美托洛尔gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

美托洛尔gydF4y2Ba是一种β受体阻滞剂治疗高血压和心绞痛的使用,由于心肌梗塞和用于降低死亡率。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

用来治疗高血压的美托洛尔Kapspargo,用来治疗高血压的美托洛尔Hct,术前gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

美托洛尔gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00264gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

美托洛尔一般选择性beta 1阻滞剂使用琥珀酸和酒石酸衍生物不同的配方设计是立即释放或延长释放。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}这些配方的一代的可能性来自于降低系统性琥珀酸衍生物的生物利用度。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba这个日期,一般首选β受体阻滞剂临床指南之一,人们普遍规定在荷兰,新西兰和美国。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba美托洛尔了自1969年以来,美国制药控股在1978年我和FDA批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:267.3639gydF4y2Ba
单一同位素的:267.183443671gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(RS)美托洛尔gydF4y2Ba
(1)- isopropylamino 3 - [4 - (2-methoxyethyl)苯氧基]propan-2-olgydF4y2Ba
DL-metoprololgydF4y2Ba
美托洛尔gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

本金保证产品- 2175gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

美托洛尔治疗心绞痛的指示,心力衰竭、心肌梗塞、心房颤动、心房扑动和高血压。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

美托洛尔的标示外使用包括室上性心动过速和甲状腺风暴。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

美托洛尔的所有迹象是心血管疾病的一部分。这些条件对应于一系列的疾病,包括心脏和血管的功能。这些条件的根本原因是可变的,可以由于遗传性格,生活方式决定如吸烟、肥胖、饮食,缺乏运动,并与其他疾病如糖尿病合并症。心血管疾病是全球范围内死亡的主要原因。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

美托洛尔在正常管理学科广泛报道产生剂量依赖性降低心率、心输出量。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这种效果是由于生成的心脏兴奋性降低,心输出量和心肌需氧量。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba在心律失常的情况下,美托洛尔生产减少的斜率起搏点电位的影响以及抑制房室传导的速度。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

美托洛尔动脉粥样硬化预防高血压药物(MAPHY)试验显示显著改善心脏性猝死和心肌梗死患者给予美托洛尔与利尿剂。临床试验,在1990年,美托洛尔可以降低死亡率和re-infarction在17%的个人管理长期后心肌梗死的一集。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

美托洛尔beta-1-adrenergic受体抑制剂针对心脏细胞对β2受体的影响可以忽略不计。这抑制减少心输出量通过产生负变时性和变力作用对膜稳定和内在拟交感的展示活动。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baβ肾上腺素能受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

当口服美托洛尔,几乎完全在胃肠道吸收。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba最大的血清浓度达到20分钟后通过静脉注射,口服后1 - 2小时。美托洛尔的生物利用度为100%时进行静脉注射和口服药物的时候礼物约50%酒石酸衍生物和40%的琥珀酸衍生物。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

酒石酸美托洛尔的吸收的形式导数是增加了随之而来的食品管理。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

美托洛尔的报道的体积分布是4.2 L /公斤。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba由于美托洛尔的特点,这种分子可以穿过血脑屏障,甚至78%的服用药物可以在脑脊液中找到。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

美托洛尔不是高度绑定到血浆蛋白,发现只有11%的服用剂量。它主要是血清白蛋白。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

美托洛尔经过重大初步的肝代谢涵盖大约50%的服用剂量。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba美托洛尔的新陈代谢主要由CYP2D6的活动gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba和一定程度上由于CYP3A4的活动。美托洛尔的代谢主要是由反应的羟基化和O-demethylation表示。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

美托洛尔gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

美托洛尔主要通过肾脏排泄。从消除剂量,是恢复不到5%不变。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

立即释放配方的美托洛尔的半衰期约为3 - 7小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在肾功能正常的患者报告的清除率是0.8升/分钟。在肝硬化患者中,清除率变化到0.61 L / min。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服美托洛尔的老鼠提供了LD50在3090到4670毫克/公斤。过量的病例报道心动过缓、低血压支气管痉挛和心脏衰竭。在过量的情况下,建议洗胃之后,具体根据症状治疗。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

