识别
- 总结
-
Indapamide是一种噻嗪类利尿剂，用于治疗高血压以及因充血性心力衰竭引起的水肿。
- 品牌名称
-
Coversyl
- 通用名称
- Indapamide
- 药物库登录号
- DB00808
- 背景
-
心血管疾病最重要的可改变的危险因素和全因死亡率最突出的贡献者是高血压。17高血压的特征是办公室血压≥140/90，普遍存在，影响全球约25%的成年人。17高血压的治疗应该包括一些生活方式的改变。减少钠的摄入量)以及药物治疗-应该注意的是，为了达到血压目标，可能需要几种抗高血压药物的治疗。17
噻嗪类利尿剂，如吲达帕胺，是治疗高血压的宝贵工具，并继续普及，仅在处方频率方面落后于ACE抑制剂。16当与氢氯噻嗪(另一种常用的利尿剂)，吲达帕胺已被证明在降低收缩压、降低左心室质量指数、降低氧化应激、抑制血小板聚集和减少与糖尿病相关的微量白蛋白尿方面具有优势。16有趣的是，与噻嗪类利尿剂不同，一些来源表明吲达帕胺与葡萄糖或脂质紊乱无关。16，19
吲达帕胺的特征是同时具有甲基林和氨基磺酰氯苯酰胺官能团，前者主要负责分子的脂溶性。18
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:365.835
单一同位素的:365.06008979 - 化学公式
- C16H16ClN3.O3.年代
- 同义词
-
- Indapamid
- Indapamida
- Indapamide
- Indapamidum
- Metindamide
- 外部id
-
- RHC 2555
- 1520年代
- SE 1520
- USV 2555
药理学
- 指示
-
吲达帕胺是一种利尿剂，可作为单一疗法使用，也可与其他降压药联合用于治疗高血压。23它也可用于治疗与充血性心力衰竭相关的液体和盐潴留。23
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
作为一种磺胺类利尿剂，吲达帕胺是一种有效的降压药，并且在预防靶器官损伤方面表现出了疗效。2，3.吲达帕胺的使用会导致水分和电解质的流失，高剂量会增加利尿。2，10使用吲达帕胺可发生严重的临床显著电解质紊乱——例如，肾钾损失引起的低钾血症可导致QTc延长。2，9进一步的电解质失衡可能发生由于肾排泄钠，氯和镁。2，9，10
其他吲达帕胺引起的变化包括血浆肾素和醛固酮的增加，以及尿中钙排泄的减少。2，11，15在许多调查吲达帕胺对非糖尿病和糖尿病性高血压患者影响的研究中，糖耐量没有显著改变。2然而，还需要进一步的研究来评估吲达帕胺对代谢的长期影响，因为噻嗪相关的糖耐量受损在非糖尿病患者中可能需要数年时间才能发生。2
- 作用机制
-
吲达帕胺作用于肾元，特别是远曲小管近段，在那里它抑制Na+/Cl-共转运体，导致钠重吸收减少。4，8因此，钠和水被保留在肾元腔内，用于尿液排泄。12随之而来的影响包括血浆容量减少，静脉回流减少，心排血量降低，最终降低血压。8
有趣的是，噻嗪类利尿剂，如吲达帕胺，可能具有与利尿无关的额外降压机制。8这可以通过观察到噻嗪类药物的降压作用在治疗开始后持续4-6周来证明，尽管血浆和细胞外液容量正在恢复。8
一些研究表明吲达帕胺可能降低对加压药物的反应性，而另一些研究表明它可以降低外周抵抗。2虽然很明显利尿有助于吲达帕胺的降压作用，但还需要进一步的研究来研究药物降低周围血管阻力和放松血管平滑肌的能力。2
目标 行动 生物 一个溶质载体家族12个成员3 抑制剂人类 - 吸收
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口服后，吲达帕胺的生物利用度几乎完全，不受食物或抗酸剂的影响。6，4吲哚胺是高脂溶性的，由于它的吲哚胺部分-这一特征可能解释了为什么吲哚胺的肾脏清除率只占其全身清除率的不到10%。2，6，4Tmax发生在口服给药约2.3小时后。6Cmax和AUC0-24分别为263 ng/mL和2.95 ug/hr/mL。6
- 配送量
- 蛋白结合
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大约76-79%的吲达帕胺与蛋白质结合。2，6吲达帕胺主要与- 1-酸性糖蛋白结合，与血清白蛋白和脂蛋白结合不明显。7在血液中，吲达帕胺广泛且优先地与红细胞结合。6，7，23
- 新陈代谢
-
由于肝内广泛代谢，排出的吲达帕胺大部分被代谢掉，只有7%保持不变。6在人体中，多达19种不同的吲达帕胺代谢物可能会产生，尽管并非所有代谢物都已被鉴定出来。2，6
吲哚帕胺代谢途径有多种，CYP3A4是主要参与相应的羟化、羧化和脱氢反应的酶。14
吲哚胺可以脱氢生成M5，然后氧化生成M4，然后在吲哚部分进一步羟基化生成M2。5CYP3A4促进了这些反应。5
另一种代谢途径发生在吲达帕胺首次被CYP3A4羟基化至M1时。5M1经过脱氢生成M3，并进一步氧化生成M2。5吲哚部分的羟基化被认为形成主要代谢物(M1)，根据动物研究，与母体化合物相比，M1的药理活性较低。6
吲达帕胺也可以通过CYP3A4进行环氧化反应，形成反应性环氧中间体。5不稳定的环氧中间体可以通过微粒体环氧化物水解酶进行双羟基化，形成M6，或谷胱甘肽偶联形成M7。5
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- 淘汰路线
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估计60-70%的吲达帕胺在尿液中被消除，16-23%在粪便中被消除。2
- 半衰期
-
吲达帕胺具有双相消除的特征。6在健康受试者中，吲达帕胺的消除半衰期为13.9至18小时。2，4半衰期长有利于每天一次给药。6
- 间隙
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据报道，吲达帕胺的肾脏和肝脏清除率分别为1.71 mL/min和20-23.4 mL/min。2
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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吲达帕胺过量的症状可能包括但不限于恶心、呕吐、胃肠道疾病、电解质紊乱和虚弱。23其他过量的迹象包括呼吸抑制和严重低血压。23在服药过量的情况下，支持性护理干预可能是必要的，以控制症状。23建议用催吐和洗胃来排空胃;然而，应密切监测患者的电解质或液体失衡情况。23
- 通路
-
通路 类别 吲达帕胺作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 吲达帕胺可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Abaloparatide 当吲达帕胺与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Abametapir 吲达帕胺与阿美他韦合用可提高血清浓度。 阿卡波糖 阿卡波糖与吲达帕胺合用可降低疗效。 醋丁洛尔 吲达帕胺与乙酰丁醇合用可提高疗效。 Aceclofenac 吲达帕胺与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 吲达帕胺与阿西美辛合用可降低疗效。 对乙酰氨基酚 吲达帕胺可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加吲达帕胺的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与吲达帕胺合用可降低其疗效。 - 食物相互作用
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- 避免饮酒。酒精可加重直立性低血压。
- 多吃富含钾的食物。吲达帕胺可引起钾消耗，导致低钾血症。
- 带或不带食物服用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Arifon (Servier)/Bajaten(默克公司)/Fludex (Servier)/Indamol (Teofarma)/Ipamix (Visufarma)/Natrilix (Servier)/Natrix(京都雅库因)/Noranat (Sandoz)/Tandix(代理)/Tertensif (Servier)/Veroxil (Baldacci)
- 品牌处方产品
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名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Indapamide 平板电脑 1.25毫克 口服 Sanis健康公司 2015-10-14 2017-07-31 加拿大 
Indapamide 平板电脑 2.5毫克 口服 Sanis健康公司 不适用 不适用 加拿大 Indapamide 平板电脑 2.5毫克 口服 Sanis健康公司 2015-10-14 2017-07-31 加拿大 半水吲达帕胺1.25mg - Tab 平板电脑 1.25毫克 口服 加拿大Servier公司的Proval制药分部 1997-08-14 2012-02-13 加拿大 半水吲达帕胺2.5mg 平板电脑 2.5毫克 口服 加拿大Servier公司的Proval制药分部 1995-12-31 2012-02-13 加拿大 indapamide - 2.5 平板电脑 2.5毫克 口服 专业医生有限公司 1997-04-30 2008-07-04 加拿大 Lozide 平板电脑 1.25毫克 口服 Servier 1995-12-31 2021-09-21 加拿大 Lozide 平板电脑 2.5毫克 口服 Servier 1982-12-31 2020-08-31 加拿大 Lozol 片剂，覆膜 1.25毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特美国有限责任公司(前身为安万特制药公司) 1983-07-06 2007-10-31 我们 
- 非专利处方药
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-indapamide 1.25 Mg片剂 平板电脑 1.25毫克 口服 Apotex公司 2002-11-08 不适用 加拿大 Apo-indapamide 2.5mg片剂 平板电脑 2.5毫克 口服 Apotex公司 1996-10-02 不适用 加拿大 Dom-indapamide片1.25mg 平板电脑 1.25毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 2018-10-10 加拿大 丹-吲达帕胺片2.5mg 平板电脑 2.5毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 2018-10-10 加拿大 Indapamide 片剂，覆膜 1.25毫克/ 1 口服 物资管理 1997-03-26 不适用 我们 
Indapamide 片剂，覆膜 2.5毫克/ 1 口服 金州医疗用品有限公司 1995-07-27 不适用 我们 Indapamide 片剂，覆膜 2.5毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2007-01-02 2017-08-31 我们 
Indapamide 片剂，覆膜 2.5毫克/ 1 口服 AvKARE 2016-02-09 不适用 我们 Indapamide 片剂，覆膜 1.25毫克/ 1 口服 IVAX制药公司 1996-04-29 2011-10-31 我们 Indapamide 片剂，覆膜 2.5毫克/ 1 口服 迈兰制药公司 1996-03-28 不适用 我们 - 混合的产品
