苯二甲吗啉是一种phenylalkylamine拟交感神经胺与药理作用类似于这类的原型药物用于肥胖、安非他命。操作包括中枢神经系统的刺激和海拔的血压。急速免疫法和宽容与所有这类的药物已经证明这些现象一直在寻找。这个类的药物用于肥胖通常被称为“厌食者或使食欲减退的。”It has not been established, however, that the action of such drugs in treating obesity is primarily one of appetite suppression. Other central nervous system actions or metabolic effects, may be involved.

的作用机制

苯二甲吗啉可能以类似的方式采取行动,安非他命,它激活了者系统抑制勾起食欲和新陈代谢增加效果。药物还可以作为norepinephrine-dopamine释放剂(NDRA)。它可以绑定到和反向。

目标	行动	生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	消极的调制器	人类
UAlpha-1B肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

等离子体水平峰值发生在1到3个小时。吸收通常由4到6小时完成。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

大约有30%的一个给定的剂量的苯二甲吗啉代谢成phenmetrazine,这也许可以解释的一部分,厌食的效应,而且可能也会影响滥用潜力;个体代谢更大比例的苯二甲吗啉为phenmetrazine更易患上依赖和成瘾的问题

在产品下面查看合作伙伴的反应

苯二甲吗啉
- Phenmetrazine

路线的消除

消除的主要途径是通过肾脏的药物和代谢物排出体外。

半衰期

19到24小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

急性过剂量的苯二甲吗啉可能出现以下症状和体征:不寻常的不安,困惑,belligerance,幻觉,和恐慌状态。疲劳和抑郁通常遵循中央刺激。心血管效应包括心律失常、高血压或低血压和循环衰竭。胃肠道症状包括恶心、呕吐、腹泻、腹部绞痛。中毒可能导致抽搐、昏迷和死亡。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	醋丁洛尔的治疗效果与苯二甲吗啉结合使用时可以减少。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性可以增加当苯二甲吗啉与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	高血压的风险或严重性可以增加当苯二甲吗啉与Acemetacin相结合。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会降低苯二甲吗啉的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acetophenazine	Acetophenazine可能减少苯二甲吗啉的刺激活动。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合苯二甲吗啉。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性苯二甲吗啉结合Aclidinium。
Acrivastine	苯二甲吗啉可能减少Acrivastine的镇静和刺激的活动。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合苯二甲吗啉。
Alclofenac	高血压的风险或严重性可以增加当苯二甲吗啉与Alclofenac相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

把食物分开。苯二甲吗啉1小时前吃。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
苯二甲吗啉酒石酸	6985年ip0t80	50-58-8	VEPOHXYIFQMVHW-PVJVQHJQSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Adipost/Melfiat/Statobex

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Fendique呃	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	博洛尼亚制药、有限责任公司	2020-03-18	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	Apotheca公司。	1977-09-06	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	PD-Rx制药有限公司	1977-09-06	2019-03-15
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2009-05-11	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	卡尔文,斯科特和公司合并	2018-07-01	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	Eon实验室有限公司	1977-09-06	2022-11-30
苯二甲吗啉酒石酸	平板电脑	35毫克/ 1	口服	Mikart公司。	2006-12-14	2006-12-14
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	Aidarex制药有限责任公司	1977-09-06	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	博洛尼亚制药、有限责任公司	2018-07-01	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	胶囊,延长释放	105毫克/ 1	口服	Acertis制药、有限责任公司	2022-11-01	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bontril	胶囊	105毫克/ 1	口服	Apotheca公司。	1982-09-21	2012-08-31
Bontril	胶囊	105毫克/ 1	口服	Valeant制药	1982-09-21	2012-08-31
Bontril PDM	平板电脑	35毫克/ 1	口服	Valeant制药	1976-12-22	2015-07-31
苯二甲吗啉	平板电脑	35毫克/ 1	口服	罗斯文制药	2015-04-22	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	平板电脑	35毫克/ 1	口服	Mikart,有限责任公司	2000-07-05	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	平板电脑	35毫克/ 1	口服	美国统计处方	1977-08-19	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	平板电脑	35毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2001-07-26	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	平板电脑	35毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2018-09-21	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	平板电脑	35毫克/ 1	口服	KVK-TECH公司	2010-09-15	不适用
苯二甲吗啉酒石酸	平板电脑	35毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2000-04-06	2019-12-30

