硝苯地平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

硝苯地平gydF4y2Ba是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，适用于几种亚型心绞痛和高血压的治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

阿达拉，阿非他坦，硝苯地酸，硝苯地酸，原卡地酸gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

硝苯地平gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB01115gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

硝苯地平，或baa1040，是第一代二氢吡啶l型钙通道阻滞剂，类似于gydF4y2BanicardipinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}硝苯地平是由拜耳公司开发的，并于1972年与其他二氢吡啶一起在文献中首次描述。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}自硝苯地平问世以来，第二代和第三代二氢吡啶类药物相继问世，起效较慢，作用持续时间较长。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba第三代二氢吡啶中最流行的是gydF4y2Ba氨氯地平gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

硝苯地平于1981年12月31日获得FDA批准。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

硝苯地平(DB01115)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:346.3346gydF4y2Ba
单一同位素的:346.116486318gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_18gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 4 - (2 ' -Nitrophenyl) 2、6-dimethyl-1 4-dihydropyridin-3, 5-dicarbonsauredimethylestergydF4y2Ba
• 硝苯地平gydF4y2Ba
• NifedipinogydF4y2Ba
• NifedipinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• Bay a 1040gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硝苯地平胶囊适用于血管痉挛性心绞痛和慢性稳定型心绞痛。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba缓释片适用于血管痉挛型心绞痛、慢性稳定型心绞痛和高血压。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 失弛缓性gydF4y2Ba
• 慢性稳定型心绞痛gydF4y2Ba
• 裂缝;肛门gydF4y2Ba
• 高血压gydF4y2Ba
• 高血压紧急gydF4y2Ba
• 早产gydF4y2Ba
• ProctalgiagydF4y2Ba
• 肺部水肿gydF4y2Ba
• 肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba
• 雷诺氏现象gydF4y2Ba
• 输尿管结石gydF4y2Ba
• 血管痉挛的心绞痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

硝苯地平是l型电压门控钙通道的抑制剂，可降低血压，增加心脏供氧。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba立即释放硝苯地平的作用时间需要每天给药3次。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba硝苯地平的剂量一般为每天10-120mg。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba应告知患者过度低血压、心绞痛和心肌梗死的风险。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

硝苯地平阻断血管平滑肌和心肌细胞的电压门控l型钙通道。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这种阻塞阻止钙离子在去极化过程中进入细胞，降低外周动脉血管阻力并扩张冠状动脉。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这些动作可以降低血压，增加心脏供氧量，缓解心绞痛。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基α - 1dgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基β -2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基α - 1sgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族D成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

舌下给药导致C级gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}10ng/mL，带TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}AUC为25ng*h/mL。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba口服剂量导致CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}82ng/mL，带TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}AUC为152ng*h/mL。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

硝苯地平是生物制药分类系统II类药物，这意味着它具有低溶解度和高肠通透性。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba它几乎完全被胃肠道吸收，但生物利用度为45-68%，部分原因是首次代谢。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

分配体积gydF4y2Ba

硝苯地平稳态分布容积为0.62 ~ 0.77 l /kg，中央室分布容积为0.25 ~ 0.29 l /kg。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

硝苯地平在血清中有92-98%的蛋白结合。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba硝苯地平在40g/L纯白蛋白溶液中结合率为97±12%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba硝苯地平在α -1-酸糖蛋白50mg/100mL溶液中蛋白结合率为51.4±5.9%，在150mg/mL溶液中蛋白结合率为75.5±3.5%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

硝苯地平主要由CYP3A4代谢。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}硝苯地平主要代谢为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-5-甲氧羰基吡啶-3-羧酸，然后再代谢为2-羟甲基吡啶羧酸。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba硝苯地平也少量代谢为脱氢苯地平。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 硝苯地平gydF4y2Ba
  • dehydronifedipinegydF4y2Ba
  • (2, 6-dimethyl-4) - 2-nitrophenyl 5-methoxycarbonyl-pyridine-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
    • 2-羟甲基吡啶羧酸gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

硝苯地平60-80%作为无活性水溶性代谢物在尿液中回收，其余作为代谢物在粪便中排出。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

