利福平gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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利福平gydF4y2Ba是一种抗生素，用于治疗几种类型的分枝杆菌感染，包括鸟分枝杆菌复合体、麻风病，并与其他抗生素联合用于治疗潜伏性或活动性结核病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Isonarif, Rifadin, Rifamate, Rifater, RofactgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB01045gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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从地中海链霉菌中提取的半合成抗生素。它具有广泛的抗菌谱，包括对几种形式的分枝杆菌的活性。在易感生物中，它通过与RNA聚合酶形成稳定的复合物来抑制dna依赖性RNA聚合酶的活性。因此它抑制RNA合成的起始。利福平具有杀菌作用，同时作用于细胞内和细胞外生物体。(摘自吉尔曼等人，古德曼和吉尔曼的《治疗学的药理学基础》，第9版，第1160页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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利福平(DB01045)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:822.9402gydF4y2Ba
单一同位素的:822.40512334gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba43gydF4y2BaHgydF4y2Ba58gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 3 - (((4-Methyl-1-piperazinyl)亚氨基的)甲基)利福霉素SVgydF4y2Ba
- 招标书gydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- RifampicinagydF4y2Ba
- RifampicinegydF4y2Ba
- RifampicinumgydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- ba - 41166 / EgydF4y2Ba
- l - 5103 LEPETITgydF4y2Ba
- nih - 10782gydF4y2Ba
- nsc - 113926gydF4y2Ba
- nsc - 113926gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗结核病和结核相关分枝杆菌感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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利福平是一种在敏感细胞中抑制dna依赖性RNA聚合酶活性的抗生素。具体来说，它与细菌RNA聚合酶相互作用，但不抑制哺乳动物的酶。它具有杀菌作用，对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性生物具有非常广泛的活性(包括gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba)，特别是gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba。由于耐药细菌的迅速出现，使用仅限于治疗分枝杆菌感染和少数其他适应症。口服利福平吸收良好，并广泛分布于身体组织和体液中，包括脑脊液。它在肝脏代谢，在胆汁中排出，在较小程度上，在尿液中排出，但剂量调整对于肾功能不全是不必要的。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
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利福平通过抑制dna依赖的RNA聚合酶起作用，导致RNA合成抑制和细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Badna导向RNA聚合酶亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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从胃肠道吸收良好。gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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89%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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主要是肝脏，迅速去乙酰化。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不到30%的剂量以利福平或代谢物的形式随尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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3.35(±0.66)小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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- 0.19 +/- 0.06 L/hr/kg [300 mg IV]gydF4y2Ba
- 0.14 +/- 0.03 L/hr/kg [600mg IV]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=1570 mg/kg(大鼠)，长期接触可引起恶心、呕吐和意识不清gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓与利福平联用可增加代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦与利福平合用可增加代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔利布与利福平合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与利福平合用可增加阿比特龙的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布替尼与利福平合用可增加代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与利福平合用可增加代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与利福平合用可减少阿坎普罗酸的排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 与利福平联用时，乙酰布洛尔的代谢增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与利福平合用可增加阿替诺古豆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 利福平可能增加对乙酰氨基酚的肝毒活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 吃个空肚子。至少在饭前1小时或饭后2小时服用。gydF4y2Ba
- 用一杯水喝。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 利福平钠gydF4y2Ba GPE7477YEKgydF4y2Ba 38776-75-9gydF4y2Ba PPGHYTPFGILTSZ-LGIBZRBQSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RifadinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRifaldingydF4y2Ba/gydF4y2BaRifoldingydF4y2Ba/gydF4y2BaRimactangydF4y2Ba/gydF4y2BaRimactanegydF4y2Ba/gydF4y2BaRofactgydF4y2Ba/gydF4y2BaTubocingydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1971-05-21gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1981-07-15gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2021-01-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 内科总护理公司gydF4y2Ba 