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylmorpholines。这些是包含吗啉环和苯环芳香族化合物与对方通过CC或CN债券。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Oxazinanes
子课: 吗啉
直接父: Phenylmorpholines
选择父母: Aralkylamines/苯和取代衍生品/三烷基胺/Oxacyclic化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 吗啉(CHEBI: 8059)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: AB2794W8KV
化学文摘号: 634-03-7
InChI关键: MFOCDFTXLCYLKU-CMPLNLGQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H17NO c1-10-12 (14-9-8-13 (10) 2) 14-9-8-13 / h3-7, 10, 12 h, 8-9H2 1-2H3 / t10 - 12 + / mo / s1
国际命名: (2 s, 3 s) 3, 4-dimethyl-2-phenylmorpholine
微笑: C [C@H] 1 [C@@H] (OCCN1C) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D08347
KEGG化合物: C07904
PubChem化合物: 30487年
PubChem物质: 46506122
ChemSpider: 28295年
RxNav: 33272年
ChEBI: 8059年
ChEMBL: CHEMBL1615439
锌: ZINC000022010387
治疗目标数据库: DAP000574
网页: PA450902
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 苯二甲吗啉

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	基础科学	可卡因使用障碍	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Apotheca Inc .)
的药物治疗解决方案有限公司
科比牧场预先包装
狱警Truxton Inc .)
卡尔文·斯科特和有限公司
D.M.格雷厄姆实验室公司。
DispenseXpress Inc .)
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
Eon实验室
H, H实验室
卡夫药业有限公司
Macnary有限公司
主要药物
Mckesson集团。
Mikart Inc .)
Nexgen制药有限公司
Nucare制药有限公司
露玛实验室公司。
棕榈制药公司。
PD-Rx制药有限公司
制药Pac有限责任公司
医生总保健公司。
首选的制药公司。
Prepak系统公司。
质量研究制药公司。必威国际app
叛军的经销商集团。
先灵葆雅公司。
Southwood制药
联合研究实验室公司必威国际app。
Valeant有限公司

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	105毫克/ 1
胶囊,延长释放	口服	105毫克/ 1
平板电脑	口服	35毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Bontril缓释胶囊105毫克24小时	1.67美元	胶囊
Bontril sr 105毫克胶囊	1.1美元	胶囊
苯二甲吗啉酒石酸胶囊105毫克24小时	1.07美元	胶囊
Bontril pdm 35毫克平板电脑	0.83美元	平板电脑
Bontril 105毫克胶囊sa	0.48美元	胶囊
苯二甲吗啉酒石酸35毫克平板电脑	0.24美元	平板电脑
苯二甲吗啉35毫克的平板电脑	0.21美元	平板电脑

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	134.5°C 1.20 e + 1毫米汞柱	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.43毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.01	ALOGPS
logP	2.17	Chemaxon
日志	-1.9	ALOGPS
pKa最强(基本)	7.28	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	12.47²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	57.76米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	22.18³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9969
血脑屏障	+	0.9846
Caco-2渗透	+	0.7977
22基板	底物	0.6041
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6769
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9583
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.643
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8398
CYP450 2 d6衬底	底物	0.6133
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6142
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7819
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9346
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6649
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6534
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8458
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8231
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8256
致癌性	Non-carcinogens	0.9313
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9087
大鼠急性毒性	2.6514 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7016
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7799

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.7 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Alpha-1A肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字: ADRA1A
Uniprot ID: P35348
Uniprot名字: Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量: 51486.005哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
布雷GA:毒品的洞察力:抑制食欲的药物。Nat中国Pract杂志。2005年2月;2 (2):89 - 95。(文章]
布雷GA:简明综述肥胖的疗法。营养。2000年10月,16 (10):953 - 60。(文章]
Rothman RB,鲍曼MH:单胺转运体基质的治疗潜力。咕咕叫地中海上化学2006;6 (17):1845 - 59。(文章]

细节 2。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

引用

Rothman RB,鲍曼MH:单胺转运体基质的治疗潜力。咕咕叫地中海上化学2006;6 (17):1845 - 59。(文章]

细节 3所示。Alpha-1B肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字: ADRA1B
Uniprot ID: P35368
Uniprot名字: Alpha-1B肾上腺素能受体
分子量: 56835.375哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
布雷GA:毒品的洞察力:抑制食欲的药物。Nat中国Pract杂志。2005年2月;2 (2):89 - 95。(文章]
布雷GA:简明综述肥胖的疗法。营养。2000年10月,16 (10):953 - 60。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Rothman RB,鲍曼MH:单胺转运体基质的治疗潜力。咕咕叫地中海上化学2006;6 (17):1845 - 59。(文章]

药物在2007年8月29日,52 /更新在08年7月,丢下2021 05:43

苯二甲吗啉

识别

结构对苯二甲吗啉(DB01579)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用