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西酞普兰

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总结

西酞普兰是一种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)用于治疗抑郁症。

品牌名称
普兰,Ctp
通用名称
西酞普兰
DrugBank加入数量
DB00215
背景

西酞普兰属于一个类抗抑郁剂称为选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),被广泛用于治疗抑郁症的症状。其化学结构无关的其他SSRIs或三环、四环的,抗抑郁药物或其他规定标签。西酞普兰也被称为普兰形式,可在平板电脑和解决方案标签。这种药物最初在1998年FDA批准的18。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:324.3919
单一同位素的:324.163791509
化学公式
C20.H21FN2O
同义词
  • 西酞普兰
  • Citalopramum
  • Nitalapram
外部id
  • 路10 - 171

药理学

指示

用于治疗抑郁症,FDA指定的标签标签。标示外迹象包括但不限于:治疗性功能障碍,中风后的行为改变,乙醇滥用、儿童强迫症(OCD),糖尿病神经病变标签,1,2,3,4,10,11,12。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

西酞普兰是一种抗抑郁药被称为选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。已经发现,以减轻或管理抑郁症的症状,焦虑,饮食失调症和强迫症等情绪障碍。抗抑郁、抗焦虑和其他行动的西酞普兰与中枢神经系统的抑制中枢5 -羟色胺的摄取标签。情绪障碍患者的血清素激活的异常报告。5 -羟色胺的影响的行为和神经心理学包括情绪的规定,知觉,奖励,愤怒、侵略,食欲,记忆,性,和关注,为例。行动对抑郁症的发病大约是1到4周。完整的响应可能需要8 - 12周后启动西酞普兰16。

在体外研究表明,西酞普兰是一种强有力的和选择性的神经元5 -羟色胺再摄取抑制剂,弱对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取中部的影响。西酞普兰的慢性政府中央去甲肾上腺素受体表达下调,类似于其他药物有效治疗重度抑郁症。西酞普兰并不抑制单胺氧化酶5。

的作用机制

的作用机制西酞普兰抑制中枢神经系统神经元5 -羟色胺的再摄取的结果(5)标签。西酞普兰的分子目标是羟色胺转运体(溶质载体家庭6成员4,SLC6A4)的5 -羟色胺再摄取抑制突触间隙13。

西酞普兰结合能力大大减少组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素受体三环类抗抑郁药标签。这种药没有、但在亲和力5-HT1A,5-HT2A,多巴胺D1,D2,α1 -,α2,,β肾上腺素_histamine H1,γ-氨基丁酸(GABA),毒蕈碱的,胆碱能,苯二氮受体。拮抗作用毒蕈碱的,综述,肾上腺素能受体被认为是与几个抗胆碱能、镇静剂,其他精神药物和心血管的影响标签。

目标 行动 生物
一个Sodium-dependent羟色胺转运体
抑制剂
 人类
N组胺H1受体
粘结剂
 人类
吸收

从胃肠道吸收迅速,好。血浆浓度峰值出现在4小时的单一口服接种剂量。口服后生物利用度为80%。食物不会影响吸收标签。

的体积分布

12 L /公斤标签

西酞普兰是高度亲脂性的,可能广泛分布在整个身体,包括血脑屏障。然而,它的代谢物,demethylcitalopram没有穿透血脑屏障吗标签。

蛋白结合

西酞普兰,dimethylcitalopram didemethylcitalopram 80%血浆蛋白标签。

新陈代谢

西酞普兰是主要在肝脏代谢通过N它的主要代谢物脱甲基,demethylcitalopramCYP2C19和CYP3A47。其他代谢物包括didemethylcitalopram通过CYP2D6新陈代谢,和西酞普兰N氧化通过单胺氧化酶酶和醛氧化酶。这是一个脱氨基丙酸衍生物7。

西酞普兰一剂后,血药浓度峰值出现在大约4个小时标签。这种药物被发现主要是不变的等离子体西酞普兰。细胞色素P450 (CYP) 3 a4和2 c19同功酶参与生产demethylcitalopram。Demethylcitalopram似乎更远N-demethylated CYP2D6 didemethylcitalopram。西酞普兰代谢物小药理活动相比,父母吸毒和不太可能导致西酞普兰的临床效果5。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

12 - 23%的口服剂量的西酞普兰是尿液中发现不变,而10%的剂量在粪便中找到标签。

半衰期

约35小时标签。

间隙

西酞普兰的系统性间隙是330毫升/分钟,大约20%肾清除率标签。

的不利影响
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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

口服LD(人类):56个毫克/公斤腹腔内(鼠标)LD50:179毫克/公斤

急性毒性

中毒的症状包括头晕、出汗、恶心、呕吐、震颤、嗜睡、窦性心动过速。很少,症状包括失忆、困惑、昏迷、抽搐、换气过度、发绀、横纹肌溶解、心电图变化(延长包括高职院校学前教育专业,节点节奏、心室性心律失常和心脏极其罕见的情况下带条de同构)可能发生。急性肾功能衰竭已很少见5。

在过量的情况下,建立和维护呼吸道,以确保足够的通风和氧气交付。由于西酞普兰的大量分布,强迫利尿,透析,血液灌流,交换输血不太可能受益。灌洗胃疏散,应考虑使用活性炭。建议仔细观察和心脏和生命体征监测,除了支持性护理。西酞普兰的大量分布,强迫利尿,透析,血液灌流,交换输血不太可能受益标签。

怀孕

这种药物是归类为怀孕类别c在动物繁殖研究中,西酞普兰已被证明有负面影响胚胎/胎儿和出生后的发展,其中包括畸形形成的影响当在剂量高于人类的治疗剂量。没有足够的孕妇和控制研究;因此,应该使用西酞普兰怀孕期间只在这种情况下,胎儿的潜在好处证明可能的风险标签。

Pregnancy-Nonteratogenic效果

新生儿暴露于普兰和其他SSRIs或SNRIs,晚期妊娠晚期,发生了并发症需要长期住院,呼吸支持,和肠内喂养。这些并发症可能出现后立即交付标签。

哺乳期妇女

西酞普兰是人类母乳分泌。有两份报告婴儿展示高水平的嗜睡,减少喂食,和减肥有关母乳喂养的母亲服用西酞普兰。据报道,在一个特定的情况下,婴儿恢复完全停药后西酞普兰。在第二种情况下,没有后续的信息用于评估。决定是否继续或停止护理或普兰应该考虑西酞普兰的风险敞口的婴儿与母亲普兰治疗的好处标签。

