伪麻黄碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱gydF4y2Ba是α和β肾上腺素能激动剂用于治疗鼻塞和鼻窦充血,以及过敏性鼻炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Advil感冒和鼻窦炎,Alavert D, alave -D, Allegra-D, Aller-tec D, Allerclear, Bromfed DM, Cheratussin Dac, Clarinex-D, clartin -D, Codar D, Covan, Entex T, Lodrane D, Mar-cof BP, Mucinex D, Nexafed, Pseudodine C, Rescon片剂,Semprex-D, Stahist Ad Liquid, Sudafed, Sudafed鼻窦炎和疼痛,Sudogest, Triacin-C, Tusnel C, Wal Zyr D, Wal-act, Wal- tin D, Wal-phed, Zyrtec-DgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00852gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱在结构上与gydF4y2Ba麻黄素gydF4y2Ba但对交感神经系统的影响较弱。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这两种药物都天然存在于麻黄植物中,麻黄在传统东方医学中有使用的历史,并于1889年在西方首次研究。必威国际appgydF4y2Ba2gydF4y2Ba伪麻黄碱的减充血作用于1927年在狗身上被描述。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:165.2322gydF4y2Ba
单一同位素的:165.115364107gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+) threo-2 - 1-phenyl-1-propanol (methylamino)gydF4y2Ba
- (+) - (1 s, 2 s)伪麻黄碱gydF4y2Ba
- (+)伪麻黄碱gydF4y2Ba
- (+) -psi-EphedrinegydF4y2Ba
- (+) -threo-EphedrinegydF4y2Ba
- d-IsoephedrinegydF4y2Ba
- d-PseudoephedrinegydF4y2Ba
- d-psi-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanolgydF4y2Ba
- d-psi-EphedrinegydF4y2Ba
- IsoephedrinegydF4y2Ba
- L -(+)伪麻黄碱gydF4y2Ba
- L (+) -psi-EphedrinegydF4y2Ba
- PseudoefedrinagydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱dgydF4y2Ba
- PseudoephedrinumgydF4y2Ba
- Psi-ephedringydF4y2Ba
- Psi-ephedrinegydF4y2Ba
- trans-EphedrinegydF4y2Ba
- ψ麻黄素gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱是一种拟交感神经胺,用于解充血。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 过敏反应gydF4y2Ba
- 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
- 普通感冒gydF4y2Ba
- 伴有咳嗽的普通感冒gydF4y2Ba
- 咳嗽gydF4y2Ba
- 普通感冒引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 眼睛过敏gydF4y2Ba
- 发热gydF4y2Ba
- 由流感引起的流感gydF4y2Ba
- 头疼gydF4y2Ba
- 刺激性的咳嗽gydF4y2Ba
- 鼻过敏gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 普通感冒引起的鼻塞gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- 常年过敏症gydF4y2Ba
- 阴茎异常勃起gydF4y2Ba
- 呼吸道过敏gydF4y2Ba
- RhinorrhoeagydF4y2Ba
- 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba
- 季节性过敏gydF4y2Ba
- 鼻腔充血gydF4y2Ba
- 鼻窦炎gydF4y2Ba
- 打喷嚏gydF4y2Ba
- 喉咙痛gydF4y2Ba
- 伴有咳嗽的急性支气管炎症状gydF4y2Ba
- 喉咙发炎gydF4y2Ba
- 上呼吸道感染gydF4y2Ba
- 上呼吸道充血gydF4y2Ba
- 上呼吸道体征和症状gydF4y2Ba
- 感冒或流感综合症gydF4y2Ba
- 干咳gydF4y2Ba
- 轻微疼痛gydF4y2Ba
- 鼻窦疼痛gydF4y2Ba
- 眼睛水汪汪发痒gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱引起血管收缩,导致解充血作用。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba它的作用时间很短,除非制定为延长释放产品。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba应告知患者中枢神经系统刺激的风险。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱主要作为肾上腺素能受体的激动剂gydF4y2Ba6gydF4y2Ba作为肾上腺素能受体的激动剂效果不那么强烈。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba肾上腺素能受体的这种激动作用产生血管收缩,用作解充血剂gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba作为一种治疗阴茎勃起的方法。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba伪麻黄碱也是去甲肾上腺素、多巴胺和血清素转运体的抑制剂。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
伪麻黄碱的拟交感神经作用包括增加平均动脉压、心率和右心房的变时性反应。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba伪麻黄碱也是肛门尾骨肌的部分激动剂。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba伪麻黄碱还能抑制NF-kappa-B、NFAT和AP-1。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba活化t细胞的核因子,细胞质1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子NF-kappa-B p105亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba激活蛋白1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba白介素2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
240mg口服伪麻黄碱达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为246.3±10.5ng/mL, 272.5±13.4ng/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba进食6.60±1.38h,禁食11.87±0.72h,进食AUC为6862.0±334.1ng*h/mL,禁食AUC为7535.1±333.0ng*h/mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
伪麻黄素的表观分布体积为2.6 ~ 3.3 l /kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
-伪麻黄碱与人血清白蛋白结合率为6.6±0.4%,与血清蛋白结合率为22.5±3.2%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba+伪麻黄碱与人血清白蛋白结合的蛋白量为6.7±1.2%,与人血清结合的蛋白量为25.4±3.9%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱<1% n -去甲基化为非活性代谢物。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba大部分伪麻黄碱在尿液中未经代谢被排出。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
口服剂量的55-75%在尿液中被检测为不变的伪麻黄碱。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱的平均消除半衰期为6.0h。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
口服伪麻黄碱60mg,清除率为5.9±1.7mL/min/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为2206mg/kg,小鼠为726mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
