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霉酚酸酯

识别

总结

霉酚酸酯是一种肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，用于防止肾脏、心脏或肝脏移植的排斥反应。

品牌名称
骁悉,Myfenax
通用名称
霉酚酸酯
药品银行登记号
DB00688
背景

霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil)，也称为MMF或CellCept，是霉酚酸的前药，是一种可逆的肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。3.该药是一种免疫抑制剂，与诸如环孢霉素皮质类固醇可以防止肝、肾和心脏移植后的器官排斥反应。13它由罗氏制药公司销售，并于1995年获得FDA批准用于预防移植排斥反应。6除了上述用途外，霉酚酸酯还被研究用于治疗肾炎和其他自身免疫性疾病的并发症。与另一类免疫抑制剂钙调磷酸酶抑制剂不同，MMF通常不会引起肾毒性或纤维化。2，3.

此前，从20世纪70年代开始，霉酚酸(MPA)被用于自身免疫性疾病患者，但由于胃肠道效应和对致癌性的担忧而停止使用。6为了避免口服MPA引起的胃肠道反应，合成了一种新的半合成的MPA 2- morpholino乙酯。与MPA相比，它具有更高的生物利用度，更高的功效和更少的胃肠道效应。6

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:433.4947
单一同位素的:433.210052351
化学公式
C23H31没有7
同义词
  • 2-morpholinoethyl (E) 6 - (4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-phthalanyl) 4-methyl-4-hexenoate
  • 霉酚酸酯
  • 霉酚酸morpholino乙酯
外部id
  • 168396
  • RS 61443
  • rs - 61443

药理学

指示

霉酚酸酯可与其他免疫抑制剂合用，用于预防成人和≥3个月大的儿童患者肾、心或肝移植的排斥反应。15霉酚酸酯也可以作为对一线治疗没有充分反应的自身免疫性肝炎的二线治疗。4该药的其他标签外用途包括狼疮相关肾炎和儿童皮炎。5

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

霉酚酸酯是霉酚酸(MPA)的前药。麦考酚酸酯的活性形式，MPA，防止免疫细胞的增殖和抗体的形成，导致移植排斥。3.上述效果导致更高的移植成功率，避免了移植排斥的破坏性影响。

作用机理

霉酚酸的活性代谢物，霉酚酸，可以阻止t细胞和b细胞的增殖和细胞毒性t细胞和抗体的产生。淋巴细胞和单核细胞对血管内皮细胞的粘附，通常是炎症的一部分，通过MPA使细胞粘附分子糖基化而被阻止。9MPA通过抑制肌苷5′-单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制嘌呤的新生生物合成(促进免疫细胞增殖)，并优先抑制IMPDH II。6IMPDH通常将肌苷单磷酸(IMP)转化为单磷酸黄嘌呤(XMP)，这是一种促进三磷酸鸟苷(GTP)产生的代谢物。2，3.，5GTP是合成核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的重要分子。由于上述级联效应，霉酚酸酯减少了鸟苷核苷酸的去novo生产，干扰了免疫细胞生产所需的DNA、RNA和蛋白质的合成。6MMF消耗四氢生物蝶呤，导致诱导型一氧化氮合酶功能下降，从而减少过氧亚硝酸盐的产生，这是一种促进炎症的分子，进一步促进了上述抗炎作用。12

目标 行动 生物
一个肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
抑制剂
诱导物
 人类
一个肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
抑制剂
 人类
U6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶
抑制剂
 人类
吸收

霉酚酸酯在小肠中被迅速吸收。13，10其活性代谢物MPA的最大浓度在口服剂量后60至90分钟达到。6在12名健康患者的药代动力学研究中，口服霉酚酸酯的平均生物利用度为94%。健康志愿者中霉酚酸酯的Cmax为24.5(±9.5)μg/mL。13肾移植患者移植后5 d Cmax为12.0(±3.82)μg/mL，移植后3个月Cmax为24.1(±12.1)μg/mL。健康志愿者1次给药后AUC值分别为63.9(±16.2)μg•h/mL，移植后5天(±11.4)μg•h/mL, 3个月(±35.4)μg•h/mL。13霉酚酸酯的吸收不受食物的影响。6

分配体积

霉酚酸酯的分布体积为3.6(±1.5)~ 4.0(±1.2)L/kg。13

蛋白结合

霉酚酸(霉酚酸酯的代谢物)的蛋白质结合率为97%13它主要与白蛋白结合。6无活性代谢物MPAG在正常治疗浓度下与血浆白蛋白结合的比例为82%。当由于各种原因(包括肾脏损害)导致MPAG浓度升高时，MPA的结合可能由于竞争而降低。13

新陈代谢

经口服和静脉给药后，霉酚酸酯完全被肝脏羧酸酯酶1和2代谢为活性母药霉酚酸(MPA)。然后被葡萄糖醛酸转移酶代谢，产生无活性的酚类葡萄糖醛酸酯(MPAG)。13葡萄糖醛酸代谢产物是重要的，因为它随后通过肠肝再循环转化为MPA。霉酚酸酯通过门静脉进入肝脏，并在肝细胞中转化为具有药理活性的MPA。10N-(2-羧甲基)-morpholine, N-(2-羟乙基)-morpholine和N-(2-羟乙基)-morpholine的N-氧化物部分是由于肝脏羧酸酯酶2活性而在肠道中发生的MMF的额外代谢物。10，13肝脏中的UGT1A9和UGT2B7是除其他UGT酶外，参与MPA代谢的主要酶，它们也在MPA代谢中发挥作用。MPA的四种主要代谢产物是尿苷5′-二磷酸葡萄糖醛基转移酶(UGT)活性产生的7-O-MPA-β-葡糖苷(MPAG，无活性)、MPA酰基-葡糖苷(AcMPAG)、7-O-MPA葡糖苷通过UGT产生，以及少量的6- o -去甲基-MPA (DM-MPA)通过CYP3A4/5和CYP2C8酶产生。6

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淘汰路线

少量药物以兆帕的形式随尿液排出(小于1%)。在一项药代动力学研究中，口服霉酚酸酯时，发现93%的霉酚酸酯随尿液排出，6%随粪便排出。大约87%的给药剂量以无活性代谢物MPAG的形式从尿液中排出。6，13

半衰期

霉酚酸酯的平均表观半衰期口服后为17.9(±6.5)小时，静脉给药后为16.6(±5.8)小时。13

间隙

口服霉酚酸酯后血浆清除率为193 mL/min，静脉给药后为177(±31)mL/min。13

的不利影响
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具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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毒性

LD50

大鼠口服霉酚酸酯的LD50为250mg /kg，小鼠口服霉酚酸酯的LD50为40mg /kg。14

过量的信息

急性过量的可能体征和症状包括血液学异常，包括白细胞减少和中性粒细胞减少，以及胃肠道症状。6，7，8

通路
通路 类别
霉酚酸代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 霉酚酸酯可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abametapir 霉酚酸酯与阿巴美他吡合用可提高血药浓度。
Abatacept 霉酚酸酯与阿巴肽联用可增加代谢。
Abemaciclib Abemaciclib可能降低霉酚酸酯的排泄率，从而导致血清中霉酚酸酯水平升高。
Abiraterone 与阿比特龙联用可降低霉酚酸酯的代谢。
Acalabrutinib 与阿卡拉布替尼联用可降低霉酚酸酯的代谢。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低霉酚酸酯的排泄率，导致血清中霉酚酸酯水平升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低霉酚酸酯的排泄率，导致血清中霉酚酸酯含量升高。
苊香豆醇 当霉酚酸酯与阿替诺可美罗联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低霉酚酸酯的排泄率，导致血清中霉酚酸酯含量升高。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免使用多价离子。服用本药物后至少2小时服用多价离子，如钙、铁或镁。
  • 吃个空肚子。至少在饭前1小时或饭后2小时服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸霉酚酸酯 UXH81S8ZVB 116680-01-4 OWLCGJBUTJXNOF-HDNKIUSMSA-N
活跃的半个
名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
霉酚酸 前体药物 HU9DX48N0T 24280-93-1 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N
产品图片
国际/其他品牌
CellCept口服混悬液(Genentech USA, Inc)/CellCept静脉注射(Genentech USA, Inc.)
品牌名称处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
骁悉 胶囊 250毫克 口服 罗氏注册有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 片剂，覆膜片 500毫克/ 1 口服 伊利湖医疗DBA质量护理产品有限公司 1997-06-19 2015-12-31 美国国旗
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 1995-05-03 不适用 美国国旗
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 叛军分销商 1995-05-03 不适用 美国国旗
骁悉 胶囊 250毫克 口服 罗氏注册有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
骁悉 粉末，用于悬浮 1 g / 5毫升 口服 罗氏注册有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 胶囊 250毫克 口服 霍夫曼罗氏 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
骁悉 胶囊 250毫克 口服 罗氏注册有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 粉末，用于悬浮 200毫克/毫升 口服 基因泰克公司。 1998-10-01 不适用 美国国旗
骁悉 片剂，覆膜片 500毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 1997-06-19 不适用 美国国旗
非专利处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
霉酚酸酯胶囊 胶囊 250毫克 口服 Accel制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
霉酚酸酯片 平板电脑 500毫克 口服 Accel制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2012-02-16 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 粉末，用于悬浮 200mg / mL 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 胶囊 250毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2012-05-01 不适用 加拿大的国旗
Ag-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 2011-12-01 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 2011-12-01 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate酯 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate酯 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为邻苯二甲酸酯的有机化合物。这些化合物含有3-羟基-2-苯并呋喃-1(3H)- 1基团。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Isocoumarans
子课
Isobenzofuranones
直接父
四氯苯酞
选择父母
苯甲醚/烷基芳基醚/脂肪酸酯/吗啉/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酸/三烷基胺/氨基酸及其衍生物/内酯/羧酸酯
再展示7个
基
烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/苯甲醚/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯
再展示20个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
叔氨基化合物，羧酸酯，酚类，醚，-内酯(CHEBI: 8764)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
9242年ecw6r0
化学文摘号
128794-94-5
InChI关键
RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H31NO7 c1-15(5-7-19(25) 30-13-10-24-8-11-29-12-9-24) 5-7-19(26) 20-18(14-31-23(20) 27日)16 (2)22 (17)28-3 / h4, 26 h, 5-14H2 1-3H3 / b15-4 +
国际命名
(2) - morpholin-4-yl乙(4 e) 6 - (4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1 3-dihydro-2-benzofuran-5-yl) 4-methylhex-4-enoate
微笑
COC1 = C (C \ C = C / C) CCC (= O) OCCN2CCOCC2) C (O) = C2C (= O) OCC2 = C1C

参考文献

合成参考

Roger C. Fu, De-Mei Leung, Jeffrey S. Fleitman, Michele C. Rizzolio, Andrew R. Miksztal，“制备含有结晶无水霉酚酸酯盐的药物组合物的工艺”。美国专利US5545637, 1988年11月发布。