通路
通路 类别
西酞普兰行动途径 药物作用
西酞普兰代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
谷氨酸受体ionotropic kainate 2 推荐- - - - - - (C, C) C等位基因纯合子 美国存托凭证直接研究 患者的基因型频率增加自杀意念与西酞普兰 细节
谷氨酸受体3 推荐- - - - - - (G, G)/(G, A) G等位基因 美国存托凭证直接研究 患者的基因型频率增加自杀意念与西酞普兰 细节
多药耐药性蛋白1 推荐- - - - - - (C, C)/(C; T) C等位基因 效果直接研究 这个基因型有缓解的可能性增加患者在使用西酞普兰治疗重度抑郁症 细节
5 -羟色胺受体2 推荐- - - - - - (,) 一个等位基因 效果直接研究 这个基因型患者反应的可能性增加,西酞普兰治疗重度抑郁症 细节
谷氨酸受体ionotropic kainate 4 推荐- - - - - - (C, C) C等位基因 效果直接研究 这个基因型患者反应的可能性增加,西酞普兰治疗重度抑郁症 细节
循环AMP-responsive元件结合蛋白1 推荐- - - - - - (T, T) T等位基因纯合子 美国存托凭证直接研究 男性患者这个基因型(条件:自杀)的风险增加(药物:西酞普兰)。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 2 b 不可用 681 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 3 不可用 636 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 4 不可用 1 > G 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 5 不可用 1297 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 6 不可用 395 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 7 不可用 19294 t > 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 22 不可用 557 g > C/991 G > 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 24 不可用 99 c > T/991 G >…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 35 不可用 12662 > G 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加QT延长的风险。对个人有两个非功能性的等位基因,减少剂量或替代药物推荐。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合西酞普兰。
Abametapir 西酞普兰的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 西酞普兰的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血的风险或严重性可以增加当西酞普兰与Abciximab相结合。
Abemaciclib 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合西酞普兰。
Abiraterone 西酞普兰的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合西酞普兰。
Acalabrutinib 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合西酞普兰。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性西酞普兰联合阿卡波糖。
醋丁洛尔 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合西酞普兰。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 避免圣约翰草。
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
西酞普兰氢溴酸盐 I1E9D14F36 59729-32-7 WIHMBLDNRMIGDW-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Akarin/Celapram/Ciazil/Cilift/Cipram/Cipramil/Ciprapine/Citabax/Citadur/Citalec/Citol/Citopam/Citox/硫脲/Dalsan/Elopram/Humorup/Oropram/Pramcit/独奏会/Seropram/脸上/Talohexal/Temperax/Vodelax/Zentius/Zetalo
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
法西酞普兰 平板电脑 30毫克 口服 Sunovion 不适用 不适用 加拿大的国旗
法西酞普兰 平板电脑 40毫克 口服 Sunovion 2004-01-21 2022-04-27 加拿大的国旗
法西酞普兰 平板电脑 20毫克 口服 Sunovion 2004-01-21 2022-04-27 加拿大的国旗
普兰 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 爱力根公司 1998-07-17 不适用 美国国旗
普兰 平板电脑 40毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2001-09-05 不适用 美国国旗
普兰 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 爱力根公司 1998-07-17 不适用 美国国旗
普兰 解决方案 10毫克/ 5毫升 口服 森林制药有限公司 2007-11-16 2007-11-16 美国国旗
普兰 平板电脑 20毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2000-11-28 不适用 美国国旗
普兰 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 爱力根公司 1998-07-17 不适用 美国国旗
普兰 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司 2011-11-17 2014-12-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abbott-citalopram 平板电脑 40毫克 口服 阿伯特 2014-03-12 2015-12-31 加拿大的国旗
Abbott-citalopram 平板电脑 20毫克 口服 阿伯特 2014-03-12 2015-12-31 加拿大的国旗
Abbott-citalopram 平板电脑 10毫克 口服 阿伯特 2014-03-17 2015-12-31 加拿大的国旗
Accel-citalopram平板电脑 平板电脑 20毫克 口服 Accel制药有限公司 2013-07-02 2020-03-20 加拿大的国旗
Accel-citalopram平板电脑 平板电脑 10毫克 口服 Accel制药有限公司 2013-03-21 2020-03-20 加拿大的国旗
Accel-citalopram平板电脑 平板电脑 40毫克 口服 Accel制药有限公司 2013-07-02 2020-03-20 加拿大的国旗
Ag-citalopram 平板电脑 40毫克 口服 Angita制药有限公司 2014-09-14 不适用 加拿大的国旗
Ag-citalopram 平板电脑 20毫克 口服 Angita制药有限公司 2014-09-14 不适用 加拿大的国旗
Ag-citalopram 平板电脑 10毫克 口服 Angita制药有限公司 2014-08-14 不适用 加拿大的国旗
Ag-citalopram平板电脑 平板电脑 40毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Sentralopram AM-10 西酞普兰氢溴酸盐(10毫克/ 1)+胆碱(250毫克/ 1) 工具包 口服 医生治疗有限责任公司 2011-07-07 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N06AB04——西酞普兰
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbutylamines。这些化合物包含phenylbutylamine一半,它由苯基取代的第四butan-1-amine碳。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Phenylbutylamines
直接父
Phenylbutylamines
选择父母
Isocoumarans/氟苯/Aralkylamines/芳基氟化物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/腈/二烷基醚/Organopnictogen化合物/Organofluorides
显示一个
基
胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/甲腈/二烷基醚/醚/氟苯/Halobenzene
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物,叔氨基化合物,2-benzofurans、腈、环醚(CHEBI: 77397)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
0 dhu5b8d6v
化学文摘号
59729-33-8
InChI关键
WSEQXVZVJXJVFP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H21FN2O c1-23(2) 11-3-10-20(17-5-7-18(21) 8-6-17) 11-3-10-20(13-22) 12日至16日(19)14-24-20 / h4-9 12 h, 3 - 11、14 h2, 1-2H3
国际命名
1 -[3 -(二甲胺基)丙基]1 - (4-fluorophenyl) 1, 3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile
微笑
CN (C) CCCC1 (OCC2 = C1C = CC (C2) c# N) C1 = CC = C (F) C = C1

引用

合成参考

汉斯·彼得森,“西酞普兰的制备方法”。U.S. Patent US6229026, issued December, 1992.

