锂阳离子gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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锂阳离子gydF4y2Ba一种药物用于双相情感障碍和其他精神疾病的管理。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 锂阳离子gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01356gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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锂在19世纪被用于治疗痛风。碳酸锂等锂盐(Li2CO3),柠檬酸锂和锂orotate心境稳定剂。它们用于治疗双相情感障碍,与大多数其他情绪改变药物以来,抵消躁狂和抑郁。也可以用来增强锂其他抗抑郁药物。它有时也规定偏头痛的预防治疗疾病和集群头痛。这些盐的有效成分是李锂离子+,这有一个较小的直径,可以轻易取代K +和Na +甚至Ca + 2,尽管其更大的电荷,占领他们的网站在几个关键神经元酶和神经递质受体。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构锂阳离子(DB01356)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:6.941gydF4y2Ba
单一同位素的:7.016004049gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- 李gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 李(+)gydF4y2Ba
- 锂离子gydF4y2Ba
- ,锂离子gydF4y2Ba
- 锂离子(li1 +)gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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锂盐的形式,作为心境稳定剂和用于治疗抑郁和躁狂。这是最常见的处方治疗双相情感障碍。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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尽管锂50多年来用于治疗双相情感障碍,行动的机制目前还不清楚。锂的治疗作用可能是由于大量的影响,从抑制酶如糖原合成酶激酶3、肌醇磷酸酯酶、谷氨酸受体的调制。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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精确的李+作为心境稳定剂的作用机制目前未知。李+可能产生的影响与交通互动的单价或二价阳离子的神经元。越来越多的科学家们得出结论,兴奋性神经递质谷氨酸的关键因素是理解锂是如何工作的。锂已被证明改变谷氨酸受体的出入口电流(特别是GluR3),没有逆转潜在的转变。锂被发现对谷氨酸受体发挥双重影响,采取行动谷氨酸活跃的细胞之间的数量保持在一个稳定、健康的水平,既不太多也不太少。假设,过多的谷氨酸神经元之间的空间引起躁狂,和太少,抑郁症。另一种机制,通过这种机制可能有助于调节情绪包括锂的非竞争性抑制一种酶称为肌醇monophosphatase。时而锂的行动可能是增强通过GSK-3B酶的失活。GSK-3B的监管锂可能影响生物钟。GSK-3磷酸化,从而灭活糖原合酶而闻名。 GSK-3B has also been implicated in the control of cellular response to damaged DNA. GSK-3 normally phosphorylates beta catenin, which leads to beta catenin degratation. When GSK-3 is inhibited, beta catenin increases and transgenic mice with overexpression of beta catenin express similar behaviour to mice treated with lithium. These results suggest that increase of beta catenin may be a possible pathway for the therapeutic action of lithium.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖原合成酶激酶3βgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肌醇monophosphatase 1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肌醇monophosphatase 2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体3gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加锂阳离子结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 锂离子的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性时可以增加锂阳离子结合Aceclofenac。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性时可以增加锂阳离子结合Acemetacin。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加锂阳离子结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 锂离子的排泄率可能会降低对乙酰氨基酚导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性萧条时可以增加乙酰唑胺结合锂阳离子。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加锂阳离子结合Acetophenazine。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合锂阳离子。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 锂离子的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类无机化合物称为齐次碱金属化合物。这些都是无机化合物只含有金属原子,原子是一个最大的碱金属原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 无机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 均匀的金属化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 均匀的碱金属化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 均匀的碱金属化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 均匀的碱金属gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 碱金属阳离子,单价无机阳离子、单原子monocation (gydF4y2BaCHEBI: 49713gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阳离子(gydF4y2Ba李+gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8 h8z5uer66gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 7439-93-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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李InChI = 1 / / q + 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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锂离子(1 +)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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(李+)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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让•保罗•Gabano”电解质锂/亚硫酰氯电池,准备说电解液和电池的方法包括电解质说。“U.S. Patent US4375502, issued 0000.