硝苯地平的最终消除半衰期约为2小时。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

硝苯地平全身清除率450-700mL/min。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口腔LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠1022mg/kg，小鼠202mg/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

服用过量的患者可能出现低血压、窦房结功能障碍、房室结功能障碍和反射性心动过速。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}可通过监测心血管和呼吸功能来控制用药过量;提升四肢;给他服用血管加压剂，补液，补钙。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
硝苯地平作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低硝苯地平的排泄率，导致血清中硝苯地平水平升高。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	硝苯地平与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	硝苯地平与阿巴美他吡合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	硝苯地平与阿巴他普联用可增加代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	硝苯地平与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	硝苯地平与阿卡拉替尼合用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	硝苯地平可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当硝苯地平与乙酰布洛尔合用时，充血性心力衰竭和低血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	硝苯地平与乙酰氯芬酸联用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	硝苯地平与阿西美他星联用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免过量或长期饮酒。gydF4y2Ba
• 避免柚子产品。葡萄柚下调硝苯地平主要代谢酶CYP3A4的翻译后表达。各种形式的葡萄柚(如整个水果、果汁和果皮)可显著增加硝苯地平的血清水平，并可能引起毒性。在使用这种药物时避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
• 避免使用天然甘草。gydF4y2Ba
• 吃或不吃。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AdapinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAfeditabgydF4y2Ba/gydF4y2BaCoractengydF4y2Ba/gydF4y2BaNifecardgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifecorgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifedicalgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifedicalXLgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifedipresgydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AdalatgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1997-01-07gydF4y2Ba	2005-07-27gydF4y2Ba
阿达拉特- 10mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2005-07-27gydF4y2Ba
阿达拉特10mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈尔斯加拿大公司制药部门gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba
阿达拉特5mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈尔斯加拿大公司制药部门gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1993-04-21gydF4y2Ba	2017-11-10gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Almatica制药公司gydF4y2Ba	2017-02-01gydF4y2Ba	2020-04-01gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	先灵葆雅公司gydF4y2Ba	2011-02-28gydF4y2Ba	2013-07-01gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1995-02-07gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1993-04-21gydF4y2Ba	2017-11-10gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Almatica制药公司gydF4y2Ba	2017-02-01gydF4y2Ba	2020-04-01gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	2010-05-01gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿菲那制药解决方案田纳西公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	2019-01-31gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	carlion物料管理gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿菲那制药解决方案田纳西公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	2018-11-30gydF4y2Ba
Ag-nifedipine呃gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2022-05-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-nifed PagydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba
Apo-nifed PagydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba
Dom-nifedipinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/支gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Adalat XL PlusgydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克)gydF4y2Ba	设备;片剂，延期发行;平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2008-07-24gydF4y2Ba	2014-07-18gydF4y2Ba
Adalat XL PlusgydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克)gydF4y2Ba	设备;片剂，延期发行;平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2008-07-24gydF4y2Ba	2014-07-18gydF4y2Ba
Adalat XL PlusgydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克)gydF4y2Ba	设备;片剂，延期发行;平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2008-07-24gydF4y2Ba	2014-07-18gydF4y2Ba
BELNIFgydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2018-10-01gydF4y2Ba	2021-09-15gydF4y2Ba
-尼卡地胶囊gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	新加坡医药私人有限公司gydF4y2Ba	2003-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nif 10 50gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2018-10-01gydF4y2Ba	2020-11-01gydF4y2Ba
NIF-TEN胶囊gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯利康新加坡有限公司gydF4y2Ba	1988-05-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NIFETEX-TR胶囊gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zyfas制药有限公司gydF4y2Ba	1993-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C08CA55 -硝苯地平，复方gydF4y2Ba

• C08CA -二氢吡啶衍生物gydF4y2Ba
• C08c -选择性钙通道阻滞剂，主要作用于血管gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

硝苯地平和利尿剂gydF4y2Ba

• 钙通道阻滞剂和利尿剂gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂和利尿剂gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C08CA05 -硝苯地平gydF4y2Ba

