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总结

内是一种HIV蛋白酶抑制剂，用于治疗有抗逆转录病毒治疗史的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者。

品牌名称
Prezcobix, Prezista, Rezolsta
通用名称
内
药品银行登记号
DB01264
背景

Darunavir是一种蛋白酶抑制剂，与其他HIV蛋白酶抑制剂药物一起使用例如有效管理HIV-1感染。17作为第二代蛋白酶抑制剂，darunavir被设计用于对抗标准HIV治疗的耐药性。2，5它最初于2006年获得了FDA的批准。17

Darunavir正在被研究作为治疗SARS-CoV-2(导致COVID-19的冠状病毒)的可能药物，因为体外证据支持其对抗这种感染的能力。14临床试验正在进行中，预计将于2020年8月结束。19

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:547.664
单一同位素的:547.235221243
化学公式
C27H37N3.O7年代
同义词
  • (3) r, 3、6 ar) -hexahydrofuro [2, 3 b] furan-3-yl N - (1-benzyl-2-hydroxy-3 (1 s, 2 r) - (N1-isobutylsulfanilamido)丙基)氨基甲酸酯
  • (3) r, 3、6 ar) -tetrahydro-2H-furo [2, 3 b] furan-3-yl (2 s, 3 r) 4 - (4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido) 3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate
  • (3) r, 3、6 ar) -tetrahydro-2H-furo [2, 3 b] furan-3-yl (2 s, 3 r) 4 - (4-amino-N-neopentylphenylsulfonamido) 3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate
  • [(S)-3-[(4-氨基苯磺基)-异丁基氨基]-2-羟基-1-((R)-苯基甲基)-丙基]-氨基甲酸(3R,3aS,6aR)-(六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基)酯
  • {(1S,2R)-3-[(4-氨基苯磺基)-异丁基氨基]-1-苄基-2-羟基丙基}-氨基甲酸(3R,3aS,6aR)-(六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基)酯
  • 内
  • Darunavirum
  • N - ((1 s, 2 r) 3 - (((4-aminophenyl)磺酰)氨基)(2 -甲基丙基)2-hydroxy-1-benzylpropyl) ((1 s, 2 r, 5 r) 4, 6-dioxabicyclo (3.3.0) oct-2-yloxy)酰胺
外部id
  • AIDS073035
  • 台湾记忆体公司114
  • 台湾记忆体公司41629
  • tmc - 114
  • tmc - 41629
  • TMC114
  • TMC41629
  • UIC 94017
  • 芝加哥- 94017

药理学

指示

Darunavir与利托那韦(ritonavir)和其他抗逆转录病毒药物合用，适用于3岁或以上儿童和HIV-1感染成人的人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗。17

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Darunavir是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂，可阻止HIV病毒复制。17当与利托那韦联合抗逆转录病毒治疗时，达那韦显著降低病毒载量，增加CD4细胞计数，降低HIV感染的发病率和死亡率。2，5，8

作用机理

HIV-1蛋白酶是病毒前体蛋白加工和病毒成熟为感染做准备所必需的，因此是抗逆转录病毒治疗HIV的靶标。在被诊断为HIV感染的患者中，蛋白酶抑制剂被用作高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的一部分。它已被证明可以有效地抑制病毒，从而显著降低发病率和死亡率。5

Darunavir是一种HIV蛋白酶抑制剂，通过与酶结合，阻止HIV-1蛋白酶的二聚化和催化活性来阻止HIV复制。特别是，它抑制HIV编码Gag-Pol蛋白的切割12在被病毒感染的细胞中，阻止成熟病毒颗粒的形成，从而传播感染。darunavir与蛋白酶活性位点氨基酸(Asp-29和Asp-30)的初级链的密切接触可能有助于其对HIV-1耐药变体的效力和疗效。5

已知Darunavir与酶上的不同位点结合:活性位点空腔和蛋白酶二聚体中一个柔性皮瓣的表面。Darunavir由于其分子柔韧性可以适应蛋白酶形状的变化。5，9

目标 行动 生物
一个人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒1型
吸收

单次600毫克的darunavir和100毫克的利托那韦每天两次的绝对口服生物利用度分别为37%和82%。15已发现增强患者的达那韦暴露量比未增强患者高11倍。7口服给药后约2.4至4小时达到Tmax。15，17

