Lonafarnib

识别

总结

Lonafarnib是一种有效的法尼酰基转移酶抑制剂，用于降低与Hutchinson-Gilford早衰综合征(HGPS)和其他早衰类椎板病相关的死亡率。

品牌名称

Zokinvy

通用名称

Lonafarnib

药物库登录号

DB06448

背景

Hutchinson-Gilford早衰综合征(HGPS)是一种罕见的常染色体显性疾病，估计影响约1 / 2000万人，导致与过早衰老相关的不良症状:骨骼发育不良、关节挛缩、动脉粥样硬化、心肌纤维化/功能障碍、硬皮病样皮肤效应、脂肪萎缩、脱发和严重的发育失败;HGPS都是致命的。^{1，2，3.，4，5}在机制上，HGPS是由一个单一的杂合c -t突变在1824的位置LMNA该基因导致一种异常的法尼基化形式的层蛋白A在核膜内的积累，称为早孕素。^1，4Lonafarnib是一种法尼基转移酶(FTase)抑制剂(FTI)，可降低许多细胞蛋白的法尼基化，包括黄激素;由于早孕素法尼化对定位到核膜很重要，洛那法尼可抑制早孕素积累并改善HGPS患者的症状。^{1，9，10，13}

默克公司最初开发了Lonafarnib，随后将其授权给Eiger生物制药公司，该公司目前以ZOKINVY™商标销售Lonafarnib。^13，14Lonafarnib于2020年11月20日获得FDA批准，是FDA批准的首个用于HGPS和其他相关早老性椎板病的治疗药物。^13，15

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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重量

平均:638.822
单一同位素的:636.050229257

化学公式

C₂₇H₃₁Br₂ClN₄O₂

同义词

• Lonafarnib
• Lonafarnibum

外部id

• 原理图66336
• 原理图- 66336
• SCH66336

药理学

指示

Lonafarnib是一种法尼基转移酶抑制剂，适用于年龄在12个月及以上、体表面积至少为0.39 m的患者²以降低与哈钦森-吉尔福德早衰综合征(HGPS)相关的死亡风险。在同一人群中，它也适用于处理缺陷的早衰性椎板病的治疗，或涉及杂合子LMNA中导致类早孕素蛋白积累或纯合/复合杂合突变的突变ZMPSTE24．¹³

降低药物开发失败率

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相关条件

• 死亡
• 哈钦森-吉尔福德早衰症
• 加工缺陷早衰性椎板病

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Lonafarnib是一种直接法尼基转移酶抑制剂，可降低许多细胞蛋白的法尼基化，包括早衰素，一种在Hutchinson-Gilford早衰综合征等早衰病中积累的异常切断形式的层蛋白a。劳那法尼治疗与电解质异常、骨髓抑制和肝酶水平(AST/ALT)升高有关，尽管原因尚不清楚。此外，已知lonafarnib可引起大鼠肾毒性和猴子血浆中杆状细胞依赖性低光视力下降，其水平与人类在推荐剂量指导下达到的水平相似;服用洛那法尼的患者应定期监测肾脏和眼科功能。此外，根据对大鼠、猴子和兔子的动物研究观察，血浆药物浓度与人类接近，洛那法尼可能导致男性和女性生育能力损害和胚胎-胎儿毒性。¹³

作用机制

Hutchinson-Gilford早衰综合征(HGPS)是一种罕见的常染色体显性疾病，估计每2000万人中就有一人患病，导致过早衰老，相关的心血管、脑血管和肌肉骨骼影响，并在14岁左右过早死亡。^{1，2，3.，4}的LMNA该基因编码层蛋白A和层蛋白C，这两种蛋白质涉及核完整性和内核膜功能。正常情况下，12外显子LMNA基因产生全长的前层蛋白A，经历c端法尼化CaaX基序，然后对末端三个氨基酸进行蛋白水解裂解(aaX)通过金属蛋白酶ZMPSTE24，随后的羧甲基化，最后去除最后15个氨基酸，得到成熟的，未法尼化的，层蛋白A蛋白。^1，4在HGPS中，1824位点的单一杂合子c -t突变导致隐剪接位点去除外显子11的最后150个核苷酸，并在前层蛋白a的c端同时缺失50个氨基酸。这种异常的前层蛋白A，通常称为早衰素，是永久法尼基化，但不能完成成熟，由于去除第二个内蛋白水解裂解位点。^1，4

