扑尔敏gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
扑尔敏gydF4y2Ba是一种组胺h1受体拮抗剂，用于上呼吸道过敏相关症状的治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
过敏氯，过敏PE，儿童Nyquil感冒和咳嗽，Codar Ar, Coricidin Hbp感冒和流感，Coricidin Hbp咳嗽和感冒，Dimetapp长效咳嗽加感冒，Robitussin儿童咳嗽和感冒LA, Scot-tussin无糖DM, Sudogest, Tussicaps, Tussionex, Tuxarin, Tuzistra，沃尔finategydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01114gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种用于过敏反应、花粉热、鼻炎、荨麻疹和哮喘的组胺H1拮抗剂。它也被用于兽医领域。最广泛使用的经典抗组胺药之一，它通常引起较少的嗜睡和镇静比异丙嗪。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氯苯那敏结构(DB01114)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:274.788gydF4y2Ba
单一同位素的:274.123676325gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1) - p-chlorophenyl 1 - (2-pyridyl) 3-dimethylaminopropanegydF4y2Ba
- (1) - p-chlorophenyl 1 - 3 n (2-pyridyl), N-dimethylpropylaminegydF4y2Ba
- 2 - [p-chloro -α-[2 -(二甲胺基)乙基]苄]吡啶gydF4y2Ba
- (3) - p-chlorophenyl 3 - (2-pyridyl) - n, N-dimethylpropylaminegydF4y2Ba
- ChlorophenylpyridaminegydF4y2Ba
- ChlorphenamingydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- ChlorphenaminumgydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- polistirex氯苯那敏gydF4y2Ba
- ChlorpheniraminumgydF4y2Ba
- ClorfenaminagydF4y2Ba
- ClorfeniraminagydF4y2Ba
- γ- (4-chlorophenyl) - n, N-dimethyl-2-pyridinepropanaminegydF4y2Ba
- γ- (4-chlorophenyl) -γ- (2-pyridyl) propyldimethylaminegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗鼻炎，荨麻疹，过敏，普通感冒，哮喘和花粉热。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 过敏性接触性皮炎gydF4y2Ba
- 过敏反应gydF4y2Ba
- 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
- 过敏性咳嗽gydF4y2Ba
- 血清引起的过敏gydF4y2Ba
- 对树花粉过敏gydF4y2Ba
- 对疫苗过敏gydF4y2Ba
- 血管神经性水肿gydF4y2Ba
- 哮喘gydF4y2Ba
- 支气管哮喘gydF4y2Ba
- 支气管炎gydF4y2Ba
- 普通感冒gydF4y2Ba
- 结膜充血gydF4y2Ba
- 结膜炎gydF4y2Ba
- 咳嗽gydF4y2Ba
- 普通感冒引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 由流感引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 药物过敏gydF4y2Ba
- 泪gydF4y2Ba
- 眼睛过敏gydF4y2Ba
- 发热gydF4y2Ba
- 由流感引起的流感gydF4y2Ba
- 食物过敏gydF4y2Ba
- 头疼gydF4y2Ba
- 过敏引起的头痛gydF4y2Ba
- 室内尘螨过敏gydF4y2Ba
- 鼻子痒gydF4y2Ba
- 喉咙发痒gydF4y2Ba
- 偏头痛gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 普通感冒引起的鼻塞gydF4y2Ba
- 排痰性咳嗽gydF4y2Ba
- 瘙痒gydF4y2Ba
- 皮疹gydF4y2Ba
- RhinorrhoeagydF4y2Ba
- 季节性变应性结膜炎gydF4y2Ba
- 鼻腔充血gydF4y2Ba
- 鼻窦炎gydF4y2Ba
- 打喷嚏gydF4y2Ba
- 输血反应gydF4y2Ba
- 上呼吸道感染gydF4y2Ba
- 上呼吸道充血gydF4y2Ba
- 上呼吸道过敏反应，部位不明gydF4y2Ba
- 荨麻疹gydF4y2Ba
- 血管舒缩性鼻炎gydF4y2Ba
- 急性鼻炎gydF4y2Ba
- 过敏性紫癜gydF4y2Ba
- 结膜充血gydF4y2Ba
- 干咳gydF4y2Ba
- 过多的粘液或痰gydF4y2Ba
- 喉咙发痒gydF4y2Ba
- 轻度细菌性上呼吸道感染gydF4y2Ba
- 眼部充血gydF4y2Ba
- 喉咙发炎gydF4y2Ba
- 上呼吸道症状gydF4y2Ba
- 眼睛水汪汪发痒gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
在过敏反应中，过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面IgE抗体相互作用并交联。一旦肥大细胞-抗体-抗原复合物形成，一系列复杂的事件发生，最终导致细胞脱颗粒和组胺(和其他化学介质)从肥大细胞或嗜碱性粒细胞释放。组胺一旦释放，可通过组胺受体与局部或广泛的组织发生反应。组胺，作用于HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-受体，产生瘙痒、血管扩张、低血压、潮红、头痛、心动过速和支气管收缩。组胺还增加血管通透性，增强疼痛。氯苯那敏是一种烷基胺类的组胺H1拮抗剂(或更准确地说，一种逆组胺激动剂)。它与组胺竞争正常的HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-受体位点在胃肠道、血管和呼吸道的效应细胞上。它能有效地暂时缓解因花粉热和其他上呼吸道过敏引起的打喷嚏、流眼泪和眼睛发痒以及流鼻涕。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氯苯那敏与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，随后导致组胺带来的阴性症状的暂时缓解。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在胃肠道吸收良好。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
72%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要通过细胞色素P450 (CYP450)酶作用于肝脏。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
时间21日- 27日gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LD50(大鼠):306 mg/kg;口服LD50(小鼠):130 mg/kg;口服LD50(豚鼠):198 mg/kg[化学物质毒性作用登记。Ed. D. Sweet，美国卫生与公众服务部:辛辛那提，2010。对育龄妇女来说也是一种温和的生殖毒素。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氯苯那明h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当氯苯那敏与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氯苯那敏与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氯苯那敏与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氯苯那敏与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿卡拉替尼联用可降低氯苯那敏的代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁胺醇与氯苯那敏联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当氯苯那敏与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺联合氯苯那敏可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当氯苯那敏与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当氯苯那敏与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 随食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 葡萄糖酸氯苯那敏gydF4y2Ba 79年ypk3baitgydF4y2Ba 25387-68-2gydF4y2Ba OCMSTKFGYJZBIY-IFWQJVLJSA-NgydF4y2Ba 盐酸氯苯那敏gydF4y2Ba 5 s6vup419vgydF4y2Ba 56343-98-7gydF4y2Ba NOXNCSQBTYNMHD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba V1Q0O9OJ9ZgydF4y2Ba 113-92-8gydF4y2Ba DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba 丹宁酸氯苯那敏gydF4y2Ba 72年jt935yttgydF4y2Ba 1405-56-7gydF4y2Ba KOOFUFFGNZKXFG-HBNMXAOGSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Chlo-AminegydF4y2Ba/gydF4y2BaChlor-Trimeton(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHaynongydF4y2Ba/gydF4y2BaPiriton(葛兰素史克)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏注射液美国药典gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