• C08CA -二氢吡啶衍生物gydF4y2Ba
• C08c -选择性钙通道阻滞剂，主要作用于血管gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C07FB03 -阿替洛尔和硝苯地平gydF4y2Ba

• -阻滞剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C07f -阻断剂，其他组合gydF4y2Ba
• C07 -阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 降压药适用于高血压gydF4y2Ba
• 阻滞剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂(二氢吡啶)gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂和利尿剂gydF4y2Ba
• 钙调节激素和制剂gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• Dihydropyridine衍生品gydF4y2Ba
• DihydropyridinesgydF4y2Ba
• 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 膜转运调节剂gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 生育控制药物gydF4y2Ba
• 主要作用于血管的选择性钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 相关人员gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为二氢吡啶羧酸及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有带有羧酸基团的二氢吡啶部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

吡啶及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydropyridinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二氢吡啶羧酸及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

硝基苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烯胺gydF4y2Ba /gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba

再展示6个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烯丙基型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氢吡啶羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机硝基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazaniumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba

再展示23个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

dihydropyridine (gydF4y2BaCHEBI: 7565gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

I9ZF7L6G2LgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

21829-25-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H18N2O6 c1-9-13(16(20) 24-3) 15(14(10(2)带队打出)(21)前场篮板17日)11-7-5-6-8-12 (11)19 (22)23 / h5-8, 15日18 h, 1-4H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(3 5-dimethyl 2 6-dimethyl-4) - 2-nitrophenyl 1, 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC (= O) C1 = C (C)数控(C) = C (C1C1 = CC = CC = C1 [N +] ([O -]) = O) C = O OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Hiroitsu Kawata, Tadayoshi Ohmura, Katsuhiko Yano, Mikio Matsumura, Saburo Higuchi, Yoshiaki Soeishi，“含硝苯地平的固体制剂组合物”。美国专利US4412986, 1976年11月发布。gydF4y2Ba

US4412986gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Khan KM, Patel J, Schaefer TJ:硝苯地平。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 李建军，李建军。硝苯地平蛋白结合的研究。中华药学杂志，1998,38(5):399-400。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1986.tb04598.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 李建平，李建平，李建平，等。硝苯地平胃肠道治疗系统的临床药代动力学。硝苯地平控释制剂。中华医学杂志。1987年12月21日;38(6):10-4。0002 - 9343 . doi: 10.1016 /(87) 90630 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Herrington DM, Insley BM, Weinmann GG:硝苯地平过量。中华医学杂志，1998,18(2):344- 344。0002 - 9343 . doi: 10.1016 /(86) 90276 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. J:硝苯地平用药过量。中华心血管病杂志。1988;11(7):505-6。doi: 10.1002 / clc.4960110714。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 王晓明，王晓明，王晓明，等。硝苯地平的代谢动力学研究。高血压。1983年7月- 8月;5(4):18-24。hyp.5.4_pt_2.ii18 doi: 10.1161/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Waller DG, Renwick AG, Gruchy BS, George CF:硝苯地平在人体内的第一次代谢。中华临床医学杂志，1994,18(6):951- 954。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1984.tb02569.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Nader AM, Quinney SK, Fadda HM, Foster DR:胃液体积对BCS类药物体外溶出和体内吸收的影响:硝苯地平的案例研究。中国生物医学工程学报;2016;18(4):981-8。doi: 10.1208 / s12248 - 016 - 9918 - x。2016年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 范海涛，杨建军，陈建军，陈建军，陈建军。硝苯地平的舌下吸收研究。《柳叶刀》1987年12月12日;2(8572):1363-5。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (87) 91258 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 王爱玲，王刚。新一代二氢吡啶类药物治疗高血压的研究。中华老年心脏病杂志，2017,14(1):67-72。doi: 10.11909 / j.issn.1671-5411.2017.01.006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. T:钙通道阻滞剂的发现和发展。前沿医药，2017年5月29日;8:286。doi: 10.3389 / fphar.2017.00286。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 王晓明，王晓明，王晓明，等。硝苯地平对硝基苯-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯的药理作用[j].中国生物医学工程学报，2010(4):447 - 447。[j] .机械工程学报。1972;22(1):1-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药品:硝苯地平原卡地亚口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA批准的药品:Procardia XL硝苯地平口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药品:阿达拉CC硝苯地平口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 开曼化学:硝苯地平MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015247gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00437gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07266gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4485gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505103gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4330gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50101817gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7417gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7565gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL193gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000085205448gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000529gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450631gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