1971-05-21gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2021-01-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 利法定300mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc分部gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Rifadin四世gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 赛诺菲安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1989-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利法丁IV NOVAPLUSgydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 赛诺菲安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RofactgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RofactgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 盛智专业私人有限公司gydF4y2Ba 2015-01-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 内科总护理公司gydF4y2Ba 2008-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国家卫生服务部药房处gydF4y2Ba 2001-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2001-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon Labs, Inc.gydF4y2Ba 1998-01-02gydF4y2Ba 2025-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 2012-06-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 2001-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗苹制药公司gydF4y2Ba 2014-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 德州中部社区健康中心gydF4y2Ba 2001-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2013-11-04gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba IsonaRifgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VersaPharm合并gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RifamategydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1975-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平那300毫克+异烟肼150毫克gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克劳德制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-04gydF4y2Ba 2018-06-15gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
RIFANHgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IndofarmagydF4y2Ba 2017-01-16gydF4y2Ba 2027-01-16gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 
里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2017-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 糖衣片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทซาโนฟี่——อเวนตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2000-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 糖衣片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1994-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 糖衣片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2010-09-15gydF4y2Ba 2010-09-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RIFOgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทที。พี。(1969)gydF4y2Ba 2018-12-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 复音强化gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทที。พี。(1969)gydF4y2Ba 2018-10-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- [04am02]利福平和异烟肼gydF4y2Ba J04AB02 -利福平gydF4y2Ba 利福平，吡嗪酰胺，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba [04am05] -利福平、吡嗪酰胺和异烟肼gydF4y2Ba [04am07]利福平，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗生素、抗结核的gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(中等)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂(中等)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(中等)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(中等)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(中等)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 治疗肺结核的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 杂环化合物，融合环gydF4y2Ba
- 内酰胺,大环的gydF4y2Ba
- Leprostatic代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3基质gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 利福霉素抗菌gydF4y2Ba
- 利福霉素抗gydF4y2Ba
- 药理gydF4y2Ba
- UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A9诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为大内酰胺类的有机化合物。它们是氨基羧酸的环状酰胺，具有1-氮杂环烷-2- 1结构，或类似物具有不饱和或杂原子取代环上的一个或多个碳原子。它们是天然大环内酯的氮类似物(a氮原子取代环羧酸基团的o原子)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯丙类和聚酮类gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- MacrolactamsgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MacrolactamsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- NaphthofuransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘酚及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对苯二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba 再展示13个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-naphtholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba 再展示35个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- n -甲基哌嗪，n -亚胺哌嗪，利福霉素gydF4y2BaCHEBI: 28077gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnsamycins (gydF4y2BaC06688gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 分枝杆菌gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 各种革兰氏阴性和革兰氏阳性真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- VJT6J7R4TRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 13292-46-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C43H58N4O12 c1-21-12-11-13-22 (2) 42 (55) 45-33-28 (20-44-47-17-15-46 (9) 20-44-47-17-15-46) 37 (52) 30 - 31 (38 (33) 53) 36 (51) 26 (6) 40-32 (30) 41 (54) 43 (8, 59-40) 57-19-14-29 (56-10) 23 (3) 39 (58-27 (7) 48) 25 (5) 35 (50) 24 (4) 34 (21) 49 / h11-14月19 - 21日,第23 - 25、29日34-35,39岁,49-53H, 15-18H2, 1-10H3, (H, 45岁,55)/ b12-11 +,第4场+ 22-13,曾经+ / t21 - 23 + 24 + 25 +, 29 - 34 - 35 + 39 + 43 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(7、9 E, 11, 12 r, 13, 14 r, 15 r, r, 16日17,18,19个E, 21 z) 2, 15日,17日,27日29-pentahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-26 - [(E) - ((4-methylpiperazin-1-yl)亚氨基的)甲基]6 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1(29), 2、4、9日19日,21日,25日27-octaen-13-yl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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有限公司(C@H) 1 \ C = C = O \ [C@@] 2 (C) OC3 = C (C = O) C2 = C (O) C (\ C = N \ N4CCN (C) CC4) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C (O) = C2C (O) = C3CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Klaus Jurgen, Joachim Seydel，“含有利福平和硫代乙酰松的联合制剂。”美国专利US5104875, 1973年8月发布。gydF4y2Ba
US5104875gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Baysarowich J, Koteva K, Hughes DW, Ejim L, Griffiths E, Zhang K, Junop M, Wright GD: adp -核糖基化对利福霉素耐药性的影响:Arr的结构和多样性。中国科学:自然科学学报，2008;35(3):389 - 391。doi: 10.1073 / pnas.0711939105。Epub 2008年3月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB15179gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00211gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06688gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5381226gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506170gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10468813gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50370232gydF4y2Ba
- 9384gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 71365gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL374478gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000169621223gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000965gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451250gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
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- 招标书gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
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- 维基百科gydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
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- 1 i6vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 skxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ynngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 hw2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 aobgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3大气气溶胶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 kmugydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hv1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 koxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uacgydF4y2Ba…gydF4y2Ba 再展示11个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 血压调节gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLDgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 葡萄糖代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 葡萄糖耐量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Belgomex SprlgydF4y2Ba
- Ben Venue实验室有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 汽巴汽车有限公司gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- 卫生署中央药房gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Gruppo Lepetit SPAgydF4y2Ba
- 哈金斯公司gydF4y2Ba
- 创新制药公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Merrell制药公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- Rebel分销商公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Stat Rx UsagydF4y2Ba
