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Norgestimate

识别

总结

Norgestimate是一种避孕药,孕激素用于治疗寻常痤疮。

品牌名称
Estarylla 28天,Femynor 28天,米利28天,Mono-linyah 28天,Mononessa 28天,Nymyo 28天,邻位的Tri-cyclen 28天,邻位的Tri-cyclen Lo 28天,参照30天,Previfem 28天,Sprintec 28天,三Femynor 28天,Tri-LO——Estarylla 28天,Tri-LO-marzia 28天,Tri-LO-mili, Tri-Lo-Sprintec, Tri-estarylla 28天,Tri-linyah, Tri-mili 28天,Tri-nymyo 28天,Tri-previfem 28天,Tri-sprintec 28天,Tri-vylibra 28天,Tri-vylibra Lo 28天,Trinessa 28天,Trinessa Lo 28天,Vylibra 28天
通用名称
Norgestimate
DrugBank加入数量
DB00957
背景

Norgestimate于1977年第一次描述了文献中。5它是由邻位的制药公司的努力开发新的激素避孕与减少不利影响。5它通常与制定炔雌醇作为一个联合口服避孕药,也可以用于治疗中度寻常痤疮。10,11

1989年12月29日Norgestimate获得FDA的批准。9

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:369.4971
单一同位素的:369.230393863
化学公式
C23H31日没有3
同义词
  • (+)13-ethyl-17-hydroxy-18 19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one肟乙酸(酯)
  • (17α)-17 - (Acetyloxy) 13-ethyl-18 19-dinorpregn-4-en-20-yn-3-one 3-oxime
  • d-13β-Ethyl-17α-ethynyl-17β-acetoxygon-4-en-3-one肟
  • Dexnorgestrel Acetime
  • Norgestimate
  • Norgestimato
  • Norgestimatum
外部id
  • 子10131
  • RWJ 10131

药理学

指示

Norgestimate制定与炔雌醇作为一个联合口服避孕药。10,11也可以给出较低的剂量炔雌醇对避孕和温和的治疗寻常痤疮在女性≥15岁。11

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Norgestimate是避孕的黄体酮,抑制排卵,减少游离睾酮治疗中度寻常痤疮。7,10,11治疗指数是宽过量是罕见的。10,11患者应该被建议关于血管的风险问题,肝脏疾病,高血压,代谢影响,头痛、不规则出血。10,11

的作用机制

孕激素类似物如norgestimate降低下丘脑促性腺激素释放激素脉冲的频率,减少促卵泡激素和促黄体激素。7这些行动阻止排卵。10,11

Norgestimate抑制hypothalamo-pituitary-axis,降低雄激素的合成。4它还导致性激素结合球蛋白的生产,减少游离睾酮。4这些行为导致睾丸激素可以刺激皮脂腺,导致某些形式的痤疮的有效治疗。4

目标 行动 生物
一个孕激素受体
受体激动剂
 人类
一个雌激素受体α
受体激动剂
 人类
U雄性激素受体
部分激动剂
 人类
吸收

口服norgestimate T马克斯0.5 2 h。1

在21天的周期3 17-desacetylnorgestimate达到C马克斯1.82 ng / mL, T马克斯1.5 h, AUC 16.1 h * ng / mL。11同时,甲基炔诺酮达到C马克斯2.79 ng / mL, T马克斯1.7 h, AUC 49.9 h * ng / mL。11

的体积分布

数据的体积分布norgestimate不是现成的。10,11

蛋白结合

17-desacetylnorgestimate绑定到97.2%白蛋白和甲基炔诺酮蛋白结合的> 97%,其中包括92.5%性激素结合球蛋白。3,10,11

新陈代谢

活跃17-desacetylnorgestimate Norgestimate迅速脱去乙酰基,这是deoximated甲基炔诺酮的活跃。1,217-desacetylnorgestimate是未定义的羟化代谢产物的代谢,主要由CYP3A4和CYP2B6和CYP2C9的较小的扩展。2甲基炔诺酮O-glucuronidated UGT1A1或氧化的定义由CYP3A4羟化代谢产物。2

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

消除Norgestimate 45 - 49%的尿液和粪便中消除16 - 49%。10不变norgestimate不是尿液中检测到。10

半衰期

Norgestimate正在迅速脱去乙酰基。1,2norgestimate的活性代谢物,17-desacetyl norgestimate, 12-30h的半衰期,1而甲基炔诺酮半衰期为36.4±10.2 h。11

