Brexpiprazole

识别

总结

Brexpiprazoleserotonin-dopamine活动调制器用于作为辅助治疗重度抑郁症和精神分裂症。

品牌名称

Rexulti

通用名称

Brexpiprazole

DrugBank加入数量

DB09128

背景

Brexpiprazole是小说D2多巴胺和5 -羟色胺1部分激动剂,称为serotonin-dopamine活动调制器(SDAM),和一个强大的对手的5 -羟色胺2 a受体,去α1 b和2 c受体。Brexpiprazole被批准用于治疗精神分裂症,作为辅助治疗重度抑郁症(MDD)。虽然失败的二期临床试验治疗多动症,它被设计提供改进的有效性和耐受性(例如,静坐不能少,不安和/或失眠)在建立辅助治疗重度抑郁症(MDD)。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Brexpiprazole (DB09128)

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重量

平均:433.57
单一同位素的:433.182398295

化学公式

C₂₅H₂₇N₃O₂年代

同义词

• Brexpiprazole

外部id

• opc - 34712

药理学

指示

Brexpiprazole表示作为辅助治疗,抗抑郁药治疗重度抑郁症的成年人。⁴也表明治疗精神分裂症患者的13岁及以上。⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 重度抑郁症(MDD)
• 精神分裂症

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

虽然brexpiprazole治疗MDD的作用机制和精神分裂症尚不清楚,brexpiprazole可能归因于部分激动剂的功效活动1 5 -羟色胺和多巴胺D2受体,并在5 -羟色胺2 a受体拮抗剂活动。

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体1	受体激动剂 部分激动剂	人类
一个多巴胺D2受体	受体激动剂 部分激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体2	拮抗剂	人类
一个Alpha-2C肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

Brexpiprazole达到血浆浓度峰值在4小时的管理和稳定状态发生在10 - 12天的剂量。口服生物利用度为95%,并且可以管理有或没有食物。

的体积分布

静脉分布容积为1.56 l /公斤。

蛋白结合

> 99%的蛋白质绑定在等离子体血清白蛋白和α1-acid糖蛋白。基于体外研究、蛋白质绑定不是影响华法林,安定,或洋地黄毒苷。

新陈代谢

主要由CYP3A4代谢和CYP2D6酶主要代谢物,dm - 3411。dm - 3411是不考虑贡献任何治疗效果。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Brexpiprazole
  • Brexpiprazole S-oxide

