乙基麻黄碱

识别

总结

乙基麻黄碱是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂用于治疗咳嗽与粘膜发炎。

品牌名称

Dalmacol

通用名称

乙基麻黄碱

DrugBank加入数量

DB11587

背景

乙基麻黄碱(酒店)或ethylephedrine长效支气管扩张剂,一直是一个成分结合在品牌Nethaprin其他药物³和Dalmacol¹⁰。它以前一样游离碱和盐酸盐生产的赛诺菲-安万特(现在的赛诺菲)已停止⁷。

Ethylephedrine是由烷基化与碘乙烷麻黄素。盐酸是准备通过氯化氢的溶液通过ethylephedrine乙醚¹¹。

这属于家庭的药物减充血剂。它通过缩小鼻腔血管,有助于缓解鼻塞¹¹。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:193.29
单一同位素的:193.146664236
化学公式: C₁₂H₁₉没有

同义词

(-)乙基麻黄碱
α- (1 - (ethylmethylamino)乙基)苯甲醇
乙基麻黄碱

药理学

指示

条件表现为支气管堵塞和支气管痉挛时祛痰剂或支气管扩张剂行动是必需的,如急性支气管炎、慢性支气管炎和支气管哮喘的急性发作⁸,⁹。

减少药物开发失败率

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

乙基麻黄碱有助于控制的咳嗽与刺激口腔和喉咙,不减轻咳嗽的药物更强劲⁷。

在48个人的一项研究结果表明,肺FEV1(用力呼气量)和肺的VC(肺活量)乙基麻黄碱有显著改善,睡眠改善,患者表现出改善的需求除了抑制咳嗽³。

的作用机制

拟交感的代理,乙基麻黄碱的交感神经受体作用于支气管树,缓解痉挛的方式类似于麻黄素⁶。

乙基麻黄碱作为选择性β肾上腺素能受体激动剂,从而调节其支气管扩张剂不增加去甲肾上腺素释放的影响⁷。这是明显不同于麻黄素和酪胺引起肾上腺素和去甲肾上腺素的释放。

麻黄素N-ethylation抑制间接拟交感神经活动和显著提高β2 -肾上腺素能受体的功效¹¹。

目标	行动	生物
一个β2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

类似于其母药物,麻黄素,容易,完全从胃肠道吸收;血浆峰浓度达到一小时后摄入⁹。

单剂量口服24毫克产生平均血浆浓度峰值为0.10 mg / L⁹。

的体积分布

类似于麻黄素,大约在3 l /公斤⁹。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

主要在尿液中排出⁹。

半衰期

它有一个血浆半衰期从3到6小时根据尿pH值⁹。

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

这是一个拟交感神经药物,因此有以下不良影响(与麻黄素)⁸:震颤、恐惧、焦虑、困惑、易怒、失眠、精神状态。偏执性精神病、妄想和幻觉也跟着过量⁹。

麻黄素和类似药物的副作用被认为是相关冠状动脉收缩,血管痉挛,缩短心的耐火时间允许可重入的心律失常,降蛛网膜下腔出血、脑动脉血管收缩以及sympathomimetic-induced血小板激活⁸。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少乙基麻黄碱的排泄率导致更高的血清水平。
醋丁洛尔	乙基麻黄碱的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合乙基麻黄碱。
Acemetacin	高血压的风险或严重性可以增加当乙基麻黄碱与Acemetacin相结合。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低乙基麻黄碱的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加乙基麻黄碱的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合乙基麻黄碱。
Aclidinium	Aclidinium可能减少乙基麻黄碱的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少乙基麻黄碱的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少乙基麻黄碱的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

带着一个盛满水的杯子。
有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
乙基麻黄碱盐酸盐	Y134VQ304Y	530-35-8	WRONACHIHQGZSD-JGAZGGJJSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Dalmacol	乙基麻黄碱盐酸盐5(16.65毫克/毫升)+琥珀酸抗敏安(6毫克/ 5毫升)+乙醇(0.25毫升/ 5毫升)+氢可酮酒石酸氢盐5(1.65毫克/毫升)+柠檬酸钠(200毫克/毫升)	糖浆	口服	Laboratoire阿特拉斯公司	1983-12-31	不适用
Dalmacol	乙基麻黄碱盐酸盐5(16.65毫克/毫升)+琥珀酸抗敏安(6毫克/ 5毫升)+乙醇(0.25毫升/ 5毫升)+氢可酮酒石酸氢盐5(1.65毫克/毫升)+柠檬酸钠(200毫克/毫升)	糖浆	口服	Laboratoire莉娃。	1997-03-26	不适用
与Decapryn Mercodol	乙基麻黄碱盐酸盐5(16.65毫克/毫升)+琥珀酸抗敏安(6毫克/ 5毫升)+氢可酮酒石酸氢盐5(1.65毫克/毫升)+柠檬酸钠(200毫克/毫升)	糖浆	口服	安万特制药有限公司	1994-12-31	2001-07-20
Ratio-calmydone	乙基麻黄碱盐酸盐(3.33毫克/毫升)+琥珀酸抗敏安(1.2毫克/毫升)+氢可酮酒石酸氢盐(0.33毫克/毫升)+柠檬酸钠(40毫克/毫升)	糖浆	口服	TEVA加拿大有限公司	1981-12-31	2017-04-04

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 丙苯
直接父: 丙苯
选择父母: Aralkylamines/三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类

化学标识符

UNII: 2 y6vqu63e8
化学文摘号: 48141-64-6
InChI关键: IRVLBORJKFZWMI-JQWIXIFHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H19NO c1-4-13 (3) 10 (2) 12 (14) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-10, 12日14 h, 4 h2, 1-3H3 / t10 -, 12 - / mo / s1
国际命名: (1 r, 2 s) 2 -[(甲基)氨基乙酯]1-phenylpropan-1-ol
微笑: CCN (C) (C@@H) (C) [C@H] (O) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

Lindmar R, Loffelholz K, Stieh-Koch U:乙基麻黄碱的支气管扩张机制。35 Arzneimittelforschung。1985; (3): 602 - 4。(文章]
ASTROM答:药理作用1-N-ethyl麻黄素和1-ephedrine;一个定量的比较。学报杂志Toxicol (Copenh)。1948;4 (1):53 - 64。(文章]
卡根G,玫瑰R:长效支气管扩张剂的双盲试验准备(“Nethaprin Dospan”)在bronchospastic疾病。咕咕叫地中海Res当今。1976;4 (6):436 - 41。doi: 10.1185 / 03007997609112000。(文章]
Wooltorton E,席博德乙:麻黄/麻黄素:心血管和中枢神经系统的影响。协会。2002年3月5日,166 (5):633。(文章]
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/etafedrine [链接]
SA药品标签,Nethaprin [链接]
乙基麻黄碱(链接]
麻黄素(链接]
麻黄素(链接]
Dalmacol [链接]
乙基麻黄碱盐酸盐(文件]

外部链接

ChemSpider: 85308年
锌: ZINC000001846418
维基百科: 乙基麻黄碱

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
糖浆	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	108 - 110	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	9.44毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.07	ALOGPS
logP	2.06	Chemaxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.88	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.14	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	23.47²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	59.73米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	22.83³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。β2肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: β2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

引用

乙基麻黄碱(链接]
乙基麻黄碱盐酸盐(文件]

药物在2016年4月27日23:42 /更新在2月21日18:53 2021

乙基麻黄碱

识别

结构为乙基麻黄碱(DB11587)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用