- Strides Arcolab有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Versapharm Inc .)gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 1.5克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.4克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 胶囊，明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊，明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖衣片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖衣片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 利法定静脉600毫克小瓶gydF4y2Ba 140.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 利福平静脉600毫克小瓶gydF4y2Ba 136.3美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 利福平晶体gydF4y2Ba 6.72美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 利福平粉gydF4y2Ba 3.98美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 利法定300mg胶囊gydF4y2Ba 3.09美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利法定150mg胶囊gydF4y2Ba 2.57美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利福平胶囊300毫克gydF4y2Ba 2.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 瑞玛坦胶囊300毫克gydF4y2Ba 2.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利福平胶囊150毫克gydF4y2Ba 2.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 183°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1400mg /L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(2004)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0413毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.85gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 6．8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 7.37gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 220.15gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 225.58米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 86.84gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5553gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.974gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7123gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6049gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8508gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7296gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8432gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.5803gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8493gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.9962gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6875 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5486gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Badna导向RNA聚合酶亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核苷绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- DNA依赖的RNA聚合酶利用四种三磷酸核糖核苷作为底物催化DNA转录成RNA。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpoBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A8V2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- dna导向RNA聚合酶亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 150631.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘建军，刘建军，李建军，等。细菌转录调控的研究进展。《今日毒品发现》2007年3月12日(5-6):200-8。Epub 2007 2月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张建军，张建军，张建军，等。利福平对耻垢分枝杆菌的作用机制。中华微生物学杂志，2001,11(2):737- 741。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜平A, Gualtieri M, Roquet-Baneres F, Morichaud Z, Brodolin K, Leonetti JP:利福平耐药性:生态、基因组和医学问题的交叉路口。国际微生物学杂志，2010;35(6):519-23。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2009.12.017。Epub 2010年2月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。利福平抑制细菌rna聚合酶的研究进展。细胞。2001年3月23日;104(6):901-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利福平:作用机制和耐药性。传染病杂志。1983年7月- 8月;5增刊3:S407-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合多种内源性和外源性化合物并被其激活的核受体。转录因子，激活多种基因的转录参与代谢和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈杰，雷蒙克:利福平在药物-药物相互作用中的作用:涉及核妊娠X受体的潜在分子机制。安·克林微生物抗菌剂。2006年2月15日;5:3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 程军，马晓明，王晓明，王晓明，王晓明。利福平对人妊娠X受体和CYP3A4的诱导增强对乙酰氨基酚的毒性。医药管理，2009,37(8):1611-21。doi: 10.1124 / dmd.109.027565。2009年5月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有高香豆素7-羟化酶活性。可参与抗癌药物环磷酰胺和异磷酰胺的羟基化作用。负责黄曲霉毒素B1的代谢激活。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards RJ, Price RJ, Watts PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, Lake BG:细胞色素P450酶在培养的精确切割人肝脏切片中的诱导作用。中国医药科学，2003;31(3):282-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将几种致癌前物质、药物和溶剂代谢为活性代谢物。灭活许多药物和外源性药物，并生物激活许多外源性底物，使其具有肝毒性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄瑞，王小野，高苏M, Shiozaki Y, Inoue K:利福平对小鼠四氯化碳急性肝损伤的保护作用。中华药理学杂志，1995;69(4):325-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A43gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示低睾酮6- β -羟化酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gellner K, Eiselt R, Hustert E, Arnold H, Koch I, Haberl M, Deglmann CJ, Burk O, Buntefuss D, Escher S, Bishop C, Koebe HG, Brinkmann U, Klenk HP, Kleine K, Meyer UA, Wojnowski L:人类CYP3A基因位点的基因组组织及其诱导基因的鉴定。药物遗传学。2001;11(2):111-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Usui T, saiitoh Y, Komada F:几种药物对HepG2细胞CYP3As的诱导作用。诱导CYP3A4与糖皮质激素受体表达的关系。生物医药学报，2003,26(4):510-7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物，抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工异构体对酚类具有特异性。异构体2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Soars MG, Petullo DM, Eckstein JA, Kasper SC, Wrighton SA:原发性人肝细胞诱导葡萄糖醛酸糖基转移酶的评估。中国医药科学，2004;32(1):140-8。doi: 10.1124 / dmd.32.1.140。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kasichayanula S, Liu X, Griffen SC, Lacreta FP, Boulton DW:利福平和甲氧胺酸对达格列净药动学和药效学的影响。中国糖尿病杂志，2013;15(3):280-3。doi: 10.1111 / dom.12024。2012年11月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄晓明，黄晓明，黄晓明，黄晓明，等。细胞色素P450 - 3A5 (CYP3A5)在肝脏和肠道组织中的表达及其调控作用。生物化学学报，2004,10;27(3):38379-85。doi: 10.1074 / jbc.M404949200。2004年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物，抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。抗人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞色素P450酶和转运蛋白的研究进展。中国医药科学，2007;35(10):1853-9。2007年7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Edwards RJ, Price RJ, Watts PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, Lake BG:细胞色素P450酶在培养的精确切割人肝脏切片中的诱导作用。中国医药科学，2003;31(3):282-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Svensson EM, Murray S, Karlsson MO, Dooley KE:利福平和利福喷丁可显著降低新型抗结核药物贝达喹林的浓度。中华微生物学杂志，2015,30(4):1106- 1104。doi: 10.1093 /江淮/ dku504。Epub 2014年12月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。《药品和专业纲要:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L57页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物，抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于成对供体，结合或减少分子氧，作为一个供体的还原黄素或黄蛋白，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nassr N, Huennemeyer A, Herzog R, von Richter O, Hermann R, Koch M, Duffy K, Zech K, Lahu G:利福平对罗氟司特和罗氟司特N-氧化物在健康人体内药动学的影响。中华临床医学杂志，2009;68(4):558 - 557。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03478.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Backman JT, Granfors MT, Neuvonen PJ:利福平仅是cyp1a2介导的全身前和全身代谢的弱诱导剂:与替替尼定和咖啡因的研究。中华临床医学杂志;2006;32(6):451-61。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0127 - x。2006年4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 细胞色素P450代谢对药物反应、相互作用和不良反应的影响[j]gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。抗人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞色素P450酶和转运蛋白的研究进展。中国医药科学，2007;35(10):1853-9。2007年7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Graham RA, Carroll KM, Mudra DR, Burton LA, Krueger LA, Downey AD, Czerwinski M, Forster J, Ribadeneira MD, Gan LS, LeCluyse EL, Zech K, Robertson P Jr, Koch P, Antonian L, Wagner G, Yu L, Parkinson A:培养的人肝细胞色素P450表达的影响。中国医药科学，2003;31(4):421-31。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Glaeser H, Drescher S, Eichelbaum M, Fromm MF:利福平对人肠道细胞色素P450酶表达和功能的影响。中华临床医学杂志，2005;59(2):199-206。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02265.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。CYP2C基因在人肝细胞中的表达。中国医药科学，2001;29(3):242-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rae JM, Johnson MD, Lippman ME, Flockhart DA:利福平是一种选择性的、多效性的人肝细胞药物代谢基因诱导剂:cDNA和寡核苷酸表达阵列研究。中华药理学杂志，2001,12(3):849-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Raucy JL, Mueller L, Duan K, Allen SW, Strom S, Lasker JM: CYP2C P450酶在人肝细胞原代培养中的表达和诱导。中华药理学杂志，2002;32(2):475- 482。doi: 10.1124 / jpet.102.033837。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Li AP, Reith MK, Rasmussen A, Gorski JC, Hall SD, Xu L, Kaminski DL, Cheng LK:原代人肝细胞作为外源药物诱导细胞色素P450的结构-活性关系:利福平、利福喷丁和利福布汀的评价。化学与生物学报。1997;11;107(1-2):17-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kajosaari LI, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT: CYP2C8和CYP3A4对瑞格列奈体外代谢的影响:贝特类和利福平的影响。