Dexlansoprazole

识别

总结

Dexlansoprazole是一个质子泵抑制剂用于帮助胃肠溃疡愈合,治疗胃食管反流病(GERD)的症状,治疗根除幽门螺杆菌,hypersecretory卓——艾氏综合症等条件。

品牌名称

Dexilant

通用名称

Dexlansoprazole

DrugBank加入数量

DB05351

背景

Dexlansoprazole是新一代质子泵抑制剂(PPI)用于管理的症状与胃食管反流病(GERD)和腐蚀性食管炎。Dexlansoprazole R-enantiomer的Lansoprazole,这是由外消旋混合物的R -和S-enantiomers。相比老一辈的质子泵抑制剂(包括Pantoprazole,奥美拉唑,Lansoprazole)⁹dexlansoprazole,有独特的药代动力学资料由于其延缓释放和dual-delivery释放系统。活性成分释放两个阶段在不同的pH值,在不同的时间点,导致血液中两个峰值浓度;25%的剂量释放pH值5.5十二指肠近端,而剩余的75%是在远端小肠的pH值6.75发布²。因此,dexlansoprazole峰值浓度给药后1 - 2小时内,另一个4 - 5小时内^标签。Dexlansoprazole独特的质子泵抑制剂药物动力学地址老一辈的局限性包括血浆半衰期短,突破症状,需要meal-associated剂量³。这些特征使dexlansoprazole一个很好的选择对于那些挣扎于坚持和严格的剂量饭前时机^10,1。

Dexlansoprazole施加其胃acid-suppressing以同样的方式影响其他药物的PPI家庭通过抑制胃酸的最后一步生产。Dexlansoprazole目标(H +, K + atp酶酶,它参与的分泌盐酸通过H +离子的交换细胞质的K +离子。正常(H +, K + atp酶)盐酸刺激分泌进入胃腔从而增加胃的酸度和降低博士一旦吸收循环,dexlansoprazole共价结合半胱氨酸的巯基组发现的H +, K + atp酶酶在胃的分泌表面壁细胞,导致抑制基底和刺激胃酸分泌。尽管dexlansoprazole独特的药代动力学资料,管理有效性GERD症状被认为是类似于其他药物包括在PPI类奥美拉唑,拉唑,Lansoprazole,Pantoprazole,雷。

由于其良好的安全性和有几种质子泵抑制剂在柜台没有处方,他们目前在北美使用十分普遍。长期使用质子泵抑制剂,如dexlansoprazole一直与可能的负面影响,然而,包括增加对细菌感染的易感性(包括肠胃梭状芽孢杆菌),减少微量元素的吸收,包括铁和维生素B12和开发低镁症和低钙血症的风险增加,可能导致骨质疏松和骨折¹³。质子泵抑制剂如dexlansoprazole也可以抑制的活动dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH),心血管健康所必需的酶。DDAH抑制一氧化氮合酶抑制剂引起的顺向积累不对称dimethylarginine (ADMA),被认为是导致质子泵抑制剂的协会与增加心血管事件的风险不稳定冠状动脉综合征患者^11,12。

Dexlansoprazole剂量应缓慢降低,或锥形,中断等质子泵抑制剂迅速停药前Dexlansoprazole可能导致短期反弹效应和增加分泌过多¹⁴。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Dexlansoprazole (DB05351)

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重量

平均:369.36
单一同位素的:369.075882366

化学公式

C₁₆H₁₄F₃N₃O₂年代

同义词

• 2 - ((R) - ((3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) 2-pyridinyl)甲基)亚磺酰基)1 h-benzimidazole
• Dexlansoprazole

外部id

• t - 168390
• tak - 390
• tak - 390先生

药理学

指示

Dexlansoprazole表示愈合所有等级的腐蚀性食管炎(EE),维护和治疗胃灼热的EE和救援,和治疗胃灼热与症状相关non-erosive胃食管反流病(GERD)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 腐蚀性食管炎
• 胃灼热
• Non-erosive胃食管返流疾病症状
• 治好了腐蚀性食管炎

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Dexlansoprazole是质子泵抑制剂(PPI)和包含在antisecretory的药物类化合物。的最后一步块具体的抑制胃酸分泌的H +, K + atp酶在胃粘膜壁细胞的分泌表面。