虽然确切的机制尚不清楚，但早衰素的积累会导致一系列与衰老相关的不良症状，如骨骼发育不良、关节挛缩、动脉粥样硬化、心肌纤维化/功能障碍、硬皮病样皮肤效应、脂肪萎缩、脱发和严重的生长失败。^{1，2，3.，4，5}HGPS的另一个显著影响是血管和周围钙化的增加。⁶受HGPS影响的儿童通常死于心肌梗死或中风。⁵目前对HGPS机制的理解尚不清楚，尽管最近的一项研究将早孕素积累、端粒功能障碍、DNA损伤介导的炎症细胞因子释放和HGPS症状联系起来，这表明早孕素积累的核效应可能导致多效性下游效应。⁷

Lonafarnib是一种法尼基转移酶(FTase)抑制剂(FTI)，有报道IC₅₀1.9 nM;lonafarnib对FTase是特异性的，因为它在浓度高达50 μM时对相关的GGPT-1酶没有明显的抑制作用。⁸抑制早衰素法尼化可减少早衰素在核膜内的积累，从而减缓HGPS和其他早衰素类椎板病的进展。^{1，9，10，13}

目标	行动	生物
一个蛋白法尼基转移酶/香叶基香叶基转移酶1型亚基α	抑制剂	人类
一个蛋白质法尼基转移酶亚基β	抑制剂	人类

吸收

洛那法尼的绝对口服生物利用度尚不清楚;在健康受试者中，每天两次给予75或100 mg的洛那法尼，其平均峰值血药浓度(%CV)分别为834(32%)和964 (32%)ng/mL。每日两次，115毫克/米²洛那法尼在HGPS患者中导致中位数t_马克斯2小时(范围0-6)，平均C_马克斯平均AUC为1777±1083 ng/mL_0-8hr为9869±6327 ng*hr/mL，平均AUC_τ12365±9135 ng*hr/mL。剂量为150毫克/米的相应值²分别为:4小时(0-12)，2695±1090 ng/mL, 16020±4978 ng*hr/mL, 19539±6434 ng*hr/mL。¹³

在健康受试者单次口服75毫克后，C_马克斯与禁食条件相比，高/低脂饮食的AUC降低了29%和21%。¹³

配送量

在每天两次给予75或100 mg洛那法尼的健康患者中，稳态表观分布容积分别为97.4 L和87.8 L。¹³

蛋白结合

Lonafarnib展品在体外在0.5-40.0 μg/mL浓度范围内，血浆蛋白结合率≥99%。¹³

新陈代谢

洛那法尼是代谢的在体外主要由CYP3A4/5组成，部分由CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP2E1组成。^11，13主要代谢物的形成涉及到垂状哌啶环的氧化和随后的脱水。^11，12

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Lonafarnib
  • 洛那法尼代谢物M1
    • 洛那法尼代谢物M2

淘汰路线

在禁食的健康受试者口服104 mg [14C]-洛那法尼240小时后，大约62%和<1%的初始放射标记剂量分别在粪便和尿液中被回收。最常见的两种代谢物是活跃的HM21和HM17，分别占血浆放射性的14%和15%。¹³

半衰期

Lonafarnib的平均半衰期约为4-6小时，在健康受试者口服100 mg，每日两次。¹³

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

关于劳那法尼的毒性信息并不容易获得。服用过量的患者出现严重不良反应的风险增加，如电解质、血细胞和肝酶水平改变、视网膜毒性、肾毒性、生育能力损害和胚胎-胎儿毒性。建议采取对症支持措施。¹³

