识别
- 总结
-
替诺福韦是一种核苷酸类似物，用于治疗HIV感染。
- 通用名称
- 替诺福韦
- 药品银行登记号
- DB14126
- 背景
-
替诺福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷酸双酯类似物。4在最严格的意义上，由于它呈现一个与含氮碱基结合的磷酸基团，它被确定为一个实际的核苷酸类似物。4替诺福韦的抗病毒活性于1993年首次被报道，自2008年以来，该药物以替诺福韦disoproxil和替诺福韦alafenamide以获得口服生物利用度。3.，6
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:287.2123
单一同位素的:287.078340473 - 化学公式
- C9H14N5O4P
- 同义词
-
- (R) -PMPA
- 无水替诺福韦
- 替诺福韦
- 泰诺福韦(安)。
- 泰诺福韦(无水)
- 替诺福韦无水
- 外部id
-
- GS 1275
- gs - 1275
药理学
- 指示
-
替诺福韦已被证明对艾滋病毒、单纯疱疹病毒-2和乙型肝炎病毒有效。5
要了解更多关于特定产品适应症的信息，请访问口服替诺福韦的信息，替诺福韦alafenamide和替诺福韦disoproxil．
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
替诺福韦已被证明对从未接受过抗逆转录病毒治疗的患者非常有效，而且它的毒性似乎低于其他抗病毒药物，如司他夫定．在3期临床试验中，替诺福韦的疗效与依法韦伦在初次接受治疗的艾滋病患者中5在乙肝感染患者中，经过一年的替诺福韦治疗，病毒DNA水平无法检测到。6
- 作用机理
-
一旦替诺福韦被双磷酸化激活，它就会作为一种抗病毒的无环核苷膦酸盐。它是一种有效的病毒逆转录酶抑制剂，抑制常数约为0.022微摩尔。3.
一旦激活，替诺福韦以不同的机制起作用，包括抑制病毒聚合酶导致链终止和抑制病毒合成。12所有这些活性都是通过与脱氧腺苷5'-三磷酸在生成新病毒DNA时的竞争而获得的。一旦替诺福韦加入到链中，它就会诱导链终止，从而抑制病毒复制。5替诺福韦的安全性依赖于其对细胞DNA聚合酶(包括线粒体DNA聚合酶γ)的低亲和力。11
目标 行动 生物 一个逆转录酶/ RNaseH 抑制剂人类免疫缺陷病毒1型 一个逆转录酶 抑制剂乙型肝炎病毒 一个DNA聚合酶 抑制剂人疱疹病毒2型(株186) - 吸收
-
替诺福韦作为活性部分，口服时生物利用度很低。因此，这种活性药物的给药必须在其两种前药形式下进行，替诺福韦disoproxil和替诺福韦alafenamide．这种减少的吸收被认为与它的结构中存在两个负电荷有关。这种负电荷限制了它的细胞渗透，以及它在细胞膜和肠粘膜上的被动扩散，阻碍了它的口服给药。1
静脉注射替诺福韦的最大血药浓度为2500 ng/ml, AUC为4800 ng.h/ml。3.
- 分配体积
- 蛋白结合
-
替诺福韦与血浆蛋白的结合程度最低，只有约7.2%的给药剂量处于结合状态。7
- 新陈代谢
-
替诺福韦的活化是通过双磷酸化进行的，其顺序是形成生物活性化合物，二磷酸替诺福韦。1这种代谢激活已被证明在hepG2细胞和人肝细胞中进行。8
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
替诺福韦通过小管分泌和肾小球滤过从尿液中排出。该化合物的消除是由人体有机阴离子转运体1和3的活性驱动的，其分泌主要受多药耐药相关蛋白4的活性支配。1
- 半衰期
-
据报道，替诺福韦的半衰期为32小时。2
- 间隙
-
替诺福韦的清除率高度依赖于患者的肾脏分期，因此据报道，肾功能损害患者的清除率为134 ml/min，而功能正常的患者的清除率为210 ml/min。9
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app - 毒性
-
目前还没有关于母体化合物的LD50的报道，也没有过量服用的影响。然而，根据报告，最迅速转化为替诺福韦的衍生物，替诺福韦二oproxil，建议监测用药过量的患者。同样，众所周知，替诺福韦可以通过血液透析有效地去除。10
据报道，大剂量的替诺福韦会产生骨毒性报告为骨软化症和骨密度降低并会产生一定程度的肾毒性。14
要了解更多关于替诺福韦的致癌性和致突变潜力，以及对生育能力的影响，请访问药物衍生品条目替诺福韦disoproxil和替诺福韦alafenamide．
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 替诺福韦可能会降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。 Abemaciclib Abemaciclib与替诺福韦合用可提高血清浓度。 Abrocitinib 替诺福韦与阿布替尼合用可提高血清替诺福韦浓度。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可能增加替诺福韦的肾毒性活性。 Acemetacin 阿西美星可能增加替诺福韦的肾毒性活性。 对乙酰氨基酚 替诺福韦可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加替诺福韦的排泄率，从而导致血清水平降低并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能增加替诺福韦的肾毒性活性。 Aclidinium 替诺福韦可降低阿克拉西啶的排泄率，导致血清中阿克拉西啶含量升高。 Acrivastine 替诺福韦可降低吖啶伐汀的排泄率，导致血清水平升高。 - 食物相互作用
-
- 与食物一起服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。访问来自全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 替诺福韦水合物 99年yxe507il 206184-49-8 PINIEAOMWQJGBW-FYZOBXCZSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于6-氨基嘌呤类有机化合物。这些嘌呤在6号位置携带一个氨基。嘌呤是一种由嘧啶环和咪唑环融合而成的双环芳香族化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 6-aminopurines