美托洛尔不致癌和致突变的报道也不影响生育能力。唯一的事件注册增加肺肺泡巨噬细胞和小胆管增生。当美托洛尔被长时间的最高剂量,有小的良性肺肿瘤的证据。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
美托洛尔行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与美托洛尔更有降低血压。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	这个基因型患者美托洛尔的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	G > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与美托洛尔更有降低血压。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	的风险增加心率减慢(心动过缓)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	美托洛尔的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当美托洛尔与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢美托洛尔结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的新陈代谢美托洛尔可以减少时,阿比特龙结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖的治疗效果与美托洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	美托洛尔可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少美托洛尔的抗高血压的活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少美托洛尔的抗高血压的活动。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与美托洛尔相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加美托洛尔的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
避免天然甘草。gydF4y2Ba
带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
美托洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba	IO1C09Z674gydF4y2Ba	119637-66-0gydF4y2Ba	BRIPGNJWPCKDQZ-WXXKFALUSA-NgydF4y2Ba
琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba	TH25PD4CCBgydF4y2Ba	98418-47-4gydF4y2Ba	RGHAZVBIOOEVQX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba	W5S57Y3A5LgydF4y2Ba	56392-17-7gydF4y2Ba	YGULWPYYGQCFMP-CEAXSRTFSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Corvitol (Berlin-Chemie AG / Menarini集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinax (Alphapharm企业有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSelokeen(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前(Lanett公司公司)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
倍他乐克Durules标签200毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ srtgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	2009-12-15gydF4y2Ba
倍他乐克四世Inj 1毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	2016-05-12gydF4y2Ba
倍他乐克标签100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2009-12-15gydF4y2Ba
倍他乐克选项卡50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	2009-12-15gydF4y2Ba
公司Metoprolol-L平板电脑100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
公司Metoprolol-L平板电脑50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KapspargogydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba	2018-03-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KapspargogydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba	2018-03-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KapspargogydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba	2018-03-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KapspargogydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba	2018-03-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Aa-metoprolol老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	2007-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aa-metoprolol老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	2007-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-metoprolol-LgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-metoprolol-LgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-metoprolol-LgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metoprololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metoprololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metoprololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metoprolol (L型)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metoprolol (L型)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
BELNIFgydF4y2Ba	酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝苯地平gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2018-10-01gydF4y2Ba	2021-09-15gydF4y2Ba
BELOC ZOK排版gydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-01-01gydF4y2Ba	2021-07-15gydF4y2Ba
BELOC ZOK排版gydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BELOC ZOK排版gydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-01-01gydF4y2Ba	2020-09-01gydF4y2Ba
BELOC ZOK排版gydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-01-01gydF4y2Ba	2021-10-15gydF4y2Ba
BELOC ZOK排版gydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BELOC ZOK排版gydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DutoprolgydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Covis制药有限公司gydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba
DutoprolgydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯利康制药公司gydF4y2Ba	2011-12-30gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba
DutoprolgydF4y2Ba	琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba	2006-08-28gydF4y2Ba	2006-08-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
HypertensololgydF4y2Ba	酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C07FB02 -美托洛尔和非洛地平gydF4y2Ba

C07FX05 -美托洛尔和ivabradinegydF4y2Ba

C07FX03 -美托洛尔和乙酰水杨酸gydF4y2Ba

C07FB13 -美托洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba

C07AB02 -美托洛尔gydF4y2Ba

C07BB52 -美托洛尔和噻嗪类,组合gydF4y2Ba

C07CB02 -美托洛尔和其他利尿剂gydF4y2Ba

C07BB02 -美托洛尔和利尿剂gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物称为酪醇类和衍生品。这些化合物含有羟乙基酚组的C4碳。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 酚类gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 对羟苯基乙醇和衍生品gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 对羟苯基乙醇和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 芳醚,二次酒精,二级氨基化合物,propanolamine (gydF4y2BaCHEBI: 6904gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: GEB06NHM23gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 51384-51-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C15H25NO3 c1-12 (2) 16-10-14 (17) 16-10-14 (5-7-15) 16-10-14 / h4-7, 12日,14日,16-17H, 8-11H2 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 1 - [4 - (2-methoxyethyl)苯氧基]3 - [(propan-2-yl)氨基]propan-2-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COCCC1 = CC = C (OCC (O)数控(C) C) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3998790gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

