FlunisolidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FlunisolidegydF4y2Ba是一个吸入皮质类固醇作为预防性治疗的维持治疗哮喘。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FlunisolidegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00180gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Flunisolide(销售AeroBid, Nasalide Nasarel)是皮质类固醇抗炎行动。通常规定作为治疗过敏性鼻炎的方法及其原理的作用机制包括糖皮质激素受体的激活。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:434.4977gydF4y2Ba
单一同位素的:434.210466929gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba31日gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- FlunisolidagydF4y2Ba
- FlunisolidegydF4y2Ba
- Flunisolide无水gydF4y2Ba
- FlunisolidumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
维持治疗的哮喘作为一种预防性治疗。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Flunisolide是合成类固醇。它管理作为口服metered-dose吸入治疗哮喘或鼻喷剂治疗过敏性鼻炎。糖皮质激素是天然激素,可以防止或抑制炎症和免疫反应。当作为一个鼻内喷雾,flunisolide减少水样鼻涕(鼻涕),鼻塞、后鼻漏、打喷嚏,瘙痒燕麦的喉咙是常见的过敏症状。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Flunisolide是糖皮质激素受体激动剂。糖皮质激素的抗炎症的行为被认为涉及lipocortins,磷脂酶A2抑制蛋白,通过抑制花生四烯酸,控制前列腺素的生物合成和白细胞三烯。免疫系统是由糖皮质激素抑制由于淋巴系统的功能下降,免疫球蛋白和补体浓度的减少,淋巴细胞减少症的降水,干扰抗原抗体绑定。Flunisolide结合等离子体运皮质激素蛋白,它变得活跃时决不能运皮质激素蛋白。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吸收迅速gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
口腔吸入后大约40%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝,转换为S beta-OH代谢物。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
1.8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Flunisolide时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Flunisolide结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合Flunisolide时可以增加。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合Flunisolide时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当Flunisolide与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性Flunisolide结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性Flunisolide结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Flunisolide可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Flunisolide时。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Flunisolide结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Flunisolide半水化合物gydF4y2Ba QK4DYS664XgydF4y2Ba 77326-96-6gydF4y2Ba MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bronalide (Krewel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNasalide (Teva桑特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSyntaris (Teva)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-05-16gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 2005-03-02gydF4y2Ba 2012-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-11-29gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aerobid-MgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 2005-03-02gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerospangydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2006-01-27gydF4y2Ba 2010-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerospangydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 梅达制药gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 2019-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerospangydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿克顿制药有限公司gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bronalide Inhal 250微克/ aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250微克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-02-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba NasarelgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Teva呼吸系统有限责任公司gydF4y2Ba 1995-09-10gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RhinalargydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 这家公司。gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-flunisolide鼻喷雾剂gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-03-10gydF4y2Ba 2018-02-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-08-10gydF4y2Ba 2011-07-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-02-17gydF4y2Ba 2017-02-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2006-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 2014-11-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2003-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2022-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 2002-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Novo-flunisolidegydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 25微克/剂量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1998-06-30gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba Flunisolide半水化合物gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-05-16gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba Flunisolide半水化合物gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-11-29gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R01AD04——FlunisolidegydF4y2Ba R03BA03——FlunisolidegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 代理治疗呼吸道疾病gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 beta-hydroxy类固醇,循环缩酮,20-oxo类固醇,氟化类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,21-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 5106gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 78年m02aa8kfgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 3385-03-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H31FO6 c1-21(2) 30-19-9-14-13-8-16(25) 30-19-9-14-13-8-16(27) 30-19-9-14-13-8-16(15日3)20(13)17(28)10-23(14日,4)24()19日31 - 21以后18 (29)11-26 / h5-7, 13 - 14日,16 - 17,19日至20日,26日28 h, 8-11H2, 1-4H3 / t13 -, 14 - 16 - 17 - 19 + 20 +, 22、23、24 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12个年代,13 r, 19 s) 19-fluoro-11-hydroxy-8——(2-hydroxyacetyl) 6、6、9, 13-tetramethyl-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0 ^{2, 9} 0 ^{4 8} 0 ^{13日18}]icosa-14, 17-dien-16-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) C [C@H] (F) C5 = CC (= O) C = C (C@) 5 (C) (C@@) 4 ([H]) [C@@H] C [C@] (O) 3 (C) (C@@) 1 (OC (C) (C) O2) C (= O)有限公司gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
理查德·e·琼斯,杰奎琳·a·史密瑟斯“过程flunisolide做准备。”U.S. Patent US4273710, issued July, 1965.
