雌三醇

识别

总结

雌三醇是一种弱雌性激素用于治疗阴道干涩和雌激素缺乏条件,如阴道炎和外阴瘙痒。

通用名称

雌三醇

DrugBank加入数量

DB04573

背景

羟化代谢物的雌二醇或雌激素酮羟基C3-beta, 16-alpha, 17 beta的位置。雌三醇是一个主要的尿雌激素。怀孕期间,大量的雌三醇是由胎盘。同分异构体的反演羟基或组被称为epiestriol。尽管雌三醇用作主要北美现象的一部分bioidentical激素替代疗法,它不是被FDA批准使用或健康加拿大。然而在美国处方药只有药房购买。它也被批准和销售在欧洲和亚洲大约40年治疗更年期的潮热。

类型

小分子

组

批准,临床实验,审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:288.3814
单一同位素的:288.172544634
化学公式: C₁₈H₂₄O₃

同义词

(17岁16α,β)-estra-1, 3, 5 (10) -triene-3, 16, 17-triol
1、3、5 (10)-Estratriene-3 16-alpha, 17 beta-triol
16-alpha-Hydroxyestradiol
16 alpha-hydroxyestradiol
16α-hydroxyestradiol
16α,17β-estriol
3、16α,17 beta-trihydroxy-delta -estratriene (1、3、5)
雌三醇
雌三醇
Ostriol
Trihydroxyestrin

药理学

指示

作为一个测试来确定未出生的胎儿的健康状况。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

相关的治疗

雌激素替代疗法

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

雌三醇(也雌三醇)是人体产生的三个主要的雌激素。只有在怀孕期间大量生产,因为它是由胎盘。与多发性硬化症(MS)孕妇,雌三醇降低了疾病的症状明显,根据加州大学洛杉矶分校的研究人员的格芬医学院。必威国际app

的作用机制

雌三醇水平可以测量给胎儿的健康状况。硫酸脱氢表雄酮(dhea - s是胎儿肾上腺皮质产生的。这是由胎盘转化为雌三醇。如果水平的“非结合的雌三醇”异常低的孕妇,这可能表明一个问题孩子的发展。药物与靶细胞受体相互作用。当雌激素受体结合其配体可以进入靶细胞的细胞核和调节基因转录从而导致信使RNA的形成。信使rna与核糖体相互作用可以产生特定的蛋白质表达的影响雌三醇在靶细胞。雌激素增加肝合成性激素结合球蛋白(SHBG), thyroid-binding球蛋白(油管),和其他血清蛋白质和抑制垂体前叶促卵泡激素(FSH)。

目标	行动	生物
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类
U雌激素受体β	受体激动剂	人类
U性hormone-binding球蛋白	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

雌三醇

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

口服(LD50):急性:> 2000毫克/公斤(老鼠)。

通路

通路	类别
雌激素酮代谢	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	雌三醇可能减少抗凝Abciximab活动。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会增加雌三醇的形成血栓的活动。
苊香豆醇	雌三醇可能减少抗凝苊香豆醇的活动。
Acetohexamide	的治疗效果时可以减少Acetohexamide与雌三醇结合使用。
Adalimumab	雌三醇可能增加Adalimumab形成血栓的活动。
Aducanumab	雌三醇可能增加Aducanumab形成血栓的活动。
阿仑单抗	雌三醇可能会增加阿仑单抗的形成血栓的活动。
Alirocumab	雌三醇可能增加Alirocumab形成血栓的活动。
尿囊素	尿囊素可以减少的治疗效果与雌三醇结合使用。
溶栓	雌三醇可能减少抗凝溶栓的活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

Aacifemine(推理法)/Colpoestriol (Temis-Lostalo)/Estriel/Ovestin(默克公司大幅& Dohme)/Synapause E(推理法)