US4375502gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- 一个是的,Machado-Vieira R,萨拉特CA Jr Manji香港:新颖的见解锂的作用机理:神经营养和神经保护作用。Neuropsychobiology。2010; 62 (1): 50 - 60。doi: 10.1159 / 000314310。2010年5月7日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 国际劳工组织:锂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0005949gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C15473gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 28486年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505392gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 26502年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50259153gydF4y2Ba
- 1546265gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 49713年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1234004gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC000879gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450243gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 李gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 锂gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 dgdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e5kgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h4cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h4egydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hjjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hjlgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1认识gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 mgwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nqjgydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示97多gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (200 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (72.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Anip收购公司。gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 生物技术制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 杂药物有限公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- J T贝克gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Noven制药有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Eskalith cr 450毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 碳酸锂450毫克控释选项卡gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 碳酸锂300毫克控释选项卡gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 碳酸锂600毫克胶囊gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 碳酸锂300毫克胶囊gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 碳酸锂300毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 尿酸盐20毫克胶囊gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 锂碳水化合物粉末试剂gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 碳酸锂300毫克选项卡gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 碳酸锂150毫克胶囊gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 柠檬酸锂8毫克当量/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 柠檬酸锂8毫克当量/ 5毫升溶胶gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pms-Lithium碳酸盐600毫克胶囊gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Carbolith 150毫克胶囊gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 尿酸盐5毫克胶囊gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Lithane 150毫克胶囊gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Lithane 300毫克胶囊gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Carbolith 300毫克胶囊gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Lithium碳酸盐150毫克胶囊gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Lithium碳酸盐300毫克胶囊gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Lithium碳酸盐150毫克胶囊gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Lithium碳酸盐300毫克胶囊gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 180.5gydF4y2Ba 国际劳工组织gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 1336年gydF4y2Ba 国际劳工组织gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 激烈的反应gydF4y2Ba 国际劳工组织gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 0一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 0米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 1.78gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9708gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7056gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8831gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9869gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9199gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8465gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.823gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8094gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8854gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9224gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9559gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9487gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9853gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9015gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9663gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.623gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0881 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9462gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba糖原合成酶激酶3βgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 既定的活性蛋白激酶作为负调节血糖的激素控制体内平衡,Wnt信号和转录因子调节微管,由越南河粉……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSK3BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49841gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖原合成酶激酶3βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46743.865哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Borsotto M, Cavarec L, Bouillot M,主编G, Macciardi F, Delaye, Nasroune M, Bastucci M, Sambucy杰,烹调的菜肴JJ, Charpagne, Jouet V,分类帐R, Lazdunski M,科恩D, Chumakov我:PP2A-Bgamma亚基在双相情感障碍和KCNQ2 K +通道。药物基因组学j . 2007年4月,7 (2):123 - 32。2006年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- O ' brien WT,克莱因PS:验证GSK3作为体内锂行动的目标。生物化学Soc反式。2009年10月,37 (Pt 5): 1133 - 8。doi: 10.1042 / BST0371133。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba肌醇monophosphatase 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责提供所需的肌醇磷脂酰肌醇的合成和polyphosphoinositides一直牵连在大脑....作为锂的药理目标行动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29218gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌醇monophosphatase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30188.59哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sarkar年代,Rubinsztein博士DC:肌醇和IP3水平调节自噬:生物学和治疗的推测。自噬。2006 Apr-Jun; 2 (2): 132 - 4。Epub 2006年4月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Trinquet E,芬克米,Bazin H, Grillet F, F Maurin, Bourrier E, Ansanay H, Leroy C, Michaud, Durroux T, Maurel D, F Malhaire, Goudet C,销JP,海军M, Hernout O,克雷蒂安F, Chapleur Y,马西斯G: D-myo-inositol 1-phosphate代孕D-myo-inositol 1, 4,磷酸5-tris监控G protein-coupled受体激活。学生物化学肛门。2006年11月1日,358 (1):126 - 35。Epub 2006年8月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Kodama Tanizawa Y, Kuhara Inada H, E,美津浓T, Mori我:肌醇monophosphatase调节突触的本地化组件和行为在秀丽隐杆线虫的成熟的神经系统。基因Dev。2006年12月1;20 (23):3296 - 310。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴建T,山田K,大庭H, Iwayama Y,丰田T,服部年宏E, Inada T, Kunugi H,辰M, Ozaki N,岩田聪N, Sakamoto K,饭岛爱Y,岩田聪Y,土屋KJ,苏吉哈拉G, Nanko年代,Osumi N, Detera-Wadleigh SD,加藤T, T Yoshikawa:肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。神经精神药理学。2007年8月,32 (8):1727 - 37。Epub 2007年1月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李Z,施蒂格利茨KA,乔舒亚,魏Y, Weis RM, Stec B,罗伯茨MF:移动循环的突变热点肌醇monophosphatase:调制three-metal锂离子辅助催化和抑制。蛋白质科学。2010年2月,19 (2):309 - 18。doi: 10.1002 / pro.315。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba肌醇monophosphatase 2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可以使用肌醇一磷酸,scylloinositol 1 4-diphosphate glucose-1-phosphate beta-glycerophosphate, 2安培的基质。被牵连为结石的药物目标……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O14732gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌醇monophosphatase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31320.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cryns K,沙米尔,夏皮罗J, Daneels G,戈里我范Craenendonck H, Straetemans R, Belmaker RH, Agam G, Moechars D, Steckler T:缺乏lithium-like行为和分子影响IMPA2基因敲除小鼠。神经精神药理学。2007年4月,32 (4):881 - 91。Epub 2006年7月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大庭吴建,T H, Seo KC, Im J,佐藤Y, Y Iwayama Furuichi T,钟SK, Yoshikawa T:空间表达模式和生化性质区分第二个肌醇monophosphatase IMPA2 IMPA1。J生物化学杂志。2007年1月5日,282 (1):637 - 46。Epub 2006年10月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴建T,山田K,大庭H, Iwayama Y,丰田T,服部年宏E, Inada T, Kunugi H,辰M, Ozaki N,岩田聪N, Sakamoto K,饭岛爱Y,岩田聪Y,土屋KJ,苏吉哈拉G, Nanko年代,Osumi N, Detera-Wadleigh SD,加藤T, T Yoshikawa:肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。神经精神药理学。2007年8月,32 (8):1727 - 37。Epub 2007年1月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba谷氨酸受体3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Extracellular-glutamate-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 101155.975哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karkanias NB, Papke RL:锂调节脱敏的谷氨酸受体亚型gluR3非洲爪蟾蜍卵母细胞。>。1999年12月31日,277 (3):153 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年7月6日19:50 /更新在8月21日,2023 02:56gydF4y2Ba