当与食物一起服用时，与利托那韦一起给药时，达那韦的Cmax和AUC比空腹时增加30%。15

分配体积

在一项与利托那韦联合进行的药代动力学研究中，darunavir在健康青年志愿者中的分布体积为206.5 L(范围为161.0-264.9)。10另一项药代动力学研究显示其体积分布为220 L。11

蛋白结合

达那韦约95%与血浆蛋白结合。Darunavir主要与血浆α - 1-酸性糖蛋白(AAG)结合。7，15，17

新陈代谢

Darunavir被肝脏细胞色素酶(主要是CYP3A)严重氧化和代谢。17Darunavir在未接受增强剂的受试者中广泛代谢，主要通过氨基甲酸酯水解，异丁基脂肪羟基化，苯胺芳香羟基化，以及苯基芳香羟基化和葡萄糖醛酸化。7

淘汰路线

一项健康志愿者的质量平衡研究表明，在单次给药400mg 14c -达那韦与100mg利托那韦同时给药后，大约79.5%和13.9%的放射性标记达那韦分别从粪便和尿液中获得。未加药的志愿者中，未加药的药物排泄占达那韦剂量的8.0%。7

在给药量增加的情况下，由于利托那韦对达那韦代谢的抑制，未改变的达那韦占剂量增加的受试者排泄量的48.8%。在未注射的志愿者中，尿液中未改变的药物占给药剂量的1.2%，而在注射的志愿者中，这一比例为7.7%。7

半衰期

当达那韦与利托那韦合用时，其终末消除半衰期约为15小时。1，17

间隙

达那韦的肾脏清除率较低。7静脉给药后，darunavir单独给药和100mg利托那韦每天两次，清除率分别为32.8 L/h和5.9 L/h。17

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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毒性

达那韦的LD50信息在文献中还没有得到。13给志愿者一次性服用高达3200毫克的口服达鲁那韦溶液和高达1600毫克的达鲁那韦与利托那韦的片剂制剂，但没有明显症状。18

关于达那韦与利托那韦联合用药过量的信息是有限的。这种药没有特效解药。在过量的情况下，采用一般的支持措施。监测生命体征和临床状况。由于其高水平的蛋白质结合，达鲁那韦不太可能通过透析去除。17