 US5545637
一般引用
  1. 李建军，李建军，李建军，等。mycop酚酸代谢产物的研究进展。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章]
  2. Villarroel MC, Hidalgo M, Jimeno A:霉酚酸酯的研究进展。今日毒品(Barc)。2009年7月,45(7):521 - 32。doi: 10.1358 / dot.2009.45.7.1384878。［文章]
  3. 霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:52 -8。［文章]
  4. Santiago P, Schwartz I, Tamariz L, Levy C:系统评价与荟萃分析:霉酚酸酯作为自身免疫性肝炎的二线治疗。营养药物学报，2019,49(7):830-839。doi: 10.1111 / apt.15157。Epub 2019 2月13日。［文章]
  5. sagal - gironella AC, Fukuda T, Wiers K, Cox S, Nelson S, Dina B, Sherwin CM, Klein-Gitelman MS, Vinks AA, Brunner HI:霉酚酸的药代动力学和药效学及其与儿童期系统性红斑狼疮治疗反应的关系。风湿性关节炎。2011年2月;40(4):307-13。doi: 10.1016 / j.semarthrit.2010.05.007。Epub 2010年7月23日。［文章]
  6. Park H:霉酚酸莫非替林皮肤科的出现:从它在器官移植世界的根源到它在皮肤科治疗室的多功能作用。临床美容皮肤杂志，2011,1(1):18-27。［文章]
  7. Alex R, Mathew M, Arul S, Kundavaram A:南印度一家二级护理医院的霉酚酸酯过量管理。中国生物医学工程学报，2014;30(3):337- 338。doi: 10.4103 / 0253 - 7613.132191。［文章]
  8. 杨建军，杨建军，杨建军，等。霉酚酸酯对胃肠道粘膜损伤的影响。中华外科杂志，2008;32(9):1367-72。［文章]
  9. Allison AC, Eugui EM:霉酚酸酯(MMF)的嘌呤代谢和免疫抑制作用。临床移植。1996年2月;10(1):77-84。［文章]
  10. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
  11. Sherwin CM, Fukuda T, Brunner HI, Goebel J, Vinks AA:实体器官移植和自身免疫性疾病中霉酚酸肠肝再循环的群体药代动力学模型的演变。临床药学杂志，2011,50(1):1-24。doi: 10.2165 / 11536640-000000000-00000。［文章]
  12. 陈建军，陈建军，陈建军，等。霉酚酸酯在实体器官移植中的应用。专家意见。2003;12(12):2325-45。Doi: 10.1517/14656566.4.12.2325。［文章]
  13. FDA标签，霉酚酸酯[链接]
  14. 霉酚酸酯[链接]
  15. FDA批准的药品:Cellcept(霉酚酸酯)口服或静脉注射[链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014826
KEGG药物
D00752
KEGG化合物
C07908
PubChem化合物
5281078
PubChem物质
46505626
ChemSpider
4444535
BindingDB
50248299
RxNav
68149
ChEBI
8764
ChEMBL
CHEMBL1456
锌
ZINC000021297660
治疗靶点数据库
DNC000397
网页
PA450566
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Mycophenolic_acid
FDA的标签
下载 (200 KB)
化学物质
下载 (82.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 基础科学 免疫抑制/移植肾并发症 1
4 积极不招聘 卫生服务研究必威国际app 肝移植 1
4 积极不招聘 治疗 肝细胞癌 1
4 积极不招聘 治疗 肾移植 1
4 积极不招聘 治疗 儿童肾病综合征 1
4 完成 不可用 肾移植急性排斥反应 1
4 完成 不可用 终末期肾病(ESRD) 1
4 完成 诊断 心脏移植手术 1
4 完成 预防 急性移植物抗宿主病 1
4 完成 预防 不良反应/肾移植 1