氯霉素注射液10mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1953-12-31gydF4y2Ba 1999-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 4小时过敏缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Better Living Brands, LLCgydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 2022-07-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-ChlorgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拉格比实验室公司gydF4y2Ba 2003-01-17gydF4y2Ba 2018-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 橄榄球实验室gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 橄榄球实验室gydF4y2Ba 2014-03-20gydF4y2Ba 2020-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aller-chlorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医学DBA质量护理产品有限公司gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 2017-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HyveegydF4y2Ba 1991-07-30gydF4y2Ba 2018-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 超价商店公司gydF4y2Ba 1992-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 999感冒药gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/ 6000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(100毫克/ 6000毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华润三九医药股份有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 999感冒药颗粒gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 90克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(200毫克/ 90克)gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华润三九医药股份有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 999感冒药颗粒gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 90克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(200毫克/ 90克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华润三九医药股份有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 2013-09-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 999感冒灵gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金斯威gydF4y2Ba 2012-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba A-ferİn 1 mg +160 mg /5 ml pedİyatrİk Şurup, 100 mlgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(160毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
A-ferİn 300毫克/2毫克/10毫克kapsÜl, 1000 adetgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba A-ferİn 300 mg /2 mg /10 mg kapsÜl, 20 adetgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba A-ferİn 300毫克/2毫克/10毫克kapsÜl, 30 adetgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba A-ferİn 300毫克/2毫克/10毫克kapsÜl, 500 adetgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba a -铁精650 mg /4 mg fİlm卡普利片，15 adetgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 过敏反应主任IIgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2008-11-01gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏反应主任IIgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2008-11-01gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏DN PEgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2008-11-01gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2008-02-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包DFgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2006-08-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包DFgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2006-08-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx剂量包PEgydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2006-09-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atrohist儿科gydF4y2Ba 丹宁酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine丹宁酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素丹宁酸盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1994-09-23gydF4y2Ba 2008-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss DS单宁酸悬架gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss HS鞣酸盐gydF4y2Ba 马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 2009-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AB54氯苯那明，组合gydF4y2Ba R06AB04 -氯苯那明gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒的gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 血清素/去甲肾上腺素再摄取联合抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 丙胺衍生物gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 取代烷基胺gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为非那明的一类有机化合物。