Bupranolol

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通用名称

Bupranolol

药物库登录号

DB08808

背景

布氨洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，效力类似于作用．它没有固有的拟交感神经活性(ISA)，但有很强的膜稳定活性。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

布氨洛尔结构(DB08808)

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重量

平均:271.783
单一同位素的:271.13390666

化学公式

C₁₄H₂₂ClNO₂

同义词

• Bupranolol
• Bupranololum

药理学

指示

用于治疗高血压和心动过速。也用于治疗青光眼。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

布氨洛尔是一种竞争性、非选择性β -受体阻滞剂，与丙泊洛尔相似，没有固有的拟交感神经活性。

作用机制

布pranolol与拟交感神经递质(如儿茶酚胺)竞争，以结合心脏中的β(1)肾上腺素能受体，抑制交感神经刺激。这会导致静息心率、心排血量、收缩压和舒张压以及反射性体位性低血压的降低。

目标	行动	生物
一个β -1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
U-2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
Uβ -3肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

从肠道迅速完全吸收，口服生物利用度低于10%。

配送量

不可用

蛋白结合

76％

新陈代谢

超过90%的人经历了首次代谢。主要代谢产物为羧基丁安洛尔、4-氯-3-[3-(1,1-二甲基乙胺氨基)-2-羟基丙氧基]苯甲酸，其中88%在24小时内被肾脏排出。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Bupranolol
  • 4-氯-3-[3-(1,1-二甲基乙胺氨基)-2-羟基丙氧基]苯甲酸羧基丁安洛尔

淘汰路线

不可用

半衰期

2 - 4小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

过量的症状包括心动过缓、心力衰竭、低血压和支气管痉挛。

通路

通路	类别
布氨洛尔作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abaloparatide	阿巴帕肽可增加布萘洛尔的降压活性。
Abatacept	布氨洛尔与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	布萘洛尔与阿比特龙联用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与布氨洛尔联合使用可提高疗效。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加布氨洛尔的致心律失常活性。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可能降低布萘洛尔的降压活性。
Acemetacin	乙酰美辛可能降低布氨洛尔的降压活性。
对乙酰氨基酚	布氨洛尔与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与布氨洛尔联合使用可提高疗效。
Acetophenazine	丁萘洛尔与乙苯那嗪合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Bupranolol盐酸盐	DTC2G3GDPL	15148-80-8	WJUUZHQWGKSLIJ-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Betadrenol(誓约)/光素(Winzer(德国))

类别

ATC代码

C07AA19 -布氨洛尔

• C07AA - β阻断剂，非选择性
• C07a - β阻断剂
• C07 - β阻断剂
• C -心血管系统

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素的拮抗剂
• 肾上腺素能beta-Antagonists
• 引起高钾血症的药剂
• 醇
• 胺
• 氨基醇
• 抗心律失常的药物
• 降压药
• Beta阻断剂，非选择性
• Bradycardia-Causing代理
• 心血管药物
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450底物
• 神经递质代理
• Phenoxypropanolamines
• 潜在的qtc延长剂
• Propanolamines
• 丙醇
• QTc延长剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为酚醚的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯环取代的醚基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

酚醚

子课

不可用

直接父

酚醚

选择父母

含苯氧基的化合物/甲苯/氯苯/烷基芳醚/芳基氯化物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides /碳氢化合物的衍生品

展示更多

基

1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/氯苯/醚/Halobenzene /碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/二次酒精/次级脂肪胺/仲胺/甲苯

再展示15个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

858年ygi5pit

化学文摘号

14556-46-8

InChI关键

HQIRNZOQPUAHHV-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C14H22ClNO2 c1-10-5-6-12 (15) 13 (7 - 10) 18-9-11 (17) 18-9-11 (2,3) 4 / h5-7, 11日16-17H, 8-9H2 1-4H3

国际命名

(1) - tert-butylamino 3 - (2-chloro-5-methylphenoxy) propan-2-ol

微笑

CC1 = CC (OCC (O)数控(C) (C) C) = C (Cl) C = C1

参考文献

合成参考

昆兹，W.，雅可比，H.，科赫，C.和Geus, R.J.;美国专利3,309,406;1967年3月14日。

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015697

KEGG药物

D07590

PubChem化合物

2475

PubChem物质

99445278

ChemSpider

2381

BindingDB

25765

RxNav

1817

ChEBI

135123

ChEMBL

CHEMBL305380

网页

PA165958426

药理学指南

GtP药物页面

维基百科

Bupranolol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.143毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.14	ALOGPS
logP	2.99	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.09	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.76	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	41.492	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	74.86米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	30.353.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9784
血脑屏障	-	0.7572
Caco-2渗透	+	0.5576
22基板	底物	0.6384
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6857
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8993
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8713
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8011
CYP450 2D6衬底	底物	0.8918
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6373
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5416
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8165
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.6045
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7218
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8424
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.5726
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9025
致癌性	Non-carcinogens	0.8249
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4441 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9455
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6443

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2010年10月20日21:45 /更新于2022年1月02日11:57