药物经济学

制造商
  • 罗氏帕洛阿尔托有限公司
  • 美国雅阁医疗保健公司
  • Apotex集团
  • 远藤制药公司
  • 迈兰制药公司
  • 罗克珊实验室公司
  • 山德士公司
  • Strides arcolab公司
  • 梯瓦制药美国公司
  • Zydus制药美国公司
  • 雅阁医疗保健公司
  • Apotex公司
外包商
  • 协议医疗
  • 美国资源卫生服务公司
  • Apotex Inc .)
  • 凯迪拉医疗保健有限公司
  • 卡地纳健康
  • 中华化学合成生物科技有限公司。
  • 远藤制药公司
  • 罗氏有限公司
  • 罗氏有限公司
  • 英塔斯制药有限公司
  • JHP制药有限公司
  • 凯泽基金会医院
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • Legacy Pharmaceuticals包装有限公司
  • 默弗里斯伯勒医药护理用品
  • Mylan
  • 中国工业股份有限公司
  • Rebel分销商公司
  • 罗克珊实验室
  • 山德士
  • 这家公司
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • UDL实验室
  • Zydus制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑，延迟发布 口服 180毫克
平板电脑，延迟发布 口服 360毫克
胶囊 口服 250毫克/ 1
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克/ 20毫升
粉末，用于悬浮 口服 1 g / 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 200mg / mL
平板电脑 口服 500毫克
片剂，覆膜片 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 500毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射剂、粉剂、溶液 静脉注射 500毫克
粉末，用于溶液 静脉注射 500mg /瓶
平板电脑，延迟发布 口服
胶囊 口服 250毫克
胶囊 口服
平板电脑 口服
片剂，覆膜片 口服 250毫克
片剂，覆膜片 口服
胶囊，明胶涂层 口服 250毫克
粉末，用于悬浮 口服 200毫克/毫升
平板电脑 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 500毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 500毫克
注射剂、粉剂、溶液 注射用药物的
胶囊 口服 250.000毫克
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
CellCept 200 mg/ml悬浮液175ml瓶 875.84美元 瓶
取出500mg小瓶 65.03美元 瓶
片剂500mg 10.43美元 平板电脑
霉酚酸酯500mg片 8.25美元 平板电脑
霉酚酸酯片500毫克 7.93美元 平板电脑
胶囊250mg 5.21美元 胶囊
霉酚酸酯胶囊250毫克 4.13美元 胶囊
药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5688529 没有 1997-11-18 2014-11-18 美国国旗
US5543408 没有 1996-08-06 2013-09-15 美国国旗
CA2172506 没有 2007-07-17 2014-09-27 加拿大的国旗
CA1333285 没有 1994-11-29 2011-11-29 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(℃) 93 - 94 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Mycophenolate-mofetil#section=Experimental-Properties
沸点(℃) 637.6±55.0 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4444535.html
水溶度 43μg / mL https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/050722s021,050723s019,050758s019,050759s024lbl.pdf
logP 2.5 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014826
pKa morpholino组为5.6，酚类组为8.5 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/050722s021,050723s019,050758s019,050759s024lbl.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.095毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.17 ALOGPS
logP 3.47 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.76 Chemaxon
pKa(最强碱性) 6.19 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体计数 1 Chemaxon
极表面积 94.532 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 117.1米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.543. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8938
血脑屏障 + 0.8594
Caco-2渗透 + 0.5904
22基板 底物 0.8908
p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.8381
p糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8061
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5379
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8528
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.602
CYP450 3A4底物 底物 0.7646
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6878
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9155
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7684
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9122
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8316
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8664
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.6484
致癌性 Non-carcinogens 0.953
生物降解 不容易生物降解 0.658
大鼠急性毒性 3.0412 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 强有力的抑制剂 0.771
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7653
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397)

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0019 - 1741900000 - 022 - d7009668cda105e50

目标

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细节 1.肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化肌苷5′-磷酸(IMP)转化为5′-磷酸黄嘌呤(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和限速步骤，因此是一种新的酶。
基因名字
IMPDH1
Uniprot ID
P20839
Uniprot名字
肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
分子量
55405.365哒
参考文献
  1. Bremer S, Rootwelt H, Bergan S: Real-time PCR检测血细胞中IMPDH1和IMPDH2的表达。临床化学，2007;53(6):1023-9。Epub 2007 4月26日。［文章]
  2. 王娟，杨建伟，Zeevi A, Webber SA, Girnita DM, Selby R，傅军，Pravica V, Hutchinson IV, Burckart GJ:肾移植患者急性排斥反应与IMPDH1基因多态性的关系。中华临床医学杂志;2008;33(5):711- 77。Epub 2007 9月12日。［文章]
  3. Sanquer S, Maison P, Tomkiewicz C, Macquin-Mavier I, Legendre C, Barouki R, Lang P:霉酚酸酯治疗后肾移植患者I型和II型肌苷脱氢酶的表达:随访2年。中华临床药学杂志，2008;32(2):328-35。Epub 2007 8月22日。［文章]
  4. 霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:52 -8。［文章]
细节 2.肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化肌苷5′-磷酸(IMP)转化为5′-磷酸黄嘌呤(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和限速步骤，因此是一种新的酶。
基因名字
IMPDH2
Uniprot ID
P12268
Uniprot名字
肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
分子量
55804.495哒
参考文献
  1. Vannozzi F, Filipponi F, Di Paolo A, Danesi R, Urbani L, Bocci G, Catalano G, De Simone P, Mosca F, Del Tacca M:肝移植受者外周血单核细胞肌苷-单磷酸脱氢酶II的药物遗传学研究。中华移植杂志2004;36(9):2787-90。［文章]
  2. Bremer S, Rootwelt H, Bergan S: Real-time PCR检测血细胞中IMPDH1和IMPDH2的表达。临床化学，2007;53(6):1023-9。Epub 2007 4月26日。［文章]
  3. 霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:52 -8。［文章]
细节 3.6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
参与四氢生物蝶呤的生物合成，四氢生物蝶呤是芳香氨基酸羟化酶的重要辅助因子。催化7,8-二氢蝶呤三磷酸转化为6-丙酮基tet。
基因名字
分
Uniprot ID
Q03393
Uniprot名字
6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶
分子量
16385.63哒
参考文献
  1. 霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:52 -8。［文章]
  2. Allison AC, Eugui EM:霉酚酸酯及其作用机制。免疫药理学。2000年5月;47(2-3):85-118。［文章]
  3. 陈建军，陈建军，陈建军，等。霉酚酸酯在实体器官移植中的应用。专家意见。2003;12(12):2325-45。Doi: 10.1517/14656566.4.12.2325。［文章]