C5UgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

硝苯地平gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 jp5gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (206 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	妊娠期高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后子痫前期gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2019冠状病毒病(COVID‑19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌炎过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾透析gydF4y2Ba/gydF4y2Ba与严重急性呼吸综合征相关的冠状病毒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疫苗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	早产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高山病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	早产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	处理早产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
• Biovail制药gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• Catalent Pharma SolutionsgydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业有限公司gydF4y2Ba
• 卫生署中央药房gydF4y2Ba
• 国土安全部计划支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直销配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Elan制药公司gydF4y2Ba
• 欧兰德制药公司gydF4y2Ba
• Gavis制药有限公司gydF4y2Ba
• 巨人食品公司gydF4y2Ba
• 金线实验室公司gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• H.E. Butt食品杂货公司gydF4y2Ba
• 哈金斯公司gydF4y2Ba
• 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 国际实验室公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• IVC工业公司gydF4y2Ba
• 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
• LeaderPharmagydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 梅森分销商gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商有限公司。gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科总护理公司。gydF4y2Ba
• Prasco实验室gydF4y2Ba
• 普拉特制药gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• Rebel分销商公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• RP Scherer加拿大有限公司gydF4y2Ba
• 山山包装有限公司gydF4y2Ba
• 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
• 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 弗吉尼亚大学达拉斯分校gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 沃瑞克制药公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;片剂，延期发行;平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	5毫克/喷雾gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / SRTgydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20mg / SRTgydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/支gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硝苯地平粉gydF4y2Ba	15.3美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
普罗卡地亚XL 90毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普罗卡地亚xl 90毫克片剂gydF4y2Ba	4.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普罗卡地亚xl 60毫克片剂gydF4y2Ba	4.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普罗卡地亚XL 60毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达拉特CC 90mg 24小时片gydF4y2Ba	3.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达拉特cc片剂90毫克gydF4y2Ba	3.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达拉特CC 60mg 24小时片gydF4y2Ba	2.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿他拉特60mg片剂gydF4y2Ba	2.87美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平CR渗透片90 mg 24小时片gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地酸cc片剂90毫克gydF4y2Ba	2.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平片90毫克gydF4y2Ba	2.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普罗卡地亚xl 30毫克片剂gydF4y2Ba	2.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普罗卡地亚XL 30毫克24小时片剂gydF4y2Ba	2.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平CR渗透60mg 24小时片gydF4y2Ba	2.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平片60毫克gydF4y2Ba	2.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿非替他克60毫克片剂gydF4y2Ba	2.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地酸60mg片剂gydF4y2Ba	2.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达拉特CC 30毫克24小时片gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平胶囊20毫克gydF4y2Ba	1.74美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿达拉特cc片剂30毫克gydF4y2Ba	1.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达拉特Xl 60mg缓释片gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平CR渗透30 mg 24小时片gydF4y2Ba	1.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达拉特Xl 20mg缓释片gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达拉特Xl 30mg缓释片gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平片30毫克gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿非替他克30毫克片剂gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平缓释片60mggydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普罗卡迪亚胶囊10毫克gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硝苯地酸cc 30毫克片剂gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
载脂蛋白氮化10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
载脂蛋白5毫克胶囊gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
珊瑚钙外加1500毫克gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
珊瑚钙1000毫克片gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5264446gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1993-11-23gydF4y2Ba	2010-11-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	172 - 174°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.20gydF4y2Ba	Masumoto, k等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0177毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.49gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.82gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	16.94gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba	-6.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	107.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	91.16米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.89gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9073gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9536gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7853gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5089gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8771gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7902gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7776gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5726gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.705gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6122gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6715gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9013gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.6973gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5412gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	0.9675gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5425 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.863gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.903gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 v4i c4842fe2c3070d6e90dd——1691000000gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月23日05:34gydF4y2Ba