曲唑酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba是5 -羟色胺摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Desyrel, OleptrogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00656gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

曲唑酮是triazolopyridine导数的5 -羟色胺受体拮抗剂和再摄取抑制剂类抗抑郁药(纱丽)。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba用于成人和已被证明是相当于其他功效的药物,如三环类抗抑郁药(TCAs),选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs), serotonin-norepinephrine受体抑制剂(SNRIs)治疗抑郁症。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba这种药物的一个独特的特性是,它不促进焦虑症状,性症状,或失眠,这通常与SSRI和去甲肾上腺素重摄取抑制剂治疗。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba曲唑酮作用于不同的受体,包括特定的组胺、5 -羟色胺、肾上腺素能受体,区分它与其他抗抑郁药,涉及一个狭窄的范围的神经递质。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba它最初是在1981年获得FDA的批准。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:371.864gydF4y2Ba
单一同位素的:371.151288058gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

2 - (3 - [4 - (3-chlorophenyl) 1-piperazinyl]丙)(1、2、4)triazolo [4, 3] pyridin-3——(2 h)gydF4y2Ba
TrazodonagydF4y2Ba
曲唑酮gydF4y2Ba
TrazodonumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

J10.767KgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

曲唑酮治疗重度抑郁症的指示(MDD)。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba它已标示外使用了辅助治疗酒精依赖,并标示外治疗焦虑和失眠。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba也可能用于治疗痴呆的症状,阿尔茨海默氏症、精神分裂症、饮食失调,和纤维肌痛由于其对各种神经递质受体的影响。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

曲唑酮治疗抑郁情绪和其他抑郁症症状并显示对失眠的治疗由于其镇静效果。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba众所周知,延长心脏QT-interval。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba内存、警觉性和认知可能减少了曲唑酮,尤其是老年患者由于其中枢神经系统有镇静作用的影响。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

关于阴茎异常勃起的gydF4y2Ba

曲唑酮与阴茎持续勃起症的发生有关,一个痛苦的和持久的发病率unrelievable阴茎勃起组织,如果不及时治疗会导致永久性的神经损伤。建议病人必须立即寻求医护人员的帮助是否怀疑阴茎异常勃起。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

曲唑酮的作用机制并不完全理解,然而,它被抑制5 -羟色胺的再摄取和阻止组胺和alpha-1-adrenergic受体。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba尽管经常被认为是曲唑酮选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,一些报告显示,其他机制包括对抗5 -羟色胺5-HT1a, 5-HT1c, 5-HT2受体亚型可能发生。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}曲唑酮拮抗作用最强的是报道发生在5 -羟色胺5-HT21c受体,阻止血清素再吸收。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba除了作用于5 -羟色胺受体,曲唑酮可以抑制5 -羟色胺转运蛋白。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}曲唑酮的抗抑郁效果源于抑制受体吸收,通常降低循环神经递质,导致抑郁症状。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba	老鼠gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

曲唑酮口服后在胃肠道吸收迅速,生物利用度从63 - 91%gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba和一个AUC0−t·h 18193.0 ng / mL。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba食物可能会影响吸收变量的方式,有时可能会导致降低Cmax曲唑酮。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}在美联储在8个健康的志愿者,Cmax测量是1.47 + / - 0.16微克/毫升,在禁食状态,测量为1.88 + / - 0.42微克/毫升。平均最高温度在单剂量300毫克8小时。食物可能增加吸收高达20%。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

8志愿者单剂量药代动力学研究以确定曲唑酮体积分布的0.84 + / - 0.16 L /公斤。gydF4y2Ba^16gydF4y2BaFDA医学检查报告曲唑酮体积分布的0.47到0.84 L /公斤。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

曲唑酮的血浆蛋白结合是根据体外研究89 - 95%。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

曲唑酮主要是在肝脏代谢,激活CYP3A4酶活性代谢物,m-chlorophenylpiperazine (mCPP)。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}曲唑酮的代谢尚未研究的很透彻了。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba其他一些代谢物,已确定是dihydrodiol代谢物和羧酸。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不到1%的口服剂量不变排出尿液。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba在药代动力学研究中,大约有60 - 70%的放射性标记的是在48小时内排出尿液。大约9 - 29%被发现在粪便排泄的60到100个小时。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba根据FDA医学审查,肾脏负责排泄曲唑酮的75%到70。据报道,约21%的曲唑酮由粪便排出路线和0.13%的家长药物消除尿液中不变的药物。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子体消除半衰期显著延长(13.6和6小时)老年志愿者在禁食状态相比,年轻的志愿者。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba另一项研究8健康人服用一剂显示终端曲唑酮消除半衰期为7.3 + / - 0.8人力资源。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

两阶段模式消除曲唑酮的报道。据报道,最初,半衰期从3到6小时的第二阶段消除范围从5到9小时。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

总明显减少间隙(5.1和10.8 L / h)是老年志愿者在禁食状态相比,年轻的志愿者。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba另一个药代动力学研究确定曲唑酮的总体间隙是5.3 + / - 0.9 L /人力资源在8健康的病人服用一剂曲唑酮。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

曲唑酮的口服LD50是690毫克/公斤的老鼠。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

曲唑酮过量可能导致中枢神经系统、心脏、呼吸系统的影响。体征和症状包括呼吸困难、心动过缓、低血压,精神状态改变,缺乏协调,和昏迷等。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba此外,过量可能导致阴茎异常勃起,持久unrelievable阴茎勃起组织,如果没有及时治疗可能会导致永久性损伤。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba曲唑酮过量不存在特定的解药。如果过量时,考虑的可能性,可能是曲唑酮与其他药物相结合。联系中毒控制中心,以防过量的最新管理指南。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba透析不加速间隙曲唑酮。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合曲唑酮。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	曲唑酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	曲唑酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性结合Abciximab曲唑酮。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	时可以降低血清浓度Abemaciclib结合曲唑酮。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	曲唑酮的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	曲唑酮的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当曲唑酮与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	消化道出血的风险或严重性结合Aceclofenac曲唑酮时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	消化道出血的风险或严重性结合Acemetacin曲唑酮时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
避免圣约翰草。5 -羟色胺综合征的风险可能会增加。gydF4y2Ba
餐后。应采取后不久,一顿便饭或者零食。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

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产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮gydF4y2Ba	6 e8zo8lrnmgydF4y2Ba	25332-39-2gydF4y2Ba	OHHDIOKRWWOXMT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

BeneficatgydF4y2Ba/gydF4y2BaDepraxgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesirelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesyrel Dividose(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMesyrelgydF4y2Ba/gydF4y2BaMolipaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaThombrangydF4y2Ba/gydF4y2BaTrialodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaTritticogydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2008-06-30gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2008-11-30gydF4y2Ba
Desyrel Dividose标签300毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	1999-08-09gydF4y2Ba
Desyrel Dividose平板150毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	2010-01-05gydF4y2Ba
Desyrel标签100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2010-09-07gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-trazodone D平板电脑150毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-trazodone平板电脑100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-trazodone平板电脑50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-trazodone平板电脑- 50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-trazodone平板电脑- 100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲唑酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-11-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲唑酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-12-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲唑酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-11-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mylan-trazodonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1997-11-28gydF4y2Ba	2016-06-28gydF4y2Ba
Mylan-trazodonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1997-09-05gydF4y2Ba	2016-06-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TrazaminegydF4y2Ba	盐酸曲唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AX05——曲唑酮gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯基哌嗪。这些都是含有苯基哌嗪化合物骨架,它包含一个苯基哌嗪绑定。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: DiazinanesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 哌嗪类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯基哌嗪gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基1 2 4-triazolonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaTriazolopyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基1 2 4-triazol-3-onegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba

显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 一氯苯,N-arylpiperazine N-alkylpiperazine triazolopyridine (gydF4y2BaCHEBI: 9654gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: YBK48BXK30gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 19794-93-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C19H22ClN5O c20-16-5-3-6-17(15 - 16岁)23-13-11-22(12-14-23)23-13-11-22(26)23-13-11-22(24)21 - 25日/ h1-3、5 - 7、9、15 h, 4, 8, 10-14H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - {3 - [4 - (3-chlorophenyl) piperazin-1-yl]丙}2 h、3 h - (1、2、4) triazolo [4, 3] pyridin-3-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: 期货= CC = CC (= C1) N1CCN (CCCN2N = C3C = CC = CN3C2 = O) CC1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Marek GJ, McDougle CJ,价格LH, Seiden LS:比较曲唑酮与氟西汀:影响抗抑郁作用的血清素激活的机制。精神药理学(Berl)。1992;109 (1 - 2):2 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jauch R, Kopitar Z, Prox,齐默:[药物动力学和代谢曲唑酮在人(作者的transl)]。26 Arzneimittelforschung。1976; (11): 2084 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
专著,曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
曲唑酮过量,NIH Medline (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
快速使用HPLC-MS microgram-level药物代谢物的结构测定,分数集合和核磁共振光谱学gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA应用程序审查,曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014794gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08626gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07156gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5533年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506648gydF4y2Ba
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RxNavgydF4y2Ba: 10737年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9654年gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Labopharm公司gydF4y2Ba
Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
Alvogen公司gydF4y2Ba
美国治疗gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
共同药业股份公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
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山德士公司gydF4y2Ba
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Usl制药有限公司gydF4y2Ba
古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
ApothecongydF4y2Ba
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百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
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伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
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主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
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莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
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Novopharm有限公司gydF4y2Ba
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制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
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Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
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质量gydF4y2Ba
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补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
上海世界前景工业有限公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际app。gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/选项卡gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		67.2毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	68.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
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平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮粉gydF4y2Ba	8.26美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Desyrel 300毫克片剂gydF4y2Ba	6.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮300毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮300毫克片剂gydF4y2Ba	5.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel 100毫克片剂gydF4y2Ba	4.6美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel 150毫克片剂gydF4y2Ba	3.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮150毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮150毫克片剂gydF4y2Ba	1.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮100毫克片剂gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trazodone D 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel Dividose 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Trazodone 150毫克片剂gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Trazodone-D 150毫克片剂gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Trazodone 150毫克片剂gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Trazodone 75毫克片剂gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8133893gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-03-13gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba
US6607748gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-08-19gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US7829120gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-11-09gydF4y2Ba	2027-03-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	231 - 234gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00007839.PDFgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	528.5gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Trazodone/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.68gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2852gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2852gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	6.74gydF4y2Ba	https://patents.google.com/patent/EP1931346B1gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.29毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.68gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.09gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	42.39gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	105.88米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	40.12gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba

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Uniprot IDgydF4y2Ba: P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52602.58哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Pazzagli M, Giovannini毫克,Pepeu G:增加细胞外曲唑酮大鼠额叶皮层的血清素水平。欧元J杂志。1999年11月3日,383 (3):249 - 57。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (99) 00644 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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Luparini先生,Garrone B, Pazzagli M, Pinza M, Pepeu G:皮质GABA-5HT交互作用机制的抗抑郁药曲唑酮。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2004年11月28日(7):1117 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	223.87gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27486gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
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药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
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通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

工作程序D,拉宾RA,冬天JC: 5-HT2A和5-HT2C受体的作用在m-chlorophenylpiperazine的刺激效应。精神药理学(Berl)。1995年5月,119 (2):222 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
康涅狄格州PJ, Sanders-Bush E:哌嗪类的药效相对磷酸肌醇hydrolysis-linked血清素激活的(5-HT-2和5-HT-1c)受体。J Exp其他杂志》1987年8月,242 (2):552 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pazzagli M, Giovannini毫克,Pepeu G:增加细胞外曲唑酮大鼠额叶皮层的血清素水平。欧元J杂志。1999年11月3日,383 (3):249 - 57。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (99) 00644 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Marek GJ, McDougle CJ,价格LH, Seiden LS:比较曲唑酮与氟西汀:影响抗抑郁作用的血清素激活的机制。精神药理学(Berl)。1992;109 (1 - 2):2 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Balsara JJ, Jadhav SA Gaonkar RK, Gaikwad房车,Jadhav JH:抗抑郁药曲唑酮的影响,5 - 2 c / 2受体拮抗剂,在老鼠dopamine-dependent行为。精神药理学(Berl)。179年5月,2005 (3):597 - 605。doi: 10.1007 / s00213 - 004 - 2095 - 0。Epub 2004年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
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通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
斯塔尔SM:曲唑酮的作用机制:一种多功能药物。中枢神经系统Spectr。2009年10月,14日(10):536 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	96年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46106.335哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Odagaki Y, Toyoshima R,山师:曲唑酮及其活性代谢物m-chlorophenylpiperazine在5-HT1A部分受体激动剂受体评估[35 s] GTPgammaS绑定。J Psychopharmacol。2005年5月,19 (3):235 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Subhash MN,斯BN, Vinod肯塔基州:改变5 - (1 a)受体和腺苷酸环化酶反应曲唑酮在大鼠的大脑区域。生命科学。2002年8月16日,71 (13):1559 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
苏丹妈,考特尼DB:辅助曲唑酮和抑郁症的结果在青少年接受5 -羟色胺再摄取抑制剂。J可以阿德莱德大学儿童精神病学Adolesc。2017年秋季,26 (3):233 - 240。Epub 2017年10月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Richelson E,尼尔森:对抗正常人类大脑的神经递质受体的抗抑郁药物体外。J Exp其他杂志》1984年7月,230 (1):94 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
野口勇年代,Inukai T, Kuno T,田中C:压制嗅觉bulbectomy-induced muricide抗抑郁药和抗组胺药通过组胺H1受体阻断。51杂志Behav。小君,1992 (6):1123 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贾斯汀j .心;阿布Saadabadi。(2019)。曲唑酮,StatPearls。Stat珍珠。gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51486.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿什福德JW:治疗阿尔茨海默氏症:曲唑酮,睡眠,5 -羟色胺、去甲肾上腺素,和未来的方向。J老年痴呆症说。2019;67 (3):923 - 930。doi: 10.3233 / jad - 181106。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贾斯汀j .心;阿布Saadabadi。(2019)。曲唑酮,StatPearls。Stat珍珠。gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	106年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	320年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08913gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48956.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
价格LH,恰尼DS, Heninger GR:曲唑酮治疗对α2肾上腺素能受体功能在抑郁症患者。精神药理学(Berl)。1986年,89 (1):38-44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Marek GJ, McDougle CJ,价格LH, Seiden LS:比较曲唑酮与氟西汀:影响抗抑郁作用的血清素激活的机制。精神药理学(Berl)。1992;109 (1 - 2):2 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 老鼠gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: Htr2cgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08909gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51916.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Haria许下M, Fitton McTavish D:曲唑酮。回顾其药理学,用于抑郁症治疗和治疗其他疾病的潜能。衰老药物。1994年4月;4 (4):331 - 55。doi: 10.2165 / 00002512-199404040-00006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李AA, Marek GJ,手TH, Seiden LS:抗抑郁曲唑酮对行为的影响屏幕是由曲唑酮代谢物m-chlorophenylpiperazine。欧元J杂志。1990年2月27日,177 (3):137 - 44。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (90) 90263 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jenck F,莫罗JL Mutel V,马丁JR:大脑5-HT1C受体和抗抑郁药。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。1994;18 (3):563 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

方Rotzinger年代,J,贝克GB:曲唑酮是由CYP3A4代谢m-chlorophenylpiperazine人类来源。药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):572 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57525.03哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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Chubak J·鲍尔斯EJ,于O, Buist博士DS,藤井裕久米,Boudreau DM:乳腺癌复发与抗抑郁药物使用。癌症导致控制。2016年1月,27 (1):125 - 36。doi: 10.1007 / s10552 - 015 - 0689 - y。Epub 2015年10月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

发怒者E,冯Moltke LL,之后有医学博士,格林布拉特DJ: 22奈法唑酮的相互作用,在细胞培养曲唑酮。中国新药杂志。2001年7月,41(7):708 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月19日23:50gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

曲唑酮结构(DB00656)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba