二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba是一种脂质调节剂,用于降低高危高脂血症患者血清甘油三酯水平。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
诺稀gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB01241gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
是一种纤维酸剂,类似于gydF4y2Ba安妥明gydF4y2Ba用于治疗IIb, IV和V型高脂血症。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba吉非罗齐不是一线治疗药物,它被开给那些对减肥、饮食、运动和其他药物没有充分反应的患者。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
1981年12月21日,FDA批准了Gemfibrozil。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:250.3334gydF4y2Ba
单一同位素的:250.15689457gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2, 2-Dimethyl-5) - 2, 5-dimethylphenoxy valeriansauregydF4y2Ba
- (2, 2-Dimethyl-5) - 2, 5-xylyloxy valeriansauregydF4y2Ba
- 2, 2-Dimethyl-5 - (2, 5-xylyloxy)戊酸gydF4y2Ba
- 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
- GemfibrozilogydF4y2Ba
- GemfibrozilumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- ci - 719gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
Gemfibrozil适用于IV型和V型高脂血症患者,这些患者血清甘油三酯升高(通常高于2000mg/dL), VLDL胆固醇升高,空腹乳糜颗粒,有发生胰腺炎的风险,并且对饮食限制没有充分反应。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba吉非罗齐也用于降低无冠心病病史或症状的IIb型高脂血症患者发生冠心病的风险;对减肥、饮食、运动和其他药物没有充分反应的人;高密度脂蛋白偏低,低密度脂蛋白升高,甘油三酯升高gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
吉非罗齐改变脂质代谢治疗高脂血症患者。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba作用时间需要每天两次给药,因为在慢性肾衰竭患者中,吉非齐尔的平均停留时间高达9.6小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba吉非罗齐具有广泛的治疗指数,因为使用两倍标准剂量的试验与严重的副作用无关。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba服用吉非罗齐的患者发生胆石症和胆囊炎的风险可能增加,如服用吉非罗齐的患者所见gydF4y2Ba安妥明gydF4y2Ba。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
吉非罗齐激活过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα),改变脂质代谢。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba这种激活导致HDL、载脂蛋白AI、载脂蛋白AII、脂蛋白脂肪酶(LPL)增加,载脂蛋白B合成抑制,外周脂肪分解,肝脏去除游离脂肪酸减少,以及载脂蛋白ob清除率增加。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
上调LPL可降低血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba肝脏去除脂肪酸的减少减少了甘油三酯的产生。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba对载脂蛋白ob合成和清除率的影响降低了VLDL的产生,也降低了血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
吉非罗齐的葡萄糖醛酸代谢物也是CYP2C8的抑制剂。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2B1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吉非罗齐从胃肠道吸收。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
在健康志愿者中,900毫克口服剂量的吉非罗齐具有CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba浓度为46±16µg/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.2±1.1 h。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在慢性肾功能衰竭患者中,吉非罗齐的评分为CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为13.8±11.1µg/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.3±1.0 h。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在肝病患者中,吉非罗齐具有C级gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为23.0±10.3µg/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.6±1.7 h。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
吉非罗齐的分布体积估计为0.8L/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
Gemfibrozil 99%是蛋白质结合的。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba98.6%与血清白蛋白结合,0.8%与红细胞结合,0.8%未结合。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba与α -1-酸性糖蛋白的结合可以忽略不计。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
Gemfibrozil在5'-甲基和4'位置发生羟基化,分别形成M1和M2代谢物gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。吉非罗齐也经过o -葡萄糖醛酸化反应形成吉非罗齐1- β -葡萄糖醛酸盐,一种CYP2C8抑制剂。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba这种o -葡萄糖醛酸化主要由UGT2B7介导,但也由UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、UGT2B4、UGT2B17介导。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
约70%剂量的吉非罗齐通过尿液排出。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba一个剂量的大部分作为葡萄糖醛酸缀合物消除,<2%作为未代谢的药物消除。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba每剂量的6%会随粪便排出。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
在健康志愿者中,尿液中检测到0.02-0.15%的剂量为未代谢的吉非罗齐,7-14%为结合代谢物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在肾功能衰竭患者中,尿中存在微量未代谢的吉非罗齐,其中0.5-9.8%为偶联代谢物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在肝病患者中,尿中检测到0.1-0.2%的剂量为未代谢的吉非罗齐,25-50%为偶联代谢物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
吉非罗齐的血浆半衰期为1.5小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba肾功能衰竭患者半衰期为2.4h,肝病患者半衰期为2.1h。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
估计gemfibrozil的清除率为6.0L/h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
人口服吉非罗齐的TDLO为18gm/kg/3Y。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba口腔LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为2218mg/kg,大鼠为1414mg/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为445mg/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
