识别
- 总结
-
心得怡是一种甲烷磺苯胺-肾上腺素能拮抗剂，用于治疗危及生命的室性心律失常和维持心房颤动或扑动的窦性心律。
- 品牌名称
-
Betapace Sorine Sotylize
- 通用名称
- 心得怡
- 药物库登录号
- DB00489
- 背景
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索他洛尔是1960年开发的一种甲磺苯胺。6这是第一个III类抗心律失常药物。6索他洛尔于1992年10月30日首次被批准为口服片剂。8索他洛尔外消旋混合物目前配制为片剂、口服液和静脉注射，用于危及生命的室性心律失常和维持房颤或扑动的正常窦性心律。标签，9，10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:272.364
单一同位素的:272.119463206 - 化学公式
- C12H20.N2O3.年代
- 同义词
-
- 4 ' - (1-hydroxy-2 (isopropylamino)乙基)甲烷sulfonanilide
- 心得怡
- Sotalolo
- Sotalolum
- β-cardone
- 外部id
-
- 乔丹1999年
药理学
- 指示
-
索他洛尔用于治疗危及生命的室性心律失常，并维持房颤或扑动患者的正常窦性心律。标签对于需要索他洛尔的患者，也有口服溶液和静脉注射，但片剂不适合。标签，9，10
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
索他洛尔是一种竞争性的快速钾通道抑制剂。2这种抑制延长了动作电位的持续时间和心房和心室的不应期。3.，4随着心率降低，对快速钾通道的抑制也会增加，这就是为什么在心率较低时更有可能出现扭转等不良反应。6L-索他洛尔还具有β肾上腺素能受体阻断活性，高于血浆浓度800ng/L。6索他洛尔的阻断能力进一步延长动作电位。6d -索他洛尔不具有β阻断活性，但也可降低患者站立或运动时的心率。6这些动作结合起来产生负性肌力效应，降低心脏肌肉细胞的收缩力。2QT间期延长也与患者心律失常的诱发呈负相关。4
非胰岛素依赖型糖尿病比胰岛素依赖型糖尿病更容易发生高血糖。7受体阻滞剂抑制胰岛素分泌，可导致II型糖尿病高血糖。7胰岛素依赖型糖尿病发生低血糖的风险高于非胰岛素依赖型糖尿病。7受体阻滞剂会减少胰岛素的分泌，这可能会掩盖胰岛素依赖患者的低血糖。7受体阻滞剂也会增加细胞对葡萄糖的摄取，这可能会延长或加重低血糖。7
关于不良反应的更多信息可以在这里找到。11
- 作用机制
-
索他洛尔抑制心肌中的β -1肾上腺素受体以及快速钾通道，以减缓复极化，延长QT间期，并减缓和缩短动作电位通过心房的传导。2，3.，4，5索他洛尔对肾上腺素能受体的作用延长了窦房结周期、房室结传导时间、不应期和动作电位持续时间。6
目标 行动 生物 一个β -1肾上腺素能受体 拮抗剂人类 一个-2肾上腺素能受体 拮抗剂人类 一个钾电压门控通道亚家族H成员2 抑制剂人类 - 吸收
-
索他洛尔是90-100%的生物利用度。标签，1随餐服用时，吸附量降低18%。标签，1肌酐清除率为>80mL/min的患者，最大浓度为6.25±2.19。1
- 配送量
- 蛋白结合
- 新陈代谢
- 淘汰路线
- 半衰期
-
健康患者的终末消除半衰期为10-20小时。标签，1肌酐清除率>为80mL/min的患者，半衰期为17.5±0.97h。1在肌酐清除率为30-80mL/min的患者中，半衰期为22.7±6.4h。1肌酐清除率为10-30mL/min的患者，半衰期为64±27.2h。1在肌酐清除率<10mL/min的患者中，半衰期为97.9±57.3h。1
- 间隙
-
肌酐清除率>为80mL/min的患者，血浆清除率为6.78±2.72L/h，肾脏清除率为4.99±1.43L/h。1肌酐清除率为30-80mL/min的患者，血浆清除率为2.74±0.53L/h，肾脏清除率为2.00±0.67L/h。1肌酐清除率为10-30mL/min的患者，血浆清除率为1.56±0.44L/h，肾脏清除率为0.65±0.31L/h。1肌酐清除率<10mL/min的患者，血浆清除率为0.65±0.20L/h，肾脏清除率为0.27±0.13L/h。1
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
服用过量的患者可能会出现心动过缓、充血性心力衰竭、低血压、支气管痉挛和低血糖。标签较大的故意过量可表现为低血压、心动过缓、心脏骤停、QT间期延长、尖扭转、室性心动过速和过早的心室复合体。标签停止使用索他洛尔，观察患者直到QT间期恢复正常，心率上升到每分钟50次以上。标签血液透析可能有助于降低索他洛尔的血浆浓度，因为它不与血浆蛋白结合。标签心动过缓和心脏骤停可用阿托品，其他抗胆碱能药物，肾上腺素能激动剂，或经静脉心脏起搏。标签．二度或三度心脏传导阻滞可以用经静脉心脏起搏器治疗。标签低血压可用肾上腺素或去甲肾上腺素．标签支气管痉挛可用氨茶碱或者是β -2激动剂，可能比正常剂量要高。标签尖扭转可以用直流电转复、经静脉心脏起搏、肾上腺素或硫酸镁．标签
大鼠口服LD50为3450mg/kg，腹腔注射LD50为680mg/kg，小鼠口服LD50为2600mg/kg，小鼠腹腔注射LD50为670mg/kg。化学物质
孕兔给予人类最大推荐剂量的6倍，胎儿死亡和母体毒性增加，而给予人类最大推荐剂量18倍的大鼠，胎儿吸收数量增加。标签索他洛尔存在于人类母乳中，因此服用索他洛尔的患者不应母乳喂养。标签
索他洛尔尚未被发现致癌。标签目前还没有关于其致突变性或致裂性的研究。标签在动物研究中，索托洛尔除了降低产仔数量外，与生育能力的降低并无关联。标签
关于不良反应的更多信息可以在这里找到。11
- 通路
-
通路 类别 索他洛尔作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当索他洛尔与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abatacept 索他洛尔与阿巴西普联用可促进代谢。 Abiraterone 索他洛尔与阿比特龙联用可降低代谢。 阿卡波糖 当索他洛尔与阿卡波糖联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 索他洛尔可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低索他洛尔的降压活性。 Acemetacin 乙酰美辛可能降低索他洛尔的降压活性。 对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚联用可降低索他洛尔的代谢。 Acetohexamide 当索他洛尔与乙己酰胺联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine 索他洛尔与乙苯那嗪合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。进餐时口服索他洛尔可减少20%的吸收。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸心得怡 HEC37C70XX 959-24-0 VIDRYROWYFWGSY-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Biosotal(赛诺菲-安万特)/Cardol (Alphapharm)/Darob (Abbott)/大螨(雅培)/Hipecor(默克公司)/Loritmik (Krka)/Rytmobeta (Abbott)/Sotacor(百时美施贵宝)/Sotagard(葛兰素史克)/Sotalex(百时美施贵宝)/Sotapor(百时美施贵宝)/Talozin (Adeka)/谭氏(正大天庆)/西安林(常州制药厂)
- 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Betapace 平板电脑 120毫克/ 1 口服 拜耳 1992-10-30 2017-11-10 我们 
Betapace 平板电脑 80毫克/ 1 口服 科维斯制药美国有限公司 2016-09-01 不适用 我们 Betapace 平板电脑 80毫克/ 1 口服 拜耳 1992-10-30 2017-11-10 我们 
Betapace 平板电脑 160毫克/ 1 口服 科维斯制药美国有限公司 2016-09-01 不适用 我们 Betapace 平板电脑 160毫克/ 1 口服 拜耳 1992-10-30 2017-11-10 我们 
Betapace 平板电脑 80毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1992-10-30 2000-10-30 我们 Betapace 平板电脑 120毫克/ 1 口服 科维斯制药美国有限公司 2016-09-01 不适用 我们 Betapace房颤 平板电脑 120毫克/ 1 口服 拜耳 2000-02-22 2017-11-10 我们 
Betapace房颤 平板电脑 160毫克/ 1 口服 科维斯制药美国有限公司 2016-09-01 不适用 我们 Betapace房颤 平板电脑 80毫克/ 1 口服 科维斯制药美国有限公司 2016-09-01 不适用 我们 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-sotalol 平板电脑 80毫克 口服 Apotex公司 1996-12-31 不适用 加拿大 
Apo-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Apotex公司 1995-12-31 不适用 加拿大 Ava-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-11 2014-08-21 加拿大 Ava-sotalol 平板电脑 80毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-11 2014-08-21 加拿大 Dom-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 统治配药学的 1998-09-17 不适用 加拿大 Dom-sotalol 平板电脑 80毫克 口服 统治配药学的 1998-09-17 不适用 加拿大 Ftp-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Ftp制药公司 1998-10-09 2004-08-03 加拿大 Ftp-sotalol 平板电脑 80 mg / TAB 口服 Ftp制药公司 1998-10-09 2004-08-03 加拿大 Gen-sotalol 240毫克 平板电脑 240毫克 口服 Genpharm城市 1996-10-21 2009-08-05 加拿大 Jamp-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Jamp制药公司 2011-10-20 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- 索他洛尔 索他洛尔和噻嗪类化合物 C07FX02 -索他洛尔和乙酰水杨酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为磺胺类的有机化合物。它们是有机芳香族化合物，含有磺胺部分，一般结构为RS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- Sulfanilides
- 直接父
- Sulfanilides
- 选择父母
- Aralkylamines/Organosulfonamides/有机磺胺类药/Aminosulfonyl化合物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/胺/Aminosulfonyl化合物/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化 显示14个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 磺酰胺、仲醇、仲氨基化合物、乙醇胺(CHEBI: 63622）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- A6D97U294I
- 化学文摘号
- 3930-20-9
- InChI关键
- ZBMZVLHSJCTVON-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H20N2O3S c1-9 (2) 13-8-12 (15) 13-8-12 (7-5-10) 14 - 18 (16) 17 / h4-7, 9日12-15H, 8 h2, 1-3H3
- 国际命名
-
N - (4 - {1-hydroxy-2 - ((propan-2-yl)氨基)乙基}苯)methanesulfonamide
- 微笑
-
CC (C) NCC (O) C1 = CC = C (NS (C) (= O) = O) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- 京晶:索他洛尔的临床药代动力学。中华心血管病杂志1993年8月12日;22(4):457 - 457。［文章］
- Valdes SO, Miyake CY, Niu MC, de la Uz CM, Asaki SY, Landstrom AP, Schneider AE, Rusin CG, Patel R, Lam WW, Kim JJ:先天性心脏病患儿静脉注射索他洛尔的早期经验。《心律》2018年12月;15(12):1862-1869。doi: 10.1016 / j.hrthm.2018.07.010。Epub 2018年7月10日。［文章］
- Staudacher I, Illg C, Chai S, Deschenes I, Seehausen S, Gramlich D, Muller ME, Wieder T, Rahm AK, Mayer C, Schweizer PA, Katus HA, Thomas D: K2P17.1 (TASK-4, TALK-2)双孔结构域K(+)通道的心血管药理学。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2018 10月;391(10):1119-1131。doi: 10.1007 / s00210 - 018 - 1535 - z。Epub 2018 7月14日。［文章］
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- Kpaeyeh JA Jr, Wharton JM: Sotalol。卡电物理临床。2016 Jun;8(2):437-52。doi: 10.1016 / j.ccep.2016.02.007。［文章］
- Mills GA, Horn JR: β -受体阻滞剂和葡萄糖控制。中华医药杂志1985 04;19(4):246-51。［文章］
- FDA批准药品:口服Betapace (sotalol)片剂[链接］
- FDA批准药品:静脉注射用盐酸索他洛尔[链接］
- FDA批准药品:口服Sotylize(盐酸索他洛尔)溶液[链接］
- 每日医学:索他洛尔片[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014632
- KEGG化合物
- C07309
- PubChem化合物
- 5253
- PubChem物质
- 46505012
- ChemSpider
- 5063
- BindingDB
- 25762
- 9947
- ChEBI
- 63622
- ChEMBL
- CHEMBL471
- 治疗靶点数据库
- DAP000372
- 网页
- PA451457
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 心得怡
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 治疗 室性心动过速(VT) 1 4 完成 不可用 阵发性心房颤动(PAF) 1 4 完成 预防 室性心动过速(VT) 1 4 完成 治疗 心房纤颤 2 4 招聘 其他 心律失常/心房纤颤 1 4 招聘 其他 心脏衰竭/心血管疾病(CVD)/心脏衰竭/心脏衰竭伴保留射血分数(HFpEF)/心脏衰竭，舒张期 2 4 招聘 治疗 抗心律失常药物不良反应/Proarrhythmia/室上性心律失常/心室性心律失常 1 4 招聘 治疗 心房纤颤 1 4 终止 治疗 心室性心律失常/室性心动过速(VT) 1 4 未知的状态 不可用 室性早衰复合体/室性心动过速(VT) 1
药物经济学
- 制造商
-
- 学术制药公司
- 拜耳医疗保健制药有限公司
- 阿普舍史密斯实验室有限公司
- Amneal制药
- Apotex公司
- Apotex公司乙醇焦炭网站
- Impax制药公司
- 互惠医药有限公司
- 迈兰制药公司
- 山德士公司
- 梯瓦制药美国有限公司
- 古着制药公司
- 沃森实验室公司
- 外包商
-
- 先进制药服务公司
- 美源健康服务公司
- Amneal制药
- Apotex Inc .)
- 大西洋生物公司
- 拜耳医药保健有限公司的
- Bioniche制药
- 卡地纳健康
- 药店连锁有限责任公司
- 直接配药公司
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- Eon实验室
- Genpharm LP
- 全球制药
- 金州医疗用品有限公司
- Heartland reack Services LLC
- 凯撒基金会医院
- Murfreesboro药物护理供应
- Mylan
- Novopharm有限公司
- 内科医生Total Care公司
- Promex医疗公司
- 质量
- 叛军分销公司
- 资源优化和创新有限责任公司
- 梯瓦制药工业有限公司
- Torpharm Inc .)
- 阿普舍·史密斯实验室
- 先锋实验室公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 80毫克 平板电脑 口服 240毫克 注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 4毫升 平板电脑 口服 240 mg / TAB 平板电脑 口服 平板电脑 口服 40毫克 片剂，覆膜 口服 80毫克 平板电脑 口服 320毫克 注射 静脉注射 15毫克/ 1毫升 平板电脑 口服 120毫克/ 1 平板电脑 口服 160毫克/ 1 平板电脑 口服 240毫克/ 1 平板电脑 口服 80毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 40毫克 平板电脑 口服 160 mg / TAB 平板电脑 口服 80 mg / TAB 解决方案 口服 5毫克/ 1毫升 平板电脑 口服 160毫克 注入,解决方案 静脉注射 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Betapace AF 100 160毫克片剂盒装 538.2美元 盒子 Betapace AF 60 120毫克片剂一瓶 311.06美元 瓶 Betapace 240毫克片剂 8.94美元 平板电脑 盐酸索他洛尔150毫克/10毫升小瓶 7.8美元 毫升 Betapace 160 mg片剂 6.87美元 平板电脑 Betapace af160 mg片剂 6.24美元 平板电脑 Sorine 240毫克片剂 5.6美元 平板电脑 Betapace片剂120毫克 5.5美元 平板电脑 盐酸索他洛尔240毫克片 5.29美元 平板电脑 索他洛尔240毫克片剂 5.09美元 平板电脑 Betapace af120 mg片剂 4.99美元 平板电脑 盐酸索他洛尔(AF) 160 mg片 4.45美元 平板电脑 Sorine 160毫克片剂 4.31美元 平板电脑 索他洛尔片剂160毫克 4.27美元 平板电脑 Betapace 80毫克片剂 4.12美元 平板电脑 盐酸索他洛尔160毫克片 4.07美元 平板电脑 索他洛尔160毫克片剂 3.92美元 平板电脑 Betapace af80 mg片剂 3.74美元 平板电脑 盐酸索他洛尔(AF) 120 mg片剂 3.56美元 平板电脑 Sorine 120毫克片剂 3.46美元 平板电脑 索他洛尔片剂120毫克 3.42美元 平板电脑 盐酸索他洛尔120毫克片剂 3.26美元 平板电脑 索他洛尔120毫克片剂 3.13美元 平板电脑 盐酸索他洛尔80毫克片 2.67美元 平板电脑 盐酸索他洛尔(AF) 80 mg片 2.67美元 平板电脑 Sorine 80毫克片剂 2.61美元 平板电脑 索他洛尔片剂80毫克 2.56美元 平板电脑 索他洛尔80毫克片剂 2.35美元 平板电脑 Apo-Sotalol 160毫克片 0.68美元 平板电脑 Co Sotalol 160 mg片剂 0.68美元 平板电脑 Mylan-Sotalol 160 mg片剂 0.68美元 平板电脑 Novo-Sotalol 160 mg片剂 0.68美元 平板电脑 Nu-Sotalol 160 mg片剂 0.68美元 平板电脑 Pms-Sotalol 160 mg片剂 0.68美元 平板电脑 索他洛尔160毫克片 0.68美元 平板电脑 山德士索他洛160毫克片 0.68美元 平板电脑 Apo-Sotalol 80毫克片 0.62美元 平板电脑 Co Sotalol 80 mg片剂 0.62美元 平板电脑 Mylan-Sotalol 80 mg片 0.62美元 平板电脑 诺沃-索他洛尔80毫克片 0.62美元 平板电脑 Nu-Sotalol 80 mg片剂 0.62美元 平板电脑 Pms-Sotalol 80 mg片剂 0.62美元 平板电脑 索他洛尔80毫克片 0.62美元 平板电脑 山德士索他洛尔80毫克片 0.62美元 平板电脑 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US9724297 没有 2017-08-08 2035-08-31 我们 US10206895 没有 2019-02-19 2034-04-01 我们 US10512620 没有 2019-12-24 2038-08-18 我们 US11013703 没有 2021-05-25 2034-04-01 我们 US10799138 没有 2020-10-13 2039-04-05 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 206.75 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5063.html 沸点(℃) 443.3 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5063.html - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.782毫克/毫升 ALOGPS logP 0.85 ALOGPS logP -0.4 Chemaxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.07 Chemaxon pKa(最强基础) 9.43 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 78.432 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 71.12米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 29.343. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.995 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 - 0.8957 22基板 Non-substrate 0.6708 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8881 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9638 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9514 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7392 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8296 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6194 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8807 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8276 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.587 生物降解 未准备好生物可降解 0.9949 大鼠急性毒性 2.2873 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.846 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8701
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- β -1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- Lowe MD, Lynham JA, Grace AA, Kaumann AJ:受体阻滞剂对雪貂心室心肌β - 1肾上腺素能受体两种状态的亲和力的比较。中国药物学杂志，2002年1月;135(2):451-61。［文章］
- Joseph SS, Lynham JA, Colledge WH, Kaumann AJ:重组人β - 1肾上腺素受体(-)-[3H]- cgp12177在两个位点的结合及与β -受体阻滞剂的相互作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 5月;369(5):525-32。Epub 2004年4月2日［文章］
- Yalcin I, Choucair-Jaafar N, Benbouzid M, Tessier LH, Muller A, Hein L, Freund-Mercier MJ, Barrot M: β(2)-肾上腺素受体对神经性疼痛的抗抑郁治疗至关重要。神经科学。2009年2月;65(2):218-25。doi: 10.1002 / ana.21542。［文章］
- Doggrell SA:(+/-)-、(+)-和(-)-阿替洛尔、索他洛尔和阿莫舒洛尔对大鼠左心房和门静脉的影响。手性。1993;5(1):8 - 14。［文章］
- 朱斌，张志刚，张志刚，张志刚。β - 1和β - 2肾上腺素受体在大鼠心脏左、右心房的结合和功能反应。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1985 9月;330(3):193-202。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- -2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- Lowe MD, Lynham JA, Grace AA, Kaumann AJ:受体阻滞剂对雪貂心室心肌β - 1肾上腺素能受体两种状态的亲和力的比较。中国药物学杂志，2002年1月;135(2):451-61。［文章］
- Joseph SS, Lynham JA, Colledge WH, Kaumann AJ:重组人β - 1肾上腺素受体(-)-[3H]- cgp12177在两个位点的结合及与β -受体阻滞剂的相互作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 5月;369(5):525-32。Epub 2004年4月2日［文章］
- Yalcin I, Choucair-Jaafar N, Benbouzid M, Tessier LH, Muller A, Hein L, Freund-Mercier MJ, Barrot M: β(2)-肾上腺素受体对神经性疼痛的抗抑郁治疗至关重要。神经科学。2009年2月;65(2):218-25。doi: 10.1002 / ana.21542。［文章］
- Doggrell SA:(+/-)-、(+)-和(-)-阿替洛尔、索他洛尔和阿莫舒洛尔对大鼠左心房和门静脉的影响。手性。1993;5(1):8 - 14。［文章］
- 朱斌，张志刚，张志刚，张志刚。β - 1和β - 2肾上腺素受体在大鼠心脏左、右心房的结合和功能反应。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1985 9月;330(3):193-202。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
- 特定的功能
- 电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 钾电压门控通道亚家族H成员2
- 分子量
- 126653.52哒
参考文献
- Shimizu W, Antzelevitch C:在长qt综合征的LQT1, LQT2和LQT3模型中，K(+)通道开器对减少复极化透壁离散和防止扭转的影响。2000年8月8日;102(6):706-12。［文章］
- Numaguchi H, Mullins FM, Johnson JP Jr, Johns DC, Po SS, Yang IC, Tomaselli GF, Balser Jr:探讨失活门控与HERG Dd-sotalol阻滞的相互作用。第2000号决议11月24日;87(11):1012-8。［文章］
- Wolpert C, Schimpf R, Giustetto C, Antzelevitch C, Cordeiro J, Dumaine R, Brugada R, Hong K, Bauersfeld U, Gaita F, Borggrefe M:奎尼丁对HERG突变引起的短QT综合征影响的进一步研究。心血管电生理杂志。2005 01;16(1):54-8。［文章］
- Wolpert C, Schimpf R, Veltmann C, Giustetto C, Gaita F, Borggrefe M:短QT综合征的临床特征和治疗。中华心血管病杂志2005年7月;3(4):611-7。［文章］
- Fedida D, Orth PM, Hesketh JC, Ezrin AM:晚期I和抗心律失常药物在浦肯野纤维EAD形成和终止中的作用。心血管电生理杂志。2006年5月;17增刊1:S71-S78。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物消耗法用于评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。《mettab Pharmacokinet》2016 Dec;31(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016年9月2日。［文章］
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。专家意见药物甲基毒理学。2006 12月;2(6):981-1007。Doi: 10.1517/17425255.2.6.981。［文章］
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月10日05:40