Esatenolol

识别

通用名称

Esatenolol

DrugBank加入数量

DB13443

背景

Esatenololβ-受体阻滞药。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Esatenolol (DB13443)

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重量

平均:266.341
单一同位素的:266.163042576

化学公式

C₁₄H₂₂N₂O₃

同义词

• (-)阿替洛尔
• (S) 4 - (2-Hydroxy-3 -((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)benzeneacetamide
• 2 - (p - ((2 s) 2-hydroxy-3 - (isopropylamino)丙氧基)苯基)乙酰胺
• Esatenolol
• S -(-) 4 -苯乙酰胺(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)
• S-atenolol

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abaloparatide	Abaloparatide可能会增加Esatenolol的降血压药活动。
Abatacept	的新陈代谢Esatenolol结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Esatenolol阿比特龙结合时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Esatenolol结合使用时,可以增加。
醋丁洛尔	的新陈代谢Esatenolol时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少降压Esatenolol活动。
Acemetacin	Acemetacin可能减少降压Esatenolol活动。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢Esatenolol时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Esatenolol结合使用时,可以增加。
Acetophenazine	的血清浓度Esatenolol时可以增加与Acetophenazine相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

C07AB11——S-atenolol

• C07AB -β阻断剂,选择性
• C07A -β阻断剂
• C07 -β阻断剂
• C -心血管系统

药物类别

• 肾上腺素的拮抗剂
• 肾上腺素能beta-Antagonists
• 代理引起血钾过高
• 降压药
• β阻断剂,选择性
• Bradycardia-Causing代理
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙酰胺。这些是phenylacetic酸的酰胺衍生物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

苯乙酰胺

直接父

苯乙酰胺

选择父母

含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/二级醇/主要羧酸酰胺/氨基酸和衍生品/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示两个

基

1,2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/芳香homomonocyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/醚 /碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/苯乙酰胺/主要羧酸酰胺/二次酒精/二级脂肪胺/仲胺

显示14个吧

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

阿替洛尔(CHEBI: 31556)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

DPF757BOSR

化学文摘号

93379-54-5

InChI关键

METKIMKYRPQLGS-LBPRGKRZSA-N

InChI

InChI = 1 s / C14H22N2O3 c1-10 (2) 16-8-12 (17) 16-8-12 (4-6-13) 7 - 14 (15) 18 / h3-6, 10, 12, 16-17H, 7-9H2, 1-2H3 (H2, 15日18)/病人——/ mo / s1

国际命名

2 - {4 - [(2 s) 2-hydroxy-3 - ((propan-2-yl)氨基)丙氧基)苯基)乙酰胺

微笑

CC (C)数控[C@H] (O) COC1 = CC = C (CC (N) = O) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物

D01471

ChemSpider

152937年

ChEBI

31556年

ChEMBL

CHEMBL343633

锌

ZINC000000113415

维基百科

阿替洛尔

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.429毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.57	ALOGPS
logP	0.43	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.08	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.67	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	84.582	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	73.51米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	29.993	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0002 - 2900000000 - 77 - a5e0163dd511e3c600

药物在6月23日,2017 20:42 /更新于2021年2月21日18:54