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	联合洛那法尼可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。
Abametapir	洛那法尼与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	洛那法尼与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib	阿贝昔利与洛那法尼联用可降低代谢。
Abiraterone	阿比特龙与洛那法尼联用可降低代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与洛那法尼联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与洛那法尼联用可降低代谢。
苊香豆醇	与洛那法尼联用可降低乙酰香豆酚的代谢。
对乙酰氨基酚	与洛那法尼联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
Acetohexamide	洛那法尼与乙己酰胺联用可降低代谢。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免葡萄柚类产品。与强效或中度CYP3A抑制剂合用是禁忌症;避免食用葡萄柚或塞维利亚橙子。
• 随食物服用。建议与食物一起给药以减少胃肠道不良反应。然而，与食物合用确实会影响洛那法尼的吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌

Sarasar

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Zokinvy	胶囊	50毫克	口服	艾格尔生物欧洲有限公司	2022-08-02	不适用
Zokinvy	胶囊	75毫克/ 1	口服	艾格尔生物制药有限公司	2020-11-20	不适用
Zokinvy	胶囊	75毫克	口服	艾格尔生物欧洲有限公司	2022-08-02	不适用
Zokinvy	胶囊	50毫克/ 1	口服	艾格尔生物制药有限公司	2020-11-20	不适用

类别

ATC代码

A16AX20 - Lonafarnib

• A16AX -各种消化道和代谢产物
• A16a -其他消化道和代谢产物
• A16 -其他消化道和代谢产物
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 酶抑制剂
• 批抑制剂
• 批抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 有机阴离子转运多肽1B1抑制剂
• 有机阴离子转运多肽1B3抑制剂
• 22抑制剂
• 22基板
• 各种消化道和代谢产物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为苯并环七吡啶的一类有机化合物。这些是芳香族化合物，含有一个苯环和一个吡啶环，并融合成一个七元碳环。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzocycloheptapyridines

子课

不可用

直接父

Benzocycloheptapyridines

选择父母

Piperidinecarboxamides/N-acylpiperidines/吡啶及其衍生物/芳基溴化物/芳基氯化物/苯环型的/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/Azacyclic化合物 /碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/羰基化合物/Organobromides/Organochlorides/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

显示7更多

基

1-piperidinecarboxamide/芳香族杂多环化合物/芳基溴化/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Benzocycloheptapyridine/碳酸衍生物/羰基 /甲酰胺组/羧酸的衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-acyl-piperidine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organobromide/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/Piperidinecarboxamide/吡啶/叔羧酸酰胺/尿素

展示19个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

IOW153004F

化学文摘号

193275-84-2

InChI关键

DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N

InChI

InChI = 1 s / C27H31Br2ClN4O2 c28-20-12-19-2-1-18-13-21(30) 14-22(29日)24 (18)25 (26 (19)32-15-20)17-5-9-33 (10-6-17)23 (35)17-5-9-33 (8-4-16)27 (31)36 / h12-17 25 h, 1-11H2 (H2, 31日36)/汽车/ m1 / s1

国际命名

4 - (2 - {4 - [(2 r) 6、15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(11)、3(8),4,6,12日14-hexaen-2-yl] piperidin-1-yl} 2-oxoethyl) piperidine-1-carboxamide

微笑

数控(= O) N1CCC (CC (= O) N2CCC (CC2) [C@H] 2 c3 = C (CCC4 = C2C (Br) = CC (Cl) = C4) C = C (Br) C = N3) CC1

参考文献

合成参考

Njoroge FG, Taveras AG,凯利J, Remiszewski年代,Mallams AK,沃林R,阿方索,库珀AB,美国莱恩DF,刘次,黄J, Vibulbhan B,平托P, Deskus J,阿尔瓦雷斯CS,罗萨里奥J, Connolly M,王J,德赛J -罗兹曼RR,主教WR,巴顿R, L, Kirschmeier P, Ganguly AK, et al。(+)4 - [2 - (4 - (8-Chloro-3、10-dibromo-6 11-dihydro-5H-benzo(5、6)cyclohepta [1, 2 B] - pyridin-11 (R) - yl) 1-piperidinyl] 2-oxo-ethyl] 1-piperidinecarboxamid e(原理图- 66336):一种非常有效的新型抗肿瘤药物法尼基蛋白转移酶抑制剂。中华医学化学杂志1998 11月19日;41(24):4890-902。