酶

细节 1.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。异构体2缺乏转移酶活性，但作为负的reg。
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
参考文献
  1. Miles KK, Kessler FK, Smith PC, Ritter JK:大鼠肠道微粒体udp -葡萄糖醛酸基转移酶对霉酚酸的活性。医药科学，2006,34(9):1632-9。2006年6月21日。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
细节 2.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白同型二聚化活性
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工异构体对酚类具有特异性。异构体3缺乏反式…
基因名字
UGT1A6
Uniprot ID
P19224
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量
60750.215哒
参考文献
  1. Miles KK, Kessler FK, Smith PC, Ritter JK:大鼠肠道微粒体udp -葡萄糖醛酸基转移酶对霉酚酸的活性。医药科学，2006,34(9):1632-9。2006年6月21日。［文章]
细节 3.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工异构体对酚类具有特异性。异构体2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
参考文献
  1. 李建军，李建军，李建军，等。葡萄糖醛酸苷基转移酶基因的研究进展。中国医药科学，2005;33(1):139-46。2004年10月6日。［文章]
  2. Sherwin CM, Fukuda T, Brunner HI, Goebel J, Vinks AA:实体器官移植和自身免疫性疾病中霉酚酸肠肝再循环的群体药代动力学模型的演变。临床药学杂志，2011,50(1):1-24。doi: 10.2165 / 11536640-000000000-00000。［文章]
细节 4.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。它对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类化合物具有独特的特异性。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. 李建军，李建军，李建军，等。葡萄糖醛酸苷基转移酶基因的研究进展。中国医药科学，2005;33(1):139-46。2004年10月6日。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
细节 5.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。异构体2缺乏转移酶活性，但作为负的reg。
基因名字
UGT1A8
Uniprot ID
Q9HAW9
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
分子量
59741.035哒
参考文献
  1. 王晓明，王晓明，王晓明，等。霉酚酸酯的药理作用及其临床意义[j]。Nephrologie。2001;22(7):331 - 7。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白激酶c结合
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。异构体2缺乏转移酶活性，但作为负的reg。
基因名字
UGT1A10
Uniprot ID
Q9HAW8
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
分子量
59809.075哒
参考文献
  1. 王晓明，王晓明，王晓明，等。霉酚酸酯的药理作用及其临床意义[j]。Nephrologie。2001;22(7):331 - 7。［文章]
细节 7.肝羧酸酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性药物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺和脂肪没有催化活性。
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝羧酸酯酶
分子量
62520.62哒
参考文献
  1. 陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。羧酯酶1和2在植物霉酚酸酯水解过程中的作用。医药管理，2010,38(12):2210-7。doi: 10.1124 / dmd.110.034249。Epub 2010年9月7日［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
细节 8.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 李建军，李建军，李建军，等。mycop酚酸代谢产物的研究进展。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
细节 9.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 李建军，李建军，李建军，等。mycop酚酸代谢产物的研究进展。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
细节 10.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. 李建军，李建军，李建军，等。mycop酚酸代谢产物的研究进展。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
细节 11.羧酸酯水解酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
水解酶活性
基因名字
CES2
Uniprot ID
Q6IPK9
Uniprot名字
羧酸酯水解酶
分子量
64822.895哒
参考文献
  1. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
  2. 陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。羧酯酶1和2在植物霉酚酸酯水解过程中的作用。医药管理，2010,38(12):2210-7。doi: 10.1124 / dmd.110.034249。Epub 2010年9月7日［文章]
细节 12.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸使胆红素ix -形成…
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. Miles KK, Kessler FK, Smith PC, Ritter JK:大鼠肠道微粒体udp -葡萄糖醛酸基转移酶对霉酚酸的活性。医药科学，2006,34(9):1632-9。2006年6月21日。［文章]

