识别
- 总结
-
Terfenadine是治疗过敏症状的抗组胺药。
- 通用名称
- Terfenadine
- 药物库登录号
- DB00342
- 背景
-
在美国，特非那定在20世纪90年代被非索非那定取代，因为有QT间期延长引起心律失常的风险。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:471.6734
单一同位素的:471.313729561 - 化学公式
- C32H41没有2
- 同义词
-
- (RS) 1 - (4-tert-butylphenyl) 4 -{4 -(羟基(二苯)甲基]piperidin-1-yl} -butan-1-ol
- Terfenadin
- Terfenadina
- Terfenadine
- Terfenadine
- Terfenadinum
- 外部id
-
- RMI 9918
药理学
- 指示
-
用于治疗过敏性鼻炎，花粉热，过敏性皮肤病。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
特非那定，一种h1受体拮抗剂，抗组胺，在结构上类似于阿司咪唑和氟哌啶醇，一种丁苯酮抗精神病药。特非那定的活性代谢物为非索非那定。
- 作用机制
-
特非那定与组胺竞争在胃肠道、子宫、大血管和支气管肌肉的h1受体位点的结合。特非那定与h1受体的可逆结合抑制了由组胺活性引起的水肿、耀斑和瘙痒的形成。由于药物不容易穿过血脑屏障，中枢神经系统的抑制是最小的。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 粘结剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 粘结剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 粘结剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 粘结剂人类 U钾电压门控通道亚家族H成员2 抑制剂人类 - 吸收
-
根据使用14C标记特非那定的质量平衡研究，特非那定的口服吸收率估计至少为70%
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
70％
- 新陈代谢
-
肝
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
3.5小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
轻度(如头痛、恶心、精神错乱)，但不良心脏事件包括心脏骤停、室性心律失常包括尖扭转和QT间期延长已被报道。LD50=mg/kg(小鼠口服)
- 通路
-
通路 类别 特非那定h1 -抗组胺作用 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 联合特非那定可降低1,2-苯二氮平代谢。 Abametapir 特非那定与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 特非那定与阿巴西普联用可促进代谢。 Abemaciclib 阿贝麦昔利与特非那定联用可降低代谢。 Abiraterone 阿比特龙与特非那定联用可降低代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与特非那定联用可降低代谢。 醋丁洛尔 乙酰丁胺醇与特非那定联用可降低代谢。 苊香豆醇 与特非那定联用可降低阿辛诺豆蔻酚的代谢。 对乙酰氨基酚 与特非那定联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加特非那定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 - 食物相互作用
-
- 食用葡萄柚类产品时要谨慎。葡萄柚是一种CYP3A4抑制剂，特非那定由CYP3A4代谢。联合用药可增加特非那定浓度和QT延长的风险。
- 使用圣约翰草时要谨慎。这种草药诱导CYP3A4，特非那定是CYP3A4的底物。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Bronal (Galenika)/Daylert (Micro Labs)/Seldane/Servinin(诺华)/Teldane/Terfed (Cipla公司)/特非那丁(阿利德)/特非那定(雅阁医疗)/Terfin (Interbat)/Ternadin (Dunar)/Trexyl (Ranbaxy)/Triludan
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 过敏救援 平板电脑 60 mg / TAB 口服 Jcp实验室公司 1994-12-31 1998-08-12 加拿大 
过敏缓解剂，一天一次过敏片，120mg 平板电脑 120毫克 口服 Jcp实验室公司 1991-12-31 1998-08-12 加拿大 Seldane - Sus 30mg/5ml 悬架 30毫克/ 5毫升 口服 赫斯特·马里昂·鲁塞尔 1995-12-31 1998-08-12 加拿大 Seldane - Tab 60mg 平板电脑 60 mg / TAB 口服 赫斯特·马里昂·鲁塞尔 1996-10-07 1998-08-12 加拿大 塞尔丹120mg，每日1次 平板电脑 120 mg / TAB 口服 赫斯特·马里昂·鲁塞尔 1995-12-31 1998-08-12 加拿大 塞尔丹素6mg/ml 悬架 6 mg / mL 口服 Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc事业部 1985-12-31 1996-09-09 加拿大 塞尔丹片120mg 平板电脑 120 mg / TAB 口服 Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc事业部 1988-12-31 1997-08-05 加拿大 塞尔丹片60mg 平板电脑 60 mg / TAB 口服 Merrell Pharms Inc.， Merrell Dow的分部(罐装) 1983-12-31 1997-08-05 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 阿波特非那定120毫克 平板电脑 120 mg / TAB 口服 Apotex公司 1993-12-31 1999-12-08 加拿大 阿波特非那定片60mg 平板电脑 60 mg / TAB 口服 Apotex公司 1993-12-31 1999-12-08 加拿大 诺替特非那定60mg 平板电脑 60 mg / TAB 口服 Novopharm有限 1993-12-31 1999-11-15 加拿大
类别
- ATC代码
- 特非那定
- 药物类别
-
- 抗胆碱能药物
- 全身使用的抗组胺药
- 苯衍生物
- 二苯甲基化合物
- BSEP / ABCB11基质
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 最高风险qtc延长剂
- 组胺剂
- 组胺拮抗剂
- 组胺H1拮抗剂
- 组胺H1拮抗剂，非镇静
- 毒蕈碱的拮抗剂
- 神经递质代理
- 22抑制剂
- 22基板
- 哌啶
- QTc延长剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- Phenylbutylamines/丙苯/Aralkylamines/哌啶/叔醇/三烷基胺/二级醇/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族杂单环化合物/Azacycle/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化合物 再展示11个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- diarylmethane (CHEBI: 9453）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7 ba5g9y06q
