与心肌肌钙蛋白C/ I复合物相互作用的研究进展。FEBS Lett. 2001年9月28日;506(1):51-4。［文章］
王霞，李mx, Sykes BD:人心肌肌钙蛋白C与人心肌肌钙蛋白I147-163和贝地地尔复合物的n域调控结构。中国生物化学杂志，2002年8月23日;277(34):31124-33。Epub 2002 6月11日。［文章］
MacLachlan LK, Reid DG, Mitchell RC, Salter CJ, Smith SJ:钙敏化剂贝地地与心肌肌钙蛋白c的结合。荧光止流动力学、圆二色性和质子核磁共振研究。中国生物医学工程学报，1996,15(4):344 - 344。［文章］
刘文华，李志强，李志强，等。贝地地与三氟拉嗪在心肌肌钙蛋白中的结合位点的鉴定。中国生物医学工程杂志，1994,24(3):344 - 344。［文章］

细节 7.钙调蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 采用了绑定
特定的功能: 钙调蛋白介导了Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)复合物刺激的酶中有一些…
基因名字: CALM1
Uniprot ID: P0DP23
Uniprot名字: 钙调蛋白
分子量: 16837.47哒

参考文献

李志强，李志强，李志强。钙调素与钙通道阻滞剂的关系。非洛地平、硝苯地平、丙尼胺、贝地地尔对心肌肌膜钙泵送atp酶的影响。《生物化学药物学》1985年11月1日;34(21):3837-43。［文章］
李志强，李志强，李志强，等。非洛地平和贝地地对内源性钙调素去除前后心肌肌膜钙刺激钙调素结合和钙泵atp酶的影响。生物化学。1987年12月;78(2):169-76。［文章］

细节 8.钙/钙调素依赖的3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性，这是许多重要生理过程的关键调节因子。对cGMP有偏好，因为…
基因名字: PDE1B
Uniprot ID: Q01064
Uniprot名字: 钙/钙调素依赖的3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1B
分子量: 61379.235哒

参考文献

李志强，李志强，李志强。钙调素与钙通道阻滞剂的关系。非洛地平、硝苯地平、丙尼胺、贝地地尔对心肌肌膜钙泵送atp酶的影响。《生物化学药物学》1985年11月1日;34(21):3837-43。［文章］

细节 9.钙/钙调素依赖的3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性，这是许多重要生理过程的关键调节因子。对cG有较高的亲和力…
基因名字: PDE1A
Uniprot ID: P54750
Uniprot名字: 钙/钙调素依赖的3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1A
分子量: 61251.38哒

参考文献

李志强，李志强，李志强。钙调素与钙通道阻滞剂的关系。非洛地平、硝苯地平、丙尼胺、贝地地尔对心肌肌膜钙泵送atp酶的影响。《生物化学药物学》1985年11月1日;34(21):3837-43。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	22.91	N/A	N/A	A27558
IC 50 (nM)	430	N/A	N/A	A18340
IC 50 (nM)	549.54	N/A	N/A	A27428/A27431/A27432
IC 50 (nM)	550	N/A	N/A	A27426/A18337/A27847
Ki (nM)	184	N/A	N/A	A27429
Ki (nM)	291	N/A	N/A	A27429
Ki (nM)	444	N/A	N/A	A28804

细节 10.钾电压门控通道亚家族H成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
特定的功能: 电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…
基因名字: KCNH2
Uniprot ID: Q12809
Uniprot名字: 钾电压门控通道亚家族H成员2
分子量: 126653.52哒

参考文献

赵培军，冯俊杰，林俊杰，程芳芳，陈文杰，陈志强:阿司咪唑在表达HERG K+通道的HEK293细胞中[3H]结合实验的验证。中华药理学杂志2004,7;95(3):311-9。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

Doki K, Sekiguchi Y, Kuga K, Aonuma K, Homma M:血清flecainide S/R比值反映CYP2D6基因型和CYP2D6活性变化。《mettab Pharmacokinet》2015 Aug;30(4):257-62。doi: 10.1016 / j.dmpk.2015.04.001。Epub 2015年4月11日［文章］
Taguchi M, Fujiki A, Iwamoto J, Inoue H, Tahara K, Saigusa K, Horiuchi I, Oshima Y, Hashimoto Y:日本心律失常患者常规服用贝地地药代动力学的非线性混合效应模型分析。生物医药通报。2006 3月29日(3):517-21。doi: 10.1248 / bpb.29.517。［文章］

细节 2.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Uesawa Y, Takeuchi T, Mohri K:二氢吡啶钙通道阻滞剂在葡萄汁相互作用中的物理化学性质的综合分析。中国生物医药学报。2012 7月;13(9):1705-17。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

Ibrahim S, Peggins J, Knapton A, Licht T, Aszalos A:抗精神病药、止吐药和钙(2+)通道阻滞剂药物对抗癌药物柔红霉素细胞积累的影响:p -糖蛋白调节。中国药物学杂志，2000,12(3):1276-83。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:51

Bepridil

识别

苯地尔结构(DB01244)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献