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓类药物与Darunavir合用可降低代谢。
Abacavir 阿巴卡韦与达若那韦合用可降低血药浓度。
Abametapir 达若那韦与阿巴美他吡合用可使血清浓度升高。
Abemaciclib Abemaciclib与Darunavir合用可提高血清浓度。
Abiraterone 阿比特龙与达那韦合用可降低代谢。
Abrocitinib Darunavir与Abrocitinib合用可使Darunavir的血清浓度升高。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与达若那韦合用可使血清浓度升高。
阿卡波糖 阿卡波糖与达那韦合用可降低疗效。
醋丁洛尔 与达那韦合用可降低乙酰布洛尔的代谢。
苊香豆醇 阿替诺可美罗与达那韦合用可使血清浓度升高。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 与食物一起服用。食物增加吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Darunavir ethanolate 33 o78xf0bw 635728-49-3 QWSHKNICRJHQCY-VBTXLZOXSA-N
达那韦丙二醇酯 6 m6d7f3vc7 1447721-06-3 LMVMDGVDHYKETG-VBTXLZOXSA-N
产品图片
品牌名称处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
内 平板电脑 600毫克 口服 杰普制药公司 2022-04-25 不适用 加拿大的国旗
内 平板电脑 400毫克 口服 杰普制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
内 平板电脑 800毫克 口服 杰普制药公司 2022-04-25 不适用 加拿大的国旗
Darunavir Krka 片剂，覆膜片 600毫克 口服 Krka博士，Novo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 片剂，覆膜片 400毫克 口服 Krka博士，Novo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 片剂，覆膜片 400毫克 口服 Krka博士，Novo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 片剂，覆膜片 800毫克 口服 Krka博士，Novo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 片剂，覆膜片 800毫克 口服 Krka博士，Novo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 片剂，覆膜片 600毫克 口服 Krka博士，Novo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 片剂，覆膜片 400毫克 口服 Krka博士，Novo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
非专利处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-darunavir 平板电脑 800毫克 口服 Apotex公司 2020-02-14 不适用 加拿大的国旗
Apo-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 Apotex公司 2020-02-14 不适用 加拿大的国旗
Auro-darunavir 平板电脑 400毫克 口服 欧罗制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-darunavir 平板电脑 800毫克 口服 欧罗制药公司 2020-03-18 不适用 加拿大的国旗
Auro-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 欧罗制药公司 2020-03-18 不适用 加拿大的国旗
Mar-darunavir 平板电脑 800毫克 口服 Marcan制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mar-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 Marcan制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mar-darunavir 平板电脑 400毫克 口服 Marcan制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-darunavir 平板电脑 75毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Furthas®r片剂 Darunavir ethanolate(800毫克)+例如(100毫克) 片剂，覆膜片 口服 Laboratorios demac有限公司。 2019-11-28 不适用 哥伦比亚的旗帜
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 片剂，覆膜片 口服 A-S药物解决方案 2015-01-31 不适用 美国国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 片剂，覆膜片 口服 REMEDYREPACK INC .) 2017-08-28 2020-05-04 美国国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑 口服 詹森制药 2014-08-28 不适用 加拿大的国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 片剂，覆膜片 口服 杨森产品有限公司 2015-01-31 不适用 美国国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 片剂，覆膜片 口服 A-S药物解决方案 2015-01-31 不适用 美国国旗
Prezcobix®recubiertas片剂 Darunavir ethanolate(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑,涂 口服 杨森公司。 2017-08-31 不适用 哥伦比亚的旗帜
Rezolsta 内(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 片剂，覆膜片 口服 杨森国际有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Rezolsta 800 mg /150 mg fİlm卡普利片，30毫克 内(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑,涂 口服 强生公司sihhİ mal. san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2021-08-13 土耳其国旗
Symtuza Darunavir ethanolate(800毫克)+Cobicistat(150毫克)+Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦(10毫克) 平板电脑 口服 詹森制药 2018-04-25 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
J05AR14 - Darunavir和cobicistat G01AE10 -磺胺类化合物的组合 J05AR22 -恩曲他滨，替诺福韦，达拉那韦和柯比司他 J05AR26 -达那韦和利托那韦 J05AE10 - Darunavir
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于氨基苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，其苯环上含有一个苯胺基团和一个苯磺酰胺基团。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
Benzenesulfonamides
直接父
Aminobenzenesulfonamides
选择父母
Phenylbutylamines/安非他明及其衍生物/Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺/Furofurans/Organosulfonamides/四氢呋喃/Aminosulfonyl化合物/氨基甲酸酯/二级醇
再展示8个
基
缩醛/酒精/胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/安非他明或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香杂多环化合物/Benzenesulfonyl集团/氨基甲酸酯
再展示21个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
氨基甲酸酯、磺酰胺、呋喃(CHEBI: 367163）
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒
  • SARS-CoV-2

化学标识符

UNII
YO603Y8113
化学文摘号
206361-99-1
InChI关键
CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H37N3O7S c1-18(2) 15 - 30(38(33、34)21-10-8-20 (28)9-11-21)24 (31)23 (14-19-6-4-3-5-7-19)29-27 (32)37-25-17-36-26-22 (25)37-25-17-36-26-22 / h3-11, 18日,22日至26日,31日H, 12 - 17, 28个h2, 1-2H3, (H, 29日,32)/ t22, 23 - 24 + 25 - 26 + / mo / s1
国际命名
(3 r, 3、6 ar) -hexahydrofuro [2, 3 b] furan-3-yl N - [(2 s, 3 r) 3-hydroxy-4 - [N - 4-aminobenzenesulfonamido(2 -甲基丙基)]1-phenylbutan-2-yl]氨基甲酸酯
微笑
[H] [C@@] 12 cco [C@] 1 ([H]) OC (C@@H) 2 OC (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) [C@H] (O) CN (CC (C) C) (= O) (= O) C1 = CC = C (N) C = C1