的作用机制

Dexlansoprazole抑制H / K ATP酶酶,参与分泌盐酸,水解ATP和H +离子交换细胞质的K +离子分泌小管,导致HCl分泌进入胃腔。Dexlansoprazole抑制这种效应的H / K atp酶通过展示高度的激活在酸性环境中。经过肝脏和到达胃壁细胞激活一顿饭,质子泵抑制剂进行质子化作用在酸性环境中,紧随其后的是转换为sulphenamide代表药物的活性形式。Sulphenamide抑制质子泵的活动,因此运输氢离子进入胃腔通过共价结合的SH组H / K atp酶的半胱氨酸残基²。dexlansoprazole交付技术旨在释放药物先生在两个单独的pH-dependent阶段,第一个十二指肠近端(总药物剂量的25%)和第二(总药物剂量的75%)远端小肠。Dexlansoprazole降低基底和刺激胃酸分泌。

目标	行动	生物
一个Potassium-transporting atp酶β亚基	抑制剂	人类
一个Potassium-transporting atp酶α链1	抑制剂	人类
UN (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1	不可用	人类

吸收

口服后,血浆浓度峰值大约增加剂量比例。双重延迟释放配方达到两个血浆浓度峰值,第一峰值出现一到两个小时后管理,其次是第二个峰值在四到五个小时。dexlansoprazole交付技术旨在释放药物先生在两个单独的pH-dependent阶段,第一个十二指肠近端(总药物剂量的25%)和第二(总药物剂量的75%)远端小肠。中位数时间(达峰时间)等离子体浓度达到峰值(Cmax) 30毫克dexlansoprazole 4小时,范围从1到6小时的Cmax价值688 ng / mL。AUC被发现3275 (ng∙h /毫升)^标签。

的体积分布

表观分布容积在GERD患者症状多剂后是40.3 L^标签。

蛋白结合

血浆蛋白结合dexlansoprazole范围从96%到99%在健康受试者和独立于浓度从0.01到20微克/毫升^标签。

新陈代谢

Dexlansoprazole被氧化广泛在肝脏代谢,减少后续形成硫酸、葡糖苷酸谷胱甘肽共轭活性代谢物。氧化代谢物形成的细胞色素P450 (CYP)主要由CYP2C19酶系统包括羟基化,和CYP3A4的砜氧化。Dexlansoprazole是等离子体的主要循环组件无论CYP2C19代谢状态。CYP2C19中间和广泛的代谢,主要血浆代谢物5-hydroxy dexlansoprazole及其葡糖苷酸共轭,而在CYP2C19可怜的代谢dexlansoprazole砜是主要的血浆代谢物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Dexlansoprazole
  • 5-hydroxy dexlansoprazole