服用过量伪麻黄碱的患者可能会出现头晕、头痛、恶心、呕吐、出汗、口渴、心动过速、心前区疼痛、心悸、排尿困难、肌肉无力、肌肉紧张、焦虑、不安、失眠、中毒性精神病、心律失常、循环衰竭、抽搐、昏迷和呼吸衰竭。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba用对症和支持性治疗治疗过量,包括清除未吸收的药物。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与伪麻黄碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与伪麻黄碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 伪麻黄碱联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 伪麻黄碱与乙酰美辛合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可降低伪麻黄碱的排泄率,从而导致血清伪麻黄碱水平升高。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与伪麻黄碱合用可降低其疗效。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 乙苯那嗪可能降低伪麻黄碱的刺激活性。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当伪麻黄碱与阿克力定合用时,心动过速的危险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与伪麻黄碱合用时,心动过速的危险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide与伪麻黄碱合用可降低其疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba 6 v9v2ryj8ngydF4y2Ba 345-78-8gydF4y2Ba BALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-NgydF4y2Ba 硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba Y9DL7QPE6BgydF4y2Ba 7460-12-0gydF4y2Ba CAVQBDOACNULDN-NRCOEFLKSA-NgydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 麻黄素gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba GN83C131XSgydF4y2Ba 299-42-3gydF4y2Ba KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AcunasogydF4y2Ba/gydF4y2BaAfrinolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenylin解充血药gydF4y2Ba/gydF4y2BaCenafedgydF4y2Ba/gydF4y2BaDecofedgydF4y2Ba/gydF4y2BaDimetapp解充血药gydF4y2Ba/gydF4y2BaEltor 120gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenaphedgydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxenalgydF4y2Ba/gydF4y2BaMyfedrinegydF4y2Ba/gydF4y2BaNeodurasinagydF4y2Ba/gydF4y2BaNovafedgydF4y2Ba/gydF4y2BaRobidrinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba速达菲解充血药gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba SudoGestgydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 1994-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 12小时解充血剂gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba L. Perrigo公司gydF4y2Ba 2011-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时解充血剂gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 1999-12-14gydF4y2Ba 2023-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时解充血剂gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meijer分销公司gydF4y2Ba 1999-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时减充血剂gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 1999-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时减充血剂,无睡意gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2000-05-25gydF4y2Ba 2017-08-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Balminil去充血Sirop 30mg/5mlgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司的Rougier制药部门gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2000-09-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 婴儿用Benylin DgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.8 mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 2004-08-09gydF4y2Ba 2006-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 护理一麻黄碱减充血剂不嗜睡gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2003-12-01gydF4y2Ba 2019-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CareOne鼻窦减充血剂gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2016-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CareOne鼻窦减充血剂gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 12小时过敏和充血gydF4y2Ba 硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2018-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时过敏DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸西替利嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meijer分销公司gydF4y2Ba 1988-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时过敏DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸西替利嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meijer分销公司gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时过敏和充血缓解gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸盐酸非索非那定gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2019-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba A-ferin deco Şurup, 100毫升gydF4y2Ba 伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-08-17gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba A-ferin装饰片,20 adetgydF4y2Ba 伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-08-17gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba A-ferin hot tek kullanimlik toz İÇeren poŞet, 10 adetgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克/ 6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 6克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba A-ferin加膜片,30 adetgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba A-ferin窦500/30/1.25 mg fİlm卡普利片,20 adetgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(1.25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 点解寒配方gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊瓦克斯制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AlleRx剂量包gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2008-02-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx-DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2008-07-01gydF4y2Ba 2012-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss DS单宁酸悬架gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss HS鞣酸盐gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 2009-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromdex DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2009-07-21gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexbrompheniramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba River's Edge制药有限责任公司gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 2010-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏,盐酸伪麻黄碱,氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba River's Edge制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbinoxamine /伪麻黄碱/ DMgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarbinoxamine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba1(4毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 2007-08-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbofed DMgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(45毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 高科医药股份有限公司gydF4y2Ba 2001-09-03gydF4y2Ba 2011-11-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯芬马尔Dex HBr假盐酸gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(.8mg/1mL)+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河畔制药公司gydF4y2Ba 2010-02-15gydF4y2Ba 2011-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱,组合gydF4y2Ba R01BA02 -伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- α和β肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 安非他明gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶A与单胺氧化酶A底物相互作用的抑制剂gydF4y2Ba
- 鼻减充血剂gydF4y2Ba
- 全身使用的减充血剂gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素释放剂gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 拟交感神经(肾上腺素能)药物gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子阻断剂gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苯丙烷的有机化合物。这些是含有苯丙烷部分的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 仲醇、仲胺(gydF4y2BaCHEBI: 51209gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯丙氨酸衍生生物碱(gydF4y2BaC02765gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 cuc9ddi9fgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 90-82-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H15NO c1-8(比赛)10 (12)9-6-4-3-5-7-9 / h3-8 10-12H 1-2H3 / t8 - 10 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s) 2 - (methylamino) 1-phenylpropan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN [C@@H] (C) [C@@H] (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Andrew G. Myers,“用伪麻黄碱作为手性助剂合成l-氮化酪氨酸”美国专利US5760237, 1991年6月发布。gydF4y2Ba
US5760237gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 张志刚,张志刚,张志刚:拟交感神经支气管扩张剂对心血管的影响;肾上腺素,麻黄碱,伪麻黄碱,异丙肾上腺素,甲氧苯那明和异丙苯那明。中华药物学杂志1958年3月;22(3):406-17。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈凯,施密特C:麻黄素及其相关物质医学。1930年2月;9(1):1-117。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 超滤法测定拟交感神经药物的血浆蛋白结合。中国医药杂志2019年1月15日;127:175-184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018 10月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chao ST, Prather D, Pinson D, Coen P, Pruitt B, Knowles M, Place V:食物对假麻黄碱和溴苯那敏生物利用度的影响。中国药学杂志1991 5月;80(5):432- 35。doi: 10.1002 / jps.2600800507。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kobayashi S, Endou M, Sakuraya F, Matsuda N, Zhang XH, Azuma M, Echigo N, Kemmotsu O, Hattori Y, Gando S: l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的拟交感神经作用:直接受体激活还是去甲肾上腺素释放?中华麻醉学杂志,2003年11月;97(5):1239-45。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Johnson DA, Hricik JG: α -肾上腺素能解充血剂的药理学。药物治疗。1993 11 - 12;13(6 Pt 2):110 - 115s;143年代- 146年代的讨论。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- thppaiah SM, Nagaraja S, Birur B, Pandurangi A:精神分裂症患者使用伪麻黄碱成功治疗精神药物诱导的口吃性勃起。精神药物公牛。2018年2月5日;48(2):29-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 韦世伟,魏伟伟,吴维顿:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。《欧洲药理学杂志》2004年6月16日;493(1-3):117-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Foley KF, Van Dort ME, Sievert MK, Ruoho AE, Cozzi NV:间羟麻黄碱异构体对单胺摄取转运蛋白的立体特异性抑制。神经传输(维也纳)。2002年10月,109(10):1229 - 40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fiebich BL, Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W, Munoz E, Bellido LM:伪麻黄碱通过靶向NF-kappaB, NFAT和AP-1信号通路抑制t细胞激活。免疫毒理学杂志,2012 Feb;34(1):98-106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范萨尔SS, Feller DR:麻黄碱异构体对人类β -肾上腺素能受体亚型的直接影响。生物化学药物学杂志1999年9月1日;58(5):807-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:仙特西替利嗪及伪麻黄碱口服片(OTC) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:布洛芬感冒药、布洛芬和伪麻黄碱口服片(OTC) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国食品及药物管理局批准药品:阿夫里汀Semprex Avacristine及伪麻黄碱口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Mucinex愈创甘油醚及伪麻黄碱口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氯雷他定及伪麻黄碱口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Clarinex 12小时地氯雷他定及伪麻黄碱口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Clarinex 24小时地氯雷他定及伪麻黄碱口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001943gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08449gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02765gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 7028gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508190gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6761gydF4y2Ba