一般引用

1. Cubria MB, Suarez S, Masoudi A, Oftadeh R, Kamalapathy P, DuBose A, Erdos MR, Cabral WA, Karim L, Collins FS, Snyder BD, Nazarian A:以lonafarnib，普伐他汀和唑来膦酸为治疗组，评估G608G早衰症小鼠模型的肌肉骨骼表型。美国科学院学报2020年6月2日;117(22):12029-12040。doi: 10.1073 / pnas.1906713117。Epub 2020 5月13日。［文章］
2. Prakash A, Gordon LB, Kleinman ME, Gurary EB, Massaro J, D'Agostino R Sr, Kieran MW, Gerhard-Herman M, Smoot L: Hutchinson-Gilford早衰综合征患者的心脏异常。美国医学会心血管杂志2018年4月1日;3(4):326-334。doi: 10.1001 / jamacardio.2017.5235。［文章］
3. Ullrich NJ, Kieran MW, Miller DT, Gordon LB, Cho YJ, Silvera VM, Giobbie-Hurder A, Neuberg D, Kleinman ME: lonafarnib治疗后Hutchinson-Gilford早衰综合征的神经学特征。神经病学。2013 july 30;81(5):427-30。doi: 10.1212 / WNL.0b013e31829d85c0。Epub 2013 6月28日。［文章］
4. 杨世峰，杨世峰，方乐林，郑海军:早衰症中蛋白戊烯化的靶向性研究。《医学翻译》2013年2月6日;doi: 10.1126 / scitranslmed.3005229。［文章］
5. 徐松，金志刚:Hutchinson-Gilford早衰综合征:心血管病理及潜在治疗。生物化学，2019年7月;44(7):561-564。doi: 10.1016 / j.tibs.2019.03.010。Epub 2019 4月26日。［文章］
6. Gordon CM, Cleveland RH, Baltrusaitis K, Massaro J, D'Agostino RB Sr, Liang MG, Snyder B, Walters M, Li X, Braddock DT, Kleinman ME, Kieran MW, Gordon LB: Hutchinson-Gilford早衰综合征中的骨外钙化。骨。2019年8月;125:103-111。doi: 10.1016 / j.bone.2019.05.008。Epub 2019 5月8日。［文章］
7. 李艳，周刚，Bruno IG，张楠，Sho S, Tedone E，赖tp, Cooke JP, Shay JW:短暂引入人端粒酶mRNA改善早衰症细胞特征。老化细胞。2019年8月;18(4):e12979。doi: 10.1111 / acel.12979。Epub 2019 5月31日。［文章］
8. Njoroge FG, Taveras AG,凯利J, Remiszewski年代,Mallams AK,沃林R,阿方索,库珀AB,美国莱恩DF,刘次,黄J, Vibulbhan B,平托P, Deskus J,阿尔瓦雷斯CS,罗萨里奥J, Connolly M,王J,德赛J -罗兹曼RR,主教WR,巴顿R, L, Kirschmeier P, Ganguly AK, et al。(+)4 - [2 - (4 - (8-Chloro-3、10-dibromo-6 11-dihydro-5H-benzo(5、6)cyclohepta [1, 2 B] - pyridin-11 (R) - yl) 1-piperidinyl] 2-oxo-ethyl] 1-piperidinecarboxamid e(原理图- 66336):一种非常有效的新型抗肿瘤药物法尼基蛋白转移酶抑制剂。中华医学化学杂志1998 11月19日;41(24):4890-902。［文章］
9. Gordon LB, Shappell H, Massaro J, D'Agostino RB Sr, Brazier J, Campbell SE, Kleinman ME, Kieran MW: Lonafarnib治疗与不治疗与Hutchinson-Gilford早衰综合征患者死亡率的相关性《美国医学协会杂志》上。2018年4月24日;319(16):1687-1695。doi: 10.1001 / jama.2018.3264。［文章］
10. Gordon LB, Kleinman ME, Massaro J, D'Agostino RB Sr, Shappell H, Gerhard-Herman M, Smoot LB, Gordon CM, Cleveland RH, Nazarian A, Snyder BD, Ullrich NJ, Silvera VM, Liang MG, Quinn N, Miller DT, Huh SY, Dowton AA, Littlefield K, Greer MM, Kieran MW:蛋白质法尼化抑制剂Lonafarnib, Pravastatin和唑来唑酸在儿童Hutchinson-Gilford早老症中的临床试验。2016年7月12日;134(2):114-25。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.022188。［文章］
11. Ghosal A, Chowdhury SK, Tong W, Hapangama N, Yuan Y, Su AD, Zbaida S:人肝细胞色素P450酶对lonafarnib代谢的影响。2006年4月34(4):628-35。doi: 10.1124 / dmd.105.007906。Epub 2006年1月27日。［文章］
12. 童伟，乔wdhury SK，苏ad，冯伟，Ghosal A, Alton KB:液相色谱-四极杆飞行时间质谱法鉴定洛那法尼不稳定代谢产物。质谱学报。2006 11;41(11):1430-41。doi: 10.1002 / jms.1114。［文章］
13. FDA批准药品:Zokinvy (lonafarnib)胶囊[链接］
14. Eiger Bio: Lonafarnib许可协议[链接］
15. FDA新闻公告:FDA批准首个治疗Hutchinson-Gilford早衰综合征和部分早衰样椎板病的疗法[链接］
16. 开曼化学:洛那法尼MSDS [链接］
17. EMA批准药品:Zokinvy (lonafarnib)胶囊[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0304871

