识别
- 总结
-
脱氧胆酸是一种皮下注射的细胞溶解剂，以改善颏下脂肪的外观。
- 品牌名称
-
Belkyra, Kybella
- 通用名称
- 脱氧胆酸
- 药物库登录号
- DB03619
- 背景
-
脱氧胆酸是一种胆汁酸，它可以乳化和溶解肠道中的膳食脂肪，当皮下注射时，它会破坏脂肪细胞的细胞膜并破坏该组织中的脂肪细胞。2015年4月，去氧胆酸被FDA批准用于治疗颏下脂肪，以改善外观美观，减少面部丰满或凹凸。它由Kythera Biopharma以品牌名称Kybella销售，是第一种可用于精神下脂肪减少的药物，比外科手术更安全，侵入性更小。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:392.572
单一同位素的:392.292659768 - 化学公式
- C24H40O4
- 同义词
-
- (3α5β12α)3,12-dihydroxycholan-24-oic酸
- 3α,12 alpha-dihydroxy-5beta-cholanic酸
- 7α脱氧胆酸
- 脱氧胆酸盐
- 脱氧胆酸
- Desoxycholic酸
- Desoxycholsaure
- 外部id
-
- atx - 101
药理学
- 指示
-
用于改善与成人颏下脂肪相关的中度至重度饱腹的外观。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
作为一种胆汁酸，脱氧胆酸可以乳化肠道内的脂肪。合成衍生的脱氧胆酸，当注射时，通过破坏细胞膜和引起脂肪细胞溶解来刺激脂肪细胞的靶向分解。这导致炎症反应和巨噬细胞清除脂肪组织残余。去氧胆酸的作用被白蛋白和组织相关蛋白降低，因此它的作用仅限于蛋白质贫乏的皮下脂肪组织。富含蛋白质的组织，如肌肉和皮肤不受脱氧胆酸的影响，这有助于它的安全性。
目标 行动 生物 U类固醇Delta-isomerase 不可用 假单胞菌putida U车牌提取 不可用 核废料旁边sulfurreducens U延伸因子Tu gtp结合域含蛋白1 不可用 人类 UCholoylglycine水解酶 不可用 产气荚膜梭菌(13株/ A型) ULactaldehyde脱氢酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U抗吖啶黄酮蛋白B 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U细胞色素c氧化酶亚基1 不可用 Rhodobacter sphaeroides U细胞色素c氧化酶亚基2 不可用 Rhodobacter sphaeroides U胆汁酸受体 不可用 人类 U谷胱甘肽s转移酶P 不可用 人类 Ug蛋白偶联胆汁酸受体1 不可用 人类 U谷胱甘肽s转移酶(胞质) 抑制剂人类 - 吸收
-
去氧胆酸经皮下注射后可迅速吸收。在最大推荐单次治疗剂量100mg后，治疗后血浆水平在24小时内恢复到内源性水平。根据建议的治疗指南，预计不会有堆积。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
98%
- 新陈代谢
-
去氧胆酸在正常情况下不会代谢到任何显著程度。
- 淘汰路线
-
外源性去氧胆酸在肠肝循环中加入内源性胆汁酸池，与内源性去氧胆酸一起随粪便排出。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗联合去氧胆酸时，不良反应的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当阿辛诺豆蔻酚与脱氧胆酸联合使用时，出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与脱氧胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 溶栓 阿替普酶联合去氧胆酸可增加出血和瘀伤的风险或严重程度。 磷酸铝 磷酸铝可导致脱氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 氯化铝 氯化铝可导致去氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 铝chlorohydrate 氯化铝可导致去氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 氢氧化铝 氢氧化铝可导致去氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 氧化铝 氧化铝可导致脱氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 硫酸铝 硫酸铝可导致去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Belkyra 解决方案 10 mg / mL 皮下 Abbvie 2016-01-27 不适用 加拿大 
Kybella 注入,解决方案 20毫克/ 2毫升 皮下 Kythera生物制药公司 2015-06-08 不适用 我们 
- 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Debiline 脱氧胆酸(100毫克)+胃蛋白酶(50毫克) 平板电脑 口服 纳多实验室LtÉe, Technilab公司的部门。 1951-12-31 1999-09-28 加拿大 Debiline H 脱氧胆酸(100毫克/片)+后马托品溴(2.5毫克/片)+胃蛋白酶(50毫克/片) 平板电脑 口服 纳多实验室LtÉe, Technilab公司的部门。 1951-12-31 1999-09-28 加拿大 Duchol等 脱氧胆酸(30毫克)+Dehydrocholic酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克) 平板电脑，延迟发布 口服 Duchesnay Inc .) 