基础临床药物与毒理学杂志，2005;97(4):249-56。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2005.pto_157.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸使胆红素ix -形成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ellis E, Wagner M, Lammert F, Nemeth A, Gumhold J, Strassburg CP, Kylander C, Katsika D, Trauner M, Einarsson C, Marschall HU:利福平诱导UGT1A1成功治疗严重非偶联高胆红素血症。国际肝病杂志，2006;44(1):243-5。Epub 2005 10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。体外诱导大鼠肝细胞胆红素结合的实验研究。生物化学与生物物理学报。2002年2月15日;291(1):29-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。抗人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞色素P450酶和转运蛋白的研究进展。中国医药科学，2007;35(10):1853-9。2007年7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈杰，雷蒙克:利福平在药物-药物相互作用中的作用:涉及核妊娠X受体的潜在分子机制。安·克林微生物抗菌剂。2006年2月15日;5:3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。《药品和专业纲要:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L57页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。抗人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞色素P450酶和转运蛋白的研究进展。中国医药科学，2007;35(10):1853-9。2007年7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Loboz KK, Gross AS, Williams KM, Liauw WS, Day RO, blievernichjk, Zanger UM, McLachlan AJ:安非他酮羟基化对细胞色素P450 2B6活性的影响:利福平的诱导作用和性别。中华临床医学杂志，2006,31(1):75-84。doi: 10.1016 / j.clpt.2006.03.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责一些治疗药物的代谢，如抗惊厥药物s -甲苯妥英、奥美拉唑、普罗胍、某些巴比妥酸盐、安定、普萘洛尔、西酞普兰和苯胺……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards RJ, Price RJ, Watts PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, Lake BG:细胞色素P450酶在培养的精确切割人肝脏切片中的诱导作用。中国医药科学，2003;31(3):282-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朴桂军，裴世生，朴卫生，韩生，朴明辉，申世祥，申永刚，林德生:小剂量和常规剂量奥美拉唑与CYP2C19抑制剂和诱导剂的相互作用。医学进展。2017年3月30日;11:1043-1053。doi: 10.2147 / DDDT.S131797。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平显著降低健康志愿者吡喹酮的血药浓度。中华临床医学杂志2002;11(5):505-13。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。《药品和专业纲要:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L57页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利福平(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白相互作用。抗微生物药物与化学，2009,53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baα 1-酸性糖蛋白(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在-桶结构域内部结合各种配体。还结合合成药物并影响其在…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| -1-酸性糖蛋白gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| -1-酸性糖蛋白gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白相互作用。抗微生物药物与化学，2009,53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源性运输atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Geick A, Eichelbaum M, Burk O:核受体反应元件介导利福平诱导肠道MDR1。生物化学学报，2001;27(6):14581-7。Epub 2001年1月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schuetz EG, Beck WT, Schuetz JD: p-糖蛋白和细胞色素P4503A的调节物和底物在人结肠癌细胞中协同上调这些蛋白。中华医学杂志。1996;49(2):311-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 葛瑞娜，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。[J]中华临床医学杂志，1999;32(2):387 - 391。doi: 10.1172 / JCI6663。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fardel O, Lecureur V, Loyer P, Guillouzo A:利福平增强多药耐药细胞的抗癌药物积累和活性。生物化学与药物管理。1995年5月11日;49(9):1255-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨建军，杨建军，杨建军，等。利福平与霉酚酸酯的相互作用:尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶的作用机制。中华临床药学杂志，2005;78(1):81-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gurley BJ, Barone GW, Williams DK, Carrier J, Breen P, Yates CR, Song PF, Hubbard MA, Tong Y, Cheboyina S:添加水飞蓟(Silybum marianum)和黑升麻(Cimicifuga racemosa)对人体地高辛药动学的影响。中国医药科学，2006;34(1):69-74。Epub 2005 10月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈杰，雷蒙克:利福平在药物-药物相互作用中的作用:涉及核妊娠X受体的潜在分子机制。安·克林微生物抗菌剂。2006年2月15日;5:3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lamba J, Strom S, Venkataramanan R, Thummel KE, Lin YS, Liu W, Cheng C, Lamba V, Watkins PB, Schuetz E: MDR1基因型与肝细胞色素P450 3A4基础表型和诱导表型相关。中华临床药学杂志，2006;79(4):325-38。2006年2月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄瑞杰，张建军，张建军，张建军，张建军。长春新碱对肿瘤细胞外排药物转运蛋白的转录调控。中国生物医学工程学报，2006;31(12):1695-704。2006年4月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如17- β -葡萄糖醛基雌二醇、牛磺胆酸、三碘甲状腺原氨酸(T3)、白三烯C4、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 崔勇，李建平，李建平，李建平，等。人体有机阴离子转运体SLC21A6对胆红素及其偶联物的肝脏摄取。生物化学学报，2001,30(3):926 - 930。