Racepinephrine

识别

总结

Racepinephrine是一种用于治疗间歇性哮喘的支气管扩张剂。

品牌名称

Asthmanefrin s2

通用名称

Racepinephrine

药物库登录号

DB11124

背景

旋消肾上腺素是由d-组成的外消旋混合物肾上腺素和l -肾上腺素对映体。肾上腺素是一种非选择性α和β肾上腺素能受体激动剂。它是一种支气管扩张剂，用于暂时缓解间歇性哮喘的轻微症状，包括喘息、胸闷和呼吸短促。它是口服吸入非处方产品中的一种活性成分，如盐酸雷肾上腺素。

类型

小分子

组

批准

同义词

不可用

药理学

指示

用于暂时缓解间歇性哮喘的轻微症状。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 哮喘

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

肾上腺素作用于α和β肾上腺素能受体。当皮下或肌肉注射时，肾上腺素起效快，作用时间短^标签．肾上腺素诱导支气管平滑肌舒张缓解哮喘呼吸窘迫。在一项小儿细支气管炎患者的临床试验中，通过吸入雾化外消旋肾上腺素可改善哮喘和牵张等临床症状¹．外消旋肾上腺素的临床疗效与常用的支气管扩张剂沙丁胺醇或沙丁胺醇相当^1，2．

作用机制

肾上腺素是α-和β-肾上腺素能受体的非选择性激动剂，它们都是g蛋白偶联受体。肾上腺素的主要治疗作用来自于它对β2-肾上腺素能受体的激动剂作用，β2-肾上腺素能受体激活腺苷酸环化酶，增加细胞内环AMP的产生。肾上腺素会导致包括支气管平滑肌在内的各种组织的平滑肌松弛^3.．因此，肾上腺素可以缓解哮喘发作期间可能发生的支气管痉挛、喘息和胸闷^标签．通过其对胃、肠、子宫和膀胱平滑肌的松弛作用，肾上腺素还可缓解瘙痒、荨麻疹和血管性水肿，并可缓解与过敏反应相关的胃肠道和泌尿生殖系统症状。

肾上腺素还作用于血管平滑肌上的α-肾上腺素受体，特别是皮肤和内脏血管床上的α-肾上腺素受体，引起血管收缩。肾上腺素被认为通过收缩毛细血管前小动脉来减少毛细血管渗漏，降低静水压力，从而减少支气管粘膜水肿¹．

目标	行动	生物
一个α - 1a肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个α - 1b肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个α - 2a肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-2B肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个α - 2c肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个β -1肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个-2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个α - 1d肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个β -3肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

要查阅l -肾上腺素的药代动力学数据，请参阅药物入口肾上腺素．

配送量

要查阅l -肾上腺素的药代动力学数据，请参阅药物入口肾上腺素．

蛋白结合

要查阅l -肾上腺素的药代动力学数据，请参阅药物入口肾上腺素．

新陈代谢

要查阅l -肾上腺素的药代动力学数据，请参阅药物入口肾上腺素．

淘汰路线

要查阅l -肾上腺素的药代动力学数据，请参阅药物入口肾上腺素．

半衰期

要查阅l -肾上腺素的药代动力学数据，请参阅药物入口肾上腺素．

间隙

要查阅l -肾上腺素的药代动力学数据，请参阅药物入口肾上腺素．

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

盐酸雷西肾上腺素小鼠口服LD50为90 mg/kg^化学物质．

肾上腺素过量可引起动脉压极大升高，进一步导致脑血管出血，尤其是老年患者。外周血管收缩配合心脏刺激可引起肺水肿。治疗包括速效血管扩张剂或α -肾上腺素能阻断药物和/或呼吸支持。也可观察到短暂性心动过缓伴心动过速，并可伴有潜在致命的心律失常。注射后1分钟内可能出现再成熟心室收缩，随后可能出现多灶性室性心动过速(纤颤前节奏)。心室效应消退后可出现房性心动过速，偶尔出现房室传导阻滞。在心律失常的情况下，治疗应包括管理β肾上腺素能阻断药物，如心得安。过量服用还可能导致皮肤极度苍白和寒冷，代谢性酸中毒和肾衰竭，这些都应采用适当的纠正措施进行治疗^标签．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	乙酰丁醇与拉西肾上腺素合用可提高疗效。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与拉西肾上腺素联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当拉西肾上腺素与阿西美辛联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺	当拉西肾上腺素与乙酰唑胺合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。
Acetyldigitoxin	当拉西肾上腺素与乙酰洋地黄合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合雷肾上腺素可增加高血压的风险或严重程度。
Aclidinium	阿克定与拉西肾上腺素合用时，心动过速的风险或严重程度可增加。
Acrivastine	雷肾上腺素与吖啶伐他汀合用可提高疗效。
腺苷	当腺苷与拉西肾上腺素联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。
Alclofenac	当拉西肾上腺素与Alclofenac合用时，高血压的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