用药过量的患者可能出现腹部痉挛、肝功能异常、腹泻、CPK升高、关节和肌肉疼痛、恶心和呕吐。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba患者应采取对症治疗和支持性措施。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 与吉非罗齐合用可降低阿巴卡韦的代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 吉非罗齐与阿巴美他吡合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 与吉非罗齐合用可降低阿布替尼的代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与吉非罗齐合用可减少阿坎普罗酸的排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低吉非罗齐的排泄率,导致血清中吉非罗齐水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美他星可降低吉非罗齐的排泄率,导致血清水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与吉非罗齐合用可降低阿替诺香豆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与吉非罗齐合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加吉非罗齐的排泄率,从而导致血清水平降低并可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 与吉非罗齐合用可降低乙酰己胺的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 饭前服用。饭前30分钟服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- gem脂(Farmellas Enterprises)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGen-FibrogydF4y2Ba/gydF4y2BaGenlip (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaJezilgydF4y2Ba/gydF4y2BaLipur(辉瑞)gydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 吉非罗齐300mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/支gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大华纳兰伯特公司Omni实验室事业部gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2003-07-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gemfibrozil Tab 600mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大华纳兰伯特公司Omni实验室事业部gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2003-07-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gemfibrozil-300 - CapgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文件有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gemfibrozil-600 - Tab 600mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文件有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2015-07-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 诺稀gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 内科总护理公司gydF4y2Ba 2004-03-30gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 诺稀gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-08-16gydF4y2Ba 2020-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 诺稀gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司帕克-戴维斯分部gydF4y2Ba 2004-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 诺稀600毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2013-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lopid Cap 300mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2013-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-gemfibrozilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-gemfibrozil Cap 300mg USPgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2000-03-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1998-10-22gydF4y2Ba 2013-04-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 瑞星健康有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nivagen制药公司gydF4y2Ba 2017-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2017-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿菲那制药解决方案田纳西公司gydF4y2Ba 2011-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cadila PharnmaceuticalsgydF4y2Ba 2016-06-17gydF4y2Ba 2017-03-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C10AB04 -吉非罗齐gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 丁酸盐gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 醚类gydF4y2Ba
- 脂肪酸gydF4y2Ba
- 挥发性脂肪酸gydF4y2Ba
- 纤维酸衍生物gydF4y2Ba
- 神经纤维酸gydF4y2Ba
- 降血脂药制剂gydF4y2Ba
- 用于高脂血症的降血脂药物gydF4y2Ba
- 异丁酸盐gydF4y2Ba
- 脂质调节剂gydF4y2Ba
- 脂质调节剂,普通gydF4y2Ba
- 脂质调节剂gydF4y2Ba
- 脂质gydF4y2Ba
- 非他汀类降血脂药物适用于高脂血症gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 戊酸gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖受体激动剂gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 苯基醚gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A3抑制剂gydF4y2Ba