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
先进的配方Estro-Life	奶油	1.69毫克/ 1毫升	局部	烟雾缭绕的高山天然,LLC - DBA SMNutrition	2022-04-01	不适用
5.0雌三醇乳膏	奶油	5毫克/ 85克	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
Estro-Life	奶油	1.69毫克/ 1毫升	局部	烟雾缭绕的高山天然,LLC - DBA SMNutrition	2022-04-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
由2.5雌激素奶油	雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克)	奶油	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
由2.5雌激素奶油(薰衣草香味)	雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克)	奶油	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
由5.0雌激素奶油	雌三醇(4毫克/ 85克)+雌二醇(1毫克/ 85克)	奶油	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
Gynoflor——Vaginaltabletten	雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(50毫克)	平板电脑	阴道	Gedeon级Plc)	1990-02-09	不适用
GYNOFLOR 50毫克/ 0.03毫克VAJİNAL平板电脑,12 ADET	雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(50毫克)	栓剂	阴道	ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GYNOFLOR 50毫克/ 0.03毫克VAJİNAL平板电脑,6 ADET	雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(50毫克)	栓剂	阴道	ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ไกโนฟลอร์	雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(100000000 cfu)	平板电脑	阴道	บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัด	2011-09-16	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
先进的配方Estro-Life	雌三醇1(1.69毫克/毫升)	奶油	局部	烟雾缭绕的高山天然,LLC - DBA SMNutrition	2022-04-01	不适用
由2.5雌激素奶油	雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克)	奶油	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
由2.5雌激素奶油(薰衣草香味)	雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克)	奶油	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
由5.0雌激素奶油	雌三醇(4毫克/ 85克)+雌二醇(1毫克/ 85克)	奶油	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
5.0雌三醇乳膏	雌三醇(5毫克/ 85克)	奶油	经皮的	羞怯心理的品牌	2021-06-15	不适用
Estro-Life	雌三醇1(1.69毫克/毫升)	奶油	局部	烟雾缭绕的高山天然,LLC - DBA SMNutrition	2022-04-01	不适用

类别

ATC代码

G03CC06——雌三醇

G03CA04——雌三醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为雌激素和衍生品。这些是类固醇与结构包含一个3-hydroxylated甾烷。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 甾烷类固醇
直接父: 雌激素和衍生品
选择父母: 3-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/16-alpha-hydroxysteroids/菲和衍生品/萘满/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/环醇类和衍生品/1,可/碳氢化合物的衍生品
基: 1,可/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/16-alpha-hydroxysteroid/16-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/酒精/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/循环酒精
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 17 beta-hydroxy类固醇,3-hydroxy类固醇,16阿尔法羟基类固醇(CHEBI: 27974)/C18类固醇(雌激素)和衍生品,甾烷和衍生品,雌激素(C05141)/C18类固醇(雌激素)和衍生品(LMST02010003)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: FB33469R8E
化学文摘号: 50-27-1
InChI关键: PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H24O3 / c1-18-7-6-13-12-5-3-11 (19) 8 - 10 (12) 2-4-14 (13) 15 (9 - 16 18) (20) 17 (18) 21 / h3、5、8、13 - 17, 19-21H, 2, 4, 6, 9 h2, 1 h3 / t13 - 14 - 15 + 16 - 17 + 18 + m1 / s1
国际命名: (1 r, 2 r, 3, 3 br, 9 b,在11日)-11 a-methyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1, 2, 7-triol
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C = C3

引用

合成参考

加里·m·约翰逊,詹姆斯·v·弗里曼”6. alpha合成。功能化雌三醇半抗原和蛋白质配合。”U.S. Patent US5902888, issued June, 1973.

US5902888

一般引用

苏丹党卫军,阿尔瓦雷斯Retuerto AI, Sicotte问,Voskuhl RR:免疫调制多发性硬化症患者妊娠激素雌三醇。J Immunol。2003年12月1日,171 (11):6267 - 74。(文章]
Trimesta [链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000153
KEGG药物: D00185
KEGG化合物: C05141
PubChem化合物: 5756年
PubChem物质: 46505881
ChemSpider: 5553年
BindingDB: 50410506
RxNav: 4094年
ChEBI: 27974年
ChEMBL: CHEMBL193482
锌: ZINC000003815418
治疗目标数据库: DAP001019
网页: PA164769104
PDBe配体: 非母语英语课程
维基百科: 雌三醇

PDB项

1 x8v/3 q95

化学物质

下载 (75.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	支持性护理	萎缩性阴道炎/子宫内膜增生/盆腔器官脱垂(流行)	1
4	完成	治疗	Vulvo阴道萎缩	1
4	未知的状态	预防	尿路感染	1
4	未知的状态	治疗	脱垂生殖器	1
3	完成	治疗	Vulvo阴道萎缩	2
3	终止	治疗	萎缩性阴道炎	1
2	完成	治疗	鼻出血/遗传性出血性毛细血管扩张(HHT)	1
2	完成	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1
2	完成	治疗	Vulvo阴道萎缩	2
2	终止	治疗	更年期	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

