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Dehydrocholic酸

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通用名称
Dehydrocholic酸
药品银行登记号
DB11622
背景

脱氢胆酸是由胆酸与铬酸氧化制备的一种合成胆汁酸1。它已被用于刺激胆脂分泌。加拿大卫生部已停止在非处方产品中使用去氢胆酸。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:402.531
单一同位素的:402.240624195
化学公式
C24H34O5
同义词
  • 3、7、12-Triketo-5beta-cholanoic酸
  • 3、7、12-triketocholanic酸
  • 3、7、12-trioxo-5beta-cholanic酸
  • 3、7、12-trioxo-5β胆烷酸
  • 3、7、12-trioxocholanic酸
  • Decholin
  • Dehydrocholate
  • Dehydrocholic酸

药理学

指示

没有批准的治疗适应症。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

大鼠输注去氢胆酸(DHCA)后，在输注后30-60分钟内，所有内源性胆汁酸的分泌均减少2，4。磷脂分泌和胆固醇水平也有所下降。给予去氢胆酸后胆流量增加1。

作用机理

有人提出脱氢胆酸可诱导胆汁分泌，这与胆道脂质分泌和内源性和/或外源性胆道成分分泌减少有关2。由于脱氢胆酸产生的胆汁缺乏胶束形成，脱氢胆酸可能减少胆汁磷脂分泌3.。一项研究表明，由于小管膜紧密连接的渗透性增强，脱氢胆酸促进了胆汁和血浆之间的直接交换3.。

吸收

十二指肠实验表明脱氢胆酸是从近端小肠吸收的1。

分配体积

无药代动力学数据。

蛋白结合

无药代动力学数据。

新陈代谢

新陈代谢的主要部位被认为是肝脏。主要代谢物为二羟基单酮胆汁酸(3α，7α-二羟基-12-酮-5β-胆酸)，占总可检出代谢物的70%。代谢产物约20%为单羟基二酮酸(3α-羟基-7,12-酮-5 - β-胆酸)，约10%为胆酸1。

淘汰路线

给药的去氢胆酸在胆汁中以甘氨酸和牛磺酸共轭胆汁酸的形式迅速排出1。

半衰期

无药代动力学数据。

间隙

无药代动力学数据。

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
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毒性

大鼠口服LD50为4000 mg/kg，静脉注射LD50为750 mg/kg，肌肉注射LD50为1500 mg/kg化学物质。小鼠口服LD50、皮下LD50和静脉LD50分别为3100 mg/kg、1620 mg/kg和1492 mg/kg化学物质。没有过量使用脱氢胆酸的报告。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当阿昔单抗与去氢胆酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当阿替诺可豆醇与去氢胆酸联合使用时，出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与去氢胆酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与脱氢胆酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium 去氢胆酸与阿克立啶合用会降低治疗效果。
Alfentanil 脱氢胆酸与阿芬太尼合用会降低治疗效果。
Alloin 脱氢胆酸与Alloin合用可增加不良反应的风险或严重程度。
溶栓 当阿替普酶与去氢胆酸合用时，出血和瘀伤的风险或严重程度会增加。
磷酸铝 磷酸铝可导致去氢胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氯化铝 氯化铝可导致去氢胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
识别潜在的用药风险
使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dehydrocholate钠 W4193719XR 145-41-5 FKJIJBSJQSMPTI-CAOXKPNISA-M
非处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
胆酸片300mg 平板电脑 300毫克 口服 罗纳·普朗克·罗勒 1992-12-31 1997-08-13 加拿大的国旗
胆酸片300mg 平板电脑 300毫克 口服 诺华制药 1996-09-06 2016-08-02 加拿大的国旗
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Acidobyl Dehydrocholic酸(120毫克)+Docusate钠(60毫克)+后马托品溴(0.5毫克)+牛磺胆酸盐钠(120毫克) 平板电脑 口服 Desbergers LtÉe, Technilab Inc.分部 1951-12-31 1999-09-17 加拿大的国旗
Duchol等 Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克) 平板电脑，延迟发布 口服 Duchesnay Inc .) 1977-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
Medichol Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克) 平板电脑 口服 医学实验室LtÉe 1959-12-31 2007-10-22 加拿大的国旗
PLASIL®ENZIMATICO Dehydrocholate钠(20毫克)+菠萝蛋白酶(35000 u / p)+二甲聚硅氧烷(57.9毫克)+盐酸胃复安(6.36毫克)+胰脂肪酶(210 u尖) 平板电脑,涂 口服 实验室业务公司 2006-11-10 不适用 哥伦比亚的旗帜
Regubil Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+牛磺胆酸盐钠(150毫克) 平板电脑 口服 丽瓦实验室有限公司 1983-12-31 不适用 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为胆汁酸、醇及其衍生物的有机化合物。这些是含有胆酸的醇或酸衍生物的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生物
子课
胆汁酸、醇及其衍生物
直接父
胆汁酸、醇及其衍生物
选择父母
7-oxosteroids/3-oxo-5-beta-steroids/环酮/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
12-oxosteroid/3-oxo-5-beta-steroid/3-oxosteroid/7-oxosteroid/脂肪族均多环化合物/胆汁酸、酒精或衍生物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/环酮
分子框架
脂肪族均多环化合物
外部描述符
氧-5 - β胆酸(CHEBI: 31459）/C24胆汁酸、醇及其衍生物、胆烷及其衍生物(C13154）/C24胆汁酸、醇及其衍生物(LMST04010106）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
NH5000009I
化学文摘号
81-23-2
InChI关键
OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H34O5 c1-13(4-7-21(28) 29) 4-7-21(12-20(27) 24(16、17)3)23 (2)9-8-15 (25)10 - 14 (23)11-19 (22)26 / h13-14, 16 - 22 H, 4-12H2, 1-3H3, (H, 28、29)/ t13, 14 +, 16 - 17 + 18 + 22 + 23 + 24 - m1 / s1
国际命名
(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、5,9,9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-4, 7日11-trioxo-hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
微笑
[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) C = O C (C@) 4 ([H]) CC = O CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (= O) [C@] 12 C) (C@H) (C) CCC (O) = O