- 8896gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 51209gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1590gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000020259gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000195gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451170gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (52.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性上呼吸道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性呼吸道感染(ARIs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性rhino-sinusitisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性呼吸道感染(ARIs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba犀牛鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 普通感冒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头疼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 鼻塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 耳气压伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 上呼吸道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 联合公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅保健产品有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Marin制药公司gydF4y2Ba
- Alaven制药gydF4y2Ba
- 阿莱尔制药gydF4y2Ba
- Allegis制药gydF4y2Ba
- Alphagen实验室公司gydF4y2Ba
- Ambi制药公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 安尼普收购公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- “贵族制药gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Athlon制药公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- Atley制药gydF4y2Ba
- Auriga制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Ballay制药gydF4y2Ba
- Banner Pharmacaps公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 卑尔根BrunswiggydF4y2Ba
- Bio Pharm Inc.gydF4y2Ba
- 布兰塞特制药有限公司gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 布拉德利制药公司gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- 布尔制药公司gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- Capellon制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- Carwin Associates Inc.gydF4y2Ba
- Centrix制药gydF4y2Ba
- 百夫长实验室gydF4y2Ba
- 世纪制药公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 药学基础gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 柏树制药公司gydF4y2Ba
- 达特茅斯制药公司gydF4y2Ba
- 代顿制药gydF4y2Ba
- 德利兹制药公司gydF4y2Ba
- Deltex制药公司gydF4y2Ba
- 丹尼森制药公司gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DSC实验室gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 邓豪尔制药公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Econolab Inc .)gydF4y2Ba
- ECR制药gydF4y2Ba
- 精英实验室公司gydF4y2Ba
- Emrex经济型制药公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- 埃弗雷特实验室公司gydF4y2Ba
- 吉尔制药公司gydF4y2Ba
- 通用制药公司gydF4y2Ba
- 大南方实验室gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- 山楂制药gydF4y2Ba
- 保健品gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 高科医药有限公司。gydF4y2Ba
- 赫卡比制药公司gydF4y2Ba
- 国际伦理实验室公司gydF4y2Ba
- Iopharm实验室公司gydF4y2Ba
- Irisys Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Jaymac制药有限公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 科瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 克罗格公司gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- Lark制药公司gydF4y2Ba
- 拉肯实验室公司gydF4y2Ba
- 激光制药gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Llorens制药gydF4y2Ba
- Macoven制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 马内尔制药公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- MCR美国制药公司gydF4y2Ba
- medtek制药有限公司gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- 医药商店gydF4y2Ba
- Merrell制药公司gydF4y2Ba
- 米德兰制药有限公司gydF4y2Ba
- 米德实验室gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Neilgen制药公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药公司gydF4y2Ba
- Norega实验室公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- Numark实验室公司gydF4y2Ba
- 帕本杰明制造有限公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Pamlab有限责任公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 佩尔科技保健私人有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- Pharma Medica研究公必威国际app司gydF4y2Ba
- 仿制药开发公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 保利制药有限公司gydF4y2Ba
- Prasco实验室gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Propharma Inc .)gydF4y2Ba
- Provident Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 利洁时公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Respa制药公司gydF4y2Ba
- Rij制药公司gydF4y2Ba
- 河畔制药公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Rx配方公司gydF4y2Ba
- 标准普尔保健gydF4y2Ba
- Sage制药公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
- Sciele制药公司gydF4y2Ba
- 科学实验室公司gydF4y2Ba
- SDA实验室公司gydF4y2Ba
- Seatrace制药公司gydF4y2Ba
- 赛尼加制药公司gydF4y2Ba
- Seyer制药公司gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- SJ制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 君主制药有限公司gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 斯图尔特·杰克逊制药公司gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- team Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- TG联合公司gydF4y2Ba
- Tiber制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Time-Cap实验室gydF4y2Ba
- Tri Med Laboratories Inc.gydF4y2Ba
- 特里根实验室公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- UPM制药公司gydF4y2Ba
- 美国制药集团gydF4y2Ba
- 大学实验室gydF4y2Ba
- Verum制药公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- Vision Pharma LLCgydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 温斯洛普我们gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- zyb制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴;悬液/滴液gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.8 mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ SRCgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 设备;粉末,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑;片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120 mg / TABgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 设备;粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120 mg / TABgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 240毫克/帽gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ SRTgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60 mg / TABgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 240毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30mg / TABgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 240毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉末,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ .8毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,多层,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Sudafed 24小时片gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱晶体gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 0.05%阿夫林鼻喷雾剂gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Sudafed 12小时鼻窦疼痛片gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 德力索感冒过敏片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sudafed om鼻窦喷雾剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿夫林无滴窦泵雾gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Sudafed pe感冒咳嗽片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 阿夫林鼻窦喷雾剂gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Chlor-trimeton过敏gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Sudafed pe重感冒片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Guaifenesin-phenylephrine平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dimetapp感冒过敏片咀嚼gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sudafed pe 10 mg片剂gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯三甲顿8毫克gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sudafed pe昼夜片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sudafed三重作用片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 苏达菲佩夜间感冒贴gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 苏非非非干性鼻窦贴gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Sudafed鼻窦过敏片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sudafed鼻窦头痛贴片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Sudafed 30mg片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 沃尔弗30毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 素30毫克片剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房解充血剂30毫克片剂gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 建议60毫克片剂gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麻黄碱30毫克片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 鼻解充血剂30毫克片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Genaphed加药片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房鼻腔消肿片30毫克gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Genaphed 30毫克片剂gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 伪麻黄碱糖浆gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 伪麻黄碱60毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 儿童sudafed pe液体gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 伪麻黄碱30毫克片gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dimetapp感冒止咳液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dimetapp dm感冒咳嗽药gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dimetapp长效止咳液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄碱30毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6037353gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2000-03-14gydF4y2Ba 2017-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6039974gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-03-21gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6211246gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-03gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6469009gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-10-22gydF4y2Ba 2019-07-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7226614gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-06-05gydF4y2Ba 2022-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6489329gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-03gydF4y2Ba 2016-04-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7014867gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-03-21gydF4y2Ba 