这些是含有苯那敏部分的化合物，其结构特征是存在2-苄基吡啶与二甲基(丙基)胺相连，形成二甲基[3-苯基-3-(吡啶-2-基)丙基]胺骨架。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺基化合物，吡啶，一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 52010gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 u6io1965ugydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 132-22-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H19ClN2 c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 12-10-15 (17) 12-10-15 / h3-9, 11日15 h, 10, 12 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[3 - (4-chlorophenyl) 3 - (pyridin-2-yl)丙基]二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCC (C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Anil M. Salpekar, John Johnson，“含有低剂量马来酸氯苯那敏的对乙酰氨基酚组合物，制备方法及其制成的片剂。”美国专利US4631284, 1975年4月发布。gydF4y2Ba
US4631284gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 化学物质(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伊布洛明(布洛芬/氯苯那敏)冷糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- ilacaBak: Pulmotus(左旋丙哌嗪/马来酸氯苯那敏)口服糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001944gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07398gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06905gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2725gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508253gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2624gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35938gydF4y2Ba
- 2400gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 52010gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL505gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000336gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448960gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 扑尔敏gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 鱼精蛋白不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 链球菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 普通感冒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流感样疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 普通感冒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 老年髋部骨折疼痛管理gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 过敏性输血反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乙型肝炎慢性感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晒伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 安尼普收购公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 联合米德兰公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 柏树制药公司gydF4y2Ba
- Deltex制药公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 爱德华兹制药gydF4y2Ba
- 高科医药有限公司。gydF4y2Ba
- Iopharm实验室公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 科瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 卡夫制药有限公司gydF4y2Ba
- 拉肯实验室公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 麦格纳制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- 米西默制药公司gydF4y2Ba
- 乐观主义PharmacegydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 佩科斯制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Provident Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Rico配药学的gydF4y2Ba
- 河畔制药公司gydF4y2Ba
- 橄榄球实验室gydF4y2Ba
- 标准普尔保健gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- Time-Cap实验室gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 颗粒，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克gydF4y2Ba 设备;平板电脑;片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12 mg / TABgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4000毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.04克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 设备;片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，明胶包被;设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 设备;粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 设备;粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 3毫克/毫升gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ TABgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，多层，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 暂停，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ahist 12毫克片剂gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 霉素氯坦8毫克片gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 扑尔敏粉gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Chlor-trimeton过敏gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 