参考文献

一般引用
  1. 李建军，李建军，李建军，李建军。三酮胆酸(脱氢胆酸)的研究进展。肝脏代谢及其对人胆汁流量和胆脂分泌的影响。[J]中华临床医学杂志，1993;32(3):715- 724。doi: 10.1172 / JCI107233。［文章］
  2. Yousef IM, Mignault D, Weber AM, Tuchweber B:脱氢胆酸对大鼠胆汁酸和胆脂分泌的影响。消化。1990;45(1):40-51。doi: 10.1159 / 000200223。［文章］
  3. Chanussot F, Domingo N, Tuchweber B, Lafont H, Yousef I:脱氢胆酸和胆酸对胆道脂蛋白复合物中主要载脂蛋白阴离子多肽部分分泌的影响。中华胃肠病杂志。1992;27(3):238- 242。［文章］
  4. Chanussot F, Lafont H, Hauton J, Tuchweber B, Yousef I:胆道磷脂来源的研究。去氢胆酸和胆酸输注对肝脏和胆道磷脂的影响。生物化学学报。1990,9(3):691- 691。［文章］
KEGG药物
D01693
KEGG化合物
C13154
PubChem化合物
6674
PubChem物质
347828014
ChemSpider
6422
RxNav
42625
ChEBI
31459
ChEMBL
CHEMBL514446
锌
ZINC000003860869
维基百科
Dehydrocholic_acid
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑，延迟发布 口服
平板电脑 口服 300毫克
平板电脑,涂 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(℃) 237 - 240 化学物质
水溶度 不溶性 化学物质
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00705毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.37 ALOGPS
logP 3.64 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.35 Chemaxon
pKa(最强碱性) -6.9 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体计数 1 Chemaxon
极表面积 88.512 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 108.01米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.813. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特征
不可用

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-线性离子阱，负极 质/女士 splash10 - 001 - i - 0019100000 - fa5bf60a4d1599fa3b77
质谱-线性离子阱，负极 质/女士 splash10 - 001 - i - 0029000000 - f9c226fc3f0811dc78ef
质谱-线性离子阱，负极 质/女士 splash10 - 001 - i - 0029000000 - 3 - dfad07549f72814be6c
质谱-线性离子阱，正极 质/女士 splash10 - 000 - i - 0009000000 - eb22bdb679d22824f879
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 00 - kr - 0459000000 - 435 f87bc1a58a855a0ce
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 3962000000 - 2 - dfafa7266e72ac813b0

药物创建于2016年9月6日21:01 /更新于2023年4月25日04:47