1977-12-31 2003-07-18 加拿大 ENZYPLEX平板电脑 脱氧胆酸(30毫克)+维生素b12(5微克)+二甲聚硅氧烷(25毫克)+烟酰胺(10毫克)+胰脂肪酶淀粉酶(10000 u)+胰脂肪酶脂肪酶(240 u)+胰脂肪酶蛋白酶(9000 u)+泛酸钙(5毫克)+吡哆醇(5毫克)+核黄素(5毫克)+硫胺素(10毫克) 平板电脑,涂 口服 裕利药业有限公司 1991-03-05 不适用 新加坡 Medichol 脱氧胆酸(30毫克)+Dehydrocholic酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克) 平板电脑 口服 医学实验室LtÉe 1959-12-31 2007-10-22 加拿大 Regubil 脱氧胆酸(30毫克)+Dehydrocholic酸(30毫克)+牛磺胆酸盐钠(150毫克) 平板电脑 口服 Laboratoire Riva公司 1983-12-31 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- D11AX24 -脱氧胆酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为二羟基胆汁酸、醇和衍生物。这些是含有胆汁酸或醇的化合物，或由胆汁酸或醇衍生而来，并且恰好含有两个羧酸基团。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇及其衍生物
- 子课
- 胆汁酸、醇及其衍生物
- 直接父
- 二羟基胆汁酸、醇及其衍生物
- 选择父母
- 3-alpha-hydroxysteroids/12-hydroxysteroids/二级醇/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 12-hydroxysteroid/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/循环酒精/二羟基胆汁酸、醇或衍生物
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 胆汁酸，二羟基-5 -胆酸(CHEBI: 28834）/C24胆汁酸、醇及衍生物、胆烷及其衍生物(C04483）/C24胆汁酸、醇及衍生物(LMST04010040）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 005990 whzz
- 化学文摘号
- 83-44-3
- InChI关键
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H40O4 c1-14(4-9-22(27) 28) 18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(25) 18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(15日2)20(17)13-21(26)24(18、19)3 / h14-21 25-26H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27日28)/ t14 -, 15 - 16、17 + 18 - 19 + 20 + 21 + 23 + 24 - m1 / s1
- 国际命名
-
(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、5 ar, 7 r, 9, 9 b, 11年代,11 ar) 7日11-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC [C@H] ([C@H] (C) CCC (O) = O) [C@@] 1 (C) [C@@H] (O) C [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@) 2 ([H]) C [C@H] (O) CC C@ 12 C
参考文献
- 合成参考
-
Filiberto Zadini, Giorgio Zadini，“去氧胆酸脂质体为基础的皮肤局部制剂。”美国专利US20060222695, 2006年10月5日发布。
US20060222695 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000626
- KEGG化合物
- C04483
- PubChem化合物
- 222528
- PubChem物质
- 46506360
- ChemSpider
- 193196
- BindingDB
- 50375599
- 3194
- ChEBI
- 28834
- ChEMBL
- CHEMBL406393
- 锌
- ZINC000003914810
- PDBe配体
- DXC
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Deoxycholic_acid
- PDB项
- 1 e3v/1 fm4/1 os6/2 bjf/2 opx/2 w1b/3系统/3 o01/3 r9v/3 rv5.．. 显示27个
- FDA的标签
-
下载 (3.18 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 肥胖 2 4 完成 治疗 体脂障碍 1 4 完成 治疗 胸罩带脂(BSF) 1 4 完成 治疗 轮廓 1 4 完成 治疗 面部皱纹，皮肤褶皱，损失的体积和皮肤质量 1 4 完成 治疗 脂肪减少 1 3. 完成 诊断 曲霉病 1 3. 完成 其他 双下巴/健康人士(HS) 1 3. 完成 治疗 功效/颏下脂肪中度至重度隆起/安全 2 3. 完成 治疗 中度或重度颏下饱腹 6