参考文献

合成参考

Agarwal Virendra, Kumar Katariya, Lalit Keshav, Upadhyay Ashish, Rameschandra padranjit Ravatbhai, Ghetiya Renish Mansukhlal,Tuvar Sabirhusen Ismalbhai, 2016。谷歌专利:WO2016193481A1

 US05158713
一般引用
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  2. 特伦布莱:抗击艾滋病毒耐药性——以达那韦为重点。临床风险管理。2008;4(4):759-66。［文章］
  3. 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军:一种新型非肽基小分子蛋白酶二聚化抑制剂对HIV-1复制的抑制作用。生物化学学报，2007;28(9):28709-20。2007年7月17日。［文章］
  4. 刘峰，刘峰，王玉峰，王玉峰，Leshchenko S, Ghosh AK, Harrison RW, Weber IT:非肽临床抑制剂TMC-114对HIV-1蛋白酶D30N、I50V和L90M高度耐药突变的疗效。中华医学杂志。2006;23;49(4):1379-87。［文章］
  5. De Meyer S, Azijn H, Surleraux D, Jochmans D, Tahri A, Pauwels R, Wigerinck P, De Bethune MP: TMC114，一种新的人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂，对蛋白酶抑制剂耐药病毒有活性。抗菌药物与化学，2005,49(6):2314-21。［文章］
  6. Croteau D, Rossi SS, Best BM, Capparelli E, Ellis RJ, Clifford DB, Collier AC, Gelman BB, Marra CM, McArthur J, McCutchan JA, Morgello S, Simpson DM, Grant I, Letendre S: Darunavir在脑脊液中主要与蛋白不结合，浓度超过野生型HIV-1的中位90%抑制浓度。[J] .中国生物医学工程学报，2013;31(3):684- 689。doi: 10.1093 /江淮/ dks441。2012年11月9日。［文章］
  7. Vermeir M, lahau - durand S, Mannens G, Cuyckens F, van Hoof B, Raoof A:一种新的蛋白酶抑制剂darunavir与低剂量利托那韦在健康人体内的吸收、代谢和排泄。医药管理，2009,37(4):809-20。doi: 10.1124 / dmd.108.024109。Epub 2009年1月8日［文章］
  8. Balayan T, Horvath H, Rutherford GW:利托那韦增强Darunavir加两种核苷类逆转录酶抑制剂与其他方案对HIV感染者初始抗逆转录病毒治疗的系统评价。艾滋病防治。2017;2017:2345617。doi: 10.1155 / 2017/2345617。Epub 2017 9月26日［文章］
  9. Purohit R, Sethumadhavan R: Darunavir (TMC114)抗HIV-1蛋白酶主要皮瓣突变的弹性结构基础。科学通报。2009;1(4):320- 380。doi: 10.1007 / s12539 - 009 - 0043 - 8。Epub 2009 11月14日。［文章］
  10. Larson KB, Cressey TR, Yogev R, Wiznia A, Hazra R, Jean-Philippe P, Graham B, Gonzalez A, Britto P, Carey VJ, Acosta EP:每日一次达鲁那韦/利托那韦在人类免疫缺陷病毒感染儿童、青少年和年轻人中的药代动力学。儿科感染杂志，2016,5(2):131-7。doi: 10.1093 / jpids / piu142。Epub 2015年1月28日［文章］
  11. terheine R, Mulder JW, van Gorp EC, Wagenaar JF, Beijnen JH, Huitema AD:雷替韦、达那韦、依曲维林和利托那韦在hiv感染者体内的细胞内和血浆稳态药代动力学。中华临床医学杂志，2010;39(5):475- 483。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03634.x。［文章］
  12. Davis DA, Soule EE, Davidoff KS, Daniels SI, Naiman NE, Yarchoan R:人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂对Gag-Pol多蛋白加工初始自裂的活性。抗菌药物与化学，2012;56(7):3620-8。doi: 10.1128 / AAC.00055-12。2012年4月16日。［文章］
  13. Rakhmanina NY, Neely MN, Capparelli EV:高剂量darunavir治疗经历hiv感染的青少年导致病毒学抑制和改善CD4细胞计数。其他药物监测。2012年6月;34(3):237-41。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3182511efe。［文章］
  14. 夏洛特·哈里森:冠状病毒使药物再利用走上了快车道。［文章］
  15. 克里斯汀J库宾，斯科特M哈默(2010)。传染病(第三版)。处于。
  16. 链接(链接］
  17. FDA批准药品:Prezista (darunavir)口服片剂/混悬液[链接］
  18. 英国药品管理局:Zentiva 800mg薄膜包衣片[链接］
  19. 临床试验网站:Darunavir和Cobicistat治疗新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0015393
KEGG药物
D03656
PubChem化合物
213039
PubChem物质
46506908
ChemSpider
184733
BindingDB
8125
RxNav
460132
ChEBI
367163
ChEMBL
CHEMBL1323
锌
ZINC000003955219
治疗靶点数据库
DAP001086
网页
PA163522472
PDBe配体
017
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
内
PDB项
1 t3r/1 t7i/2 f80/2 f81/2 f8g/2 hs1/2那么hs2/2 idw/2观看/2 ieo…
再展示66个
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/蛋白尿 1
4 完成 其他 健康受试者(HS) 1
4 完成 其他 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 12
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/高脂血症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • A-S药物解决方案有限责任公司
  • Centocor Ortho Biotech Inc.
  • Janssen-Ortho Inc .)
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • 内科总护理公司。
  • 护理质量
  • 补救重新打包
剂型
形式 路线 强度
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
片剂，覆膜片 口服 75毫克
片剂，覆膜片 口服 800毫克
片剂，覆膜片 口服
平板电脑,涂 口服 867.3毫克
平板电脑,涂 口服 650毫克
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑 口服 300毫克
平板电脑 口服 400毫克
平板电脑 口服 600毫克
平板电脑 口服 75毫克
平板电脑 口服 800毫克
平板电脑 口服
片剂，覆膜片 口服
悬架 口服 100毫克/毫升
悬架 口服 100mg / mL
悬架 口服 100毫克/毫升
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服 150毫克
片剂，覆膜片 口服 150毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 300毫克
片剂，覆膜片 口服 300毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 400毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 600毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 75毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 800毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 75毫克