• 避免咖啡因。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Racepinephrine盐酸盐	336096 p2we	329-63-5	ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
2号绳龈收缩术	包装	0.5毫克/ 2.54厘米	牙科	Belport Co.， Inc.的分部Gingi Pak Labs	1979-12-31	2004-08-16
线3号	包装	0.5毫克/ 2.54厘米	牙科	Belport Co.， Inc.的分部Gingi Pak Labs	1979-12-31	2004-08-16
棉花线圈	包装	3毫克/ 2.54厘米	牙科	Belport Co.， Inc.的分部Gingi Pak Labs	1979-12-31	2004-08-16
皇冠Pak收缩绳	包装	0.5毫克/ 2.54厘米	牙科	Belport Co.， Inc.的分部Gingi Pak Labs	1979-12-31	2004-08-16
Epidri 6%		2.1毫克	牙科	帕斯卡尔国际公司	1951-12-31	2005-06-23
Epifrin以来	溶液/滴	0.5%	眼科	爱力根	1970-12-31	2010-01-26
Epifrin 1%	溶液/滴	1%	眼科	爱力根	1970-12-31	2010-01-26
Epifrin 2%	溶液/滴	2%	眼科	爱力根	1964-12-31	2010-01-26
肾上腺素注射液1:10000无菌	液体	0.1 mg / mL	心脏内的;静脉注射	国际医疗系统有限公司	1977-12-31	1997-08-15
银杏绳	包装	0.5毫克/ 2.54厘米	牙科	Belport Co.， Inc.的分部Gingi Pak Labs	1981-12-31	2004-08-16

非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Asthmanefrin	解决方案	11.25毫克/ 0.5毫升	呼吸(吸入)	Nephron制药公司	2012-08-01	不适用
Epi-Mist	喷雾,喷雾	.594毫克/ .120mL	呼吸(吸入)	Drnaturalhealing公司	2015-05-15	不适用
Racepinephrine	解决方案	11.25毫克/ 0.5毫升	呼吸(吸入)	Nucare制药有限公司	2000-01-01	不适用
S2	解决方案	11.25毫克/ 0.5毫升	呼吸(吸入)	Nephron Sc公司	2000-01-01	不适用
S2	解决方案	11.25毫克/ .5mL	呼吸(吸入)	卡地纳健康	2000-01-01	2018-07-31
S2拉西肾上腺素多剂量	解决方案	11.25毫克/ 0.5毫升	呼吸(吸入)	Nephron Sc公司	1992-08-12	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
蓝色凝胶麻醉剂	Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g)	凝胶	局部	真皮源公司	2022-06-07	不适用
Gingibraid W明矾锅硫磺和Epin 0e	Racepinephrine盐酸盐(0.2毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.15毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
姜布W Epineph和明矾1e	Racepinephrine盐酸盐(0.4毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.25毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
姜布W Epineph和明矾2e	Racepinephrine盐酸盐(0.6毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.35毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
姜布W Epineph和明矾3e	Racepinephrine盐酸盐(0.9毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.55毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
银杏W Epineph和明矾大小1号	Racepinephrine盐酸盐（.4mg / 2.5 cm)+钾明矾（.2mg / 2.5 cm)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
银杏W Epineph和明矾尺寸3号	Racepinephrine盐酸盐(1.7毫克/ 2.5厘米)+钾明矾（.95毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
银杏W/epineph和明矾大小2	Racepinephrine盐酸盐（.7毫克/ 2.5厘米)+钾明矾（.3.7毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
Racord Two 7	Racepinephrine盐酸盐（.225 mg / 2.54 cm)+锌phenolsulfonate（.4mg / 2.54 cm)	包装	牙科	帕斯卡尔国际公司	1992-12-31	1998-07-23
第2号10号	Racepinephrine盐酸盐（.3.mg / 2.5 cm)+锌phenolsulfonate(1.45毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	帕斯卡尔国际公司	1996-08-14	1998-07-23