Epub 2000 12月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。利福平与利福霉素SV的相互作用。国际肝病。2002年7月;36(1):164-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 崔勇，孔健，Keppler D:人摄取转运体SLC21A8和根尖输出泵ABCC2双转染细胞的载体转运。现代医学杂志，2001,11(5):934-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导细胞质中有机阴离子和药物的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽偶联物、白三烯C4、雌二醇-17- β -o-葡萄糖醛酸、甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。利福平对耐药肺癌细胞多药耐药相关蛋白活性的影响。癌症杂志。1999年5月3日;139(1):97-104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员7个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸盐、硫酸脱氢表雄酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员7个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，等。多特异性有机阴离子转运蛋白2在肝脏中的表达。科学通报。1998年6月12日;429(2):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 崔勇，李建平，李建平，李建平，等。人体有机阴离子转运体SLC21A6对胆红素及其偶联物的肝脏摄取。生物化学学报，2001,30(3):926 - 930。Epub 2000 12月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。利福平与利福霉素SV的相互作用。国际肝病。2002年7月;36(1):164-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tirona RG, Leake BF, Wolkoff AW, Kim RB:人有机阴离子转运多肽- c (SLC21A6)是利福平介导的妊娠X受体激活的主要决定因素。中华药理学杂志，2003;31(1):393 - 398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharma P, Holmes VE, Elsby R, Lambert C, Surry D:基于细胞的OATP1B1检测方法评估药物转运和药物相互作用的可能性，以支持监管提交。生物学报，2010,40(1):24-37。doi: 10.3109 / 00498250903351013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Anderson MS, Cote J, Liu Y, Stypinski D, Auger P, Hohnstein A, Rasmussen S, Johnson-Levonas AO, Gutstein DE:药物代谢酶诱导剂和OATP1B1/3转运抑制剂利福平对阿那西匹单剂量药代动力学的影响。临床药学杂志，2013;53(7):746-52。doi: 10.1002 / jcph.97。Epub 2013年5月14日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在胆道和肠道有机阴离子排泄中可能作为诱导转运体。作为胆汁淤积肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸的替代途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 邓丽娟，张丽娟，张丽娟，等。妊娠X受体激活剂对ABCC3 (MRP3)的诱导作用。中国医药科学，2003;31(11):1296-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba耐多药相关蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药相关蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schrenk D, Baus PR, Ermel N, Klein C, Vorderstemann B, Kauffmann HM:药物和毒素对MRP家族转运蛋白的上调。毒物通报，2001,31(3):51-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子的转运，如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2、PGE1、PGE2、白三烯C4、血栓素B2和伊洛prost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。利福平与利福霉素SV的相互作用。国际肝病。2002年7月;36(1):164-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖于Na(+)的有机阴离子的转运，如磺溴眼蛋白(BSP)和偶联(牛磺酸胆酸)和非偶联(胆酸)胆汁酸(相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。利福平与利福霉素SV的相互作用。国际肝病。2002年7月;36(1):164-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fattinger K, Cattori V, Hagenbuch B, Meier PJ, Stieger B:利福霉素SV和利福平对肝大鼠有机阴离子转运多肽Oatp1和Oatp2的抑制差异。国际肝病。2000年7月;32(1):82-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Kato Y, Abe T, Meier PJ, Itoh T, Sugiyama Y:不同化合物对大鼠oatpl (slc21a1)-和Oatp2 (Slc21a5)介导的转运的比较抑制作用。2002年2月;19(2):147-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van Montfoort JE, Stieger B, Meijer DK, Weinmann HJ, Meier PJ, Fattinger KE:有机阴离子转运多肽Oatp1对磁共振成像造影剂gadoxetate的肝脏摄取。中华药理学杂志;1999;29(1):153- 157。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖的胆汁盐分泌到肝细胞小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军。胆汁盐出口泵的研究进展。胃肠病学杂志。2002年11月;123(5):1649-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Noe J, Hagenbuch B, Meier PJ, St-Pierre MV:杆状病毒系统中小鼠胆盐输出泵过表达的特性。国际肝病杂志。2001;33(5):1223-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。大鼠肝细胞胆盐输出泵(Bsep)的研究进展。胃肠病学。2000年2月;118(2):422-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kauffmann HM, Pfannschmidt S, Zoller H, Benz A, Vorderstemann B, Webster JI, Schrenk D:氧化还原活性化合物和pxr -激活剂对人MRP1和MRP2基因表达的影响。毒理学。2002年2月28日;171(2-3):137-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fromm MF, Kauffmann HM, Fritz P, Burk O, Kroemer HK, Warzok RW, Eichelbaum M, Siegmund W, Schrenk D:利福平治疗对人MRP转运蛋白肠道表达的影响。中华病毒学杂志，2001,11(5):1575- 1580。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相结合时，就起有机阴离子交换剂的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- OAT1及OAT3(有机阴离子转运蛋白1及3)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，尤其是来自脑和肾的阴离子。参与甜菊醇、非索芬酸等的运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- OAT1及OAT3(有机阴离子转运蛋白1及3)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03gydF4y2Ba