安西奈德gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
安西奈德gydF4y2Ba是一种外用皮质类固醇，用于治疗各种皮肤病引起的炎症和瘙痒。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00288gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Amcinonide是一种皮质类固醇。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Amcinonide结构(DB00288)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:502.5717gydF4y2Ba
单一同位素的:502.236681679gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba35gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- AmcinonidagydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- AmcinonidumgydF4y2Ba
- TriamcinolonacetatcyclopentanonidgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CL 34699gydF4y2Ba
- cl - 34699gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Amcinonide是一种外用皮质类固醇。外用皮质类固醇是一类主要用作抗炎和止痒剂的合成类固醇。Amcinonide减少或抑制体内引起炎症、红肿和肿胀的化学物质的作用。外用皮质类固醇的抗炎作用机制尚不清楚。各种实验室方法，包括血管收缩试验，被用于比较和预测局部皮质类固醇的效力和/或临床疗效。有一些证据表明，血管收缩剂的效力和治疗效果之间存在可识别的相关性。当以软膏的形式出现时，amcinonide也能帮助皮肤保持水分。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
总的来说，外用类固醇的抗炎作用机制尚不清楚。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白起作用，统称为脂质。据推测，这些蛋白质通过抑制前列腺素和白三烯等炎症介质的共同前体花生四烯酸的释放来控制其生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A2从膜磷脂中释放。Amcinonide对糖皮质激素受体有亲和力。它对孕酮受体有弱亲和力，对矿物皮质激素、雌激素或雄激素受体几乎没有亲和力。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
局部皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收。皮肤炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
一旦通过皮肤吸收，外用糖皮质激素通过类似于全身给药的药代动力学途径处理。皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出。一些外用皮质类固醇及其代谢物也会排泄到胆汁中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性毒性研究的结果并不表明单次过量皮肤应用(在有利于吸收的条件下大面积应用)或无意口服后会出现急性中毒的风险。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 安菌奈德与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当Amcinonide联合阿卡波糖时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当Amcinonide与乙酰己酰胺联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当Amcinonide与Acetyldigitoxin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 当Amcinonide联合Albiglutide时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 异基因处理过的胸腺组织gydF4y2Ba 异基因处理的胸腺组织与Amcinonide联合使用可降低治疗效果。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 当Amcinonide联合阿格列汀时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 氨鲁米特gydF4y2Ba 氨曲尼特与氨谷胱甘肽联合使用可降低其疗效。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba Amcinonide与Apalutamide合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba AvanafilgydF4y2Ba Avanafil与Amcinonide合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MycodermgydF4y2Ba/gydF4y2BaPenticortgydF4y2Ba/gydF4y2BaVisdermgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CyclocortgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba DPT实验室有限公司gydF4y2Ba 1999-02-12gydF4y2Ba 2006-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CyclocortgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-12gydF4y2Ba 2018-01-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CyclocortgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-12gydF4y2Ba 2017-09-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CyclocortgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1997-01-20gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba cyclockort Crm 0.1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba cyclockort Lot 0.1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cyclocort Ont 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2002-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & CO.， Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2014-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药公司gydF4y2Ba 2003-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2003-03-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & Co.是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2002-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2003-09-18gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-05-06gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-05-05gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Taro-amcinonidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药公司gydF4y2Ba 2003-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Taro-amcinonidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D07AC11 - AmcinonidegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 皮质类固醇，皮肤制剂gydF4y2Ba
- 强力皮质类固醇(III组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 甲状腺结合球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 展示9gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba 显示27个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 醋酸酯、螺烯酮、11 -羟基类固醇、20-氧基类固醇、氟化类固醇、3-氧基-Delta(1)、Delta(4)类固醇、皮质类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 31199gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 423年w026ma9gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51022-69-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C28H35FO7 c1-16(30) 34-15-22(33) 28-23(35-26(36-28) 9-4-5-10-26) 13-20-19-7-6-17-12-18(31) 13-20-19-7-6-17-12-18(17日2)27日(19日29)21(32)14-25(20、28)3 / h8、11 - 12月19 - 21日,23日,32 h, 4 - 7, 9 - 10, 13-15H2, 1-3H3 / t19 -, 20、21 - 23 + 24 - 25 - 27 - 28 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 -[(1、2、4或8,9,11,12或13)-12年的-fluoro-11 -hydroxy-9”,13”-dimethyl-16 -oxo-5, 7“-dioxaspiro [cyclopentane-1 6”-pentacyclo[10.8.0.0 ^{2,} 9 0 ^{4 8}。0 ^{13日18}]二十碳烷]-14年,17岁的-dien-8 yl) 2-oxoethyl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@H] 3 oc4 (CCCC4) O (C@@) 3 (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