氯三甲顿8毫克gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿勒氯4毫克片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 小儿健保过敏溶液gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 过敏4毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯苯那敏4毫克片gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7863287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-01-04gydF4y2Ba 2027-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8062667gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-22gydF4y2Ba 2029-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8790700gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-03-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9066942gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 2032-01-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6383471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-05-07gydF4y2Ba 2019-04-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6248363gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-06-19gydF4y2Ba 2019-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9107921gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 2032-01-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10238640gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-26gydF4y2Ba 2024-05-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 142°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5500 mg/L(37°C)gydF4y2Ba BEILSTEINgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.38gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.13(25°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0519毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.74gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 16.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.85米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.82gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9754gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8749gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6136gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9376gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7916gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8026gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6472gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9096gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9023gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7501gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9183gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3361 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7145gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tagawa M, Kano M, Okamura N, Higuchi M, Matsuda M, Mizuki Y, Arai H, Iwata R, Fujii T, Komemushi S, Ido T, Itoh M, Sasaki H, Watanabe T, Yanai K:正电子发射断层扫描(PET)对人脑组胺h2受体占用的神经成像:第二代抗组胺药依巴斯汀和经典抗组胺药(+)-chlorpheniramine的比较研究。中华临床药物学杂志2001 11月;52(5):501-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Salata JJ, Jurkiewicz NK, Wallace AA, Stupienski RF 3rd, Guinosso PJ Jr, Lynch JJ Jr:组胺h1受体拮抗剂阿司咪唑和特非那定与chlorpheniramine和pyrilamine的心脏电生理作用比较。1995年1月76(1):110-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- hasenhrl RU, Kuhlen A, Frisch C, Galosi R, Brandao ML, Huston JP:伏隔核内注射组胺与组胺h1受体拮抗剂氯苯那敏对强化和记忆参数的影响。行为大脑决议2001年10月15日;124(2):203-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苏安田，李海涛，李海涛，李海涛。氯苯那敏血药浓度与组胺h1受体占用的关系。临床药物学杂志，1995 8月;58(2):210-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nicholson AN, Pascoe PA, Turner C, Ganellin CR, Greengrass PM, Casy AF, Mercer AD:镇静和组胺h1受体拮抗作用:氯苯那敏和二甲硫苯对映体在人体内的研究。中国药物学杂志，1999,9;104(1):270-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Casy AF, Drake AF, Ganellin CR, Mercer AD, Upton C:组胺手性H-1拮抗剂的立体化学研究:四对对足对的拆分、手性分析和生物学评价。手性。1992;4(6):356 - 66。doi: 10.1002 / chir.530040606。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hamelin BA, Bouayad A, Drolet B, Gravel A, Turgeon J:经典组胺H1受体拮抗剂对细胞色素P450 2D6抑制的体外表征。《药物代谢处置》1998 Jun;26(6):536-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苏安田，李海涛，李海涛，李海涛。氯苯那敏血药浓度与组胺h1受体占用的关系。临床药物学杂志，1995 8月;58(2):210-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苏安田，Zannikos P, Young AE, Fried KM, Wainer IW, Woosley RL: CYP2D6在氯苯那敏临床药代动力学中的作用。中国临床药物学杂志。2002 5;53(5):519-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 何宁，张文琴，肖kley D, Edeki T: h1 -抗组胺药对人肝微粒体CYP2D6和cyp2c9介导的药物代谢反应的抑制作用。欧洲临床药物学杂志，2002 Feb;57(12):847-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的独特特征。制药决议2001年11月18日(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的独特特征。制药决议2001年11月18日(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月3日18:45gydF4y2Ba