路线的消除

Dexlansoprazole从体内清除粪便排泄(50.7%)或肾排泄(47.6%)口服摄入后,没有不变的药物检测到尿液中。

半衰期

Dexlansoprazole消除半衰期大约一到两个小时在健康受试者和GERD症状患者。

间隙

明显的间隙(CL / F)在健康受试者是11.4到11.6 L /小时,分别经过五天的30或60 mg曾经日常管理。

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

口服LD50价值小鼠,大鼠和狗> 5000毫克/公斤。最常报道的不良反应有腹泻、腹痛、恶心、上呼吸道感染、呕吐、肠胃气胀。没有报告重要的过量但高血压严重不良事件报告与每天两次剂量的DEXILANT 60毫克。用兰索拉唑Nonclicnial dexlansopraole的毒理学评估使用的研究。用兰索拉唑在两个24个月的致癌性研究涉及老鼠,诱导剂量相关性胃ECL细胞增生和ECL细胞类癌和肠上皮化生的发病率增加胃上皮细胞的老鼠的男女。Dexlansoprazole预计不会影响生育和生殖系统。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Dexlansoprazole时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Dexlansoprazole结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Dexlansoprazole时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Dexlansoprazole时可以减少。
Adalimumab	的新陈代谢Dexlansoprazole结合Adalimumab时可以增加。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Dexlansoprazole相结合。
Alendronic酸	Alendronic酸的治疗效果与Dexlansoprazole结合使用时可以减少。
Alpelisib	的新陈代谢Dexlansoprazole结合Alpelisib时可以减少。
胺碘酮	的新陈代谢Dexlansoprazole时可以减少与胺碘酮相结合。
阿米替林	阿米替林的新陈代谢时可以减少与Dexlansoprazole相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免圣约翰草。这可能引起dexlansoprazole CYP3A4代谢,这可能会导致疗效降低。
• 有或没有食物。Dexlansoprazole的双重延迟释放配方允许其采取不考虑食物与其他质子泵抑制剂。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2010-08-19	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克	胃;口服	武田	2010-08-05	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2010-04-12	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	30毫克	胃;口服	武田	2010-08-05	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	武田制药美国公司。	2010-04-12	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	卡地纳健康107年,有限责任公司	2010-04-12	不适用
Dexilant	胶囊,推迟发布	30毫克/ 1	口服	武田制药美国公司。	2010-04-12	不适用
Dexilant SoluTab	平板电脑,口头瓦解,推迟发布	30毫克/ 1	口服	武田制药美国公司。	2016-01-26	2016-08-03
Dexlansoprazole	胶囊,推迟发布	60毫克	胃;口服	武田	不适用	不适用
Dexlansoprazole	胶囊,推迟发布	30毫克	胃;口服	武田	不适用	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexlansoprazole	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	Par制药公司。	2022-11-22	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	双胞胎制药有限公司	2022-01-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	双胞胎制药有限公司	2022-12-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	30毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2022-01-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	30毫克/ 1	口服	双胞胎制药有限公司	2022-01-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	30毫克/ 1	口服	双胞胎制药有限公司	2022-12-01	不适用
Dexlansoprazole延迟释放	胶囊,推迟发布	60毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2022-01-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
30 ADET DEXGARD 30/30毫克KAPSUL先生	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(30毫克)	胶囊	口服	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-11-12
60 ADET DEXGARD 30/30毫克KAPSUL先生	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(30毫克)	胶囊	口服	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-11-12
DUEDOM 30/10毫克KAPSUL, 30 ADET	Dexlansoprazole(30毫克)+Domperidone(10毫克)	胶囊	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DUEDOM 60/10毫克KAPSUL, 30 ADET	Dexlansoprazole(60毫克)+Domperidone(10毫克)	胶囊	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A02BC06——Dexlansoprazole

• A02BC——质子泵抑制剂
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)
• A02 -酸相关疾病的药物
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 2-Pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoles
• 酸还原剂
• 消化道和新陈代谢
• 抗肿瘤药物
• 苯并咪唑
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 针对酸相关疾病的药物
• 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)
• 酶抑制剂
• 胃酸降低代理
• 胃肠道代理
• 稠环杂环化合物,
• 质子泵抑制剂
• 服用ppi抑制剂
• 吡啶
• 亚砜
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为sulfinylbenzimidazoles。这些都是多环芳香族化合物含有亚磺酰基基团苯并咪唑基的位置2。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯并咪唑

子课

Sulfinylbenzimidazoles

直接父

Sulfinylbenzimidazoles

选择父母

甲基吡啶/烷基芳基醚/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/亚砜/亚磺酰基化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 /Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物

显示4个

基

烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /咪唑/甲基吡啶/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/吡啶/亚磺酰基化合物/Sulfinylbenzimidazole/亚砜

显示15

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

UYE4T5I70X

化学文摘号

138530-94-6

InChI关键

MJIHNNLFOKEZEW-RUZDIDTESA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H14F3N3O2S / c1-10-13 (20-7-6-14 (10) 20-7-6-14 (17、18) 19) 8-25 (23) 15-21-11-4-2-3-5-12 (11) 22-15 / h2-7H 8-9H2, 1 h3 (H, 21日22日)/汽车/ m1 / s1

国际命名

2 - [(R) - [3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) pyridin-2-yl] methanesulfinyl] 1 h, 3-benzodiazole