- 选择父母
- 氨基嘧啶及其衍生物/n -咪唑类/Imidolactams/有机膦酸/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物 再展示2个
- 基
- 6-aminopurine/胺/Aminopyrimidine/芳香杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/Imidolactam 再展示12个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 膦酸(CHEBI: 63625）
- 受影响的生物
-
- 单纯疱疹病毒
- 乙型肝炎病毒
- hiv - 1
化学标识符
- UNII
- W4HFE001U5
- 化学文摘号
- 147127-20-6
- InChI关键
- SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H14N5O4P c1-6(18-5-19(15、16)17)2-14-4-13-7-8 (10)2-14-4-13-7-8 (7)14 / h3-4, 6 h, 2、5 H2、h3, (H2, 10, 11, 12) (H2、15、16、17)/ t6 - m1 / s1
- 国际命名
-
({[(2 r) 1 - (6-amino-9H-purin-9-yl) propan-2-yl]氧}甲基)膦酸
- 微笑
-
C [C@H] (CN1C = NC2 = C1N = CN = C2N) (OCP (O) (O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Aloy B, Tazi I, Bagnis CI, Gauthier M, Janus N, Launay-Vacher V, Deray G, Tourret J:替诺福韦(Alafenamide)比富马酸替诺福韦(Tenofovir dioproxil Fumarate)对肾脏更安全?艾滋病杂志2016年10月- 12月;18(4):184-192。［文章］
- Bictegravir/Emtricitabine/替诺福韦Alafenamide: HIV-1感染的综述。医药，2018;78(17):1817-1828。doi: 10.1007 / s40265 - 018 - 1010 - 7。［文章］
- Ray AS, Fordyce MW, Hitchcock MJ:替诺福韦alafenamide:替诺福韦治疗人类免疫缺陷病毒的新前药。抗病毒学报，2016;125:63-70。doi: 10.1016 / j.antiviral.2015.11.009。Epub 2015年11月27日［文章］
- Margolis AM, Heverling H, Pham PA, Stolbach A: HIV药物毒性的综述。中华医学杂志，2014;10(1):26-39。doi: 10.1007 / s13181 - 013 - 0325 - 8。［文章］
- McConville C, Boyd P, Major I: 1%替诺福韦阴道凝胶降低HIV-1和HSV-2感染风险的疗效。临床医学洞察妇女健康，2014年2月13日;7:1-8。doi: 10.4137 / CMWH.S10353。eCollection 2014。［文章］
- 临床应用恩替卡韦或替诺福韦治疗慢性乙型肝炎。中华胃肠病杂志，2014,21;20(23):7169-80。doi: 10.3748 / wjg.v20.i23.7169。［文章］
- 冯洪波，Stone EA, Piacenti FJ:富马酸替诺福韦二氧吡酯:一种核苷酸逆转录酶抑制剂治疗HIV感染。中华临床杂志，2002;24(10):1515-48。［文章］
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- Sivapalasingam S.， Steigbigel N.(2015)。曼德尔，道格拉斯和班尼特的传染病原理和实践(第8版)。爱思唯尔。
- Pubmed图书[链接］
- FDA批准的药品:比替格拉韦、恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬胺口服片[链接］
- FDA批准的药物:VIREAD(富马酸替诺福韦二氧吡酯)，用于口服[链接］
- INVIMA:恩曲他滨替诺福韦口服片[链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014445
- ChemSpider
- 408154
- BindingDB
- 50450813
- 117466
- ChEBI
- 63625
- ChEMBL
- CHEMBL483
- 锌
- ZINC000001543475
- 网页
- PA10204
- PDBe配体
- TFO
- 维基百科
- Tenofovir_disoproxil
- PDB项
- 1 t03