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
蓝色凝胶麻醉剂	Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g)	凝胶	局部	真皮源公司	2022-06-07	不适用

类别

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素能alpha-Agonists
• 肾上腺素能β -1受体激动剂
• 肾上腺素能-2受体激动剂
• 肾上腺素能-3受体激动剂
• 肾上腺素能beta-Agonists
• 产生心动过速的药物
• 导致高血压的药物
• 醇
• α和β肾上腺素能激动剂
• 胺
• 氨基醇
• 抗哮喘药物
• 自主代理
• 苯衍生物
• 生物胺
• 生物类
• 支气管扩张剂代理
• 心血管药物
• 儿茶酚胺
• 苯邻二酚
• 肾上腺素和类似物质
• 乙醇胺
• 瞳孔放大的
• 神经递质代理
• 外周神经系统制剂
• 酚类
• 呼吸系统药剂
• 拟交感神经
• 血管收缩剂的代理

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

329-65-7

参考文献

一般引用

1. Langley JM, Smith MB, LeBlanc JC, Joudrey H, Ojah CR, Pianosi P:外消旋肾上腺素与沙丁胺醇在治疗细支气管炎患儿中的疗效比较随机对照临床试验[ISRCTN46561076]。BMC儿科。2005年5月5日;5(1):7。doi: 10.1186 / 1471-2431-5-7。［文章］
2. Reijonen T, Korppi M, Pitkakangas S, Tenhola S, Remes K:雾化外消旋肾上腺素和沙丁胺醇治疗急性细支气管炎的临床疗效。中华儿科儿科杂志1995年6月刊;149(6):686-92。［文章］
3. 14.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，pp. 174-175, 181-182)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［ISBN: 978-0-7020-3471-8］
4. 每日医学:哮喘肾上腺素溶液[链接］

外部链接

PubChem物质

347911128

RxNav

66887

维基百科

Epinephrine_(药物)

FDA的标签

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化学物质

下载 (59.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	细支气管炎	1
3.	完成	预防	溃疡性结肠炎	1
3.	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	完成	治疗	性腺机能减退	1
3.	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1
2	完成	治疗	疟原虫感染	1
2	未知的状态	治疗	缺铁性贫血	1
2、3	完成	其他	肾上腺素在治疗中引起不良反应	1
2、3	未知的状态	治疗	烟草依赖	1
1	完成	不可用	健康人士(HS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
凝胶	局部
包装	牙科	3毫克/ 2.54厘米
喷雾,喷雾	呼吸(吸入)	.594毫克/ .120mL
溶液/滴	眼科	0.5%
溶液/滴	眼科	1%
溶液/滴	眼科	2%
液体	心脏内的;静脉注射	0.1 mg / mL
包装	局部	.5毫克/ 2.54厘米
包装	牙科	.55毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	1.05毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	1.95毫克/ 2.5厘米
液体	牙科	2 %
液体	牙科	8%
拭子	牙科	.7毫克/片
包装	牙科	1.15毫克/ sut
解决方案	呼吸(吸入)	11.25毫克
包装	牙科	.5毫克/ 2.54厘米
解决方案	呼吸(吸入)	11.25毫克/ 0.5毫升
解决方案	呼吸(吸入)	11.25毫克/ .5mL
解决方案	呼吸(吸入)	22.5毫克/ 1毫升
包装	牙科	.197毫克/厘米
包装	牙科	.33毫克/厘米
包装	牙科	0.5毫克/ 2.54厘米
包装	牙科
包装	牙科	.054毫克/厘米
解决方案	呼吸(吸入)	2.25%

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	157	化学物质
水溶度	可溶性	化学物质

预测性能

不可用

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

创建于2015年12月3日16:51 /更新于2023年2月13日02:28