微笑

CC1 = C (OCC (F) (F) F) C = CN = C1C [S@@] (= O) C1 = NC2 = CC = CC = C2N1

引用

一般引用

1. Behm BW, Peura DA: Dexlansoprazole先生为胃食管返流疾病的管理。专家牧师杂志。2011;8月5 (4):439 - 45。doi: 10.1586 / egh.11.37。(文章]
2. Skrzydlo-Radomanska B, Radwan P: Dexlansoprazole——新一代质子泵抑制剂。Prz杂志。2015;10 (4):191 - 6。doi: 10.5114 / pg.2015.56109。Epub 2015年12月16日。(文章]
3. Frye JW, Peura DA:胃食管返流疾病——比较疗效和结果总经理dexlansoprazole先生中国风险等。2015年10月30日;11:1649-56。doi: 10.2147 / TCRM.S66680。eCollection 2015。(文章]
4. Peura哒,梅斯特区Dabholkar啊,巴黎MM, Yu P,阿特金森SN:安全性的dexlansoprazole先生,质子泵抑制剂和一种新型双延迟释放配方:全球临床试验经验。食物杂志。2009年11月15日,30(10):1010 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.04137.x。Epub 2009年9月4。(文章]
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9. Tytgat GN:第一代质子泵抑制剂的缺点。欧元杂志。2001;13增刊1:S29-33。(文章]
10. 李RD,吴Vakily M, Mulford D J,阿特金森SN:临床试验:食物和时机的影响的药物动力学和药效学dexlansoprazole先生,一种新颖的双延迟释放配方的质子泵抑制剂——证据剂量的灵活性。食物杂志。2009年4月15日,29(8):824 - 33所示。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.03979.x。Epub 2008 1月20。(文章]
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15. FDA批准的药物产品:Dexilant (dexlansoprazole)延缓释放口服胶囊(链接]

外部链接

PubChem化合物

9578005

PubChem物质

347827723

ChemSpider

7852369

RxNav

816346年

ChEBI

135931年

ChEMBL

CHEMBL1201863

锌

ZINC000003830986

网页

PA166110257

维基百科

Dexlansoprazole

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	巴雷特食管/炎症	1
4	完成	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)	2
4	完成	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)/质子泵抑制剂	1
4	完成	治疗	H根除幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	甲状腺功能减退,Postablative	1
4	未知的状态	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)	1
4	未知的状态	治疗	舌扁桃体肥大/喉咽返流(LPR)	1
4	撤销	治疗	胸部疼痛/肠胃返流性疾病	1
3	完成	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)	4

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑		30毫克
平板电脑		60毫克
胶囊	口服
胶囊,推迟发布	胃;口服	30毫克
胶囊,推迟发布	胃;口服	60毫克
胶囊,推迟发布	口服	60毫克/ 1
胶囊	口服	30毫克
胶囊	口服	60毫克
胶囊,推迟发布		60毫克
胶囊,延长释放	口服	60毫克
胶囊,推迟发布	口服
平板电脑,口头瓦解,推迟发布	口服	30毫克/ 1
胶囊,推迟发布		30毫克
胶囊,涂	口服	30毫克
胶囊,推迟发布	口服	30毫克
胶囊,推迟发布	口服	60毫克
胶囊,推迟发布	口服	30毫克/ 1
胶囊,涂	口服	60毫克
胶囊,延长释放	口服	30毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1327010	没有	1994-02-15	2011-02-15
CA2375201	没有	2010-02-09	2020-06-15
US7399485	是的	2008-07-15	2018-11-26
US6328994	是的	2001-12-11	2019-11-17
US7875292	是的	2011-01-25	2019-11-17
US7431942	是的	2008-10-07	2019-11-17
US6462058	是的	2002-10-08	2020-12-15
US6939971	是的	2005-09-06	2020-12-15
US8173158	是的	2012-05-08	2030-09-17
US6664276	是的	2003-12-16	2023-07-30
US8784885	是的	2014-07-22	2024-04-15
US9233103	没有	2016-01-12	2032-03-05
US9011926	没有	2015-04-21	2026-02-24
US9238029	没有	2016-01-19	2026-01-17
US8722084	是的	2014-05-13	2024-04-15
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US6238994	是的	2001-05-29	2019-11-17

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	分解在140ºC	化学物质
水溶度	在pH7.0 0.21毫克/毫升	化学物质
logP	2.38	化学物质
pKa	8.87	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.25毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.84	ALOGPS
logP	3.03	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.35	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.16	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	67.872	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	87.61米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	34.53	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在11月18日,2007 18:24 /更新于2023年2月16日12:52