江西Yuneng Pharmchem有限公司
NutriScience创新有限公司

剂型

形式	路线	强度
插入	阴道
奶油	经皮的
凝胶	阴道	50微克/克
凝胶	阴道	50 MICROGRAMMI / G
奶油	阴道	0.0125%
插入	阴道	1毫克
平板电脑	阴道
奶油	经皮的	5毫克/ 85克
奶油	阴道	50克
奶油	阴道	0.5毫克/克
奶油	局部	1.69毫克/ 1毫升
奶油	阴道	0.1克
栓剂	阴道
凝胶	阴道
栓剂	阴道
奶油	阴道	1毫克/克
栓剂	阴道	0.5毫克
栓剂	阴道	0.03毫克
奶油	阴道	1.0毫克/克
插入	阴道	3.5毫克
奶油;凝胶	阴道
平板电脑	口服	1毫克
奶油	阴道
平板电脑	口服
平板电脑	口服	2毫克
奶油	阴道	100毫克
插入	阴道	0.5毫克
奶油	阴道	1毫克/ 1 g

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	82 - 86	工具论实验室有限,英格兰;英国专利879014;1961年10月4日。
logP	2.45	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.119毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.54	ALOGPS
logP	2.67	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.33	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	60.69²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	81.27米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.08³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9966
血脑屏障	+	0.7057
Caco-2渗透	+	0.7591
22基板	底物	0.7862
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9208
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9805
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8619
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7536
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7993
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6892
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6618
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9399
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9619
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7086
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8932
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9152
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9133
致癌性	Non-carcinogens	0.9147
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9811
大鼠急性毒性	1.9758 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.948
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7684

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (2.96 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS)	气相	splash10 - 005 - 1983000000 - 2 f46d0d29b48132f7670
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 000 - i - 4970000000 - 1 - aa2bbf3f32fd687c37d
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 005 - 1983000000 - 2 f46d0d29b48132f7670
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 000 - i - 3950000000 - c2f0781bc5056d66aaf5
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 5900000000 - 2102 cb581ac98fea87b0
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 1900000000 - 1 - fab12be883127f80c67
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 5900000000 - 2102 cb581ac98fea87b0
MS / MS谱- EI-B (JEOL JMS-01-SG-2),正面的	质/女士	splash10 - 000 - i - 4970000000 - 1 - aa2bbf3f32fd687c37d
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱-线性离子阱,负面的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0390000000 - 891430228022 - fb330b42
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。雌激素受体β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……
基因名字: ESR2
Uniprot ID: Q92731
Uniprot名字: 雌激素受体β
分子量: 59215.765哒

引用

Mishra RG, Stanczyk FZ、多节的KA Oparil年代,Katzenellenbogen BS, Nealen ML, Katzenellenbogen是的,Hermsmeyer RK:雌激素代谢产物配体receptor-beta减少灵长类动物冠状代答。杂志的心保监会杂志。2006年1月,290 (1):h295 - 303。Epub 2005年9月30日。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Kd (nM)	234年	N /一个	N /一个	A27953

细节 3所示。性hormone-binding球蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 雄激素绑定
特定的功能: 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字: SHBG
Uniprot ID: P04278
Uniprot名字: 性hormone-binding球蛋白
分子量: 43778.755哒

引用

香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W:人类性hormone-binding球蛋白绑定的125结构上的相似之处与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字: SLCO1A2
Uniprot ID: P46721
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量: 74144.105哒

引用

陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,Vore M,舒斯特尔六世:雌二醇17 beta-D-glucuronide高亲和性的基质oatp有机阴离子转运蛋白。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F326-31。(文章]

细节 2。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

金王寅,驱魔师LZ: 22 (P-gp /凋亡)介导流出P-gp性腺激素和调制的体外表达。制药研究》2004年7月,21 (7):1284 - 93。(文章]

药物在07年9月创建,2007 21:04 /更新于2021年6月12日10:53

雌三醇

识别

结构为雌三醇(DB04573)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

引用