间隙

数据的间隙norgestimate不是现成的。10,11

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

数据过量的norgestimate是罕见的。10,11然而,大多数病人服用口服避孕药不患重病。6治疗过量症状和支持性护理。6,10,11

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Norgestimate时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Norgestimate结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 不利影响的风险或严重性Norgestimate结合Abciximab时可以增加。
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Norgestimate相结合。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Norgestimate时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Norgestimate时可以增加。
阿卡波糖 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Norgestimate结合使用。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Norgestimate时可以增加。
对乙酰氨基酚 的新陈代谢Norgestimate可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 的新陈代谢Norgestimate结合乙酰唑胺时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 每天都需要在同一时间。
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
Norelgestromin 前体药物 R0TAY3X631 53016-31-2 ISHXLNHNDMZNMC-XUDSTZEESA-N
产品图片
国际/其他品牌
Ortho-Prefest
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Centrisa 21 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa 21 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa 21 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa 28 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa 28 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa 28 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克)+炔雌醇(0.035毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa Lo 21 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa Lo 21 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa Lo 21 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗
Centrisa Lo 28 Norgestimate(0.180毫克)+ Norgestimate(0.215毫克)+ Norgestimate(0.250毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克)+炔雌醇(0.025毫克) 平板电脑 口服 爱国者詹森公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
G03AA11——Norgestimate和炔雌醇 G03FA13——Norgestimate和雌激素 G03AB09——Norgestimate和炔雌醇
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
类固醇酯
直接父
类固醇酯
选择父母
甾烷类固醇/Delta-4-steroids/Ynones/酮肟/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/乙炔化物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
乙炔化物/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Delta-4-steroid/Estrane-skeleton/碳氢化合物的衍生物/酮肟/元羧酸酸或衍生品
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
终端乙炔化合物、甾类酯、酮肟(CHEBI: 50815)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
NKX8DN6TY9
化学文摘号
35189-28-7
InChI关键
KIQQMECNKUGGKA-NMYWJIRASA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H31NO3 c1-4-22-12-10-19-18-9-7-17(26) 14 - 16(18) 6-8-20(19) 21(22) 11-13-23(22日5 - 2)27-15 (3)25 / h2, 14日,21页,26 h, 4, 6-13H2, 1、3 h3 / b24-17 + / t18 - 19 + 20 +, 21、22、23 / mo / s1
国际命名
(1 r, 3、3 br、7 e, 9, 9 b,在11日)-11 a-ethyl-1-ethynyl-7 - (hydroxyimino) 1小时,2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-yl乙酸酯
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@@) (OC (C) = O) (c# C) (C@@) 1 (CC) CC [C@] ([H]) (C@@) 3 ([H]) CC \ C (C = C3CC [C@@] [H] 21日)= N / O

引用

一般引用
  1. Saxena,古普塔AK, Kumar VP Nainar女士,鲍勃·M Kasibhatta R:量化的17-desacetyl norgestimate在人血浆液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)及其生物等效性研究中的应用。J制药肛门。2015年4月;5 (2):93 - 100。doi: 10.1016 / j.jpha.2014.09.004。Epub 2014年9月22日。(文章]
  2. Ahire D, Sinha年代,布洛克B,艾耶R, Mandlekar年代,萨勃拉曼尼亚M:代谢物鉴定、反应表现型,17-Deacetylnorgestimate回顾药物之间相互作用的预测,口服避孕药的活性成分Norgestimate。药物金属底座Dispos。2017年6月,45 (6):676 - 685。doi: 10.1124 / dmd.116.073940。Epub 2017 3月10。(文章]
  3. 哈蒙德GL,艾布拉姆斯LS,皱纹多的吉瓦,Natarajan J,艾伦·詹Siiteri PK:血清分布的主要代谢物norgestimate相对于其药理特性。避孕措施。2003年2月,67 (2):93 - 9。(文章]
  4. 巴黎F, F Rabeolina,官员6 P, Bacquet,苏丹C: Antiandrogenic norgestimate活动在人类androgen-dependent stable-transfected细胞系。Gynecol性。2007年4月,23 (4):193 - 7。(文章]
  5. 哈恩DW,艾伦,McGuire杰:norgestimate药理档案,一个新的口服黄体酮。避孕措施。1977年11月,16(5):541 - 53年。0010 - 7824 . doi: 10.1016 / (77) 90077 - 4。(文章]
  6. Weerasinghe M, Konradsen F·爱德斯顿M,培生米,Agampodi T,风暴F, Agampodi S:过量口服避孕药丸的故意自我毒害在年轻女性在斯里兰卡:计划生育方面的考虑。J Fam Plann医疗保健。2017年4月,43 (2):147 - 150。doi: 10.1136 / jfprhc - 2015 - 101171。Epub 2016年3月22日。(文章]
  7. 库珀DB, Mahdy H:口服避孕药片。(文章]
  8. Frohlich M, Albermann N,萨奥尔,Walter-Sack我Haefeli我们,维斯J:体外和体外证据由黄体酮22活动的调制。生物化学杂志。2004年12月15日,68 (12):2409 - 16。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.08.026。(文章]
  9. FDA批准的药物产品:正的Cyclen Norgestimate和炔雌醇口服药片(停止)链接]
  10. FDA批准的药物产品:正的Tri-Cyclen Norgestimate和炔雌醇口服药片链接]
  11. FDA批准的药物产品:正的Tri-Cyclen Lo Norgestimate和炔雌醇口服药片链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015092
KEGG药物
D05209
PubChem化合物
6540478
PubChem物质
46507381
ChemSpider
5022837
RxNav
31994年
ChEBI
50815年
ChEMBL
CHEMBL1200934
锌
ZINC000003938695
治疗目标数据库
DAP001210
网页
PA164744346
RxList
RxList药物页面
维基百科
Norgestimate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 其他 生育控制合规 1
4 完成 预防 心血管疾病(CVD)/肥胖/胰岛素抵抗,/综合症,代谢 1
4 完成 筛选 心血管疾病的风险/胰岛素敏感性/准更年期障碍 1
4 完成 治疗 寻常痤疮 1
4 完成 治疗 避孕 1
4 招聘 治疗 避孕行为 1
3 完成 治疗 避孕 1
3 撤销 治疗 卵巢机能不全,主要 1
2 完成 治疗 子宫出血 1
2 完成 治疗 骨质疏松症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 巴尔制药
  • 部门健康中心药房
  • 分发解决方案
  • Duramed
  • 菲尔丁药业有限公司
  • 创新的生产和销售服务公司。
  • 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。
  • Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • 质量
  • 叛军的经销商集团。
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
设备;平板电脑 口服
设备;平板电脑,涂 口服
工具包 口服
设备;平板电脑,涂膜 口服
价格
单元描述 成本 单位
昊图公司0.215/0.25 / 0.18 Tri-Cyclen Lo 28 mg-25 mcg平板Disp包 78.06美元 disp
昊图公司Tri-Cyclen 0.215/0.25 / 0.18 (28) 28 mg-35 mcg平板Disp包 47.99美元 disp
Ortho-Cyclen (28) 28 -35 - 0.25 mg-mcg平板Disp包 38.99美元 disp
昊图公司tri-cyclen lo平板电脑 2.68美元 平板电脑
Ortho-prefest平板电脑 1.36美元 平板电脑
Ortho-cyclen 28平板电脑 1.13美元 平板电脑
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5382573 没有 1995-01-17 2012-01-17 美国国旗
US6747019 没有 2004-06-08 2020-03-20 美国国旗
US7320970 没有 2008-01-22 2020-03-30 美国国旗
US6214815 是的 2001-04-10 2019-12-09 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 216°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00531毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.8 ALOGPS
logP 4.11 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.47 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.11 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 58.892 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 105米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.793 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9896
血脑屏障 + 0.9307
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5125
22基板 底物 0.5877
我22抑制剂 抑制剂 0.6103
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7485
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6733
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7842
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8374