- 化学文摘号
- 50679-08-8
- InChI关键
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H41NO2 c1-31(2、3)26-18-16-25(17-19-26)30(34)26-18-16-25(21-24-33)32(35岁,27-11-6-4-7-12-27)28-13-8-5-9-14-28 / h4-9, 11 - 14, 16 - 19, 29 - 30日,34-35H, 10, 15日20-24H2 1-3H3
- 国际命名
-
(1) - 4-tert-butylphenyl 4 - [4 - (hydroxydiphenylmethyl) piperidin-1-yl] butan-1-ol
- 微笑
-
CC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) C (O) CCCN1CCC (CC1) C (O) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
Timothy G. Fawcett, Christian T. Goralski, David W. Ziettlow，“多态纯特非那定的制备”。美国专利US4742175, 1975年4月发布。
US4742175 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014486
- KEGG药物
- D00521
- KEGG化合物
- C07463
- PubChem化合物
- 5405
- PubChem物质
- 46507007
- ChemSpider
- 5212
- BindingDB
- 50017376
- 42330
- ChEBI
- 9453
- ChEMBL
- CHEMBL17157
- 治疗靶点数据库
- DAP000102
- 网页
- PA451619
- 药理学指南
- GtP药物页面
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Terfenadine
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 制药利用管理计划VA公司。
- Pharmedix
- Veratex集团。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 120毫克 悬架 口服 平板电脑 口服 120 mg / TAB 平板电脑 口服 60 mg / TAB 悬架 口服 30毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 悬架 口服 30毫克/ 5毫升 悬架 口服 6 mg / mL 糖浆 悬架 口服 0.612克 平板电脑 口服 60毫克 悬架 口服 0.6487克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 147°C PhysProp 水溶度 0.0963 mg/L(25°C) 麦克法兰，jw等人(2001) logP 7.1 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000458毫克/毫升 ALOGPS logP 5.89 ALOGPS logP 6.48 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.2 Chemaxon pKa(最强基础) 9.02 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 43.72 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 146.27米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 56.453. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9535 血脑屏障 + 0.5319 Caco-2渗透 + 0.6691 22基板 底物 0.8338 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7145 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5515 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5731 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8286 CYP450 2D6衬底 底物 0.7689 CYP450 3A4衬底 底物 0.6664 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5553 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5229 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9627 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8907 致癌性 Non-carcinogens 0.8443 生物降解 未准备好生物可降解 0.9683 大鼠急性毒性 2.0063 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5556 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8014
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体活性
- 特定的功能
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
参考文献
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Kishimoto W, Hiroi T, Sakai K, Funae Y, Igarashi T:组胺H1受体拮抗剂epinastine在人肝微粒体中的代谢与特非那定的比较。中华药物学杂志。1997年12月;98(3):273-92。［文章］
- Salata JJ, Jurkiewicz NK, Wallace AA, Stupienski RF 3rd, Guinosso PJ Jr, Lynch JJ Jr:组胺h1受体拮抗剂阿司咪唑和特非那定与chlorpheniramine和pyrilamine的心脏电生理作用比较。1995年1月76(1):110-9。［文章］
- Wood-Baker R, Smith R, Holgate ST:特异性组胺h1受体拮抗剂特非那定治疗慢性严重哮喘的双盲安慰剂对照研究。临床药物学杂志，1995 6;39(6):675 -5。［文章］
- Phillips GD, Polosa R, Holgate ST:特非那定拮抗组胺h1受体对浓度相关amp诱导哮喘支气管收缩的影响。临床经验过敏。1989七月;19(4):405-9。［文章］
- Rafferty P, Holgate ST:特非那定(Seldane)是一种有效的选择性组胺H1受体拮抗剂。中华气象杂志。1987年1月;135(1):181-4。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