 US6229026
一般引用
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  19. 这些专著(文件]
人类代谢组数据库
HMDB0005038
KEGG药物
D07704
KEGG化合物
C07572
PubChem化合物
2771年
PubChem物质
46508746
ChemSpider
2669年
BindingDB
25870年
RxNav
2556年
ChEBI
77397年
ChEMBL
CHEMBL549
治疗目标数据库
DAP000118
网页
PA449015
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
西酞普兰
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 基础科学 双相情感障碍(BD) 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 强迫症(OCD) 1
4 完成 其他 抑郁症 1
4 完成 其他 健康对照组/重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 支持性护理 弗里德希氏共济失调 1
4 完成 治疗 抗抑郁药在健康的志愿者活动 1
4 完成 治疗 焦虑性障碍/强迫症(OCD)/精神障碍号 1
4 完成 治疗 边缘型人格障碍(BPD)/自杀 1
4 完成 治疗 脑血管意外 1

药物经济学

制造商
  • Alphapharm方有限公司
  • 森林实验室公司
  • Apotex公司里士满希尔
  • Aurobindo制药有限公司
  • 罗克珊实验室公司
  • Silarx制药有限公司
  • Biovail实验室国际生存研究实验室
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Amneal制药纽约有限责任公司
  • Apotex inc .的体态网站
  • Aurobindo制药有限公司
  • Caraco制药实验室有限公司
  • Corepharma有限责任公司
  • reddy博士实验室有限公司
  • 史诗制药有限责任公司
  • Glenmark仿制药有限公司
  • Invagen制药有限公司
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • 矩阵实验室公司
  • 共同药业股份公司
  • Mylan制药有限公司
  • Natco制药有限公司
  • Pliva公司
  • 山德士公司
  • 芋头美国制药公司
  • Teva制药美国
  • 洪流制药有限公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • Actavis集团
  • 先进的制药服务公司。
  • Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Amkas实验室公司。
  • Amneal制药
  • Apotex Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 大西洋生物制品公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • Aurolife制药有限责任公司
  • 布鲁制药有限责任公司
  • 科比牧场预先包装
  • 弧形制药公司。
  • Caraco制药实验室
  • 卡地纳健康
  • Cipla公司有限公司
  • 钴制药公司。
  • 综合顾问服务公司。
  • Corepharma有限责任公司
  • 耦合器企业公司。
  • 柏树制药公司。
  • 部门健康中心药房
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • reddy博士实验室有限公司
  • Eon实验室
  • 森林实验室公司。
  • 森林制药
  • Glenmark泛型有限公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Innoviant制药有限公司
  • 国际实验室公司。
  • InvaGen制药有限公司
  • Inwood实验室
  • 卡莉实验室公司。
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 传统医药包装有限公司
  • Lundbeck公司。它是一家
  • 主要药物
  • 矩阵实验室有限公司
  • Medvantx Inc .)
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • PD-Rx制药有限公司
  • Perrigo有限公司
  • 医生总保健公司。
  • Pliva Inc .)
  • 首选的制药公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • 罗克珊实验室
  • Silarx制药
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • 洪流制药
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
  • Vangard实验室公司。
  • W和D传播有限公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑 口服 40毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
胶囊 口服 30毫克/ 1
解决方案 口服 20毫克/ 10毫升
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 30毫克
解决方案/滴 口服
平板电脑,涂 口服 20毫克
平板电脑,涂 口服 40毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/毫升
解决方案/滴 口服 40毫克/毫升
平板电脑,涂膜 口服 20毫克
平板电脑,涂膜 口服 40毫克
解决方案 口服 20毫克/毫升
胶囊 口服 10毫克/ 1
胶囊 口服 20毫克/ 1
胶囊 口服 40毫克/ 1
解决方案 口服 10毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 301
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 40毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑 口服 30毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 40毫克/毫升
平板电脑 口服 10毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
工具包 口服
注入,解决方案,集中精神 注射用药物的 20毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案,集中精神 注射用药物的 40毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
西酞普兰氢溴酸盐10毫克/ 240毫升瓶5毫升的解决方案 122.28美元 瓶
普兰40毫克的平板电脑 3.88美元 平板电脑
普兰20毫克的平板电脑 3.72美元 平板电脑
普兰10毫克的平板电脑 3.57美元 平板电脑
西酞普兰氢溴酸盐40毫克平板电脑 2.89美元 平板电脑
西酞普兰氢溴酸盐20毫克平板电脑 2.8美元 平板电脑
西酞普兰氢溴酸盐10毫克平板电脑 2.68美元 平板电脑
西酞普兰哈佛商业评论40毫克平板电脑 2.53美元 平板电脑
西酞普兰哈佛商业评论20毫克平板电脑 2.43美元 平板电脑
西酞普兰哈佛商业评论10毫克平板电脑 2.33美元 平板电脑
普兰20毫克的平板电脑 1.47美元 平板电脑
普兰40毫克的平板电脑 1.47美元 平板电脑
Ctp 30 30毫克的平板电脑 0.99美元 平板电脑
Apo-Citalopram 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Apo-Citalopram 40毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
西酞普兰20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
西酞普兰40毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Citalopram-Odan 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
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公司西酞普兰20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
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Mint-Citalopram 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