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 10毫克/毫升 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 解决方案 皮下 10 mg / mL 注入,解决方案 注射用药物的 10毫克/毫升 注入,解决方案 皮下 10.00毫克/毫升 平板电脑，延迟发布 口服 平板电脑,涂 口服 注入,解决方案 皮下 20毫克/ 2毫升 平板电脑 口服 解决方案 皮下 10毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8546367 没有 2013-10-01 2028-02-21 我们 US7622130 没有 2009-11-24 2027-12-10 我们 US7754230 没有 2010-07-13 2027-12-10 我们 US8298556 没有 2012-10-30 2025-08-03 我们 US8846066 没有 2014-09-30 2025-02-08 我们 US8367649 没有 2013-02-05 2030-03-02 我们 US8461140 没有 2013-06-11 2028-02-21 我们 US8883770 没有 2014-11-11 2028-02-21 我们 US8653058 没有 2014-02-18 2030-03-02 我们 US8101593 没有 2012-01-24 2030-03-02 我们 US8242294 没有 2012-08-14 2028-05-16 我们 US9522155 没有 2016-12-20 2028-02-21 我们 US9636349 没有 2017-05-02 2028-02-21 我们 US9949986 没有 2018-04-24 2028-02-21 我们 US10500214 没有 2019-12-10 2030-03-02 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 177°C PhysProp 水溶度 43.6 mg/L(20°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 3.50 罗达等人(1990) 日志 -3.95 ADME研究，必威国际appUSCD - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0173毫克/毫升 ALOGPS logP 3．3 ALOGPS logP 3.79 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.65 Chemaxon pKa(最强基础) -0.35 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 77.762 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 109.2米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 46.33. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9766 血脑屏障 + 0.9288 Caco-2渗透 + 0.73 22基板 底物 0.6648 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8737 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5368 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8537 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7818 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9115 CYP450 3A4衬底 底物 0.7407 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9781 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9707 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8405 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9563 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8794 致癌性 Non-carcinogens 0.9329 生物降解 未准备好生物可降解 0.992 大鼠急性毒性 2.5624 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9622 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7246
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核糖体绑定
- 特定的功能
- 参与60S核糖体亚单位的生物发生和核糖体的翻译激活。与SBDS一起，触发gtp依赖的EIF6从胞质60S前核糖体释放…
- 基因名字
- EFTUD1
- Uniprot ID
- Q7Z2Z2
- Uniprot名字
- 延伸因子Tu gtp结合域含蛋白1
- 分子量
- 125428.745哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 相同的蛋白质结合
- 特定的功能
- AcrA-AcrB-AcrZ-TolC是一种药物外排蛋白复合物，具有广泛的底物特异性，利用质子动力输出底物。在接触依赖生长抑制(CDI)中，一个…
- 基因名字
- acrB
- Uniprot ID
- P31224
- Uniprot名字
- 多药外排泵亚单位AcrB
- 分子量
- 113572.75哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- Rhodobacter sphaeroides
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 铁离子结合
- 特定的功能
- 细胞色素氧化酶是呼吸链的组成部分，催化氧气还原为水。亚基1-3形成酶复合物的功能核心。Co I是催化剂。
