Hyperforin

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通用名称

Hyperforin

药品银行登记号

DB01892

背景

金丝桃素是由金丝桃科植物产生的一种植物化学物质。这个家族中最重要的成员之一，由于它的医学特性，是贯叶连翘也被称为圣约翰草。

类型

小分子

组

营养食品

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

Hyperforin (DB01892)结构

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重量

平均:536.797
单一同位素的:536.386560154

化学公式

C₃₅H₅₂O₄

同义词

• Hiperforina
• Hyperforine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

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药效学

金丝桃素被认为是圣约翰草提取物中抗抑郁和抗焦虑的主要活性成分。它作为单胺的再摄取抑制剂，包括血清素、去甲肾上腺素、多巴胺、GABA和谷氨酸，所有化合物的IC50值为0.05-0.10微克/毫升，谷氨酸除外，在0.5微克/毫升范围内。它似乎通过激活瞬时受体电位离子通道TRPC6来发挥这些作用。TRPC6的激活诱导钠和钙进入细胞，从而抑制单胺的再摄取。hyperperin还被认为通过结合和激活妊娠X受体(PXR)来诱导细胞色素P450酶CYP3A4和CYP2C9。

作用机理

金丝桃素被认为是圣约翰草提取物中抗抑郁和抗焦虑的主要活性成分。它作为单胺的再摄取抑制剂，包括血清素、去甲肾上腺素、多巴胺、GABA和谷氨酸，所有化合物的IC50值为0.05-0.10微克/毫升，谷氨酸除外，在0.5微克/毫升范围内。它似乎通过激活瞬时受体电位离子通道TRPC6来发挥这些作用。TRPC6的激活诱导钠和钙进入细胞，从而抑制单胺的再摄取。

目标	行动	生物
U核受体亚家族1 I族成员2	不可用	人类
U前列腺素G/H合成酶1	抑制剂	人类
U花生四烯酸5-lipoxygenase	抑制剂	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

9小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app

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毒性

口服LD50(大鼠):5628 mg/kg;皮肤LD50(兔):15800 mg/kg;皮下LD50(小鼠):9800 mg/kg;腹腔内LD50(家兔):1826 mg/kg

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Ambrisentan	ambrientan与Hyperforin合用可减少其排泄。
Asunaprevir	Asunaprevir与Hyperforin合用可减少排泄。
Atogepant	与hyperperforin合用时，Atogepant的血药浓度升高。
阿托伐他汀	阿托伐他汀与超穿孔素合用可减少排泄。
Axitinib	与hyperperin合用可减少阿西替尼的排泄。
Belantamab mafodotin	Belantamab mafodotin与Hyperforin合用可减少排泄。
青霉素	与超穿孔素合用可减少青霉素的排泄。
应用波生坦	波生坦与超穿孔素合用可减少排泄。
Brincidofovir	Brincidofovir与hyperperforin合用可提高血药浓度。
Caspofungin	与Hyperforin合用可减少Caspofungin的排泄。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 苯衍生物
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• 酚类

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为双环单萜类的有机化合物。这些单萜类化合物恰好包含两个环，它们彼此融合在一起。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

Prenol脂质

子课

Monoterpenoids

直接父

二环monoterpenoids

选择父母

Cyclohexenones/Vinylogous酸/烯醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族均多环化合物/二环monoterpenoid/羰基/Cyclohexenone/烯醇/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物

分子框架

脂肪族均多环化合物

外部描述符

碳双环化合物，环萜烯酮，四分之一萜(CHEBI: 5834）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

RM741E34FP

化学文摘号

11079-53-1

InChI关键

IWBJJCOKGLUQIZ-HQKKAZOISA-N

InChI

InChI = 1 s / C35H52O4 c1-22(2) 13-12-19-33(11) 27(16-14-23(3) 4)还是(20-18-25(7)8)30(37)28(17-15-24(5)6)31(38)35(33岁,32 (34)39)29 (36)26 (9)10 / h13-15, 18日,26 - 27日,38 h、12、16 - 17,19-21H2, 1-11H3 / t27 -, 33 + 34 + 35 - / mo / s1

国际命名

(1 r, 5 s, 6 r, 7 s) 4-hydroxy-6-methyl-1, 3, 7-tris (3-methylbut-2-en-1-yl) 6 - (4-methylpent-3-en-1-yl) 5 - (2-methylpropanoyl) bicyclo (3.3.1) non-3-ene-2 9-dione

微笑

CC (C) C = O) [C@@] 12 C (O) = C (CC = C (C) C) C (= O) [C@@] (CC = C (C) C) (C [C@H] (CC = C (C) C) (C@@) 1 (C) CCC = C (C) C) C2 = O

参考文献

一般引用

1. 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。金丝桃提取物抗抑郁作用的研究进展。中国生物医学工程学报。1998;33(6):491 - 491。［文章］
2. Leuner K, Kazanski V, Muller M, Essin K, Henke B, Gollasch M, Harteneck C, Muller WE:一种能特异性激活TRPC6通道的关键成分。生物化学学报;2007;21(14):4101-11。2007年7月31日。［文章］
3. Moore LB, Goodwin B, Jones SA, wise GB, Serabjit-Singh CJ, Willson TM, Collins JL, kleiewer SA:圣约翰草通过激活妊娠X受体诱导肝脏药物代谢。中国科学d辑，2003，(3):1 - 4。［文章］

外部链接

KEGG化合物

C07608

PubChem化合物

441298

PubChem物质

46506104

ChemSpider

16736597

BindingDB

50193079

ChEBI

5834

ChEMBL

CHEMBL1237210

锌

ZINC000004097413

治疗靶点数据库

DNC000759

PDBe配体

HYF

维基百科

Hyperforin

化学物质

下载 (22.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(℃)	70 - 80	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000632毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.32	ALOGPS
logP	9.67	Chemaxon
日志	-5.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.62	Chemaxon
pKa(最强碱性)	-7.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体计数	1	Chemaxon
极表面积	71.442	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	166.68米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	63.753.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9944
血脑屏障	+	0.8988
Caco-2渗透	+	0.6793
22基板	底物	0.752
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.6801
p糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.874
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7856
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8001
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.9164
CYP450 3A4底物	底物	0.7483
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8383
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7589
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9451
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8338
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7402
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8192
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.8883
致癌性	Non-carcinogens	0.9275
生物降解	不容易生物降解	0.9758
大鼠急性毒性	2.9007 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.8802
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8842

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1.核受体亚家族1 I族成员2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

锌离子结合

特定的功能

结合多种内源性和外源性化合物并被其激活的核受体。转录因子，激活多种基因的转录参与代谢和…

基因名字

NR1I2

Uniprot ID

O75469

Uniprot名字

核受体亚家族1 I族成员2

分子量

49761.245哒

参考文献

1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］

细节 2.前列腺素G/H合成酶1

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

前列腺素内过氧化物合成酶活性

特定的功能

将花生四烯酮转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是合成前列腺素的一个重要步骤。前列腺素的与前列腺素的合成有关，特别是在胃和血小板中在气体……

基因名字

PTGS1

Uniprot ID

P23219

Uniprot名字

前列腺素G/H合成酶1

分子量

68685.82哒

参考文献

1. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［文章］

细节 3.花生四烯酸5-lipoxygenase

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

铁离子结合

特定的功能

催化白三烯生物合成的第一步，因此在炎症过程中起作用。

基因名字

ALOX5

Uniprot ID

P09917

Uniprot名字

花生四烯酸5-lipoxygenase

分子量

77982.595哒

参考文献

1. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［文章］

×

识别潜在的用药风险

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创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年1月7日03:10