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/梅毒 1 4 积极不招聘 治疗 病毒性乙型肝炎 1 4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1 4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2 4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/蛋白尿 1 4 完成 诊断 心血管疾病(CVD)/HIV脂肪营养不良综合征 1 4 完成 其他 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 3. 4 完成 治疗 慢性乙型肝炎感染 2 4 完成 治疗 乙型肝炎合并感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，覆膜片 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(℃) 279ºC “ChemicalBook” 沸点(℃) 616℃，760毫米汞柱 “化学物质” 水溶度 13.4毫克/毫升 “ChemicalBook” logP -1.6 Lastours V. et al. 2011。抗菌剂化学试剂。 pKa 3.8和6.7 张涛等。2012。eurj Pharm Biopharm。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.87毫克/毫升 ALOGPS logP -1.5 ALOGPS logP -3.4 Chemaxon 日志 -2.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.35 Chemaxon pKa(最强碱性) 3.74 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 8 Chemaxon 氢供体计数 3. Chemaxon 极表面积 136.382 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 67.54米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 25.543. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特征
- 不可用
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类免疫缺陷病毒1型
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 波尔
- Uniprot ID
- Q72547
- Uniprot名字
- 逆转录酶/ RNaseH
- 分子量
- 65223.615哒
参考文献
- McConville C, Boyd P, Major I: 1%替诺福韦阴道凝胶降低HIV-1和HSV-2感染风险的疗效。临床医学洞察妇女健康，2014年2月13日;7:1-8。doi: 10.4137 / CMWH.S10353。eCollection 2014。［文章］
- Ray AS, Fordyce MW, Hitchcock MJ:替诺福韦alafenamide:替诺福韦治疗人类免疫缺陷病毒的新前药。抗病毒学报，2016;125:63-70。doi: 10.1016 / j.antiviral.2015.11.009。Epub 2015年11月27日［文章］
- 成本M, Dezzutti CS, Clark MR, Friend DR, Akil A, Rohan LC: uc781 -替诺福韦联合凝胶产品在体外体外宫颈外模型中预防HIV-1感染的特性。抗菌药物与化学试剂。2012;56(6):3058-66。doi: 10.1128 / AAC.06284-11。2012年3月19日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 乙型肝炎病毒
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- rna导向dna聚合酶活性
- 基因名字
- rt
- Uniprot ID
- Q3MS49
- Uniprot名字
- 逆转录酶
- 分子量
- 4735.565哒
参考文献
- Ray AS, Fordyce MW, Hitchcock MJ:替诺福韦alafenamide:替诺福韦治疗人类免疫缺陷病毒的新前药。抗病毒学报，2016;125:63-70。doi: 10.1016 / j.antiviral.2015.11.009。Epub 2015年11月27日［文章］
- McConville C, Boyd P, Major I: 1%替诺福韦阴道凝胶降低HIV-1和HSV-2感染风险的疗效。临床医学洞察妇女健康，2014年2月13日;7:1-8。doi: 10.4137 / CMWH.S10353。eCollection 2014。［文章］
- 朋友DR:杀菌剂药品的制药开发。医药发展技术。2010年12月;15(6):562-81。doi: 10.3109 / 10837450903369879。2009年12月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人疱疹病毒2型(株186)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- I6TLU5
- Uniprot名字
- DNA聚合酶
- 分子量
- 137296.405哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 核糖体小亚基结合
- 特定的功能
- 除ATP外，在三磷酸核苷的合成中起主要作用。ATP -磷酸通过乒乓机制转移到NDP -磷酸，使用磷酸化的活性sit…
- 基因名字
- NME1
- Uniprot ID
- P15531
- Uniprot名字
- 核苷二磷酸激酶A
- 分子量
- 17148.635哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 转录因子活性，序列特异性dna结合
- 特定的功能
- 除ATP外，在三磷酸核苷的合成中起主要作用。通过与AKAP13/LBC相互作用负向调节Rho活性。作为MYC基因的转录激活因子;结合……
- 基因名字
- NME2
- Uniprot ID
- P22392
- Uniprot名字
- 核苷二磷酸激酶B
- 分子量
- 17297.935哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 核苷二磷酸激酶活性
- 特定的功能