- 基因名字
- ctaD
- Uniprot ID
- P33517
- Uniprot名字
- 细胞色素c氧化酶亚基1
- 分子量
- 63146.395哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- Rhodobacter sphaeroides
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞色素c氧化酶活性
- 特定的功能
- 亚基I和II形成了酶复合体的功能核心。起源于细胞色素c的电子通过血红素a和Cu(a)转移到血红素a3和Cu(B)形成的双核中心。
- 基因名字
- ctaC
- Uniprot ID
- Q03736
- Uniprot名字
- 细胞色素c氧化酶亚基2
- 分子量
- 32930.42哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- S-nitrosoglutathione绑定
- 特定的功能
- 还原性谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的偶联。通过p25/p35易位负性调节CDK5活性，预防神经退行性变。
- 基因名字
- 问题
- Uniprot ID
- P09211
- Uniprot名字
- 谷胱甘肽s转移酶P
- 分子量
- 23355.625哒
参考文献
- Nobuoka A, Takayama T, Miyanishi K, Sato T, Takanashi K, Hayashi T, Kukitsu T, Sato Y, Takahashi M, Okamoto T, Matsunaga T, Kato J, Oda M, Azuma T, Niitsu Y:谷胱甘肽- s转移酶P1-1对脱氧胆酸诱导的异常隐窝瘤凋亡的保护作用。胃肠病学。2004年8月;127(2):428-43。［文章］
细节
11.g蛋白偶联胆汁酸受体1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- g蛋白偶联胆汁酸受体活性
- 特定的功能
- 胆汁酸受体。胆汁酸结合诱导其内化，激活细胞外信号调节激酶和细胞内cAMP生成。可能涉及到对m…
- 基因名字
- GPBAR1
- Uniprot ID
- Q8TDU6
- Uniprot名字
- g蛋白偶联胆汁酸受体1
- 分子量
- 35247.795哒
参考文献
- Yoneno K, Hisamatsu T, Shimamura K, Kamada N, Ichikawa R, Kitazume MT, Mori M, Uo M, Namikawa Y, Matsuoka K, Sato T, Koganei K, Sugita A, Kanai T, Hibi T: TGR5信号通路抑制体外分化的炎症细胞和肠道巨噬细胞产生促炎细胞因子中国免疫学杂志，2013年5月;139(1):19-29。doi: 10.1111 / imm.12045。［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 谷胱甘肽转移酶活性
- 特定的功能
- 还原性谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的偶联。
组件:
参考文献
- Zakharyan RA, Sampayo-Reyes A, Healy SM, Tsaprailis G, Board PG, Liebler DC, Aposhian HV:人单甲基larsonic acid (MMA(V))还原酶是谷胱甘肽- s转移酶超家族成员。化学研究毒物。2001年8月;14(8):1051-7。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆盐出口泵
- 分子量
- 146405.83哒
参考文献
- Schuetz EG, Strom S, Yasuda K, Lecureur V, Assem M, Brimer C, Lamba J, Kim RB, Ramachandran V, Komoroski BJ, Venkataramanan R, Cai H, Sinal CJ, Gonzalez FJ, Schuetz JD:破坏胆汁酸稳态揭示了核激素受体、转运蛋白和细胞色素P450之间意想不到的相互作用。生物化学杂志，2001 10月19日;276(42):39411-8。doi: 10.1074 / jbc.M106340200。Epub 2001年8月16日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 胆汁酸:钠转运活性
- 特定的功能
- 在小肠腔内胆汁酸钠依赖性重吸收中起关键作用。在胆固醇代谢中起关键作用。
- 基因名字
- SLC10A2
- Uniprot ID
- Q12908
- Uniprot名字
- 回肠钠/胆汁酸共转运蛋白
- 分子量
- 37713.405哒
参考文献
- Craddock AL, Love MW, Daniel RW, Kirby LC, Walters HC, Wong MH, Dawson PA:人回肠和肾脏钠依赖性胆汁酸转运蛋白的表达和转运特性。美国医学杂志。1998年1月;274(1页1):G157-69。［文章］
- Saeki T, Matoba K, Furukawa H, Kirifuji K, Kanamoto R, Iwami K:小鼠回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白的鉴定、cDNA克隆及功能表达。中国生物化学杂志，1999年4月;25(4):846-51。［文章］
- 孙晓明，高桥N，金本R, Iwami K:克隆小鼠Na+/牛磺胆酸共转运多肽在COS-7细胞中的瞬时表达。生物科技生物化学，2002年5月;66(5):1116-8。［文章］
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月31日19:25