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Ng西酞普兰20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
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Novo-Citalopram 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
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Pms-Citalopram 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Pms-Citalopram 40毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Ran-Citalo 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Ran-Citalo 40毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Ran-Citalopram 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Ran-Citalopram 40毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Ratio-Citalopram 20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Ratio-Citalopram 40毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
山德士西酞普兰20毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
山德士西酞普兰40毫克的平板电脑 0.82美元 平板电脑
Pms-Citalopram 10毫克的平板电脑 0.47美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2353693 没有 2003-07-22 2021-07-24 加拿大的国旗
CA2049368 没有 2001-10-23 2011-08-16 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 182 - 188 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2736240.aspx
沸点(°C) 347 - 358 http://datasheets.scbt.com/sc - 201123. - pdf
水溶度 少可溶性 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2736240.aspx
logP 3.76 http://www.t3db.ca/toxins/T3D2715
日志 -4.7 http://www.t3db.ca/toxins/T3D2715
pKa 9.78 http://www.t3db.ca/toxins/T3D2715
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00588毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.58 ALOGPS
logP 3.76 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.78 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 36.262 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 94.02米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.33 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9966
血脑屏障 + 0.9729
Caco-2渗透 + 0.6099
22基板 底物 0.7597
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6361
22抑制剂二世 抑制剂 0.9789
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6993
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8401
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8919
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7407
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8949
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.5054
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5223
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7602
致癌性 Non-carcinogens 0.7452
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.9054 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7735
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8994
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 - a4i - 9110000000 - 5 - b1fde1b7a58929c7f2d
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0009000000 - 589 - e7ae88aee7da0e0bd
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 004 i - 0029000000 - 8 fd40dc922da5ab2c8b0
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0291000000 - c60cbea4e4e6acbb4599
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 00 - l2 - 0290000000 - f2131534473e56b3c8a7
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 00 - mk - 0390000000 - e6cd61150feeca1d2867
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0291000000 - ff658bd6b54adccbaf03
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0009000000 - 67 - fa40aabd862948aaf3
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0129000000 - 60 - abdaff2f5d8f72e271
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - bt9 - 0981000000 - 1 - eba423765a46f1dd6b9
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0980000000 - 514 f2e0bb73903b25b90
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i f27f46e3a573498d9f9b——0970000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0980000000 - 5 - ba355c707bc5008c067
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0009000000 - a115136f2084cc2a6a47
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0129000000 - 474 - ae50db9e74e5a31be