莫里斯J,邓纳姆:美托洛尔。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Silberstein SD:预防性治疗偏头痛。连续(明尼苏达州Minneap)。2015年8月,21头痛(4):973 - 89。doi: 10.1212 / CON.0000000000000199。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bahar马坎普J, Borgsteede SD,在野阵营E, Wilffert B: CYP2D6介导药物之间相互作用的影响:系统回顾对美托洛尔和帕罗西汀/氟西汀。Br中国新药杂志。2018年12月,84 (12):2704 - 2715。doi: 10.1111 / bcp.13741。Epub 2018年9月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Regardh CG, Jordo L, M Ervik, Lundborg P,奥尔森R, Ronn O:美托洛尔在肝硬化患者的药物动力学。Pharmacokinet。1981; 9月- 10月6日(5):375 - 88。doi: 10.2165 / 00003088-198106050-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Frishman W。,Cheng-Lai A. and Nawarskas J. (2005). Current cardiovascular drugs (4th ed.). Current medicine LLC. [ISBN: 1-57340-221-4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
琼斯和巴特利特(2016)。2016年护士的药物手册(15日ed)。琼斯和Bartlett出版商Inc . .gydF4y2Ba
Saeb-Parsy K。,Assomull R。汗,F。,Saeb-Parsy K。and Kelly A. (1990). Instant Pharmacology. Willey. [ISBN: 0-471-98598-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Re必威国际appsearchgate出版物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
心(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA报告(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:术前(琥珀酸美托洛尔)延长释放口服药片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Kapspargo洒(琥珀酸美托洛尔)延长释放口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:用来治疗高血压的美托洛尔(酒石酸美托洛尔)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:用来治疗高血压的美托洛尔HCT(酒石酸美托洛尔/氢氯噻嗪)口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
DailyMed:酒石酸美托洛尔静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001932gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D02358gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07202gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4171年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506211gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4027年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 25756年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6918年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 6904年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL13gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000481gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450480gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 美托洛尔gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (69.4 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (43.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血管迷走神经性晕厥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物过量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过量的该项阻断药物gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌炎过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾透析gydF4y2Ba/gydF4y2Ba严重急性呼吸系统Syndrome-related冠状病毒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疫苗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	扩张型心肌病,特发性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	高血压gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

诺华制药集团gydF4y2Ba
Kv制药有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
阿斯利康公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
Hikma farmaceutica sa(葡萄牙)gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
Sagent进步有限责任公司gydF4y2Ba
山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
共同药业股份公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
Solco医疗美国有限责任公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
Teva制药美国gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
ApothecongydF4y2Ba
AQ制药有限公司gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
阿斯利康公司。gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
本场地实验室公司。gydF4y2Ba
博卡配药学的gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
Caraco制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
部门健康中心药房gydF4y2Ba
发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
直接的制药公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
Ethex公司。gydF4y2Ba
普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Hikma制药gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
KV药业有限公司gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
诺华公司gydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
Sagent制药gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	95毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	23.75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	47.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	190毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ srtgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	23.75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	47.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	140毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	285毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	95毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	142.5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	190毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	23.75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	47.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100年1/1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
酒石酸美托洛尔粉gydF4y2Ba	5.51美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔5毫克/ 5毫升安瓿gydF4y2Ba	3.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔hct 100 - 25的平板电脑gydF4y2Ba	3.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前200毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	3.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔HCT 100 - 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前200毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔hct 100 - 50平板电脑gydF4y2Ba	2.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔100毫克片剂gydF4y2Ba	2.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
琥珀酸美托洛尔200毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美托洛尔succ er 200毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔HCT 100 - 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔HCT 50-25 mg平板电脑gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔hct 50-25平板电脑gydF4y2Ba	2.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前100毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
用来治疗高血压的美托洛尔50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
琥珀酸美托洛尔100毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美托洛尔succ er 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前24小时25毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前50毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lopresor 1毫克/毫升gydF4y2Ba	1.29美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
术前25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前50毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
琥珀酸美托洛尔25 mg 24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
琥珀酸美托洛尔50毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美托洛尔succ er 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美托洛尔succ er 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.87美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
酒石酸美托洛尔100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
术前100毫克平板sagydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lopresor 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lopresor Sr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
酒石酸美托洛尔50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
酒石酸美托洛尔25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoprolol Sr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lopresor Sr 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士美托洛尔的Sr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lopresor 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoprolol (L型)100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoprolol 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Metoprolol (L型)100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Metoprol (Fc) 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Metoprol 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Metop 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Metoprolol-L 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Sandoz美托洛尔(L型)100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoprolol Sr 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士美托洛尔的Sr 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoprolol (L型)50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoprolol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Metoprolol (L型)50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Metoprol (Fc) 50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Metoprol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Metop 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Metoprolol-L 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Sandoz美托洛尔(L型)50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoprolol 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Metoprolol-L 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9700530gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-07-11gydF4y2Ba	2035-07-09gydF4y2Ba
US9504655gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-29gydF4y2Ba	2035-07-09gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	120°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	398ºC(估计)gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性(酒石酸形式)gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.15gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.59gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.7gydF4y2Ba	长w .安捷伦科技。分离的β受体阻滞剂在低和高pH值使用安捷伦Poroshell HPH C18gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.402毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.09gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.67gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	50.72gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	76.7米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.9gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9854gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8426gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6895gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7317gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8182gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8382gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8418gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.81gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6527gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7018gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8691gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7909gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9555gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9476gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9897gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9163gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9387gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8544gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.9180 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8368gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8202gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v, N / AgydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - v0c - 3248359000 - 0353 ef81c3bc6d7fcfd5gydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 25 v、N / AgydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 2514911000 - b5f7785723f1eaf61e6fgydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v、N / AgydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - ir - 1729351100 - fb362124379cb4616c5egydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 9760000000 - 90 ea4861dda115391e26gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 0920000000 - b7c75fc96ea4b12a1f40gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0090000000 - 5 - e678ec3b5c3302abb3cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0190000000 - 0 - ea5b7fc1dda907b176bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 4940000000 - 5 - e4d95fb248589c9af91gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - gi - 4900000000 - 73204756032 - f7604c22egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fr - 4900000000 - 597 c5d64a09cf1b8f88dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 ca840796f27bfcb3bd0f——0 - zml - 5900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0090000000 - 9 - ae9e49826b05fa823f5gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0190000000 - cfdea758641b8b5c956egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 3940000000 - 248 e03350c5dfe8e1302gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - gi - 4900000000 - 24 - d3886dc7605253aeb8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - gi - 4900000000 - 08 - c6d3455af24f523db2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zmi - 5900000000 - 9 - b22afca158afbaeb6d1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 0920000000 - 851 dcbef33e79ed22643gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0090000000 - 61 - bef9702ed80c36d107gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - xr - 9830000000 - 19 - e036f6e7d1698645adgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ab9 a0c8de4980f1bd246201——9500000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - yi - 2900000000 - bcd2d1e9320ab40c0cbegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 kn9 a4ead9cd3340096bb484——3900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0970000000 - af48fd7b0dbd70f65107gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 0920000000 - 91 f6498b9bb55aeeacd9gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	14.79gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27392gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27393gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	55gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A15307gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	724.44gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27503gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51322.1哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