US4273710gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014326gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07005gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 82153年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507894gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 74144年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50248007gydF4y2Ba
- 1546428gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5106年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1512gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004097305gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001046gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449661gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FlunisolidegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (4.31 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 常年过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba远端肺发炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 罗氏帕洛阿尔托有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿克顿制药有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
- 博士伦,随着制药公司gydF4y2Ba
- Qpharma有限责任公司gydF4y2Ba
- Ivax研究公必威国际app司gydF4y2Ba
- Teva品牌药品r和d . n:行情)gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 博士伦有限公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Elan制药公司。gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- QPharm Inc .)gydF4y2Ba
- 不断上升的药品gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/行为gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 30毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25微克/剂量gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25微克/行为gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 解决方案;喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25微克/行为gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Aerobid 250微克/气溶胶7通用吸入器gydF4y2Ba 101.95美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba Aerobid-M 250微克/气溶胶7通用吸入器gydF4y2Ba 101.95美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba 25毫升的瓶子Flunisolide 29 mcg /行动解决方案gydF4y2Ba 57.16美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 25毫升的瓶子Flunisolide 0.025%解决方案gydF4y2Ba 48.35美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Aerobid气溶胶与适配器gydF4y2Ba 14.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Aerobid-m气溶胶与适配器gydF4y2Ba 14.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 喷雾Flunisolide 29 mcg - 0.025%gydF4y2Ba 2.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 喷雾Nasarel 29 mcg - 0.025%gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Flunisolide 0.025%喷gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5776433gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 226 - 230gydF4y2Ba 美国氰胺有限公司;英国专利933867;1963年8月14日。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0374毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 93.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 111.89米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 44.67gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9865gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9683gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7912gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5674gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8679gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8856gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6964gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9327gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9394gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9559gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9311gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8806gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7682gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9174gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7033 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9838gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.671gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 3980000000 - 62 e8761f1d0a95a28586gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hochhaus G, Moellmann HW:绑定利美索龙的亲和力(ORG 6216), flunisolide及其假定的代谢物对人体滑膜组织的糖皮质激素受体。特工行动。1990年6月,30 (3 - 4):377 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰逊M:丙酸的发展与其他吸入型皮质类固醇激素和比较。J过敏Immunol。1998年4月,101 (4 Pt 2): S434-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Valotis,火车司机P:代谢物的重要受体亲和性和降解产物mometasone糠酸盐。和研究》2004年7月22日;7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 火车司机P Erpenstein U, Rohdewald P, Sorg C:激素性膜蛋白的生化特性(RM3/1)在人类单核细胞及其应用模型系统糖皮质激素能力排名。制药研究》1998年2月,15 (2):296 - 302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 十二月L,隆德V:局部皮质激素治疗鼻息肉病。药。2001;61 (5):573 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 菲尔波特D, F Bouchoux Cerede E, F Corallo,阿莱尔JM:[药理研究糖皮质激素活性flunisolide相比其他类固醇在老鼠)。Allerg Immunol(巴黎)。1993年2月,25 (2):77 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pichard L,法布尔,Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对细胞色素P450酶的表达和环孢菌素氧化酶活动在人类肝细胞的主要文化。摩尔杂志。1992年6月,41 (6):1047 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Litt j . (2016)。Litt药疹&反应手册(22日ed)。CRC出版社有限责任公司。gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2023 18:45gydF4y2Ba