片剂，覆膜片 口服 600毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂 口服 400毫克
片剂，覆膜片 口服 150毫克
片剂，覆膜片 口服 400毫克
平板电脑,涂 口服 600毫克
平板电脑,涂 口服 800毫克
价格
单元描述 成本 单位
Prezista 600毫克片剂 25.75美元 平板电脑
Prezista 400毫克片剂 18.74美元 平板电脑
Prezista 300毫克片剂 16.2美元 平板电脑
Prezista 150毫克片剂 4.59美元 平板电脑
Prezista 75毫克片剂 2.3美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6335460 没有 2002-01-01 2012-08-25 美国国旗
CA2469343 没有 2008-05-13 2022-12-12 加拿大的国旗
CA2224738 没有 2002-08-27 2016-06-28 加拿大的国旗
US6703403 是的 2004-03-09 2016-12-26 美国国旗
US6037157 是的 2000-03-14 2016-12-26 美国国旗
US6642245 是的 2003-11-04 2021-05-04 美国国旗
US6703396 是的 2004-03-09 2021-09-09 美国国旗
US5843946 是的 1998-12-01 2016-06-01 美国国旗
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USRE43802 是的 2012-11-13 2017-04-19 美国国旗
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USRE43596 是的 2012-08-21 2017-11-09 美国国旗
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US10786518 没有 2020-09-29 2038-07-19 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(℃) 74 - 76 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB61121362.htm
水溶度 约0.15 mg/mL at https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/021976s003s004lbl.pdf
logP 1.89 http://www.antimicrobe.org/d94.asp
pKa 11.43±0.46(预测) https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB51176244.aspx
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0668毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.76 ALOGPS
logP 2.82 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.59 Chemaxon
pKa(最强碱性) 2.39 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体计数 3. Chemaxon
极表面积 140.422 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 142.34米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 57.493. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9636
血脑屏障 - 0.5518
Caco-2渗透 + 0.7274
22基板 底物 0.7464
p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.7588
p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8683
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8847
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.5747
CYP450 2D6底物 底物 0.6809
CYP450 3A4底物 底物 0.6496
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7328
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6999
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8784
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6587
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5076
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7132
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.5933
致癌性 Non-carcinogens 0.7991
生物降解 不容易生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.5482 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9824
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.857
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 e427a102e3a7551cc732——0 - aor - 0900800000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 8 ab8c2b3421f4a277282
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 0 a4i eddacc917eaf16abe9d2——2900000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 2900000000 - 86 c785caeafe3b4a10c3
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 0 - a4l - 5900000000 - 69 bc90a59383cb5a804b
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 0 a4l f481d0932a99692c87d9——8900000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 000 g - 0009760000 - f730e27547a482694ebc
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 0009000000 - fcd18a6f4e9084f0f8f1
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 0469000000 - 716 - a2ae87ad9df6765fb
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0941000000 - 5 - e0dbe51025009642b33
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0910000000 - 2411514 - d55bfa3c4e81f
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 2309000000 - e6767f5d8648334c41c9
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 9621000000 - 3 - a7c794f5e3f473b9ad5
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 9400000000 - 16 - b363cdd836532460ce
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 2900000000 - 98 bfa9c688e4cb2dbbc3
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4l - 4900000000 - 05 - c5a10ff111a5d1c9bf
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 052 f - 6900000000 f59c1c0d97f0a8ab00d7