谢弗米,Frischkopf K, Taimor G, Piper嗯,Schluter KD:肥厚性效应的选择性β(1)肾上腺素能受体刺激心室从成年大鼠心肌细胞。是杂志的细胞杂志。2000年8月,279 (2):c495 - 503。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
傅Staudt, Mobini R, M, Grosse Y,斯坦格尔V,斯坦格尔K,蒂埃尔,鲍曼G,菲利克斯某人:β(1)肾上腺素受体抗体引起正性肌力反应在孤立的心肌细胞。欧元J杂志。2001年7月6日,423 (2):115 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
傅Staudt Y, Mobini R, M,菲利克斯某人,库恩JP, Staudt答:Beta1-adrenoceptor抗体诱导心肌细胞凋亡在成人孤立。欧元J杂志。2003年4月11日,466 (2):1 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
约翰逊JA Zineh我Puckett BJ McGorray SP, Yarandi HN,保利DF:β1-adrenergic受体多态性和美托洛尔降压反应。中国新药杂志。2003年7月,74 (1):44-52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
刘,刘ZQ,谭锆、陈XP,王LS,周G,周HH: Gly389Arg beta1-adrenergic受体的多态性与美托洛尔的心血管反应。中国新药杂志。2003年10月,74 (4):372 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46458.32哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Zebrack JS,芒格M,麦格雷戈J, Lombardi西城,斯托达德医生,吉尔伯特EM:β受体选择性卡维地洛和琥珀酸美托洛尔的心力衰竭患者(选择试验):一个随机dose-ranging试验。药物治疗。2009年8月29日(8):883 - 90。doi: 10.1592 / phco.29.8.883。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Baβ肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P08588gydF4y2Ba
β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P07550gydF4y2Ba
β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P13945gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Imai Y,渡边N,桥本J,西山,佐久间H, Sekino H,我们K,安倍K:肌肉痉挛和血清肌酸磷酸激酶水平升高引起beta-adrenoceptor阻滞剂。欧元中国新药杂志。1995;(1):48 29-34。doi: 10.1007 / BF00202168。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Re必威国际appsearchgate出版物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	24000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27394gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Belpaire调频,Wijnant P Temmerman,拉斯穆森BB, Brosen凯西:美托洛尔在人类肝微粒体的氧化代谢:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的抑制。54欧元中国新药杂志。1998;(3):261 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
McGinnity DF,帕克AJ,翱翔M,莱利RJ:自动定义的酶学药物主要人类药物代谢细胞色素p450氧化。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1327 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bahar马坎普J, Borgsteede SD,在野阵营E, Wilffert B: CYP2D6介导药物之间相互作用的影响:系统回顾对美托洛尔和帕罗西汀/氟西汀。Br中国新药杂志。2018年12月,84 (12):2704 - 2715。doi: 10.1111 / bcp.13741。Epub 2018年9月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

莫里斯J,邓纳姆:美托洛尔。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62579.99哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

达德利AJ, Bleasby K,布朗CD:有机阳离子转运OCT2介导的吸收beta-adrenoceptor拮抗剂的顶端膜肾LLC-PK(1)单层细胞。Br J杂志。2000年9月,131 (1):71 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba

美托洛尔gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为美托洛尔(DB00264)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba