阿托品gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
阿托品gydF4y2Ba是一种毒蕈碱拮抗剂，用于治疗毒蕈碱剂中毒，包括有机磷酸盐和其他药物。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Atnaa, Atropen, Busulfex, Donnatal, Duodote, enon plus, Isopto阿托品，Lomotil，硫酸阿托品，Motofen, phenhytrogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00572gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
阿托品是一种由颠茄合成的生物碱。它是d-和l-莨菪碱的外消旋混合物，其中只有l-莨菪碱具有药理活性。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba阿托品通常以硫酸盐的形式提供，可通过静脉注射、皮下注射、肌肉注射、骨内注射、气管内注射和眼内注射给药。口服阿托品只能在组合产品中使用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba阿托品是一种竞争性的、可逆的毒蕈碱受体拮抗剂，可阻断乙酰胆碱和其他胆碱酯的作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它有多种治疗应用，包括瞳孔扩张和治疗抗胆碱能中毒和无可逆性原因的症状性心动过缓。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba阿托品是一种相对便宜的药物，被列入世界卫生组织的基本药物清单。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
阿托品结构(DB00572)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:289.3694gydF4y2Ba
单一同位素的:289.167793607gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)阿托品gydF4y2Ba
- (±)莨菪碱gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- AtropinagydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
- dl-HyoscyaminegydF4y2Ba
- dl-tropyltropategydF4y2Ba
- 托品碱tropategydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- NSC 61810gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
静脉注射、肌肉注射、皮下注射、骨内注射和气管内注射阿托品是暂时阻断严重或危及生命的毒蕈碱作用的一种方法。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba肌注阿托品以笔式注射器的形式用于治疗成人和儿童患者中具有胆碱酯酶活性的敏感有机磷神经毒剂以及有机磷或氨基甲酸酯杀虫剂中毒。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba眼科使用阿托品是指在弱视的治疗中，对瞳孔肿大、睫状肌麻痹和健康眼的惩罚。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
阿托品与地菲诺辛或地phenoxylate(口服片剂)联合使用，可作为急性非特异性腹泻的辅助治疗。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 弱视gydF4y2Ba
- 心房与心室的心肌梗死gydF4y2Ba
- 心动过缓gydF4y2Ba
- 支气管痉挛gydF4y2Ba
- 哭gydF4y2Ba
- 逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba
- 支气管分泌物过多gydF4y2Ba
- 高渗性子宫收缩gydF4y2Ba
- 高渗小肠gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 帕金森症gydF4y2Ba
- 消化性溃疡gydF4y2Ba
- 副交感神经类药物中毒(胆碱能)gydF4y2Ba
- 蘑菇中毒gydF4y2Ba
- 有机磷抗胆碱酯酶神经毒剂引起的中毒gydF4y2Ba
- 有机磷农药引起的中毒gydF4y2Ba
- 幽门痉挛gydF4y2Ba
- RhinorrhoeagydF4y2Ba
- 窦性心动过缓gydF4y2Ba
- 痉挛gydF4y2Ba
- 有机磷和氨基甲酸酯的毒性作用gydF4y2Ba
- 结肠过度运动gydF4y2Ba
- 笑gydF4y2Ba
- 有威胁生命的毒蕈碱副作用gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的副作用gydF4y2Ba
- 严重的毒蕈碱副作用gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿托品是一种抗胆碱剂，可拮抗乙酰胆碱的作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba小剂量阿托品可减慢心率，由于迷走神经控制瘫痪而出现心动过速。相比gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba，阿托品对心脏、肠和支气管肌肉的作用较强且持久，但对虹膜、睫状体和某些分泌腺的作用较弱。阿托品导致呼吸频率和呼吸深度增加，可能是由于药物引起的细支气管扩张，而不是其对迷走神经兴奋的轻微影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
在适当的剂量下，阿托品可消除不同类型的迷走性反射性心脏减速或停止。阿托品可用于预防或消除注射胆碱酯类、抗胆碱酯酶制剂或其他拟副交感神经药物引起的心动过缓或停搏，以及刺激迷走神经引起的心脏骤停。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba当迷走神经活动是病因时，阿托品也可减轻部分心脏传导阻滞的程度。在临床剂量上，阿托品可抵消胆碱酯引起的外周扩张和血压突然下降。然而，单独给药时，阿托品对血管或血压的作用并不显著或均匀。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在眼内局部使用阿托品可通过抑制通常由乙酰胆碱刺激的瞳孔圆形括约肌收缩来诱导瞳孔肿大。这导致反径向瞳孔扩张肌收缩和瞳孔扩张。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
使用阿托品可诱发急性青光眼，并将部分器质性幽门狭窄转变为完全梗阻。阿托品还可能导致前列腺肥大患者完全尿潴留，并导致慢性肺部疾病患者支气管分泌物增厚和形成粘液塞。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
阿托品结合并抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体，竞争性地阻断乙酰胆碱和其他胆碱酯的作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它作为毒蕈碱受体的可逆非特异性拮抗剂，对M1, M2, M3, M4和M5受体亚型具有亲和力。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba阿托品拮抗乙酰胆碱对节后胆碱能神经支配的组织的作用，如平滑肌、心脏组织、外分泌腺和中枢神经系统。同时，它也作用于对内源性乙酰胆碱有反应的神经支配较少的平滑肌。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba阿托品的作用可以通过增加受体部位的乙酰胆碱浓度来克服(例如，使用抑制乙酰胆碱水解的抗胆碱酯酶剂)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba甘氨酸受体亚基α -1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
静脉注射阿托品剂量在0.5 ~ 4mg之间遵循非线性药代动力学模型。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba肌注后，阿托品被迅速吸收。成人肌注阿托品1.67 mg, CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为9.6 ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从3分钟变成了60分钟。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在健康受试者中，给予30 μ L阿托品眼液，CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba分别为288 pg/mL和28 min。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba阿托品在胃肠道吸收良好，并迅速输送到体循环。肌注时，阿托品的生物利用度为50%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba的AUCgydF4y2Ba0-INFgydF4y2Ba和CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba女性的阿托品含量高于男性(15%)。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
阿托品分布于全身。静脉给药后，阿托品的总表观分布容积在1.0 ~ 1.7 L/kg之间。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
阿托品的蛋白质结合范围为14% ~ 44%，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba饱和浓度在2 ~ 20 μg/mL之间。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
阿托品在肝脏中主要通过酶解代谢。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba阿托品的主要代谢物为去诺阿托品、氧化阿托品、托品和回归酸。有机磷农药抑制阿托品的代谢。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
大约13 - 50%的阿托品会随尿液排出。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在静脉注射阿托品的健康志愿者中，29%的托品随尿液排出，还有15%的未知代谢物排出。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
静脉注射和肌注阿托品后，半衰期值约为2至4小时。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba对于老年患者(65-75岁)，静脉注射阿托品的半衰期较长(10小时)。此外，阿托品在女性体内的半衰期略短(约20分钟)。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
在健康志愿者眼中给予30 μ L硫酸阿托品，阿托品的半衰期约为2.5小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉给药后，阿托品的总清除率在5.9 - 6.8 mL/min/kg之间。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba运动，在肌注给药前后，减少阿托品的清除。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大剂量阿托品可引起心悸、瞳孔放大、吞咽困难、皮肤热干、口渴、头晕、不安、震颤、疲劳和共济失调。有毒剂量的阿托品会导致不安和兴奋、幻觉、谵妄和昏迷。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在严重中毒的情况下，阿托品可引起循环衰竭，导致血压下降和呼吸衰竭，可能导致瘫痪和昏迷后死亡。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
如果阿托品过量，应给予支持性治疗。如果呼吸困难，应进行人工呼吸供氧，并采取冷却方法以减少阿托品引起的发热，特别是儿科患者。如果尿潴留，可能需要导尿。阿托品主要通过肾脏排出;因此，如果可能的话，必须维持并增加排尿量。如因阿托品引起畏光，应将房间调暗。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba可根据需要给予短效巴比妥酸盐或地西泮，以控制明显的兴奋和抽搐;然而，应避免大剂量，因为中枢抑制剂的作用可能与阿托品中毒后期发生的抑郁同时发生。不建议使用中枢兴奋剂。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba)的剂量为75 mg/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮平可增加阿托品的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 阿托品可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当阿托品与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿托品联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加阿托品的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯丙那嗪可增加阿托品的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰洋地黄可增加阿托品的致心律失常活性。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿托品联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当阿托品与阿克定宁联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 当吖啶伐他汀与阿托品合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 阿托品盐酸盐gydF4y2Ba EUF58V826BgydF4y2Ba 33952-38-4gydF4y2Ba OJIPQOWZZMSBGY-RIMUKSHESA-NgydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 03 j5ze7ka5gydF4y2Ba 5908-99-6gydF4y2Ba JPKKQJKQTPNWTR-CHYDPLAESA-NgydF4y2Ba 无水硫酸阿托品gydF4y2Ba KAE4PSB0Z3gydF4y2Ba 55-48-1gydF4y2Ba HOBWAPHTEJGALG-AADVZIIPSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Anespin(东方化工厂)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安托尔(应园)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtroPen(经络)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtropt(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtrospan(费舍尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBellapan (Farmapol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDysurgal (MaxMedic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKintropine (Synpac-Kingdom)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTromine(中环)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 爱尔康阿托品gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1% w/vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.25毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限责任公司gydF4y2Ba 2004-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限责任公司gydF4y2Ba 1973-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限责任公司gydF4y2Ba 2003-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限责任公司gydF4y2Ba 2003-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ATROPEN Auto-InjectorgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限责任公司gydF4y2Ba 2003-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba MwigydF4y2Ba 2015-03-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2014-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2022-05-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2022-05-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 2021-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2021-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Henry Schein公司gydF4y2Ba 2022-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 2021-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国丽晶公司gydF4y2Ba 2022-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 硫酸爱尔康阿托品滴眼液1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康私人有限公司gydF4y2Ba 1990-04-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ยูเมด้าอะโทรปินgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 1999-09-21gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ATNAA阿托品和氯丙啶自动注射器gydF4y2Ba 阿托品gydF4y2Ba0.7(2.1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯解磷定gydF4y2Ba(600毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 子午线医疗技术有限责任公司gydF4y2Ba 2002-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BEAMOTIL平板电脑gydF4y2Ba 无水硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 比肯制药有限公司gydF4y2Ba 1991-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DHAMOTIL平板电脑gydF4y2Ba 无水硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药投资新加坡有限公司gydF4y2Ba 1991-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 智利帽gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏埃尔斯加拿大公司gydF4y2Ba 1998-02-18gydF4y2Ba 2001-01-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 智利帽gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-04-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计RxgydF4y2Ba 1979-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸地phenoxylate和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药公司gydF4y2Ba 2018-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Caremark L.L.C.gydF4y2Ba 2009-03-06gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.025毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯乙哌啶盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿托品治疗gydF4y2Ba 无水硫酸阿托品gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯公司gydF4y2Ba 1995-06-01gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Henry Schein公司gydF4y2Ba 2022-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2015-03-07gydF4y2Ba 2015-03-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-03-05gydF4y2Ba 2018-03-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba HF收购有限责任公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1996-04-22gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2016-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸阿托品gydF4y2Ba 无水硫酸阿托品gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 美国丽晶公司gydF4y2Ba 1992-11-01gydF4y2Ba 2011-09-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S01FA01阿托品gydF4y2Ba
阿托品和心理感受剂gydF4y2Ba
- 颠茄及其衍生物与心理感受剂的结合gydF4y2Ba
- A03c -抗痉挛药与心理感受剂联合使用gydF4y2Ba
- A03 -治疗功能性胃肠疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- Antimuscarinics抗痉挛gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 阿扎化合物gydF4y2Ba
- Azabicyclo化合物gydF4y2Ba
- 颠茄生物碱gydF4y2Ba
- 颠茄生物碱，叔胺gydF4y2Ba
- 颠茄及其衍生物，纯gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 胆碱能药物gydF4y2Ba
- 功能性胃肠疾病药物gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 麻痹症和瘫痪症gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- ParasympatholyticsgydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 茄属的生物碱gydF4y2Ba
- 托烷gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为莨菪碱的一类有机化合物。这些是含有含氮双环生物碱母体n -甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- -果酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba 再看4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba 展示18个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 外消旋体(gydF4y2BaCHEBI: 16684gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莨菪碱，莨菪碱，莨菪碱(gydF4y2BaC01479gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 c0697dr9igydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-55-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H23NO3 / c1-18-13-7-8-14(18) 10 - 15(第四)21 - 16 (11-19)(20)12-5-3-2-4-6-12 / h2-6, 13 - 16、19 h, 7-11H2, 1 h3 / t13 - 14 + 15 + 16 ?gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3, 5 s) 8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1 [C@H] 2 CC (C@@H) 1 C [C@@H] (C2) OC (= O) C (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
吴培昌，郭锡坤，方宝强，李宗杰，陈志欣，“低浓度阿托品溶液预防近视进展及其制备方法。”美国专利US20070254914, 2007年11月1日发布。gydF4y2Ba
US20070254914gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- McLendon K, Preuss CV:阿托品。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Buels KS, Fryer AD:毒蕈碱受体拮抗剂对肺功能的影响。中国药物学杂志，2012;(02):317-41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:阿托品、东莨菪碱和糖copyrorolate临床应用的药代动力学意义。麻醉学报。1988 Feb;32(2):69-78。doi: 10.1111 / j.1399-6576.1988.tb02691.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 《跳动不息:五种不老心脏药物的故事》美国医学杂志2018年11月;356(5):441-450。doi: 10.1016 / j.amjms.2018.04.011。2018年4月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:静脉注射用硫酸阿托品[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:肌注用ATROPEN(阿托品)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:ISOPTO阿托品(硫酸阿托品)眼用外用眼液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸阿托品注射液，用于静脉注射，肌肉注射，皮下注射，骨内或气管内使用。［gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服MOTOFEN (difenoxin and atropine sulfate)片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 开曼化学品:阿托品SDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品LOMOTIL片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014712gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00113gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01479gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 174174gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507540gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10194105gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50403547gydF4y2Ba
- 1223gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 78734gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL517712gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000377gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448505gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 开源发明网络gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿托品gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 近视(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 气管拔管时眼压的变化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 阿尔茨海默病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba谵妄，痴呆，失忆，认知障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轻度认知障碍(MCI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸停止(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 插管、气管内gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 近视(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 麻醉;功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 美国陆军卫生局局长gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 米申医药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- BaroligydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 克利伯分销有限责任公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 山楂制药gydF4y2Ba
- 希望医药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- Ocumed Inc .)gydF4y2Ba
- OMJ制药gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Prometic Pharma Inc.gydF4y2Ba
- 兽医产品gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Vedco Inc .)gydF4y2Ba
- 瓦巴特勒公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.25毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5克/ 100毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.21毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 600微克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;髓内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba .1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.3 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.8 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.6 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 3毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba .6 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.6毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10.0毫克/毫升gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 600微克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w/vgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w/vgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.025% w / vgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 2 0.7毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.6毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸阿托品1%溶液15ml瓶gydF4y2Ba 101.27美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 异光阿托品1%溶液15ml瓶gydF4y2Ba 34.65美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 阿托品粉gydF4y2Ba 34.48美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 异光阿托品1%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 26.59美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 硫酸阿托品1%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 16.82美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 1%硫酸阿托品软膏3.5克管gydF4y2Ba 15.92美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 阿托品护理1%溶液2ml瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 1%阿托品异光滴眼液gydF4y2Ba 5.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品-ns 1毫克/2.5毫升syrgydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品-ns 0.8 mg/2 ml syrgydF4y2Ba 3.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 1%阿托品滴眼液gydF4y2Ba 2.88美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品粉gydF4y2Ba 2.06美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 阿托品护理1%滴眼液gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品-ns 2 mg/5 ml注射器gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品0.4 mg/mlgydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品0.6 mg/mlgydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品1毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸阿托品0.4 mg/ml溶液gydF4y2Ba 1.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品0.4 mg/0.5 ml安瓿gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 安瓿gydF4y2Ba 阿托品1 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿托品0.4 mg/ml瓶gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 1%阿托品溶液gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸托品0.4 mg片剂gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 118.5°CgydF4y2Ba 临床神经科学药理学:快速指南。(2020)。德国:施普林格新加坡。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2200 mg/L(25°C)gydF4y2Ba DEHN, WM (1917)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.12gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.43gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.52毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.19gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.57gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 15.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.39gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.82米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6542gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8595gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7956gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7041gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6838gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9275gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.95gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9631gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5527gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7305 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5378gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.92 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Buels KS, Fryer AD:毒蕈碱受体拮抗剂对肺功能的影响。中国药物学杂志，2012;(02):317-41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:慢性阿托品对前脑毒蕈碱受体m1-m5亚型的差异调节。中华药物学杂志1992年8月;262(2):584-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Roman S, Badia A, Camps P, Munoz-Torrero D, Clos MV:烟碱受体增强剂药物，huprine X和galantamine，通过阻断AChE活性增加ACh释放，但不作用于烟碱受体。大脑决议2005年11月9日;1061(2):73-9。Epub 2005年10月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Minaba M, Ichiyama S, Kojima K, Ozaki M, Kato Y:人毒蕈碱乙酰胆碱受体M2亚型对线虫G蛋白GOA-1的激活。G蛋白偶联受体与G蛋白的功能偶联起源于进化较远的动物。《中华人民共和国学报》，2006年12月;273(24):5508-16。Epub 2006年11月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- May LT, Lin Y, Sexton PM, Christopoulos A:变构调节剂对M2毒蕈碱乙酰胆碱受体表达和信号通路的调控。中国药物学杂志2005年1月;31(1):382-90。Epub 2004年8月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cembala TM, Forde SC, Appadu BL, Lambert DG:神经肌肉阻阻剂vecuronium和pancuronium与重组人毒蕈碱M2受体的变构相互作用。《欧洲药物学杂志》2007年8月13日;569(1-2):37-40。Epub 2007 5月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nelson CP, Nahorski SR, Challiss RA: M2毒蕈碱乙酰胆碱受体的组成活性和反激动作用。中国药物学杂志，2006年1月;36(1):279-88。Epub 2005 9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Buels KS, Fryer AD:毒蕈碱受体拮抗剂对肺功能的影响。中国药物学杂志，2012;(02):317-41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:慢性阿托品对前脑毒蕈碱受体m1-m5亚型的差异调节。中华药物学杂志1992年8月;262(2):584-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Buels KS, Fryer AD:毒蕈碱受体拮抗剂对肺功能的影响。中国药物学杂志，2012;(02):317-41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:慢性阿托品对前脑毒蕈碱受体m1-m5亚型的差异调节。中华药物学杂志1992年8月;262(2):584-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷-核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Buels KS, Fryer AD:毒蕈碱受体拮抗剂对肺功能的影响。中国药物学杂志，2012;(02):317-41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:慢性阿托品对前脑毒蕈碱受体m1-m5亚型的差异调节。中华药物学杂志1992年8月;262(2):584-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Buels KS, Fryer AD:毒蕈碱受体拮抗剂对肺功能的影响。中国药物学杂志，2012;(02):317-41。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:慢性阿托品对前脑毒蕈碱受体m1-m5亚型的差异调节。中华药物学杂志1992年8月;262(2):584-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba甘氨酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 阿托品是甘氨酸受体亚基α -1的弱拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 发射器门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23415gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 甘氨酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52623.35哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jensen AA, Kristiansen U:人类α 1甘氨酸受体在基于荧光的膜电位测定中的功能特征。《生物化学药物学》2004年5月1日;67(9):1789-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开跨质膜渗透。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smulders CJ, Zwart R, Bermudez I, van Kleef RG, Groot-Kormelink PJ, Vijverberg HP:胆碱能药物通过竞争机制增强人烟碱α 4beta2乙酰胆碱受体。欧洲药物学杂志2005年2月21日;509(2-3):97-108。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开跨质膜渗透。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17787gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57018.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smulders CJ, Zwart R, Bermudez I, van Kleef RG, Groot-Kormelink PJ, Vijverberg HP:胆碱能药物通过竞争机制增强人烟碱α 4beta2乙酰胆碱受体。欧洲药物学杂志2005年2月21日;509(2-3):97-108。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸阿托品皮下、肌注或静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月10日05:40gydF4y2Ba