路线的消除

大约25%的尿和46%的粪便排泄。< 1% ~ 14%不变药物恢复的尿液和粪便,分别。

半衰期

Brexpiprazole及其主要代谢物,dm - 3411有一半分别为91和96小时的生活。

间隙

19.8毫升/小时/公斤

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

观察到的最常见的副作用包括:体重增加、静坐不能、嗜睡、震颤、鼻咽炎。新生儿锥体束外的的风险和/或戒断症状如果暴露在一种抗精神病药物在发展的第三阶段。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6混合基因结构	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g > A/-1584 c > G…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 40	不可用	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68 b	不可用	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g > A/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Brexpiprazole加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	的血清浓度Brexpiprazole时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Brexpiprazole结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Brexpiprazole阿比特龙结合时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少的治疗效果与Brexpiprazole结合使用。
醋丁洛尔	醋丁洛尔可能会增加Brexpiprazole的直立性低血压的活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Brexpiprazole时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Brexpiprazole结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Brexpiprazole结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢Brexpiprazole时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免圣约翰草。这种草药诱发brexpiprazole CYP3A的新陈代谢,可以降低其血清浓度。的剂量Brexpiprazole应该如果服用圣约翰草翻了一番。
• 喝大量的液体。
• 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Rexulti	平板电脑	2毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2022-10-03	不适用
Rexulti	平板电脑	2毫克	口服	大冢制药有限公司。	2017-04-19	不适用
Rexulti	平板电脑	0.25毫克	口服	大冢制药有限公司。	2017-04-19	不适用
Rexulti	平板电脑	1毫克/ 1	口服	美国大冢制药有限公司	2015-07-10	不适用
Rexulti	平板电脑	3毫克/ 1	口服	美国大冢制药有限公司	2015-07-10	不适用
Rexulti	平板电脑	4毫克	口服	大冢制药有限公司。	2017-04-19	不适用
Rexulti	平板电脑	1毫克	口服	大冢制药有限公司。	2017-04-19	不适用
Rexulti	平板电脑	1毫克/ 1	口服	阿韦拉McKennan医院	2016-06-17	2017-05-24
Rexulti	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	美国大冢制药有限公司	2015-07-10	不适用
Rexulti	平板电脑	3毫克	口服	大冢制药有限公司。	2017-04-19	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Brexpiprazole	平板电脑	3毫克/ 1	口服	阿旃陀美国制药公司。	2023-02-03	不适用
Brexpiprazole	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	阿旃陀美国制药公司。	2023-02-03	不适用
Brexpiprazole	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2023-02-07	不适用
Brexpiprazole	平板电脑,涂膜	3毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2023-02-07	不适用
Brexpiprazole	平板电脑	2毫克/ 1	口服	阿旃陀美国制药公司。	2023-02-03	不适用
Brexpiprazole	平板电脑	0.25毫克/ 1	口服	阿旃陀美国制药公司。	2023-02-03	不适用
Brexpiprazole	平板电脑,涂膜	0.5毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2023-02-07	不适用
Brexpiprazole	平板电脑	4毫克/ 1	口服	阿旃陀美国制药公司。	2023-02-03	不适用
Brexpiprazole	平板电脑	1毫克/ 1	口服	阿旃陀美国制药公司。	2023-02-03	不适用
Brexpiprazole	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2023-02-07	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Rexulti	Brexpiprazole(1毫克/ 1)+ Brexpiprazole(2毫克/ 1)	设备;平板电脑	口服	美国大冢制药有限公司	2015-07-10	不适用
Rexulti	Brexpiprazole(1毫克)+ Brexpiprazole(2毫克)	设备;平板电脑	口服	大冢制药有限公司。	不适用	不适用
Rexulti	Brexpiprazole(0.5毫克/ 1)+ Brexpiprazole(1毫克/ 1)	设备;平板电脑	口服	美国大冢制药有限公司	2015-07-10	不适用
Rexulti	Brexpiprazole(1毫克/ 1)+ Brexpiprazole(2毫克/ 1)	设备;平板电脑	口服	美国大冢制药有限公司	2015-07-10	不适用
Rexulti	Brexpiprazole(0.5毫克)+ Brexpiprazole(1毫克)	设备;平板电脑	口服	大冢制药有限公司。	2019-06-08	不适用
Rexulti	Brexpiprazole(1毫克)+ Brexpiprazole(2毫克)	设备;平板电脑	口服	大冢制药有限公司。	不适用	不适用
Rexulti	Brexpiprazole(0.5毫克/ 1)+ Brexpiprazole(1毫克/ 1)	设备;平板电脑	口服	美国大冢制药有限公司	2015-07-10	不适用
Rexulti	Brexpiprazole(0.5毫克)+ Brexpiprazole(1毫克)	设备;平板电脑	口服	大冢制药有限公司。	2019-06-08	不适用

类别

ATC代码

N05AX16——Brexpiprazole

• N05AX——其他抗精神病药物
• N05A——抗精神病药物
• N05——PSYCHOLEPTICS
• N -神经系统

药物类别

• 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 代理产生高血压
• 抗抑郁的药物
• 抗抑郁的药物表明抑郁
• 抗精神病药物
• 抗精神病药物(第二代(典型))
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 多巴胺药物
• 多巴胺受体激动剂
• 多巴胺D2受体受体激动剂
• 稠环杂环化合物,
• Hyperglycemia-Associated代理
• 神经系统
• 毒害神经的代理
• 神经递质代理
• Psycholeptics
• 喹啉类药物
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
• 5 -羟色胺5-HT1受体受体激动剂
• 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂
• 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺受体受体激动剂
• 5 -羟色胺受体拮抗剂
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为n-arylpiperazines。这些都是有机化合物含哌嗪环,环氮原子有一个芳基。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Diazinanes

子课

哌嗪类

直接父

N-arylpiperazines

选择父母

Hydroquinolones/Hydroquinolines/1-benzothiophenes/Dialkylarylamines/N-alkylpiperazines/Pyridinones/烷基芳基醚/苯环型的/噻吩/Heteroaromatic化合物 /内酰胺/三烷基胺/Azacyclic化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/Organopnictogen化合物