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名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aceper + 2 mg /0.625 mg片剂，30 adet Indapamide(0.625毫克)+培erbumine(2毫克) 平板电脑 口服 Genveon İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Aceper加4mg /1,25 mg片剂，30 adet Indapamide(1.25毫克)+联合培(4毫克) 平板电脑 口服 Genveon İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Apo-perindopril-indapamide Indapamide(2.5毫克)+培erbumine(8毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2021-02-02 不适用 加拿大 Apo-perindopril-indapamide Indapamide(0.625毫克)+培erbumine(2毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-perindopril-indapamide Indapamide(1.25毫克)+培erbumine(4毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2021-02-02 不适用 加拿大 Arcosyl + Indapamide(1.25毫克)+培精氨酸(5毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大 Arcosyl + Indapamide(2.5毫克)+培精氨酸(10毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大 Arcosyl Plus Ld Indapamide(0.625毫克)+培精氨酸(2.5毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大 BI PRETERAX精氨酸5毫克/1,25毫克-片服 Indapamide(1.25毫克)+培精氨酸(5毫克) 片剂，覆膜 口服 施维耶奥地利Gmb H 2007-01-26 不适用 奥地利 
双preterax 10 mg /2.5 mg fİlm kapli片，30 adet Indapamide(2.5毫克)+培精氨酸(10毫克) 平板电脑,涂 口服 Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2018-08-17 火鸡
类别
- ATC代码
- C03BA11 -吲达帕胺 培哚普利，氨氯地平和吲达帕胺 G01AE10 -磺胺类化合物的组合 瑞舒伐他汀，培哚普利和吲达帕胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯磺酰胺的有机化合物。这些是含有磺酰胺基团的有机化合物，磺酰胺基团与苯环s键相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Benzenesulfonamides
- 选择父母
- 4-卤代苯甲酸及其衍生物/Benzenesulfonyl化合物/吲哚及其衍生物/苯甲酰衍生物/氯苯/Organosulfonamides/芳基氯化物/Aminosulfonyl化合物/羧酸肼/Azacyclic化合物 显示6更多
- 基
- 4-卤代苯甲酸或衍生物/Aminosulfonyl化合物/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰 显示21更多
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 磺胺、有机氯化合物、吲哚(CHEBI: 5893）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- F089I0511L
- 化学文摘号
- 26807-65-8
- InChI关键
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H16ClN3O3S c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11) 20(10) 19-16(21) 12-6-7-13(17) 15(9 - 12) 24(18、22)23 / h2-7 9-10H, 8 H2、h3, (H, 19日21)(H2、18、22、23)
- 国际命名
-
3-sulfamoylbenzamide 4-chloro-N——(2-methyl-2 3-dihydro-1H-indol-1-yl)
- 微笑
-
CC1CC2 = CC = CC = C2N1NC (= O) C1 = CC (= C (Cl) C = C1)年代(= O) = O (N)
参考文献
- 合成参考
-
叶春义，王一龙，杨亚生，张亚青，“吲哚帕胺口服缓释药物组合物的制备与应用”。美国专利US20060182803, 2006年8月17日发布。
US20060182803 - 一般引用
-
- 董德龙，王广昌，岳萍，焦建堂，顾金荣，杨方芳:吲达帕胺诱导垂体GH3细胞凋亡，与抑制电压依赖性K+电流无关。中国药物学杂志2006年4月24日;536(1-2):78-84。Epub 2006 3月2日。［文章］
- Chaffman M, Heel RC, Brogden RN, Speight TM, Avery GS: Indapamide。综述了其药效学特性及治疗高血压的疗效。药物。1984年9月28日(3):189-235。doi: 10.2165 / 00003495-198428030-00001。［文章］
- 林志强，张志强，张志强，等。吲哒帕胺的药理特性。用于高血压的基本原理。临床药典1999;37增刊1:7-12。doi: 10.2165 / 00003088-199937001-00002。［文章］
- Thomas JR: 10年吲达帕胺作为降压药的经验回顾。高血压病。1985 11 - 12;7(6 Pt 2):II152-6。hyp.7.6_pt_2.ii152 doi: 10.1161/01.。［文章］