- UGT1A3基质gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT2B17的基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 戊酸酯gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为酚醚的有机化合物。它们是芳香族化合物,含有一个被苯环取代的醚基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚醚gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 酚醚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 对二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香的单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香的单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳香醚(gydF4y2BaCHEBI: 5296gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Q8X02027X3gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 25812-30-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H22O3 c1-11-6-7-12 (2) 13 (- 11) 18-9-5-8-15 (3, 4) 14 (16) 17 / h6-7 10 H, 5, 8-9H2, 1-4H3, (H, 16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(5) - 2, 5-dimethylphenoxy 2, 2-dimethylpentanoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = CC (OCCCC (C) (C) C (O) = O) = C (C) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Gianfranco Piccoli, Antonio Tarquini, Giovanni Frare,“gemfibrozil的制备工艺”。美国专利US5654476, 1980年5月发布。gydF4y2Ba
US5654476gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。吉非菲齐对人体脂肪代谢的影响。[J]中国临床医学杂志,2008;30(5):391 - 391。doi: 10.1172 / JCI111879。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。吉非菲齐的代谢作用。社会医学杂志。1976;69增刊2:11-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Quintanilla Rodriguez BS, Correa R: Gemfibrozil。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶2B7同工酶负责人肝脏中的吉非纤维瘤糖醛酸化。医药管理,2007,11,35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sallustio BC, Fairchild BA, Pannall PR:人血清白蛋白与亲电代谢物1- o -gemfibrozil- β - d -葡糖苷的相互作用。中华医学杂志。1997;25(1):55-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张晓东,张晓东,张晓东,张晓东,等。吉非罗齐与人血清蛋白和红细胞的体外结合研究。中华临床医学杂志,1986;6(6):441- 449。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。吉非菲齐在肾脏和肝脏疾病中的吸收和消除。林文成。1990年7月5日;68(13):692-8。doi: 10.1007 / bf01667018。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张晓明,张晓明,张晓明,等。吉非罗齐治疗高脂蛋白a的初步研究。临床药物研究。1998;16(1):1-7。doi: 10.2165 / 00044011-199816010-00001。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高宏,陈志强,陈志强,等。人肝微粒体中Gemfibrozil代谢物位置异构体的液相色谱/质谱和液相色谱/核磁共振谱在线分析[j]。Soc。日本. .2004年6月6日;52(5):277-283。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Varma MV,林杰,毕亚,Kimoto E, Rodrigues AD:转运蛋白-酶相互作用和循环代谢物Gemfibrozil 1- o - β -葡糖苷酸作用的定量分析。中国医药科学,2015;43(7):1108-18。doi: 10.1124 / dmd.115.064303。Epub 2015年5月4日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:吉非罗齐口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化学公司:Gemfibrozil MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015371gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00334gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07020gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3463gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508264gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3345gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50110590gydF4y2Ba
- 4719gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5296gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL457gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530641gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000210gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449750gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 4 txgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 5日本gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7场压gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠心病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幼年神经性Ceroid脂褐病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 尼古丁依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 吸烟,戒烟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 安诚药业有限公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Blu制药有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
- 坎伯制药公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业有限公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 卫生署中央药房gydF4y2Ba
- 国土安全部计划支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直销配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 金州医疗用品公司gydF4y2Ba
- 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
- InvaGen制药公司gydF4y2Ba
- 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
- 诺威奇制药公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Rebel分销商公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 山山包装有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 太阳医药工业有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚大学达拉斯分校gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 900毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/支gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 900毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 900毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 900毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/片gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 900毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 二甲苯氧庚酸粉gydF4y2Ba 2.