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Lidoflazine

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识别

通用名称
Lidoflazine
药物库登录号
DB13766
背景

不可用

类型
小分子
组
批准,实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:491.627
单一同位素的:491.274819085
化学公式
C30.H35F2N3.O
同义词
  • Lidoflazina
  • Lidoflazine
  • Lidoflazinum
外部id
  • m cn - jr - 7904
  • R 7904
  • r - 7904

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 利多拉嗪与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
阿卡波糖 当利多拉嗪与阿卡波糖联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加利多嗪的致心律失常活性。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸联合利多拉嗪时，高钾血症的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当利多拉嗪联合阿西美辛时，高钾血症的风险或严重程度可增加。
Acetohexamide 当利多拉嗪与乙酰己酰胺合用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄可增加利多弗嗪的致心律失常活性。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合利多拉嗪可增加高钾血症的风险或严重程度。
Acrivastine 当吖啶伐他汀与利多氟嗪合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
腺苷 腺苷可增加利多拉嗪的致心律失常活性。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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国际/其他品牌
Angex/Clinium/Ordiflazine

类别

ATC代码
C08EX01 -利多弗嗪
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
Phenylbutylamines/间二甲苯/N-alkylpiperazines/氟苯/Aralkylamines/芳基氟化物/三烷基胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/Carboximidic酸/Azacyclic化合物
再看4个
基
1, 4-diazinane/胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Carboximidic酸/羧酸的衍生物/二苯基甲烷
再展示20个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
J4ZHN3HBTE
化学文摘号
3416-26-0
InChI关键
ZBIAKUMOEKILTF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H35F2N3O c1-22-5-3-6-23 (2) 30 (22) 33-29 (36) 21-35-19-17-34 (18-20-35) 21-35-19-17-34 (24-8-12-26 (31) 24-8-12-26) 25-10-14-27 (32) 25-10-14-27 / h3, 5 - 6,地位,28 H, 4, 7, 16-21H2, 1-2H3, (H, 33岁,36)
国际命名
2 - {4 - [4, 4-bis (4-fluorophenyl)丁基]piperazin-1-yl} - n - (2, 6-dimethylphenyl)乙酰胺
微笑
CC1 = CC = CC (C) = C1NC (= O) CN1CCN(预备(C2 = CC = C (F) C = C2) C2 = CC = C (F) C = C2) CC1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
3789
BindingDB
23619
RxNav
6390
ChEBI
93095
ChEMBL
CHEMBL92870
锌
ZINC000022034381
网页
PA165818137
维基百科
Lidoflazine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000887毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.98 ALOGPS
logP 6.58 Chemaxon
日志 -5.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.78 Chemaxon
pKa(最强基础) 7.76 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 35.582 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 144.13米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 54.753. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Uesawa Y, Takeuchi T, Mohri K:二氢吡啶钙通道阻滞剂在葡萄汁相互作用中的物理化学性质的综合分析。中国生物医药学报。2012 7月;13(9):1705-17。［文章］

药物创建于2017年6月23日20:48 /更新于2021年2月21日18:54