Valspodar

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识别

通用名称

Valspodar

药物库登录号

DB11869

背景

Valspodar已用于研究癌症、肉瘤、白血病、淋巴瘤和乳腺癌等的治疗试验。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1214.646
单一同位素的:1213.841368058
化学公式: C₆₃H₁₁₁N₁₁O₁₂

同义词

AMDRAY
Valspodar

外部id

PSC 833

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	阿贝马昔利与瓦尔斯波达合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	Valspodar与Abrocitinib合用可提高血清浓度。
Afatinib	阿法替尼与瓦尔斯波达合用可提高血药浓度。
Ambrisentan	安布里森坦与瓦尔斯波达合用可提高血药浓度。
胺碘酮	瓦尔斯达与胺碘酮合用可提高血药浓度。
Apalutamide	与阿帕鲁胺合用可降低缬沙达的血药浓度。
Apixaban	阿哌沙班与瓦尔斯波达合用可提高血清浓度。
三氧化二砷	与三氧化二砷合用，可提高血药浓度。
Asciminib	Valspodar与Asciminib合用可提高血清浓度。
Asunaprevir	Valspodar与Asunaprevir合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为环孢素的有机化合物。这些是含有环孢素骨架的环脱肽。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: Peptidomimetics
子课: Peptoid-peptide混合动力车
直接父: 环孢菌素
选择父母: 寡肽/Macrolactams/氨基酸及其衍生物/1, 3-dicarbonyl化合物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/酮/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

再展示3个
基: 1, 3-dicarbonyl化合物/脂肪族杂单环化合物/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Cyclosporin-backbone/碳氢化合物的衍生物

再看12个
分子框架: 脂肪族杂单环化合物
外部描述符: 同型环肽(CHEBI: 8985）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Q7ZP55KF3X
化学文摘号: 121584-18-7
InChI关键: YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C63H111N11O12 c1-26-27-28-41(16) 53(76) 52-57(80) 67 - 49(38(10) 11) 61(84) 68(19) 33-48(75) 69(20) 44(29-34(2) 3) 56(79) 66 - 39(12)(13) 62(85) 70(21) 45(每次30 - 35 (4)5)55 (78)64 - 42 (17)54 (77)65 - 43 (18)58 (81)71 (22)46 (31-36 (6)7)59 (82)72 (23)47 (32-37 (8)9)60 (83)73 (24)51 (40 (14)15)63 (86)74 (52)25 / h26-27 34-47, 49-52H, 28-33H2, 1-25H3, (H、64、78)(H、65、77)(H、66、79)(H、67、80)/ b27-26 + / t41 - 42 + 43 - 44 + 45 +, 46 + 47 + 49 + 50 +, 51 + 52 + / m1 / s1
国际命名: (3 s、6、9、12 r, 15秒,18岁,21岁,24岁的人群,30多岁,33)1、4、7、10、12、15、19日,25日28-nonamethyl-33 - [(2 r, 4 e) 2-methylhex-4-enoyl] 6, 9日,18日24-tetrakis 3(2 -甲基丙基)21日30-tris (propan-2-yl) 1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日31-undecaazacyclotritriacontan-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-undecone
微笑: C \ C = C \ [C@@H] (C) C (= O) [C@@H] 1 N (C) C (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (C)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C (= O) [C@@H] (NC1 = O) C (C) C) C (C) C

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11213
PubChem化合物: 5281884
PubChem物质: 347828206
ChemSpider: 4445174
BindingDB: 50390978
ChEBI: 8985
ChEMBL: CHEMBL1086218
维基百科: Valspodar

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	成人急性嗜碱性白血病/成人急性嗜酸性粒细胞白血病/成人急性红系白血病(M6)/成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单核细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病和急性单核细胞白血病(M5)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成年急性髓细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/成人急性髓系白血病伴11q23 (MLL)异常/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成人红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/儿童急性嗜碱性白血病/儿童急性嗜酸性粒细胞白血病/儿童急性红白血病(M6)/儿童急性巨核细胞白血病(M7)/儿童急性微分化髓系白血病(M0)/儿童急性单核细胞白血病(M5a)/儿童急性单核细胞白血病和急性单核细胞白血病(M5)/儿童急性单核细胞白血病(M5b)/儿童急性髓细胞白血病(M2)/未成熟儿童急性髓母细胞白血病(M1)/儿童急性髓单核细胞白血病(M4)/儿童骨髓增生异常综合征/新生骨髓增生异常综合征/未治疗的成人急性髓系白血病/未治疗的儿童急性髓系白血病和其他髓系恶性肿瘤	1
3.	完成	治疗	成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单核细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成年急性髓细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/成人急性髓系白血病伴11q23 (MLL)异常/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成人红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/未治疗的成人急性髓系白血病	1
3.	完成	治疗	白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤	1
3.	完成	治疗	多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤	1
2	完成	治疗	乳腺癌	2
2	完成	治疗	白血病	1
1	完成	治疗	乳腺癌/癌症/恶性淋巴瘤/卵巢癌/肾细胞癌	1
1	完成	治疗	乳腺癌/恶性淋巴瘤/肿瘤、肾/肿瘤,转移/卵巢癌	1
1	完成	治疗	白血病	1
1	完成	治疗	肿瘤、肾/肿瘤,转移	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0052毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.48	ALOGPS
logP	4.74	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.78	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	275.64²	Chemaxon
可旋转键数	15	Chemaxon
折射性	330.89米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	134.29^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量: 76447.99哒

参考文献

Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［文章］

细节 2.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…
基因名字: SLCO1B3
Uniprot ID: Q9NPD5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量: 77402.175哒

参考文献

Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［文章］

细节 3.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］

创建于2016年10月20日20:55 /更新于2021年2月21日18:53

Valspodar

识别

Valspodar结构(DB11869)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

转运蛋白

参考文献

参考文献

参考文献