PubChem化合物

148195

ChemSpider

130645

BindingDB

14459

RxNav

2467553

ChEBI

47097

ChEMBL

CHEMBL298734

锌

ZINC000003950115

网页

PA166129466

PDBe配体

336

维基百科

Lonafarnib

PDB项

1 o5m

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	招聘	治疗	慢性丁型肝炎	1
3.	招聘	治疗	丁型肝炎病毒	1
3.	终止	治疗	慢性粒细胞白血病(CMML)/脊髓发育不良/骨髓增生异常综合征(MDS)/Myelomonocytic	1
3.	终止	治疗	肿瘤转移/非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	主动不招聘	治疗	哈钦森-吉尔福德早衰症	1
2	完成	治疗	膀胱癌，癌症/肾盂及输尿管移行细胞癌/尿道癌症	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	慢性丁型肝炎感染	2
2	完成	治疗	慢性丙型肝炎	1
2	完成	治疗	上皮性卵巢癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	50毫克
胶囊	口服	50毫克/ 1
胶囊	口服	75毫克/ 1
胶囊	口服	75毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8828356	没有	2014-09-09	2023-10-17
US7838531	没有	2010-11-23	2024-07-26

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	~ 3毫克/毫升	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000829毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.34	ALOGPS
logP	4.74	ChemAxon
日志	-5.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.75	ChemAxon
pKa(最强基础)	3.28	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	79.532	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	149.31米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	60.093.	ChemAxon
环数	5	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9971
血脑屏障	+	0.9837
Caco-2渗透	-	0.6451
22基板	底物	0.6145
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8218
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7588
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6161
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.849
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6877
CYP450 3A4衬底	底物	0.5869
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6897
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6924
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8235
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5078
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5372
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.776
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6428
致癌性	Non-carcinogens	0.9177
生物降解	未准备好生物可降解	0.9858
大鼠急性毒性	2.6286 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7635
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8517

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2008年3月19日16:33 /更新于2022年9月5日12:50