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lopid片剂600毫克gydF4y2Ba 2.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吉非罗齐600毫克片剂gydF4y2Ba 1.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Gemfibrozil片剂600毫克gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Gemfibrozil片剂600毫克gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Gemfibrozil片剂600毫克gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nug - gemfibrozil片剂600毫克gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吉非罗齐600毫克片剂gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopid胶囊300毫克gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Mylan-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Nu-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 58 - 61gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 158.5°C, 2.00E-02 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.387gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0278毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.61gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.39gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.42gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 71.82米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.9gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.977gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9213gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7918gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5597gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8943gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8839gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7512gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6973gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8234gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.7822gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8314gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.6759gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2167 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9774gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8701gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 配体激活转录因子。脂质代谢的关键调节因子。内源性配体1-棕榈酰-2-油基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油链激活…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07869gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52224.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Clavey V, Copin C, Mariotte MC, Bauge E, Chinetti G, Fruchart J, Fruchart JC, Dallongeville J, Staels B:载脂蛋白CIII在人肝癌HepG2细胞中的分泌和调节。生物化学学报。1999;9(3):139-49。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,等。PPAR α - l162v基因多态性对腹部肥胖患者血浆HDL(2)-胆固醇反应的影响。中华医学杂志。2002;7 - 8;4(4):311-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pahan K, Jana M, Liu xin, Taylor BS, Wood C, Fischer SM:降脂药物Gemfibrozil对人星形胶质细胞一氧化氮合酶诱导的抑制作用。生物化学学报,2002,11;27(4):481 - 481。Epub 2002 9月18日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军,等。大鼠去饱和酶抗血清的制备及其对过氧化物酶体增殖物激活受体的影响。中国生物医学工程学报。2003;37(5):1177- 1178。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rizvi F, Iftikhar M, George JP:海鲈鱼肝制剂对高脂饮食诱导的脂质不耐受大鼠的有益作用。中国食品科学与技术杂志,2003;6(2):123-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取,如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sharma P, Holmes VE, Elsby R, Lambert C, Surry D:基于细胞的OATP1B1检测方法评估药物转运和药物相互作用的可能性,以支持监管提交。生物学报,2010,40(1):24-37。doi: 10.3109 / 00498250903351013。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Varma MV,林杰,毕亚,Kimoto E, Rodrigues AD:转运蛋白-酶相互作用和循环代谢物Gemfibrozil 1- o - β -葡糖苷酸作用的定量分析。中国医药科学,2015;43(7):1108-18。doi: 10.1124 / dmd.115.064303。Epub 2015年5月4日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用,尤其是来自脑和肾的阴离子。参与甜菊醇、非索芬酸等的运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Varma MV,林杰,毕亚,Kimoto E, Rodrigues AD:转运蛋白-酶相互作用和循环代谢物Gemfibrozil 1- o - β -葡糖苷酸作用的定量分析。中国医药科学,2015;43(7):1108-18。doi: 10.1124 / dmd.115.064303。Epub 2015年5月4日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子的转运,如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2、PGE1、PGE2、白三烯C4、血栓素B2和伊洛prost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Noe J, Portmann R, Brun ME, Funk C:吉非罗齐、氟伐他汀与其他有机阴离子转运肽(OATP)底物在OATP1B1、OATP2B1和OATP1B3上的相互作用。中国医药科学,2007;35(8):1308-14。doi: 10.1124 / dmd.106.012930。Epub 2007 4月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取,如17- β -葡萄糖醛基雌二醇、牛磺胆酸、三碘甲状腺原氨酸(T3)、白三烯C4、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Noe J, Portmann R, Brun ME, Funk C:吉非罗齐、氟伐他汀与其他有机阴离子转运肽(OATP)底物在OATP1B1、OATP2B1和OATP1B3上的相互作用。中国医药科学,2007;35(8):1308-14。doi: 10.1124 / dmd.106.012930。