2022-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6100274gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2000-08-08gydF4y2Ba 2020-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6372252gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-04-16gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6955821gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-10-18gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7838032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-23gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7618649gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-11-17gydF4y2Ba 2021-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6709676gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-03-23gydF4y2Ba 2021-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8187630gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-29gydF4y2Ba 2020-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7863287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-01-04gydF4y2Ba 2027-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6979463gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-12-27gydF4y2Ba 2022-03-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7820199gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2010-10-26gydF4y2Ba 2022-09-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6613357gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-09-02gydF4y2Ba 2020-12-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE39069gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 2018-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6113942gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2000-09-05gydF4y2Ba 2015-08-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5855912gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-01-05gydF4y2Ba 2015-08-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10238640gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-26gydF4y2Ba 2024-05-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 119°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba Kril, mb & fung, hl (1990)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.3(0°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.26毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.32gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.52gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 32.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.69米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 18.83gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9645gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5638gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9795gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8965gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8001gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7839gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7235gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5595gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7209gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5846gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5737gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7739gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3882 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9277gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.24 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 8 f0484f72b48017f1f2egydF4y2Ba MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V, N/A(带注释)gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 016 - 3900000000 - 868 bf4bba93d8b4be696gydF4y2Ba MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V, N/A(带注释)gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0159 - 2900000000 - 6 - c55fc67b7576cb42a8agydF4y2Ba MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V, N/A(带注释)gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 9700000000 - 9700000000 - cbaf7d3b59c202gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba [1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 韦世伟,魏伟伟,吴维顿:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。《欧洲药理学杂志》2004年6月16日;493(1-3):117-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Foley KF, Van Dort ME, Sievert MK, Ruoho AE, Cozzi NV:间羟麻黄碱异构体对单胺摄取转运蛋白的立体特异性抑制。神经传输(维也纳)。2002年10月,109(10):1229 - 40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 韦世伟,魏伟伟,吴维顿:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。《欧洲药理学杂志》2004年6月16日;493(1-3):117-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Foley KF, Van Dort ME, Sievert MK, Ruoho AE, Cozzi NV:间羟麻黄碱异构体对单胺摄取转运蛋白的立体特异性抑制。神经传输(维也纳)。2002年10月,109(10):1229 - 40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wellington K, Jarvis B:西替利嗪/伪麻黄碱。药。2001;61 (15):2231 - 40;讨论2241 - 2。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Johnson DA, Hricik JG: α -肾上腺素能解充血剂的药理学。药物治疗。