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶
种类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1型
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
天冬氨酸型内肽酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72874
Uniprot名字
波尔多蛋白
分子量
10778.7哒
参考文献
  1. Dierynck, De Wit M, Gustin E, Keuleers I, Vandersmissen J, Hallenberger S, Hertogs K: darunavir与人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶结合动力学的研究。中国生物医学工程学报，2007,31(4):444 - 444。Epub 2007 10月10日。［文章］
  2. 高晓明，张建平，张建平，等。Darunavir对HIV-1蛋白酶抑制剂的研究进展。生物医学工程学报。2007;12;15(24):7576-80。Epub 2007 9月14日。［文章］
  3. Wang YF, Tie Y, Boross PI, Tozser J, Ghosh AK, Harrison RW, Weber IT:一种新型抗病毒化合物与耐药突变体和野生型HIV-1蛋白酶具有相似的抑制作用和结构相互作用。医学化学杂志，2007,6,50(18):4509-15。Epub 2007 8月16日。［文章］
  4. McKeage K, Perry CM, Keam SJ: Darunavir在成人HIV感染管理中的应用综述。药。2009;69(4):477 - 503。doi: 10.2165 / 00003495-200969040-00007。［文章］
  5. 特伦布莱:抗击艾滋病毒耐药性——以达那韦为重点。临床风险管理。2008;4(4):759-66。［文章］
  6. 刘峰，刘峰，王玉峰，王玉峰，Leshchenko S, Ghosh AK, Harrison RW, Weber IT:非肽临床抑制剂TMC-114对HIV-1蛋白酶D30N、I50V和L90M高度耐药突变的疗效。中华医学杂志。2006;23;49(4):1379-87。［文章］
  7. De Meyer S, Azijn H, Surleraux D, Jochmans D, Tahri A, Pauwels R, Wigerinck P, De Bethune MP: TMC114，一种新的人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂，对蛋白酶抑制剂耐药病毒有活性。抗菌药物与化学，2005,49(6):2314-21。［文章］
  8. FDA批准药品:Prezista (darunavir)口服片剂/混悬液[链接］