Epub 2007 4月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Honkalammi J, Niemi M, Neuvonen PJ, Backman JT: Gemfibrozil是一种非常小剂量的强CYP2C8灭活剂。中华临床药学杂志,2012,31(5):846-55。doi: 10.1038 / clpt.2011.313。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王继生,Neuvonen M, wenx, Backman JT, Neuvonen PJ: Gemfibrozil抑制人肝微粒体cyp2c8介导的cervastatin代谢。中国医药科学。2002;30(12):1352-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨建军,杨建军,李建军,等。细胞色素P450 - 2C8在药物代谢中的作用。药理学杂志,2016,38(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责一些治疗药物的代谢,如抗惊厥药物s -甲苯妥英、奥美拉唑、普罗胍、某些巴比妥酸盐、安定、普萘洛尔、西酞普兰和苯胺……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 文霞,王继生,Backman JT, Kivisto KT, Neuvonen PJ: Gemfibrozil是人细胞色素P450 2C9的有效抑制剂。中国药品管理杂志,2001;29(11):1359-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 文霞,王继生,Backman JT, Kivisto KT, Neuvonen PJ: Gemfibrozil是人细胞色素P450 2C9的有效抑制剂。中国药品管理杂志,2001;29(11):1359-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈建军,陈建军,陈建军,等。CYP2C8抑制剂吉非罗齐酯与布洛芬的立体选择性相互作用。中华临床医学杂志。2007;31(5):563 - 569。doi: 10.1007 / s00228 - 007 - 0273 - 9。Epub 2007年2月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据仅由体外研究支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对供体,结合或减少分子氧,作为一个供体的还原黄素或黄蛋白,并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 文霞,王继生,Backman JT, Kivisto KT, Neuvonen PJ: Gemfibrozil是人细胞色素P450 2C9的有效抑制剂。中国药品管理杂志,2001;29(11):1359-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Miller DB, Spence JD:纤维酸衍生物(贝特酸酯)的临床药代动力学。临床药学杂志,1998;34(2):155-62。doi: 10.2165 / 00003088-199834020-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。它对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类化合物具有独特的特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶2B7同工酶负责人肝脏中的吉非纤维瘤糖醛酸化。医药管理,2007,11,35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸使胆红素ix -形成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 甘杰,陈伟,沈宏,高亮,洪勇,田勇,李伟,张勇,唐勇,张宏,Humphreys WG, Rodrigues AD:瑞格列奈-吉非齐格糖醛酸化抑制作用:药物相互作用的潜在作用机制。中华临床医学杂志,2010,30(6):870- 880。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03772.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛基转移酶底物的药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。中国医药科学,2004;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶2B7同工酶负责人肝脏中的吉非纤维瘤糖醛酸化。医药管理,2007,11,35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA标签- ONIVYDE™(伊立替康脂质体注射液)[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。异构体2缺乏转移酶活性,但作为负的reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吉尔KL, Houston JB, Galetin A:一系列药物在人肾微粒体中体外糖醛酸化清除的表征:与肝脏和肠道糖醛酸化和白蛋白影响的比较。医药管理,2012,40(4):825-35。doi: 10.1124 / dmd.111.043984。2012年1月24日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 甘杰,陈伟,沈宏,高亮,洪勇,田勇,李伟,张勇,唐勇,张宏,Humphreys WG, Rodrigues AD:瑞格列奈-吉非齐格糖醛酸化抑制作用:药物相互作用的潜在作用机制。中华临床医学杂志,2010,30(6):870- 880。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03772.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hirvensalo P, Tornio A, Neuvonen M, Tapaninen T, Paile-Hyvarinen M, Karja V, Mannisto VT, Pihlajamaki J, Backman JT, Niemi M: UGT1A3在孟鲁司特药代动力学中的重要作用。中华临床医学杂志,2018,31(1):158-168。doi: 10.1002 / cpt.891。Epub 2017年11月6日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶2B7同工酶负责人肝脏中的吉非纤维瘤糖醛酸化。医药管理,2007,11,35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物-药物相互作用-从知识基础到临床影响[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- udp -葡萄糖醛酸转移酶2B7同工酶在人肝脏中的作用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工异构体对酚类具有特异性。异构体2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶2B7同工酶负责人肝脏中的吉非纤维瘤糖醛酸化。医药管理,2007,11,35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgt在缀合和随后消除潜在有毒的外源性和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工酶对多羟基雌激素(如…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06133gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60512.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶2B7同工酶负责人肝脏中的吉非纤维瘤糖醛酸化。医药管理,2007,11,35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶的主要底物是丁香酚bbbb4 -甲基醚。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B17基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75795gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b17gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61094.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶2B7同工酶负责人肝脏中的吉非纤维瘤糖醛酸化。医药管理,2007,11,35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sallustio BC, Fairchild BA, Pannall PR:人血清白蛋白与亲电代谢物1- o -gemfibrozil- β - d -葡糖苷的相互作用。中华医学杂志。1997;25(1):55-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张晓东,张晓东,张晓东,张晓东,等。吉非罗齐与人血清蛋白和红细胞的体外结合研究。中华临床医学杂志,1986;6(6):441- 449。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月15日04:31gydF4y2Ba