Tesmilifene

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通用名称

Tesmilifene

药物库登录号

DB04905

背景

Tesmilifene是一种新型化疗增效剂，在一项晚期乳腺癌随机试验中，与阿霉素联合使用时，比单独使用阿霉素获得了意想不到的巨大生存优势。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Tesmilifene结构(DB04905)

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重量

平均:283.4079
单一同位素的:283.193614427

化学公式

C₁₉H₂₅没有

同义词

• (N, N-diethyl-2) - (4-phenylmethyl)含苯氧基的ethanamine
• Tesmilifene

药理学

指示

用于各种癌症的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

虽然确切的作用机制尚不清楚，但一项研究(mmidd: 16413681)提出，tesmilifene可能是一种激活p-gp底物，这使得p-gp泵能够更有效地挤出典型的p-gp底物(如蒽环类或紫烷类)。这个过程消耗ATP，因为p-gp是绝对的，并且高度依赖于ATP水解。细胞死亡的机制可能不是由于细胞内化疗的存在(实际上化疗是挤压的)，而是直接或间接地由于ATP消耗的增加。ATP的消耗可能低于生存所必需的阈值，或者(更有可能的是)维持ATP水平所需的增强的ATP产量可能导致活性氧(ROS)的产生，以至于超过了细胞灭活它们的能力。结果将是额外的细胞死亡，但仅限于mdr+人群。阿霉素将继续作用于对药物敏感的剩余细胞群，但没有tesmilifene的帮助。

目标	行动	生物
一个22 - 1	诱导物	人类
U组胺H1受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	特司米芬与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	特司米芬与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab	当Tesmilifene与Abciximab联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib	与Tesmilifene联用可促进Abemaciclib的代谢。
Abiraterone	与阿比特龙联用可降低替司米芬的代谢。
Abrocitinib	当Tesmilifene联合Abrocitinib时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与Tesmilifene联用可促进代谢。
醋丁洛尔	与乙酰丁醇联用可降低替司米芬的代谢。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与Tesmilifene联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	当阿西美辛与Tesmilifene联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tesmilifene盐酸盐	1 u4b477260	92981-78-7	TXLHNFOLHRXMAU-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别

• 抗血小板药物
• 苯衍生物
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 醚类
• 血液制剂
• 组胺剂
• 神经递质代理
• 22诱导物
• 22抑制剂
• 酚类

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

二苯基甲烷

直接父

二苯基甲烷

选择父母

含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳醚/三烷基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

烷基芳基醚/胺/芳香族同单环化合物/二苯基甲烷/醚/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

I43T3ID6G2

化学文摘号

98774-23-3

InChI关键

NFIXBCVWIPOYCD-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H25NO c1-3-20 (4 - 2) 14-15-21-19-12-10-18 (11-13-19) 14-15-21-19-12-10-18 / h5-13H, 3 - 4, 14-16H2 1-2H3

国际命名

2 - (4-benzylphenoxy)乙基二乙胺

微笑

CCN (CC) CCOC1 = CC = C (CC2 = CC = CC = C2) C = C1

参考文献

一般引用

1. Liu J, Tu D, Dancey J, Reyno L, Pritchard KI, Pater J, Seymour LK: DPPE (tesmilifene)联合阿霉素与阿霉素治疗晚期或转移性乳腺癌患者的生活质量分析:NCIC CTG试验ma。乳腺癌治疗。2006年12月;100(3):263-71。Epub 2006年7月6日。［文章］
2. Vincent M: Tesmilifene可能通过对p-糖蛋白泵的作用，杀死具有侵袭性的多药耐药克隆细胞，从而增强乳腺癌化疗。医学假说。2006;66(4):715-31。Epub 2006 1月18日。［文章］
3. Raghavan D, Brandes LJ, Klapp K, Snyder T, Styles E, Tsao-Wei D, Lieskovsky G, Quinn DI, Ramsey EW: tesmilifene联合米托蒽醌和强的松治疗激素难治性前列腺癌的II期试验:有症状转移患者的主客观反应高。中华泌尿外科杂志，2005年11月;174(5):1808-13;讨论1813年。［文章］
4. Brandes LJ, Queen GM, LaBella FS: N,N-二乙基-2-[4-(苯甲基)苯氧基]乙胺(DPPE)在临床试验中的化学增强剂和细胞保护剂:与组胺在细胞色素P450 3A4和其他代谢抗肿瘤药物的同工酶相互作用。中国癌症杂志。2000;45(4):298-304。［文章］
5. Brandes LJ, Hogg GR:一种新的细胞内组胺拮抗剂和抗雌激素结合位点配体N,N-二乙基-2-[4-(苯甲基)苯氧基]乙胺HCl (DPPE)的体内抗雌激素作用的研究。中华农业大学学报(自然科学版)，2000,25(1):59-67。［文章］

外部链接

PubChem化合物

108092

PubChem物质

175426896

ChemSpider

97190

BindingDB

50085260

ChEBI

93414

ChEMBL

CHEMBL26424

锌

ZINC000000002139

维基百科

Tesmilifene

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	转移性乳腺癌	1
1	完成	治疗	转移性/复发性乳腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00905毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.65	ALOGPS
logP	4.64	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.33	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	12.472	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	89.77米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	33.953.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9935
血脑屏障	+	0.9482
Caco-2渗透	+	0.8072
22基板	底物	0.7041
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5341
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.885
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7133
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7941
CYP450 2D6衬底	底物	0.6482
CYP450 3A4衬底	底物	0.5967
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9707
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.5636
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.9575
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.6944
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8296
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5749
致癌性	Non-carcinogens	0.657
生物降解	未准备好生物可降解	0.9877
大鼠急性毒性	2.2808 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.7258
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8407

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51