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
当与利托那韦一起给药时，可比司他抑制CYP2D6酶。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢。它参与药物的代谢，如抗心律失常药、肾上腺素受体拮抗剂和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Prezista (darunavir)口服片剂/混悬液[链接］
细节 2.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. McKeage K, Perry CM, Keam SJ: Darunavir在成人HIV感染管理中的应用综述。药。2009;69(4):477 - 503。doi: 10.2165 / 00003495-200969040-00007。［文章］
  2. 特伦布莱:抗击艾滋病毒耐药性——以达那韦为重点。临床风险管理。2008;4(4):759-66。［文章］
  3. 张建平，张建平，张建平，等。Darunavir的研究进展。[J] .卫生系统与药学。2007,1;64(15):1593-602。doi: 10.2146 / ajhp060668。［文章］
  4. Brown KC, Paul S, Kashuba AD:药物与新的和正在研究的抗逆转录病毒药物的相互作用。临床药学杂志，2009;48(4):211-41。［文章］
  5. FDA药物开发和药物相互作用:底物，抑制剂和诱导剂表[链接］
  6. FDA批准药品:Prezista (darunavir)口服片剂/混悬液[链接］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Croteau D, Rossi SS, Best BM, Capparelli E, Ellis RJ, Clifford DB, Collier AC, Gelman BB, Marra CM, McArthur J, McCutchan JA, Morgello S, Simpson DM, Grant I, Letendre S: Darunavir在脑脊液中主要与蛋白不结合，浓度超过野生型HIV-1的中位90%抑制浓度。[J] .中国生物医学工程学报，2013;31(3):684- 689。doi: 10.1093 /江淮/ dks441。2012年11月9日。［文章］
  2. 石建辉，周克林，娄云云，潘东强:牛血清白蛋白与HIV蛋白酶抑制剂达那韦结合相互作用的多光谱和分子模型研究。生物化学学报，2018,31(1):362-371。doi: 10.1016 / j.saa.2017.07.040。Epub 2017年7月23日［文章］
  3. 杨建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。Darunavir在hiv -1感染者脑脊液和血液中的含量。艾滋病与逆转录病毒。2009年4月;25(4):457-61。doi: 10.1089 / aid.2008.0216。［文章］
细节 2.-1-酸性糖蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
在血液中起运输蛋白的作用。在-桶结构域内部结合各种配体。还结合合成药物并影响其在…
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
-1-酸性糖蛋白
分子量
23511.38哒
参考文献
  1. Croteau D, Rossi SS, Best BM, Capparelli E, Ellis RJ, Clifford DB, Collier AC, Gelman BB, Marra CM, McArthur J, McCutchan JA, Morgello S, Simpson DM, Grant I, Letendre S: Darunavir在脑脊液中主要与蛋白不结合，浓度超过野生型HIV-1的中位90%抑制浓度。[J] .中国生物医学工程学报，2013;31(3):684- 689。doi: 10.1093 /江淮/ dks441。2012年11月9日。［文章］
  2. 杨建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。Darunavir在hiv -1感染者脑脊液和血液中的含量。艾滋病与逆转录病毒。2009年4月;25(4):457-61。doi: 10.1089 / aid.2008.0216。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. 叶志伟，陈建军，陈建军，等。HIV蛋白酶抑制剂与OATP1B1、1B3和2B1的相互作用。生物学报，2010;40(3):163-76。doi: 10.3109 / 00498250903509375。［文章］
  2. 莫尔东，王晓明，王晓明，李晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。darunavir和利托那韦在hiv感染者体内的群体药代动力学分析。临床药学杂志，2013;52(7):543-53。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0057 - 6。［文章］
细节 2.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
外源性运输atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Tempestilli M, Gentilotti E, Tommasi C, Nicastri E, Martini F, De Nardo P, Narciso P, Pucillo LP:达那韦或雷替格雷韦体外治疗后健康供体淋巴细胞P糖蛋白表面表达及功能能力的测定。国际免疫学杂志，2013;16(4):492-7。doi: 10.1016 / j.intimp.2013.05.003。2013年5月23日。［文章］
  2. 王晓明，王晓明，王晓明，等。沙奎那韦和达鲁那韦的药物转运体对细胞耐药的影响。中国生物医学工程学报，2010,31(2):444 - 444。doi: 10.1093 /江淮/ dkq324。Epub 2010年9月3日［文章］
  3. 陈广宁，陈志强，陈志强，等。抗逆转录病毒药物对脑微血管内皮细胞p -糖蛋白的诱导作用。抗微生物药物与化学，2013,57(9):4481-8。doi: 10.1128 / AAC.00486-13。2013年7月8日。［文章］
  4. FDA批准药品:Prezista (darunavir)口服片剂/混悬液[链接］

创建于2007年5月16日17:43 /更新于2023年4月23日05:34