氯三茴香是一种非甾体合成雌激素。绝经后，当身体不再产生雌激素时，氯三茴香被用作雌激素的简单替代品。雌激素刺激的子宫内膜可在停止雌激素治疗后48-72小时内出血。矛盾的是，长时间的雌激素治疗可能导致子宫内膜收缩和子宫肌层增大。雌激素具有较弱的合成代谢作用，可引起钠潴留并伴有相关的液体潴留和水肿。雌激素也可以降低升高的血液胆固醇和磷脂浓度。在最初的生长刺激后，雌激素通过增加钙沉积和加速骨骺闭合来影响骨骼。在月经周期的排卵期前或非排卵期，雌激素是月经开始的主要决定因素。月经周期结束时雌激素活性下降也可能诱发月经;然而，孕激素分泌的停止是月经周期成熟排卵期最重要的因素。 The benefit derived from estrogen therapy in the prevention of postpartum breast engorgement must be carefully weighed against the potential increased risk of puerperal thromboembolism associated with the use of large doses of estrogens.

作用机制

氯三茴香与各种雌激素受体承载细胞上的雌激素受体结合。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体中的细胞。雌激素可增加性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白的肝脏合成，并抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。

目标	行动	生物
一个雌激素受体	受体激动剂	人类

吸收

口服后吸收迅速。

配送量

不可用

蛋白结合

50 - 80%

新陈代谢

主要在肝脏中代谢，尽管肾脏、性腺和肌肉组织也在一定程度上参与。合成雌激素的代谢命运尚未完全阐明。

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

据报道，儿童急性过量服用大剂量口服避孕药除了恶心和呕吐外几乎没有毒性。雌激素急性过量可引起恶心，女性可发生撤性出血。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	氯三茴香可能降低阿昔单抗的抗凝血活性。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可增加氯三茴香的血栓活性。
苊香豆醇	氯三茴香可降低香辛醇的抗凝血活性。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与氯三茴香合用可降低其疗效。
Adalimumab	氯三茴香可能增加阿达木单抗的血栓形成活性。
Aducanumab	氯三茴香可能增加Aducanumab的血栓形成活性。
阿仑单抗	氯三茴香可能增加阿仑单抗的血栓形成活性。
Alirocumab	氯三茴香可能增加Alirocumab的血栓形成活性。
溶栓	氯三萜烯可能降低阿替普酶的抗凝血活性。
阿米替林	阿米替林与氯三茴香合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Merbentul(梅)/别说话(梅)/Tace FN (Merrell)/Triagen (Gentili)

类别

ATC代码

G03CA06 -氯三茴香

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二苯乙烯的有机化合物。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙类和聚酮类
类: 对称二苯代乙烯
子课: 不可用
直接父: 对称二苯代乙烯
选择父母: 二苯基甲烷/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳醚/乙烯基氯化物/Chloroalkenes/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香族同单环化合物/苯环型的/Chloroalkene/二苯基甲烷/醚/Haloalkene/碳氢化合物的衍生物/茴香醚
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: chloroalkene (CHEBI: 3641）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 v5034l121
化学文摘号: 569-57-3
InChI关键: BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H21ClO3 c1-25-19-10-4-16(5-11-19) 22日(17-6-12-20(26-2)13-7-17)23日(24)18-8-14-21 (27-3)18-8-14-21 / h4-15H 1-3H3
国际命名: 1 - [2-chloro-1,以叔(4-methoxyphenyl)乙烯基]4-methoxybenzene
微笑: COC1 = CC = C (C = C1) C (Cl) = C (C1 = CC = C (OC) C = C1) C1 = CC = C (OC) C = C1

参考文献

合成参考

R.S.谢尔顿和M.G. Jr.范·坎彭;美国。专利2430891;1947年11月18日;分配给Wm。S. Merrell公司。

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014414
KEGG药物: D00269
PubChem化合物: 11289
PubChem物质: 46508811
ChemSpider: 10815
RxNav: 2397
ChEBI: 3641
ChEMBL: CHEMBL1200761
锌: ZINC000001530598
治疗靶点数据库: DAP001012
网页: PA164768822
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Chlorotrianisene

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

Banner pharmacaps公司
赛诺菲安万特有限公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	113 - 114	REM p.988R.S.谢尔顿和M.G. Jr.范·坎彭;美国。专利2430891;1947年11月18日;分配给Wm。S. Merrell公司。
logP	6.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000199毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.95	ALOGPS
logP	5.43	Chemaxon
日志	-6.3	ALOGPS
pKa(最强基础)	-4.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	27.69²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	119.17米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	40.68^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.651
Caco-2渗透	+	0.8218
22基板	Non-substrate	0.6283
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5266
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8102
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7764
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8599
CYP450 3A4衬底	底物	0.6053
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8094
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5072
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8625
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6402
生物降解	未准备好生物可降解	0.9562
大鼠急性毒性	1.9303 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8429
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8456

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0012 - 1495000000 - 9 - f658a59776206767e09

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.雌激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Kupfer D, Bulger WH:在P-450催化的氯三烯(TACE)代谢过程中子宫雌激素受体与雌二醇结合的失活。推测TACE抗雌激素活性与雌激素受体共价结合有关。FEBS Lett 1990 Feb 12;261(1):59-62。［文章］
Jordan VC, godden B:短效抗雌激素LY117018抑制雌激素和抗雌激素的子宫活性。内分泌杂志1983年8月;113(2):463-8。［文章］
王金燕，徐伯波，田丽娟，王艳:[乳腺癌肝转移患者的临床特征及潜在预后因素]。中华中流杂志。2006年8月;28(8):612-6。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 19A1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。
基因名字: CYP19A1
Uniprot ID: P11511
Uniprot名字: 芳香化酶
分子量: 57882.48哒

参考文献

杨晓明，薛晓娟:雌激素增强促卵泡激素对大鼠颗粒细胞卵巢芳香化酶活性的刺激作用。生物化学杂志，1982 6月10日;257(11):6077-83。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:17

Chlorotrianisene

识别

氯三茴香结构(DB00269)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献