舒尔茨，W.，西格尔，通用和克里格，C.:英国专利1,442,925;1976年7月14日;分配给美国Cyanamid公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014433gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01387gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 443958gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506705gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 392009gydF4y2Ba
- 17652gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 31199gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200732gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003977777gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001044gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746074gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (143 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (48.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Altana公司gydF4y2Ba
- 芋药业有限公司gydF4y2Ba
- 安斯泰来制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 0.1% Amcinonide乳霜60克管gydF4y2Ba 84.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1% Amcinonide药膏60 gm管gydF4y2Ba 84.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1% Amcinonide乳霜30克管gydF4y2Ba 28.71美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1% Amcinonide乳霜15克管gydF4y2Ba 20.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1%的Amcinonide乳霜gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%乳霜gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%软膏gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%乳液gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 比例- amcinonide药膏0.1%gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 比例- 0.1%氨基奈德乳膏gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Taro-Amcinonide 0.1%霜gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 比例-氨基奈德0.1%乳液gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00774毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.63gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 99.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 127.88米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 52.38gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9643gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5844gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7713gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7198gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5596gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7608gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8615gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9016gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7307gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8688gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8732gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8982gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9188gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8999gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8886gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4315 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9488gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5298gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 024 - i - 3891000000 - ef24dafd204a6e82ead7gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为一个模…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 葛罗斯曼，叶胡达，葛利尔，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:静脉注射氢化可的松对创伤后应激障碍患者认知功能的影响。南京大学学报(自然科学版)，2006,27(2):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rautanen A, Eriksson JG, Kere J, Andersson S, Osmond C, Tienari P, Sairanen H, Barker DJ, Phillips DI, Forsen T, Kajantie:糖皮质激素受体基因的单倍型修饰了出生时体型与晚年皮质醇浓度和葡萄糖耐量的关系。中华内分泌杂志2006 11月;91(11):4544-51。Epub 2006年8月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hammer F, Stewart PM:高血压中的皮质醇代谢。中国内分泌杂志。2006年9月20日(3):337-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shaw JR, Gabor K, Hand E, Lankowski A, Durant L, Thibodeau R, Stanton CR, Barnaby R, Coutermarsh B, Karlson KH, Sato JD, Hamilton JW, Stanton BA:糖皮质激素受体在红鳍鱼(Fundulus heteroclitus)海水驯化中的作用及砷的影响。中国物理学报。2007年2月;292(2):R1052-60。Epub 2006 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sher L:联合地塞米松抑制-促肾上腺皮质激素释放激素刺激试验在抑郁、酗酒和自杀行为研究中的应用。ScientificWorldJournal。2006年10月31日;6:1398-404。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 分子结构活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为糖皮质激素介导反应的效应体和炎症过程的调节因子，在先天免疫反应中发挥重要作用。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Serres M, Comera C, Schmitt D:膜联蛋白1在人表皮细胞中的调控。细胞摩尔生物学(嘈杂-大)。1994年7月,40(5):701 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。药物Metab rev 2010 Nov;42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cyclocort专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。药物Metab rev 2010 Nov;42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月24日20:20gydF4y2Ba