- Sun H, Moore C, Dansette PM, Kumar S, Halpert JR, Yost GS:吲哚胺类药物4-氯- n -(2-甲基-1-吲哚酰基)-3-氨基磺酰苯甲酰胺(indapamide) CYP3A4脱氢反应与硅预测的相关性。《药物代谢杂志》2009 Mar;37(3):672-84。doi: 10.1124 / dmd.108.022707。Epub 2008 12月12日。［文章］
- Caruso FS, Szabadi RR, Vukovich RA:吲达帕胺的药代动力学和临床药理学。Am Heart J. 1983七月;106(1 Pt 2):212-20。0002 - 8703 . doi: 10.1016 /(83) 90119 - 9。［文章］
- Urien S, Riant P, Renouard A, Coulomb, Rocher I, Tillement JP:吲达帕胺与血清蛋白和红细胞的结合。《生物化学药物学》1988年8月1日;37(15):2963-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90282 - 1。［文章］
- Duarte JD, Cooper-DeHoff RM:噻嗪类利尿剂的降压机制和代谢作用。中国心血管病杂志，2010年6月;8(6):793-802。doi: 10.1586 / erc.10.27。［文章］
- 杨天勇，黄杰杰，刘淑莹，李建勇:吲达帕胺与严重低钠血症及其他电解质紊乱相关。《药物杂志》2011 7月;6(3):134-7。doi: 10.2174 / 157488611797579249。［文章］
- Burke TJ, Nobles EM, Wolf PS, Erickson AL:吲达帕胺对犬体积依赖性高血压、肾血流动力学、溶质排泄和肾单位近端部分重吸收的影响。《当代医学评论》1983;8增刊3:25-37。doi: 10.1185 / 03007998309109833。［文章］
- Ceylan K, Topal C, Erkoc R, Sayarlioglu H, Can S, Yilmaz Y, Dogan E, Algun E, Gonulalan H:吲达帕胺对尿路结石患者尿钙排泄的影响。中国药物学杂志。2005 6;39(6):1034-8。doi: 10.1345 / aph.1E544。Epub 2005年4月19日。［文章］
- Akbari P, Khorasani-Zadeh A:噻嗪类利尿剂。［文章］
- 一些新型利尿剂的临床药代动力学研究。临床药典。1987 Oct;13(4):254-66。doi: 10.2165 / 00003088-198713040-00003。［文章］
- Zisaki A, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学特征和计算方法的更新。中国医药杂志，2015;21(6):806-22。［文章］
- Danielsen H, Pedersen EB, Spencer ES:吲达帕胺对原发性高血压患者肾醛固酮系统及尿钾钙排泄的影响。中华临床药物学杂志1984年8月;18(2):229-31。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1984.tb02458.x。［文章］
- Roush GC, Sica DA:高血压利尿剂:回顾和更新。Am J Hypertens. 2016年10月29日(10):1130-7。doi: 10.1093 / ajh / hpw030。Epub 2016年4月5日［文章］
- Oparil S, Acelajado MC, Bakris GL, Berlowitz DR, Cifkova R, Dominiczak AF, Grassi G, Jordan J, Poulter NR, Rodgers A, Whelton PK:高血压。Nat Rev Dis primer . 2018年3月22日;4:18014。doi: 10.1038 / nrdp.2018.14。［文章］
- 摩洛泽克WJ:吲达帕胺:临床药理学，治疗高血压的疗效，和不良反应。药物治疗。1983 Mar-Apr;3(2 Pt 1):61-7。［文章］
- 郭文文，裴迪，洪玉娟，谢爱琴，吴丽丽，谢春华，何婷婷，杨天涛，连卫武:吲达帕胺对2型糖尿病高血压患者的治疗作用。Am J Hypertens. 2003年8月;16(8):623-8。doi: 10.1016 / s0895 - 7061(03) 00896 - 3。［文章］
- Lukasz Komsta, Monika Waksmundzka-Hajnos, Joseph Sherma(2014)。药物分析中的薄层色谱。泰勒&弗朗西斯。
- 噻嗪类药物在高血压中的应用——欧洲心脏病学杂志[链接］
- 抗肿瘤药物与药物的显著相互作用[链接］
- FDA批准药品:Lozol (Indapamide) [链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014946
- KEGG药物
- D00345
- PubChem化合物
- 3702
- PubChem物质
- 46508626
- ChemSpider
- 3574
- BindingDB
- 25901
- 5764
- ChEBI
- 5893
- ChEMBL
- CHEMBL406
- 治疗靶点数据库
- DAP000498
- 网页
- PA449975
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Indapamide
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 高血压 2 4 完成 治疗 高血压/肾功能受损 1 4 完成 治疗 高血压/2型糖尿病 2 4 尚未招聘 治疗 药物基因组学 1 4 招聘 其他 高血压，原发性高血压 1 4 招聘 治疗 高血压 1 4 暂停 预防 2019冠状病毒病(COVID - 19)/高血压 1 4 未知的状态 预防 高血压 1 4 未知的状态 治疗 糖尿病/高血压疾病 1 4 未知的状态 治疗 高血压动脉 2
药物经济学
- 制造商
-
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司
- Alphapharm party有限公司
- Cadista制药公司
- 美国伊瓦制药公司
- 迈兰制药公司
- 山德士公司
- 梯瓦制药美国有限公司
- 沃森实验室公司
- 赛诺菲安万特有限公司
- 外包商
-
- Actavis集团
- 先进制药服务公司
- Alphapharm Party有限公司
- 美源健康服务公司
- 之称的实验室
- A-S药物解决方案有限公司
- 药店连锁有限责任公司
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- Heartland reack Services LLC
- Inyx美国有限公司
- Ivax制药
- 伊利湖医疗和外科供应
- 主要药物
- Murfreesboro药物护理供应
- Mylan
- Novopharm有限公司
- Par制药
- PD-Rx制药公司
- 制药利用管理计划VA公司。
- 内科医生Total Care公司
- 质量
- 沙丘包装有限公司
- 赛诺菲-安万特公司
- 施维耶加拿大公司
- UDL实验室
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 片剂，覆膜 口服 0.625毫克 片剂，覆膜 口服 1.25毫克 平板电脑 口服 1.25毫克 片剂，覆膜 口服 平板电脑 口服 1.5毫克 片剂，糖衣 口服 2.5毫克 胶囊 口服 药丸 口服 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 1.25毫克/ 1 平板电脑 口服 2.5毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 1.25毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 2.5毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 1.5毫克 片剂，覆膜，缓释 口服 药丸 口服 2.5毫克 胶囊 口服 2.5毫克 平板电脑 口服 2.5毫克 片剂，覆膜 口服 2.5毫克 平板电脑 片剂，缓释 口服 1.5毫克 片剂，缓释;片剂，覆膜，缓释 口服 片剂，覆膜 口服 1.5毫克 片剂，缓释 口服 平板电脑 口服 平板电脑，延迟发布 口服 片剂，多层，缓释 口服 胶囊 口服 片剂，覆膜，缓释 口服 平板电脑 口服 1.25毫克 平板电脑 口服 0.625毫克 片剂，覆膜 口服 片剂，覆膜 口服 5毫克 片剂，覆膜 口服 10毫克 平板电脑,涂 口服 2.5毫克 - 价格
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单元描述 成本 单位 吲达帕胺2.5毫克片剂 0.85美元 平板电脑 吲达帕胺1.25 mg片剂 0.69美元 平板电脑 Lozide 2.5 mg片剂 0.55美元 平板电脑 Apo-Indapamide 2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 迈兰-吲达帕胺2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 诺沃-吲达帕胺2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 Nu-Indapamide 2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 Pms-Indapamide 2.5 mg片剂 0.31美元 平板电脑 Apo-Indapamide 1.25 mg片 0.2美元 平板电脑 迈兰-吲达帕胺1.25 mg片 0.2美元 平板电脑 Pms-Indapamide 1.25 mg片剂 0.2美元 平板电脑 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 熔点(°C) 160 - 162 https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AAJ6384603&productDescription=INDAPAMIDE+1G&vendorId=VN00024248&countryCode=US&language=en pKa 8.8 FDA的标签 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.0342毫克/毫升 ALOGPS logP 2.52 ALOGPS logP 2.64 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 8.85 Chemaxon pKa(最强基础) 0.097 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 92.52 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 103.31米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 36.343. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
