磺胺嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶gydF4y2Ba是一种磺胺类药的抗生素用于各种感染,如尿路感染、沙眼、软性下疳。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00359gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
的短效磺胺类药与乙嘧啶治疗获得性免疫缺陷综合症患者弓形体病的新生儿先天性感染。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对磺胺嘧啶(DB00359)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:250.277gydF4y2Ba
单一同位素的:250.052446274gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-sulfanilamidopyrimidinegydF4y2Ba
- 2-sulfanilylaminopyrimidinegydF4y2Ba
- 4-amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- N (1) 2-pyrimidinylsulfanilamidegydF4y2Ba
- N (1) 2-pyrimidylsulfanilamidegydF4y2Ba
- SulfadiazingydF4y2Ba
- SulfadiazinagydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- SulfadiazinumgydF4y2Ba
- SulfapyrimidinegydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
风湿热和脑膜炎球菌性脑膜炎的治疗gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是一种磺胺类药的抗生素。磺酰胺类是合成抑菌抗生素广泛对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而,许多个体物种的菌株耐药。磺胺类药抑制增殖的细菌作为竞争性抑制剂gydF4y2BapgydF4y2Ba氨基苯酸的叶酸代谢循环。细菌敏感性是相同的各种磺胺类药,和抗磺胺剂显示阻力。大多数磺胺类药是口服迅速吸收。然而,注射用是很困难的,因为可溶性磺酰胺盐是高度碱性和刺激性的组织。磺胺类药是广泛分布在整个组织。高水平实现在胸膜、腹膜滑膜,眼部液体。尽管这些药物不再用于治疗脑膜炎、脑膜感染CSF水平很高。他们的抗菌作用是抑制脓。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是一种细菌酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶。这种酶需要妥善处理para-aminobenzoic酸(PABA)对叶酸的合成至关重要。抑制的反应是必要的在这些生物合成的叶酸。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDihydropteroate合成酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是很大程度上排出尿液。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在鼠标是1500毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 磺胺嘧啶的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 磺胺嘧啶的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 磺胺嘧啶的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 磺胺嘧啶的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与磺胺嘧啶相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合磺胺嘧啶。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少磺胺嘧啶的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少磺胺嘧啶的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与磺胺嘧啶相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 磺胺嘧啶钠gydF4y2Ba 84年cs1p306fgydF4y2Ba 547-32-0gydF4y2Ba JLDCNMJPBBKAHH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AdiazinegydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 磺胺嘧啶Tab 7.7 grgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500.5毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 斯坦利制药、维塔保健品公司的一个部门。gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2001-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 1994-07-29gydF4y2Ba 2024-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
磺胺嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-09-20gydF4y2Ba 2013-03-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史诗制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Coptin口服悬挂gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(41个毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba(9毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Axcan制药gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Coptin选项卡gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(410毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Axcan制药gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Coptin选项卡gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(410毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba(90毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ovoquinol锥gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(400毫克/吃晚饭)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(75毫克/吃晚饭)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba十一碳烯酸gydF4y2Ba(50毫克/吃晚饭)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Nadeau LtEe实验室,Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 1999-09-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ovoquinol Crm VaginalegydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba十一碳烯酸gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Nadeau LtEe实验室,Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Trisulfaminic SusgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牧羊人制药公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Trisulfaminic选项卡gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牧羊人制药公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ซัลฟาโคgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ยาผงตราสามเหรียญทองgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(65克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1986-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไตรซัลฟาไพริมิดีนgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 1987-06-19gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J01EE06 -磺胺嘧啶和tetroxoprimgydF4y2Ba
- J01EE -磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶的组合,包括衍生品gydF4y2Ba
- J01E -磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J01EC——Intermediate-acting磺胺类药gydF4y2Ba
- J01E -磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 降血糖药物gydF4y2Ba
- CoccidiostatsgydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- Hypoglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- Intermediate-Acting抗菌磺胺类药gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺类药抗菌gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 取代苯胺、磺胺类药、嘧啶、磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 9328gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 n7609k889gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 68-35-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H10N4O2S c11-8-2-4-9 (5-3-8) 17 (15、16) 14-10-12-6-1-7-13-10 / h1-7H 11 h2 (H、12、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-amino-N) - pyrimidin-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 =数控= CC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
查尔斯·l·福克斯,Jr .)圣诞老人m . Modak保罗·福克斯,“伤口敷料由磺胺嘧啶银盐融入动物组织和方法的准备。”U.S. Patent US4599226, issued September, 1977.
US4599226gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014503gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00587gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07658gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5215年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506164gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5026年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50166571gydF4y2Ba
- 10171年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9328年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL439gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000120319gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001238gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451539gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2BaToxoplasmic脑炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弓形体病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弓形体病,先天性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba弓形体病、脑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 雅培制药产品divgydF4y2Ba
- EverylifegydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.5毫克/选项卡gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 325毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磺胺嘧啶银盐1%奶油400通用JargydF4y2Ba 36.48美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 磺胺嘧啶银盐1%霜50通用JargydF4y2Ba 21.99美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 磺胺嘧啶银盐1%奶油85通用JargydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 磺胺嘧啶银盐1%奶油25通用JargydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 磺胺嘧啶500毫克片剂gydF4y2Ba 2.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sulfazine EC 500毫克肠衣选项卡gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Sulfazine ec 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sulfazine 500毫克片剂gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磺胺嘧啶粉gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 12月255.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 77 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.09gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.51gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.36gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.601毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.25gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.39gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.01gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 97.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.2米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.34gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9877gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6988gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9012gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.913gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8437gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8031gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.915gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7671gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9574gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9548gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9693gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.902gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8569gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9206gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9393gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8353 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8673gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.99 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDihydropteroate合成酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 恶性疟原虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q27738gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43370.845哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- de Araujo MV,维埃拉EK,席尔瓦拉萨罗G, Conegero LS,阿尔梅达,Barreto LS, da Costa NB Jr Gimenez如果:磺胺嘧啶/ hydroxypropyl-beta-cyclodextrin主客体系统:特征相溶解度和分子建模。Bioorg医疗化学。2008年5月15日,16日(10):5788 - 94。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.03.057。Epub 2008年3月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伊利亚特P Meshnick SR Macreadie搞笑:突变卡式肺井下供电基因赋予抗力移转磺胺类药物。Antimicrob代理Chemother。2005年2月,49 (2):741 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 您正在V,刘晔H,国王J:拟南芥dihydropteroate合酶:一般特性和抑制反应产物和磺胺类药。植物化学,1997,(1):45 23-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冬天的人力资源,Unadkat JD:识别细胞色素P450和芳基胺N-acetyltransferase亚型与磺胺嘧啶代谢有关。药物金属底座Dispos。2005年7月,33 (7):969 - 76。doi: 10.1124 / dmd.104.002998。Epub 2005 4月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于体外研究的结果的数据。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小松K, Ito K, Y,只是Kanamitsu Si, Imaoka年代,Funae Y,绿色的CE,泰森CA,岛田N、Sugiyama Y:预测体内药物之间相互作用甲苯磺丁脲和各种磺胺类药在人类基于体外实验。药物金属底座Dispos。2000年4月,28 (4):475 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L58页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 回顾在药物的相互作用机制的口服降糖药物抑制细胞色素P450酶(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07gydF4y2Ba