1993 11 - 12;13(6 Pt 2):110 - 115s;143年代- 146年代的讨论。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Johnson DA, Hricik JG: α -肾上腺素能解充血剂的药理学。药物治疗。1993 11 - 12;13(6 Pt 2):110 - 115s;143年代- 146年代的讨论。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白,其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 韦世伟,魏伟伟,吴维顿:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。《欧洲药理学杂志》2004年6月16日;493(1-3):117-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范萨尔SS, Feller DR:麻黄碱异构体对人类β -肾上腺素能受体亚型的直接影响。生物化学药物学杂志1999年9月1日;58(5):807-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 范萨尔SS, Feller DR:麻黄碱异构体对人类β -肾上腺素能受体亚型的直接影响。生物化学药物学杂志1999年9月1日;58(5):807-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活子活性,rna聚合酶ii远端增强子序列特异性结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在t细胞中诱导细胞因子基因的表达,尤其在诱导IL-2或IL-4基因转录中起作用。还控制胚胎心脏细胞的基因表达. ...gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFATC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95644gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 活化t细胞的核因子,细胞质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 101241.73哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fiebich BL, Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W, Munoz E, Bellido LM:伪麻黄碱通过靶向NF-kappaB, NFAT和AP-1信号通路抑制t细胞激活。免疫毒理学杂志,2012 Feb;34(1):98-106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌,可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01375gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25644.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴忠,孔霞,张涛,叶健,方忠,杨鑫:伪麻黄碱/麻黄碱对脂多糖/ d -半乳糖胺诱导的tnf - α介导的急性肝衰竭具有抗炎作用。《欧洲药典》2014年2月5日;724:112-21。doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.11.032。Epub 2013 12月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fiebich BL, Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W, Munoz E, Bellido LM:伪麻黄碱通过靶向NF-kappaB, NFAT和AP-1信号通路抑制t细胞激活。免疫毒理学杂志,2012 Feb;34(1):98-106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录抑制因子活性,rna聚合酶ii转录调节区序列特异性结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NF-kappa-B是一种几乎存在于所有细胞类型中的多效转录因子,是一系列信号转导事件的终点,这些事件是由大量相关刺激启动的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFKB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19838gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子NF-kappa-B p105亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105355.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fiebich BL, Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W, Munoz E, Bellido LM:伪麻黄碱通过靶向NF-kappaB, NFAT和AP-1信号通路抑制t细胞激活。免疫毒理学杂志,2012 Feb;34(1):98-106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 该蛋白结合cAMP反应元件(CRE)(共识:5'-GTGACGT[AC][AG]-3'),一个存在于许多病毒和细胞启动子中的序列。绑定到HTLV-I的税务响应元素(TRE)。介导pka诱导的cre报告基因的刺激。抑制FTH1和其他抗氧化解毒基因的表达。触发细胞增殖和转化。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Dna结合转录因子活性gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fiebich BL, Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W, Munoz E, Bellido LM:伪麻黄碱通过靶向NF-kappaB, NFAT和AP-1信号通路抑制t细胞激活。免疫毒理学杂志,2012 Feb;34(1):98-106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 激酶激活剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白由t细胞在抗原或有丝分裂刺激下产生,是t细胞增殖和调节免疫反应的其他重要活动所必需的。可以stimu…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P60568gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 白介素2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17627.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fiebich BL, Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W, Munoz E, Bellido LM:伪麻黄碱通过靶向NF-kappaB, NFAT和AP-1信号通路抑制t细胞激活。免疫毒理学杂志,2012 Feb;34(1):98-106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨,在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 生物化学药物学,2000年6月15日;59(12):1611-21。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 超滤法测定拟交感神经药物的血浆蛋白结合。中国医药杂志2019年1月15日;127:175-184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018 10月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 韦世伟,魏伟伟,吴维顿:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。《欧洲药理学杂志》2004年6月16日;493(1-3):117-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Foley KF, Van Dort ME, Sievert MK, Ruoho AE, Cozzi NV:间羟麻黄碱异构体对单胺摄取转运蛋白的立体特异性抑制。神经传输(维也纳)。2002年10月,109(10):1229 - 40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 韦世伟,魏伟伟,吴维顿:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。《欧洲药理学杂志》2004年6月16日;493(1-3):117-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Foley KF, Van Dort ME, Sievert MK, Ruoho AE, Cozzi NV:间羟麻黄碱异构体对单胺摄取转运蛋白的立体特异性抑制。神经传输(维也纳)。2002年10月,109(10):1229 - 40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白,其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 韦世伟,魏伟伟,吴维顿:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。《欧洲药理学杂志》2004年6月16日;493(1-3):117-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Foley KF, Van Dort ME, Sievert MK, Ruoho AE, Cozzi NV:间羟麻黄碱异构体对单胺摄取转运蛋白的立体特异性抑制。神经传输(维也纳)。2002年10月,109(10):1229 - 40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月19日09:30gydF4y2Ba