识别
- 总结
-
Pazopanib是一种抗肿瘤药物,用于治疗既往化疗患者的晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤。
- 品牌名称
-
Votrient
- 通用名称
- Pazopanib
- 药物库登录号
- DB06589
- 背景
-
Pazopanib是一种多种蛋白酪氨酸激酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它由葛兰素史克公司开发,并于2009年10月19日获得FDA批准。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:437.518
单一同位素的:437.163393705 - 化学公式
- C21H23N7O2年代
- 同义词
-
- Pazopanib
- Pazopanibum
- 外部id
-
- 78603千瓦
- gw - 786034
- GW786034
药理学
- 指示
-
晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤的治疗(既往接受化疗的患者)
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
Pazopanib是一种合成的吲达唑嘧啶,稳定浓度为>15 μg/ml。该浓度足以观察到VEGFR2磷酸化的最大抑制作用和一些抗肿瘤活性(抑制受体所需的浓度为0.01 - 0.084 μmol/L)。在接受治疗的患者中,可以观察到肿瘤血流量减少,肿瘤凋亡增加,肿瘤生长受到抑制,肿瘤间质液压力降低,癌细胞缺氧。
- 作用机制
-
Pazopanib是一种针对血管内皮生长因子受体-1、-2和-3、血小板衍生生长因子受体- α、血小板衍生生长因子受体- β和c-kit的第二代多靶向酪氨酸激酶抑制剂。这些受体靶点是血管生成途径的一部分,促进肿瘤血管的形成,以促进肿瘤的生存和生长。
目标 行动 生物 一个血管内皮生长因子受体1 抑制剂人类 一个血管内皮生长因子受体2 抑制剂人类 一个血管内皮生长因子受体3 不可用 人类 一个血小板衍生生长因子受体 抑制剂人类 一个血小板衍生生长因子受体 抑制剂人类 一个肥大/干细胞生长因子受体试剂盒 抑制剂人类 U成纤维细胞生长因子受体3 抑制剂人类 U酪氨酸蛋白激酶ITK/TSK 抑制剂人类 U成纤维细胞生长因子1 抑制剂人类 USH2B接合蛋白3 抑制剂人类 - 吸收
-
癌症患者对pazopanib的吸收缓慢且不完全。在实体瘤患者中,超过50- 2000mg的剂量范围,吸收呈非线性。pazopanib的显著积累也可以观察到患者接受800mg,每天一次,22天。粉碎片剂会增加暴露时间(Cmax和AUC增加,Tmax减少2小时)。生物利用度,口服片剂800 mg,癌症患者= 21%;由于不完全从胃肠道吸收,生物利用度可能较低。该药物在全身的主要循环成分是pazopanib,而不是其代谢产物。平均最大血药浓度= 58.1µg/mL;平均AUC= 1037µg·h/mL;
- 配送量
-
Vd稳态,静脉给药5mg,癌症患者= 11.1 L(范围9.15 - 13.4)
- 蛋白结合
-
>99%蛋白结合,与浓度在10-100 μg/mL范围内无关。
- 新陈代谢
-
由CYP3A4代谢,较少程度上由CYP1A2和CYP2C8代谢。代谢物的活性低于pazopanib(活性低10 - 20倍)。其三种代谢物可在全身观察到,占血浆放射性<10%。
- 淘汰路线
-
癌症患者主要通过粪便排泄(82.2%),少量通过尿液排泄(<4%)。大部分给药剂量被原封不动地排出体外。大约10%的剂量是氧化代谢物,大部分通过粪便排出。
- 半衰期
-
35小时。口服吸收并不是从血浆中消除的限速步骤。
- 间隙
-
CL,癌症患者,静脉给药5mg = 4mL/min,吸收剂量的一半通过氧化代谢被清除。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 28 (助教,助教) TA对插入 美国存托凭证直接研究 UGT1A1中这种多态性的存在与使用pazopanib治疗时高胆红素血症发病率的增加有关。 细节 HLA I类组织相容性抗原蛋白P5 HLA-B * 57:01 (G, G) G等位基因 美国存托凭证直接研究 HCP5多态性的存在可能表明ALT升高导致pazpanib治疗药物相关肝毒性的风险增加。 细节
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 与Pazopanib联用可降低Abacavir代谢。 Abametapir Pazopanib与Abametapir合用可提高血清浓度。 Abatacept Pazopanib联合Abatacept可促进代谢。 Abemaciclib 与Pazopanib联用可降低Abemaciclib的代谢。 Abiraterone Pazopanib与阿比特龙合用可提高血清浓度。 Abrocitinib Pazopanib与Abrocitinib合用可提高血清浓度。 Acalabrutinib 与Pazopanib联用可降低Acalabrutinib的代谢。 醋丁洛尔 与乙酰丁醇联用可降低Pazopanib的代谢。 苊香豆醇 Acenocoumarol与Pazopanib合用可提高血清浓度。 对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚联用可促进Pazopanib的代谢。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,可能增加pazopanib的血药浓度。
- 避免圣约翰草。本品可诱导CYP3A4代谢,降低pazopanib的血药浓度。
- 空腹。用餐前至少1小时和用餐后2小时将pazopanib与用餐分开,因为食物可以增加pazopanib的生物利用度。
- 与抗酸剂分开服用。pazopanib和抗酸剂用药间隔数小时。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Pazopanib盐酸盐 33 y9anm545 635702-64-6 MQHIQUBXFFAOMK-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Votrient 片剂,覆膜 400毫克 口服 诺华欧洲制药有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Votrient 片剂,覆膜 200毫克 口服 诺华欧洲制药有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Votrient 片剂,覆膜 200毫克/ 1 口服 诺华制药公司 2016-07-12 不适用 我们 Votrient 片剂,覆膜 400毫克 口服 诺华欧洲制药有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Votrient 平板电脑 200毫克 口服 诺华制药 2010-08-13 不适用 加拿大 Votrient 片剂,覆膜 200毫克/ 1 口服 诺华制药公司 2016-07-12 不适用 我们 Votrient 片剂,覆膜 200毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2009-10-19 2017-11-30 我们 Votrient 片剂,覆膜 200毫克 口服 诺华欧洲制药有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Votrient 平板电脑 400毫克 口服 诺华制药 不适用 不适用 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 PMS-pazopanib 平板电脑 200毫克 口服 Pharmascience公司 2022-08-31 不适用 加拿大 Sandoz Pazopanib 平板电脑 200毫克 口服 山德士加拿大公司 不适用 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- L01EX03 - Pazopanib
- 药物类别
-
- 酰胺
- 血管生成抑制剂
- 抗肿瘤的药物
- 抗肿瘤和免疫调节剂
- BCRP / ABCG2基质
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物治疗指数窄
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 肝毒素的代理
- 杂环化合物,熔合环
- 免疫抑制药物
- 激酶抑制剂
- 中等风险qtc延长剂
- 窄治疗指标药物
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 22基板
- p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数
- 蛋白激酶抑制剂
- 摘要
- QTc延长剂
- 受体,血管内皮生长因子,拮抗剂和抑制剂
- 砜类
- 硫化合物
- 酪氨酸激酶抑制剂
- UGT1A1抑制剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为烷基二芳胺的有机化合物。这些是叔烷基胺,有两个芳基和一个烷基连在氨基上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- Alkyldiarylamines
- 选择父母
- Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/吲唑/苯胺和取代苯胺/甲苯/氨基嘧啶及其衍生物/Organosulfonamides/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/摘要 显示6更多
- 基
- Alkyldiarylamine/Aminopyrimidine/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的 展示19个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 氨基嘧啶、磺胺、吲达唑(CHEBI: 71219)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7 rn5dr86ck
- 化学文摘号
- 444731-52-6
- InChI关键
- CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H23N7O2S / c1-13-5-6-15(11-19(13) 31(22日29)30)24-21-23-10-9-20(摘要)27(3)24-21-23-10-9-20(2)28(4)26-18(17)12日至16日/ h5-12H 1-4H3, (H2, 22、29、30)(H, 23日,24日,25)
- 国际命名
-
5 - ({4 - [(2, 3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)(甲基)氨基]pyrimidin-2-yl}氨基)2-methylbenzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
CN (C1 = CC2 = NN (C) C (C) = C2C = C1) C1 = CC =数控(NC2 = CC = C (C) C (= C2) S (N) (= O) = O) = N1
参考文献
- 一般引用
-
- Sonpavde G, Hutson TE, Sternberg CN: Pazopanib是一种口服小分子多靶向酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗肾细胞癌。专家意见调查药物。2008年2月;17(2):253-61。doi: 10.1517 / 13543784.17.2.253。[文章]
- 潘伟杰,李志强,李志强,等。Pazopanib是一种治疗转移性软组织肉瘤的新疗法。《药物学专家意见》2013年5月;14(7):929-35。doi: 10.1517 / 14656566.2013.780030。Epub 2013 3月14日。[文章]
- 邓艳,Sychterz C, Suttle AB, Dar MM, Bershas D, Negash K, Qian Y, Chen EP, Gorycki PD, Ho MY:口服pazopanib在晚期癌症患者中的生物利用度、代谢和处置。Xenobiotica. 2013 5月;43(5):443-53。doi: 10.3109 / 00498254.2012.734642。Epub 2012 11月16日。[文章]
- Deeks ED: Pazopanib:晚期软组织肉瘤。药物。2012 11月12日;72(16):2129-40。doi: 10.2165 / 11209950-000000000-00000。[文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D05380
- PubChem化合物
- 10113978
- PubChem物质
- 175427074
- ChemSpider
- 8289501
- BindingDB
- 26474
- 714438
- ChEBI
- 71219
- ChEMBL
- CHEMBL477772
- 锌
- ZINC000011617039
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Pazopanib
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 转移性肾细胞癌 1 4 完成 治疗 癌症 1 4 完成 治疗 局部晚期和/或转移性肾细胞癌/转移性透明细胞肾细胞癌/肾细胞癌 1 4 终止 基础科学 转移性透明细胞肾细胞癌 1 4 终止 治疗 成人软组织肉瘤 1 3. 主动不招聘 治疗 透明细胞肾细胞癌/IV期肾细胞癌AJCC V7 1 3. 主动不招聘 治疗 肾细胞癌 1 3. 完成 治疗 先进的血管肉瘤 1 3. 完成 治疗 癌症/肾细胞癌 1 3. 完成 治疗 转移性、局部晚期或不可切除的软组织肉瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 400毫克 片剂,覆膜 口服 片剂,覆膜 口服 200毫克 片剂,覆膜 口服 200毫克/ 1 片剂,覆膜 口服 400毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 400毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7262203 没有 2007-08-28 2021-12-19 我们 US8114885 没有 2012-02-14 2021-12-19 我们 US7105530 没有 2006-09-12 2023-10-19 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0433毫克/毫升 ALOGPS logP 3.59 ALOGPS logP 3.55 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.41 Chemaxon pKa(最强基础) 4.36 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 7 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 119.032 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 132.18米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 45.43. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.8788 Caco-2渗透 + 0.5 22基板 Non-substrate 0.8307 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8126 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8152 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7797 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8008 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6024 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5065 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7779 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6811 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5385 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5668 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6543 致癌性 Non-carcinogens 0.8567 生物降解 未准备好生物可降解 0.9935 大鼠急性毒性 2.3961 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9219 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7129
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 052 - r - 0118900000 - 097 bcfa914e959e3d51a 质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 0910000000 - fd84ad14c383d8fa623f
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Keisner SV, Shah SR: Pazopanib:最新的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期或转移性肾细胞癌。药物。2011年3月5日;71(4):443-54。doi: 10.2165 / 11588960-000000000-00000。[文章]
- Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB, Laubscher KH, Peckham T, Hodge JP, Suttle AB, Arumugham T, Xu Y, Xu CF, Lager J, Dar MM, Lewis LD:在晚期实体瘤患者中使用改良的Cooperstown 5+1鸡尾酒评估口服血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂pazopanib的药物相互作用潜力。临床药物学杂志2010年11月;88(5):652-9。doi: 10.1038 / clpt.2010.158。Epub 2010 9月29日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Keisner SV, Shah SR: Pazopanib:最新的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期或转移性肾细胞癌。药物。2011年3月5日;71(4):443-54。doi: 10.2165 / 11588960-000000000-00000。[文章]
- Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB, Laubscher KH, Peckham T, Hodge JP, Suttle AB, Arumugham T, Xu Y, Xu CF, Lager J, Dar MM, Lewis LD:在晚期实体瘤患者中使用改良的Cooperstown 5+1鸡尾酒评估口服血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂pazopanib的药物相互作用潜力。临床药物学杂志2010年11月;88(5):652-9。doi: 10.1038 / clpt.2010.158。Epub 2010 9月29日。[文章]
- 潘伟杰,李志强,李志强,等。Pazopanib是一种治疗转移性软组织肉瘤的新疗法。《药物学专家意见》2013年5月;14(7):929-35。doi: 10.1517 / 14656566.2013.780030。Epub 2013 3月14日。[文章]
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- 邓艳,Sychterz C, Suttle AB, Dar MM, Bershas D, Negash K, Qian Y, Chen EP, Gorycki PD, Ho MY:口服pazopanib在晚期癌症患者中的生物利用度、代谢和处置。Xenobiotica. 2013 5月;43(5):443-53。doi: 10.3109 / 00498254.2012.734642。Epub 2012 11月16日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸输出,在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- 邓艳,Sychterz C, Suttle AB, Dar MM, Bershas D, Negash K, Qian Y, Chen EP, Gorycki PD, Ho MY:口服pazopanib在晚期癌症患者中的生物利用度、代谢和处置。Xenobiotica. 2013 5月;43(5):443-53。doi: 10.3109 / 00498254.2012.734642。Epub 2012 11月16日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如普伐他汀,牛磺胆酸盐,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸,17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,硫酸雌酮,前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
参考文献
- Deeks ED: Pazopanib:晚期软组织肉瘤。药物。2012 11月12日;72(16):2129-40。doi: 10.2165 / 11209950-000000000-00000。[文章]
创建时间2008.3.19 16:38 /更新时间2023年3月6日23:28