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MMDA

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通用名称
MMDA
DrugBank加入数量
DB01442
背景

MMDA或3-methoxy-4 5-methylenedioxyamphetamine,属于药物安非他明类兴奋剂和迷幻的属性。它还充当一个帮助和一个entactogen。MMDA相似的药理学活性精油elemicin在肉豆蔻和肉豆蔻醚发现。MMDA的影响包括兴奋和温暖的感觉,以及现实的闭眼的视觉效果。

类型
小分子
组
实验、非法
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:209.2417
单一同位素的:209.105193351
化学公式
C11H15没有3
同义词
  • (+ -)-MMDA
  • 3-Methoxy-4, 5-methylenedioxyphenylisopropylamine
  • 3-Methoxy-alpha-methyl-4, 5-methylenedioxyphenethylamine
  • 3-methoxy-methylenedioxyamphetamine
  • 5-Methoxy-3, 4-methylenedioxyamphetamine
外部id
  • DEA 7401号

药理学

指示

MMDA是一种娱乐性药物。当前医疗用途和它没有一个时间表我控制物质目前在美国。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

的机制,产生迷幻活动MMDA尚未完全建立。截至目前,没有研究报道MMDA的人类药物动力学和代谢。基于其结构关系与其他类似药物的药理学,MMDA很可能有多个机制的行动,和可能行为既是一个5 ht2a受体激动剂以类似方式迷幻安非他明,如DOM,并作为一个5 -羟色胺引发者通过逆转的方向5 -羟色胺再摄取转运MDMA在类似的方式。

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体2
受体激动剂
 人类
一个Sodium-dependent多巴胺转运体
消极的调制器
 人类
一个Sodium-dependent羟色胺转运体
消极的调制器
 人类
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
消极的调制器
 人类
一个突触水泡胺转运体
抑制剂
 人类
一个嗜铬粒胺转运体
抑制剂
 人类
一个胺氧化酶(flavin-containing)
抑制剂
 人类
一个胺氧化酶(flavin-containing) B
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当MMDA加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔 醋丁洛尔的治疗效果与MMDA结合使用时可以减少。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性MMDA结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性MMDA结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当MMDA结合苊香豆醇。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能减少MMDA的排泄率导致更高的血清水平。
Acetophenazine Acetophenazine可能减少MMDA的刺激活动。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与MMDA相结合。
Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性MMDA结合Aclidinium。
Acrivastine MMDA可能减少镇静剂Acrivastine活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzodioxoles。这些有机化合物含有苯环融合dioxole要么同分异构体。Dioxole五元不饱和环两个氧原子和三个碳原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzodioxoles
子课
不可用
直接父
Benzodioxoles
选择父母
苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基
缩醛/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzodioxole/醚/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
RG7FY73ZAA
化学文摘号
13674-05-0
InChI关键
YQYUWUKDEVZFDB-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H15NO3 c1-7 (12) 3-8-4-9 (13 - 2) 11 (5 - 8) 14-6-15-11 / h4-5 7 h、3、6、12 h2, 1-2H3
国际命名
(1)- 7-methoxy-2H-1, 3-benzodioxol-5-yl propan-2-amine
微笑
COC1 = CC (CC (C) N) = CC2 = C1OCO2

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
26175年
PubChem物质
46506802
ChemSpider
24386年
ChEMBL
CHEMBL126506
维基百科
MMDA_ % 28迷幻% 29

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.71毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.07 ALOGPS
logP 1.27 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.99 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 53.712 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 55.94米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 22.383 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9972
血脑屏障 + 0.9147
Caco-2渗透 + 0.6269
22基板 Non-substrate 0.6271
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8586
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9336
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7891
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8935
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6434
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5519
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7772
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7849
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.7001
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5393
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5469
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6085
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5878
致癌性 Non-carcinogens 0.9168
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7228
大鼠急性毒性 2.5346 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9776
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.957
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
  4. Kokoshka JM, Metzger RR,威尔金斯DG,吉布JW,汉森GR,·弗雷肯斯坦AE:脱氧麻黄碱治疗迅速抑制5 -羟色胺,但不是谷氨酸转运蛋白在大鼠大脑。大脑研究》1998年7月13日,799 (1):78 - 83。(文章]
  5. 弗莱克斯坦豪伊嗯,AE, Metzger RR,汉森GR:冰毒羟色胺转运体活动的影响:多巴胺和高热的角色。J Neurochem。2000年10月,75(4):1608 - 17所示。(文章]
细节 2。Sodium-dependent多巴胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
消极的调制器
通用函数
单胺跨膜转运体活动
特定的功能
胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字
SLC6A3
Uniprot ID
Q01959
Uniprot名字
Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量
68494.255哒
引用
  1. 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
  2. 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
  3. 豪伊嗯,棕色的JM,威尔金斯DG,汉森GR,·弗雷肯斯坦AE:微分冰毒对Na的影响(+)/ Cl(-)端依赖转运蛋白。大脑研究》2000年4月28日;863 (1 - 2):59 - 65。(文章]
细节 3所示。Sodium-dependent羟色胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
消极的调制器
通用函数
5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字
SLC6A4
Uniprot ID
P31645
Uniprot名字
Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量
70324.165哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
  4. 豪伊嗯,棕色的JM,威尔金斯DG,汉森GR,·弗雷肯斯坦AE:微分冰毒对Na的影响(+)/ Cl(-)端依赖转运蛋白。大脑研究》2000年4月28日;863 (1 - 2):59 - 65。(文章]
细节 4所示。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
消极的调制器
通用函数
去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能
胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字
SLC6A2
Uniprot ID
P23975
Uniprot名字
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量
69331.42哒
引用
  1. 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
细节 5。突触水泡胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
单胺跨膜转运体活动
特定的功能
参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
基因名字
SLC18A2
Uniprot ID
Q05940
Uniprot名字
突触水泡胺转运体
分子量
55712.075哒
引用
  1. 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
  2. 亨利·摩根大通Sagne C, Bedet C, Gasnier B:水泡单胺转运体:从嗜铬颗粒到大脑。Neurochem Int。1998年3月,32 (3):227 - 46。(文章]
  3. 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
细节 6。嗜铬粒胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺跨膜转运体活动
特定的功能
参与生物类的交通工具,如5 -羟色胺,从细胞质分泌囊泡的神经内分泌和内分泌细胞。
基因名字
SLC18A1
Uniprot ID
P54219
Uniprot名字
嗜铬粒胺转运体
分子量
56256.71哒
引用
  1. 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
  2. 亨利·摩根大通Sagne C, Bedet C, Gasnier B:水泡单胺转运体:从嗜铬颗粒到大脑。Neurochem Int。1998年3月,32 (3):227 - 46。(文章]
  3. 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
细节 7所示。胺氧化酶(flavin-containing)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺绑定
特定的功能
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字
MAOA
Uniprot ID
P21397
Uniprot名字
胺氧化酶(flavin-containing)
分子量
59681.27哒
引用
  1. 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
细节 8。胺氧化酶(flavin-containing) B
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
伯胺氧化酶活性
特定的功能
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字
MAOB
Uniprot ID
P27338
Uniprot名字
胺氧化酶(flavin-containing) B
分子量
58762.475哒
引用
  1. 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]

药物在2007年7月31日13:09 /更新6月12日16:51 2020