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - bt9 - 0981000000 - 011 dbb85d8e791486397
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0970000000 - 99 aedc452f996b9c9113
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i c8734dde2a469350af7c——0980000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i cff11d70160f94e8fc2e——0970000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0391000000 - e7862ea10a18e5771adc
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i d24616414bd7fc5e1182——0980000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0970000000 - 1 - c68a33d62afa4612071
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0394000000 - f3c86fb3bf5bc7669307
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0390000000 - 5 - c227e85878c48f06a42
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0239000000 - 900 - cc91bba3c1f9f3674
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Sodium-dependent羟色胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字
SLC6A4
Uniprot ID
P31645
Uniprot名字
Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量
70324.165哒
引用
  1. Sangkuhl K,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:西酞普兰药物动力学途径。Pharmacogenet基因组学。2011年11月,21 (11):769 - 72。doi: 10.1097 / FPC.0b013e328346063f。(文章]
  2. 科尔曼JA,绿色EM, Gouaux E: x射线人类羟色胺转运体的结构和机制。大自然。2016年4月21日,532 (7599):334 - 9。doi: 10.1038 / nature17629。Epub 2016年4月6日。(文章]
细节 2。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. Bareggi SR,世界报E,戴尔'Osso B, Altamura AC:使用酞超越抑郁症:药理方面,焦虑症的疗效和耐受性。专家当今药物金属底座Toxicol。2007年10月;3 (5):741 - 53。(文章]
  2. 西酞普兰MedSafe新西兰数据表(文件]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Brosen K, Naranjo CA:回顾西酞普兰的药代动力学和药效学相互作用研究。Neuropsychopharmacol欧元。2001年8月,11 (4):275 - 83。(文章]
  2. 拉斯穆森BB, Brosen K:治疗药物监测,优化临床结果和避免选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的互动?其他药物Monit。2000年4月,22 (2):143 - 54。(文章]
  3. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  4. Pelkonen O, Maenpaa J, Taavitsainen P, Rautio, Raunio H:抑制和诱导的人类细胞色素P450 (CYP)的酶。Xenobiotica。1998年12月28日(12):1203 - 53。(文章]
  5. Sangkuhl K,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:西酞普兰药物动力学途径。Pharmacogenet基因组学。2011年11月,21 (11):769 - 72。doi: 10.1097 / FPC.0b013e328346063f。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. Brosen K, Naranjo CA:回顾西酞普兰的药代动力学和药效学相互作用研究。Neuropsychopharmacol欧元。2001年8月,11 (4):275 - 83。(文章]
  2. 拉斯穆森BB, Brosen K:治疗药物监测,优化临床结果和避免选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的互动?其他药物Monit。2000年4月,22 (2):143 - 54。(文章]
  3. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  4. Pelkonen O, Maenpaa J, Taavitsainen P, Rautio, Raunio H:抑制和诱导的人类细胞色素P450 (CYP)的酶。Xenobiotica。1998年12月28日(12):1203 - 53。(文章]
  5. 冯Moltke噢,格林布拉特DJ,格拉希JM,奶奶BW, Venkatakrishnan K,段SX, Fogelman SM, Harmatz JS,材质RI:西酞普兰和desmethylcitalopram体外:人类细胞色素调停转换和细胞色素抑制效果。生物精神病学杂志。1999年9月15日,46 (6):839 - 49。(文章]
  6. 奥尔森OV,红雀K:西酞普兰的立体选择代谢研究人类肝微粒体和cDNA-expressed细胞色素P450酶。药理学。1999年12月,59 (6):298 - 309。doi: 10.1159 / 000028333。(文章]
  7. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  8. 西酞普兰FDA标签(链接]
细节 3所示。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 鲍曼P: Pharmacokinetic-pharmacodynamic选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的关系。Pharmacokinet。1996; 12月31日(6):444 - 69。(文章]
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 4所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 冯Moltke噢,格林布拉特DJ,格拉希JM,奶奶BW, Venkatakrishnan K,段SX, Fogelman SM, Harmatz JS,材质RI:西酞普兰和desmethylcitalopram体外:人类细胞色素调停转换和细胞色素抑制效果。生物精神病学杂志。1999年9月15日,46 (6):839 - 49。(文章]
  2. 西酞普兰食品及药物管理局(文件]
  3. MedSafe新西兰数据表,西酞普兰(文件]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 维斯J, Dormann SM, Martin-Facklam M, Kerpen CJ, Ketabi-Kiyanvash N, Haefeli我们:抑制新抗抑郁药的22。J Exp其他杂志》2003年4月,305 (1):197 - 204。(文章]
  2. 表M, Tontsch Namendorf C, Ripke年代,Lucae年代,伊辛米,剂量T,地基变形,Rosenhagen M,克里米,Kloiber年代,Salyakina D, Bettecken T, Specht M,磨蹭B,粘合剂EB, Muller-Myhsok B, Holsboer F:种代号为ABCB1的药物转运体基因多态性预测抑郁的抗抑郁药物治疗反应。神经元。2008年1月24日,57 (2):203 - 9。doi: 10.1016 / j.neuron.2007.11.017。(文章]
  3. 表M,劳尔MT: abcb1ab 22参与西酞普兰的吸收和三甲丙咪嗪老鼠的大脑。J Psychiatr > 2003 May-Jun; 37 (3): 179 - 85。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月19日09:30