显示6更

基

1-benzothiophene/烷基芳基醚/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯并噻吩/Dialkylarylamine/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone /醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/N-alkylpiperazine/N-arylpiperazine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/吡啶/Pyridinone/喹啉/三级脂肪胺/三级脂肪族/芳香胺/叔胺/噻吩

展示19日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

2 j3ybm1k8c

化学文摘号

913611-97-9

InChI关键

ZKIAIYBUSXZPLP-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H27N3O2S / c29-25-9-7-19-6-8-20(在18到22岁(19)26-25)30-16-2-1-11-27-12-14-28 (15-13-27)30-16-2-1-11-27-12-14-28 (23)30-16-2-1-11-27-12-14-28 / h3-10 17-18H, 1 - 2, 11-16H2, (H, 26岁,29)

国际命名

7 - {4 - [4 - (1-benzothiophen-4-yl) piperazin-1-yl]丁氧基}1,2-dihydroquinolin-2-one

微笑

O = C1NC2 = CC (OCCCCN3CCN (CC3) C3 = C4C = CSC4 = CC = C3) = CC = C2C = C1

引用

一般引用

1. 格雷格SL: Brexpiprazole:第一全球批准。药。2015年9月,75 (14):1687 - 97。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0462 - 2。(文章]
2. Citrome L, Stensbol结核病,Maeda K: brexpiprazole的临床前资料:它的临床意义是什么治疗精神疾病?专家Neurother牧师。2015年10月,15 (10):1219 - 29。doi: 10.1586 / 14737175.2015.1086269。Epub 2015年9月24日。(文章]
3. Citrome L: Brexpiprazole为精神分裂症和重度抑郁症的兼职:一项系统回顾这个新批准的抗精神病药物的疗效和安全性,治疗所需的数量,数量需要伤害和可能性是帮助还是伤害?Int中国Pract。2015年9月,69 (9):978 - 97。doi: 10.1111 / ijcp.12714。Epub 2015年8月6日。(文章]
4. FDA批准的药物产品:Rexulti (brexpiprazole)口服用平板电脑链接]

外部链接

KEGG药物

D10309

PubChem化合物

11978813

PubChem物质

310265043

ChemSpider

10152155

BindingDB

194780年

RxNav

1658314

ChEBI

134716年

ChEMBL

CHEMBL2105760

锌

ZINC000084758479

网页

PA166160053

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Brexpiprazole

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	抑郁症	1
4	完成	治疗	抑郁症、双相	1
4	完成	治疗	重度抑郁症(MDD)	1
4	招聘	治疗	重度抑郁症(MDD)	1
4	招聘	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症/物质使用障碍(SUD)	1
4	撤销	基础科学	重度抑郁症(MDD)	1
3	积极不招聘	治疗	易怒与自闭症谱系障碍(ASD)	1
3	积极不招聘	治疗	精神分裂症	1
3	完成	诊断	重度抑郁症(MDD)	1
3	完成	治疗	急性躁狂/1双相情感障碍	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	0.25毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	1毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	3毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	4毫克/ 1
设备;平板电脑	口服
平板电脑	口服	0.25毫克/ 1
平板电脑	口服	0.25毫克
平板电脑	口服	0.5毫克
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	3毫克/ 1
平板电脑	口服	3毫克
平板电脑	口服	4毫克/ 1
平板电脑	口服	4毫克
平板电脑,涂膜	口服	0.25毫克
平板电脑,涂膜	口服	0.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	1毫克
平板电脑,涂膜	口服	2毫克
平板电脑,涂膜	口服	3毫克
平板电脑,涂膜	口服	4毫克
平板电脑,涂	口服	0.25毫克
平板电脑,涂	口服	0.5毫克
平板电脑,涂	口服	1毫克
平板电脑,涂	口服	2毫克
平板电脑,涂	口服	3毫克
平板电脑,涂	口服	4毫克
平板电脑,涂膜	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8349840	没有	2013-01-08	2026-04-12
US8618109	没有	2013-12-31	2026-04-12
US7888362	没有	2011-02-15	2027-02-23
US9839637	没有	2017-12-12	2026-04-12
US10307419	没有	2019-06-04	2032-10-12
USRE48059	没有	2020-06-23	2026-04-12

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00227毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.38	ALOGPS
logP	4.65	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.56	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.4	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	44.812	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	129.16米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	49.483	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2015年9月28日23:01 /更新在8月31日,2022世界时间