- 特定的功能
- 电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 钾电压门控通道亚家族H成员2
- 分子量
- 126653.52哒
参考文献
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Gessner G, Zacharias M, Bechstedt S, Schonherr R, Heinemann SH:抗心律失常药物高亲和力阻断人EAG钾通道的分子决定因素。Mol Pharmacol, 2004 May;65(5):1120-9。［文章］
- Testai L, Cecchetti V, Sabatini S, Martelli A, Breschi MC, Calderone V: K开启剂对herg阻断药物诱导豚鼠QT延长的影响。中国医药杂志。2010 july;62(7):924-30。doi: 10.1211 / jpp.62.06.0014。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 王仁伟，刘宁，Atkins WM，陆爱英:人细胞色素P-450的体外药物-药物相互作用模式具有底物依赖性。《药物代谢处置》2000 3月28日(3):360-6。［文章］
- Kishimoto W, Hiroi T, Sakai K, Funae Y, Igarashi T:组胺H1受体拮抗剂epinastine在人肝微粒体中的代谢与特非那定的比较。中华药物学杂志。1997年12月;98(3):273-92。［文章］
- Nemeroff CB, DeVane CL, Pollock BG:新型抗抑郁药和细胞色素P450系统。《美国精神病学杂志》1996年3月153(3):311-20。［文章］
- 周珊珊，陈勇，吴雪儿，陈娥，段伟，黄敏，McLeod HL:治疗药物对细胞色素P450 3A4的抑制机制。临床药典杂志2005;44(3):279-304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。［文章］
- 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
- 世卫组织:药品:使用和供应方面的限制[文件］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Kishimoto W, Hiroi T, Sakai K, Funae Y, Igarashi T:组胺H1受体拮抗剂epinastine在人肝微粒体中的代谢与特非那定的比较。中华药物学杂志。1997年12月;98(3):273-92。［文章］
- Cvetkovic RS, Goa KL:洛匹那韦/利托那韦:其在艾滋病毒感染管理中的应用综述。药。2003;63(8):769 - 802。［文章］
- Kortunay S, Bozkurt A, Basci NE, Kayaalp SO:特非那定和苯海拉明对健康志愿者CYP2D6活性的影响。中国医药杂志。2002 7 - 9;27(3):171-4。doi: 10.1007 / BF03190453。［文章］
- Jones BC, Hyland R, Ackland M, Tyman CA, Smith DA:特非那定及其主要代谢产物与细胞色素P450 2D6的相互作用。《药物代谢杂志》1998 9月26日(9):875-82。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- Ong CE, Coulter S, Birkett DJ, Bhasker CR, Miners JO:细胞色素P4502C8的异种生物抑制剂。中国临床药物学杂志2000 12月;50(6):573-80。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00316.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 该酶主要通过依赖nadph的烯烃环氧化反应将花生四烯酸代谢为所有四种区域异构的顺式环氧二十碳三烯酸。负责…的主要酶之一。
- 基因名字
- CYP2J2
- Uniprot ID
- P51589
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2J2
- 分子量
- 57610.165哒
参考文献
- 李陈C、G,廖W,吴J,刘L,马D,周J, Elbekai RH,艾丁ML,泽尔丁,王DW: terfenadine CYP2J2相关的选择性抑制剂表现出很强的活动对人类癌症体外和体内。中国药物学杂志2009 6;329(3):908-18。doi: 10.1124 / jpet.109.152017。Epub 2009 3月16日。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…
组件:
参考文献
- Martinez-Gomez MA, carri - aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳对抗组胺-人血清蛋白相互作用的表征。中国生物化学学报，2004,20(2):366 - 366。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007 2月22日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Martinez-Gomez MA, carri - aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳对抗组胺-人血清蛋白相互作用的表征。中国生物化学学报，2004,20(2):366 - 366。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007 2月22日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- 王爱娟，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p -糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学生物物理研究，2001年11月30日;289(2):580-5。［文章］
- Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。中华医学化学杂志2003年4月24日;46(9):1716-25。［文章］
- Hait WN, Gesmonde JF, Murren JR, Yang JM, Chen HX, Reiss M: Terfenadine (Seldane):一种恢复对多药耐药癌细胞敏感性的新药。生物化学药物学杂志1993年1月26日;45(2):401-6。［文章］
- Kim RB, Wandel C, Leake B, Cvetkovic M, Fromm MF, Dempsey PJ, Roden MM, Belas F, Chaudhary AK, Roden DM, Wood AJ, Wilkinson GR:人CYP3A和p糖蛋白底物与抑制剂的相互关系。Pharm Res. 1999 Mar;16(3):408-14。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆盐出口泵
- 分子量
- 146405.83哒
参考文献
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［文章］
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月3日08:07