- 催化末端磷酸基团在ATP和AMP之间的可逆转移。也显示广泛的核苷二磷酸激酶活性。在细胞能量宿主中起重要作用。
- 基因名字
- AK1
- Uniprot ID
- P00568
- Uniprot名字
- 腺苷酸激酶同工酶
- 分子量
- 21634.725哒
细节
4.腺苷酸激酶2，线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Atp结合
- 特定的功能
- 催化末端磷酸基团在ATP和AMP之间的可逆转移。在细胞能量稳态和腺嘌呤核苷酸代谢中起重要作用。腺苷酸激酶…
- 基因名字
- AK2
- Uniprot ID
- P54819
- Uniprot名字
- 腺苷酸激酶2，线粒体
- 分子量
- 26477.44哒
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Bictegravir/Emtricitabine/替诺福韦Alafenamide: HIV-1感染的综述。医药，2018;78(17):1817-1828。doi: 10.1007 / s40265 - 018 - 1010 - 7。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 外源性运输atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Murakami E, Wang T, Park Y, Hao J, Lepist EI, Babusis D, Ray AS:替诺福韦alafenamide (GS-7340)对乙型肝炎病毒有效肝递送的影响。抗菌药物与化学，2015;59(6):3563-9。doi: 10.1128 / AAC.00128-15。2015年4月13日。［文章］
- Droste JA, Verweij-van Wissen CP, Kearney BP, Buffels R, Vanhorssen PJ, Hekster YA, Burger DM:富马酸替诺福韦二吡酯联合利福平在健康志愿者体内的药动学研究。抗微生物药物化学，2005年2月;49(2):680-4。doi: 10.1128 / aac.49.2.680 - 684.2005。［文章］
- 张晓明，张晓明，张晓明，张晓明，等。替诺福韦与其他抗逆转录病毒药物联合使用的药物动力学研究。获得性免疫缺陷综合征[J] . 2018, 8(4):465-472。doi: 10.1097 / QAI.0000000000001699。［文章］
- 张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。替诺福韦在hiv感染后急性肾功能不全患者的药物动力学研究。抗菌药物与化学，2016年8月22日;60(9):5135-40。doi: 10.1128 / AAC.00005-16。2016年9月[文章］
- Moss DM, Domanico P, Watkins M, Park S, Randolph R, Wring S, Rajoli RKR, Hobson J, Rannard S, Siccardi M, Owen A:富马酸替诺福韦二氧丙酯的肠道转运蛋白和酶活性的生理动力学模型。抗菌药物Chemother. 2017年6月27日;61(7)。pii: AAC.00105-17。doi: 10.1128 / AAC.00105-17。2017年7月[文章］
- 张建军，张建军，张建军，张建军，等。丙型肝炎病毒感染患者药物相互作用的研究进展。中华检验医学杂志，2017,31(8):897 - 896。doi: 10.1080 / 17425255.2017.1351942。Epub 2017年7月13日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相结合时，就起有机阴离子交换剂的作用。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Aloy B, Tazi I, Bagnis CI, Gauthier M, Janus N, Launay-Vacher V, Deray G, Tourret J:替诺福韦(Alafenamide)比富马酸替诺福韦(Tenofovir dioproxil Fumarate)对肾脏更安全?艾滋病杂志2016年10月- 12月;18(4):184-192。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，尤其是来自脑和肾的阴离子。参与甜菊醇、非索芬酸等的运输。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体族22个成员8个
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Aloy B, Tazi I, Bagnis CI, Gauthier M, Janus N, Launay-Vacher V, Deray G, Tourret J:替诺福韦(Alafenamide)比富马酸替诺福韦(Tenofovir dioproxil Fumarate)对肾脏更安全?艾滋病杂志2016年10月- 12月;18(4):184-192。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- atp酶活性，与物质的跨膜运动有关
- 特定的功能
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白
- 分子量
- 149525.33哒
参考文献
- Aloy B, Tazi I, Bagnis CI, Gauthier M, Janus N, Launay-Vacher V, Deray G, Tourret J:替诺福韦(Alafenamide)比富马酸替诺福韦(Tenofovir dioproxil Fumarate)对肾脏更安全?艾滋病杂志2016年10月- 12月;18(4):184-192。［文章］
药物创建于2018年6月24日16:23 /更新于2021年7月3日01:49