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财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.8868 Caco-2渗透 - 0.5529 22基板 Non-substrate 0.6859 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9158 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9179 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8575 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.5265 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7924 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.519 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.582 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5775 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8151 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6572 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7471 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6869 致癌性 Non-carcinogens 0.7674 生物降解 未准备好生物可降解 0.9862 大鼠急性毒性 2.0823 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.986 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8804
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 该肾单位段是钠、氯重吸收的关键介质，在肾钠重吸收中占很大比例。
- 基因名字
- SLC12A3
- Uniprot ID
- P55017
- Uniprot名字
- 溶质载体家族12个成员3
- 分子量
- 113138.04哒
参考文献
- 马峰，林峰，陈超，程杰，王勇，王德伟:吲达帕胺通过增加肾脏中环氧二十碳三烯酸的产生来降低血压。中国药理学杂志，2013年8月;84(2):286-95。doi: 10.1124 / mol.113.085878。Epub 2013 5月31日。［文章］
- Tamargo J, seura J, Ruilope LM:治疗高血压的利尿剂。第一部分:噻嗪类利尿剂。《药物学》2014年3月15日(4):527-47。doi: 10.1517 / 14656566.2014.879118。Epub 2014年1月20日。［文章］
- Duarte JD, Cooper-DeHoff RM:噻嗪类利尿剂的降压机制和代谢作用。中国心血管病杂志，2010年6月;8(6):793-802。doi: 10.1586 / erc.10.27。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Sun H, Moore C, Dansette PM, Kumar S, Halpert JR, Yost GS:吲哚胺类药物4-氯- n -(2-甲基-1-吲哚酰基)-3-氨基磺酰苯甲酰胺(indapamide) CYP3A4脱氢反应与硅预测的相关性。《药物代谢杂志》2009 Mar;37(3):672-84。doi: 10.1124 / dmd.108.022707。Epub 2008 12月12日。［文章］
- Zisaki A, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学特征和计算方法的更新。中国医药杂志，2015;21(6):806-22。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 一种生物转化酶，通过反式加水催化芳烃和脂肪族环氧化合物水解成活性较低、水溶性较高的二氢二醇(相似)。可能在内源性脂类如含环氧化合物脂肪酸的代谢中发挥作用(PubMed:22798687)。
- 特定的功能
- 顺式二苯乙烯-氧化物水解酶活性
- 基因名字
- EPHX1
- Uniprot ID
- P07099
- Uniprot名字
- 环氧化物水解酶1
- 分子量
- 52948.48哒
参考文献
- Zisaki A, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学特征和计算方法的更新。中国医药杂志，2015;21(6):806-22。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…
组件:
参考文献
- Urien S, Riant P, Renouard A, Coulomb, Rocher I, Tillement JP:吲达帕胺与血清蛋白和红细胞的结合。《生物化学药物学》1988年8月1日;37(15):2963-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90282 - 1。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Urien S, Riant P, Renouard A, Coulomb, Rocher I, Tillement JP:吲达帕胺与血清蛋白和红细胞的结合。《生物化学药物学》1988年8月1日;37(15):2963-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90282 - 1。［文章］
3.红细胞
未知的
粘结剂
参考文献
- Urien S, Riant P, Renouard A, Coulomb, Rocher I, Tillement JP:吲达帕胺与血清蛋白和红细胞的结合。《生物化学药物学》1988年8月1日;37(15):2963-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90282 - 1。［文章］
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月5日22:13