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Miura M, Satoh S, Inoue K, Kagaya H, Saito M, Inoue T, Suzuki T, Habuchi T: SLCO1B1, 1B3, 2B1和ABCC2基因多态性对日本肾移植受者霉酚酸药代动力学的影响。中华临床医学杂志，2007;63(12):1161-9。Epub 2007 9月29日。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
  3. 李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，等。有机阴离子转运多肽及其遗传变异在霉酚酸药代动力学中的作用。中华临床医学杂志，2010,31(1):391 - 391。doi: 10.1038 / clpt.2009.205。Epub 2009 11月4日。［文章]
细节 2.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如17- β -葡萄糖醛基雌二醇、牛磺胆酸、三碘甲状腺原氨酸(T3)、白三烯C4、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、甲氧基…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. Miura M, Satoh S, Inoue K, Kagaya H, Saito M, Inoue T, Suzuki T, Habuchi T: SLCO1B1, 1B3, 2B1和ABCC2基因多态性对日本肾移植受者霉酚酸药代动力学的影响。中华临床医学杂志，2007;63(12):1161-9。Epub 2007 9月29日。［文章]
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmacgkb综述:霉酚酸途径。药物基因基因组学。2014,24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章]
  3. 李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，等。有机阴离子转运多肽及其遗传变异在霉酚酸药代动力学中的作用。中华临床医学杂志，2010,31(1):391 - 391。doi: 10.1038 / clpt.2009.205。Epub 2009 11月4日。［文章]
细节 3.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
外源性运输atp酶活性
特定的功能
肾和肾外尿酸排泄功能的高容量尿酸排泄器。在卟啉稳态中起作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Miura M, Kagaya H, Satoh S, Inoue K, Saito M, Habuchi T, Suzuki T:药物转运体和UGT多态性对日本肾移植受者霉酚酸代谢物药代动力学的影响。药物监测。2008 Oct;30(5):559-64。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181838063。［文章]
细节 4.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
外源性运输atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Miura M, Kagaya H, Satoh S, Inoue K, Saito M, Habuchi T, Suzuki T:药物转运体和UGT多态性对日本肾移植受者霉酚酸代谢物药代动力学的影响。药物监测。2008 Oct;30(5):559-64。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181838063。［文章]
  2. 王娟，王志强，王志强，王志强。p -糖蛋白和Mrp2对小鼠霉酚酸水平的影响。中华免疫学杂志。2008;19(3-4):192-6。doi: 10.1016 / j.trim.2008.05.009。Epub 2008年6月18日［文章]
细节 5.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能
介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. 王娟，王志强，王志强，王志强。p -糖蛋白和Mrp2对小鼠霉酚酸水平的影响。中华免疫学杂志。2008;19(3-4):192-6。doi: 10.1016 / j.trim.2008.05.009。Epub 2008年6月18日［文章]
  2. Kobayashi M, Saitoh H, Kobayashi M, Tadano K, Takahashi Y, Hirano T:环孢素A抑制大鼠胆道中霉酚酸葡糖苷的分泌，而不是他克莫司，可能是多药耐药相关蛋白2介导的。中华药理学杂志;2004;31(3):1029- 1035。doi: 10.1124 / jpet.103.063073。Epub 2004 2月20日。［文章]

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月24日20:20