Indoprofen

识别

通用名称

Indoprofen

药物库登录号

DB08951

背景

抗炎药一种具有镇痛和抗炎特性的药物在出现包括动物实验致癌性在内的不良反应报告后，该药物已从全球市场上撤回。

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:281.3059
单一同位素的:281.105193351
化学公式: C₁₇H₁₅没有_3.

同义词

Indoprofen
indoprofeno

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U丙酮酸激酶PKM	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Glucuronidation。

淘汰路线

不可用

半衰期

2.3小时。

间隙

肾。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	吲哚洛芬可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abciximab	当Indoprofen联合Abciximab时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	吲哚洛芬可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与吲哚洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	当吲哚洛芬联合阿西美辛时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	当吲哚洛芬联合阿辛诺豆蔻酚时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
对乙酰氨基酚	当对乙酰氨基酚与吲哚洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetohexamide	与吲哚洛芬联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合吲哚洛芬可增加不良反应的风险或严重程度。
Aclidinium	吲哚洛芬可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

M01AE10 -吲哚洛芬

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为苯丙酸的一类有机化合物。这些化合物的结构是苯环与丙酸结合。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙类和聚酮类
类: Phenylpropanoic酸
子课: 不可用
直接父: Phenylpropanoic酸
选择父母: Isoindolones/Isoindoles/苯和取代衍生物/叔羧酸酰胺/内酰胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物

再展示3个
基: 2-phenylpropanoic-acid/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/Isoindole

显示14个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 单羧酸-内酰胺异吲哚(CHEBI: 76162）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: CPE46ZU14N
化学文摘号: 31842-01-0
InChI关键: RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H15NO3 c1-11 (17 (20) 21) 12-6-8-14 (9-7-12) 12-6-8-14 (13) 16 (18) 19 / h2-9 11 H, 10 h2、h3, (H, 20日,21)
国际命名: 2 - (4 - (1-oxo-2 3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)苯基)丙酸
微笑: CC (C (O) = O) C1 = CC = C (C = C1) N1CC2 = CC = CC = C2C1 = O

参考文献

合成参考

美国专利3,767,805。

一般引用

Sivelli R, Farinon AM, Ghirarduzzi A, Rinetti M:非甾体类抗炎药物引起十二指肠胃反流和胃损害。中华医学杂志，1986;8(1):61-6。(文章]

外部链接

KEGG药物: D04530
PubChem化合物: 3718
PubChem物质: 310264916
ChemSpider: 3587
BindingDB: 50233673
ChEBI: 76162
ChEMBL: CHEMBL15870
维基百科: Indoprofen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	208 - 210	美国专利3,767,805。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.128毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.44	ALOGPS
logP	2.86	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.74	Chemaxon
pKa(最强基础)	-3.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	57.61²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	79.14米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	30.24^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 3790000000 - 98 - b2b4d927ad1042f83f