CYP450 3 a4衬底 底物 0.736
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7596
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6541
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8829
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6215
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7716
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7175
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5404
致癌性 Non-carcinogens 0.8389
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9929
大鼠急性毒性 2.4561 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9075
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7999
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。孕激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……
基因名字
PGR
Uniprot ID
P06401
Uniprot名字
孕激素受体
分子量
98979.96哒
引用
  1. 伦敦RS, Chapdelaine, Upmalis D,奥尔森W,史密斯J:比较避孕的功效和作用机理norgestimate-containing三相的口服避孕药。学报。Gynecol Scand增刊。1992;156:9-14。(文章]
  2. Graziottin答:回顾皮肤荷尔蒙避孕:关注炔雌醇/ norelgestromin避孕贴片。治疗性。2006;5 (6):359 - 65。(文章]
  3. Kuhnz W, Fritzemeier KH、Hegele-Hartung C Krattenmacher R:比较孕norgestimate活动,levonorgestrel-oxime和levonorgestrel老鼠,这些化合物的孕激素受体有约束力。51避孕。1995年2月;(2):131 - 9。(文章]
  4. Juchem M, Pollow K, Elger W,霍夫曼G, Mobus V:受体结合norgestimate——一个新的口服合成孕化合物。避孕措施。1993年3月,47 (3):283 - 94。(文章]
  5. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。雌激素受体α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒
引用
  1. Pasqualini JR:微分黄体酮对乳腺组织酶的影响。matuitas。2003年12月10;46增刊1:S45-54。(文章]
  2. Juchem M, Pollow凯西:绑定口服避孕药的孕激素血清蛋白和胞质受体。比较。Gynecol。1990年12月,163 (6 Pt 2): 2171 - 83。0002 - 9378 . doi: 10.1016 / (90) 90559 - p。(文章]
  3. Shields-Botella J, Duc我Duranti E, F Puccio,阀盖P, Delansorne R,巴黎J:概述nomegestrol乙酸选择性受体结合和激素依赖性肿瘤细胞缺乏雌激素的作用。J类固醇生物化学杂志。2003年11月,87(2):111 - 22所示。(文章]
  4. 巴黎F,官员6 P, Rimbault F, Gaspari L,苏丹C:分子行动norgestimate:新的发展。Gynecol性。2015年6月,31 (6):487 - 90。doi: 10.3109 / 09513590.2015.1016904。2015年5月13日Epub。(文章]
细节 3所示。雄性激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
部分激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
引用
  1. Prifti年代,Lelle我Strowitzki T,瑞芭T:感应雄激素受体的活动norgestimate和norelgestromin MDA-MB 231乳腺癌细胞。Gynecol性。2004年7月,19 (1):21。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Ahire D, Sinha年代,布洛克B,艾耶R, Mandlekar年代,萨勃拉曼尼亚M:代谢物鉴定、反应表现型,17-Deacetylnorgestimate回顾药物之间相互作用的预测,口服避孕药的活性成分Norgestimate。药物金属底座Dispos。2017年6月,45 (6):676 - 685。doi: 10.1124 / dmd.116.073940。Epub 2017 3月10。(文章]
  2. Saxena,古普塔AK, Kumar VP Nainar女士,鲍勃·M Kasibhatta R:量化的17-desacetyl norgestimate在人血浆液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)及其生物等效性研究中的应用。J制药肛门。2015年4月;5 (2):93 - 100。doi: 10.1016 / j.jpha.2014.09.004。Epub 2014年9月22日。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. Ahire D, Sinha年代,布洛克B,艾耶R, Mandlekar年代,萨勃拉曼尼亚M:代谢物鉴定、反应表现型,17-Deacetylnorgestimate回顾药物之间相互作用的预测,口服避孕药的活性成分Norgestimate。药物金属底座Dispos。2017年6月,45 (6):676 - 685。doi: 10.1124 / dmd.116.073940。Epub 2017 3月10。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. Ahire D, Sinha年代,布洛克B,艾耶R, Mandlekar年代,萨勃拉曼尼亚M:代谢物鉴定、反应表现型,17-Deacetylnorgestimate回顾药物之间相互作用的预测,口服避孕药的活性成分Norgestimate。药物金属底座Dispos。2017年6月,45 (6):676 - 685。doi: 10.1124 / dmd.116.073940。Epub 2017 3月10。(文章]
细节 4所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. Ahire D, Sinha年代,布洛克B,艾耶R, Mandlekar年代,萨勃拉曼尼亚M:代谢物鉴定、反应表现型,17-Deacetylnorgestimate回顾药物之间相互作用的预测,口服避孕药的活性成分Norgestimate。药物金属底座Dispos。2017年6月,45 (6):676 - 685。doi: 10.1124 / dmd.116.073940。Epub 2017 3月10。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 哈蒙德GL,艾布拉姆斯LS,皱纹多的吉瓦,Natarajan J,艾伦·詹Siiteri PK:血清分布的主要代谢物norgestimate相对于其药理特性。避孕措施。2003年2月,67 (2):93 - 9。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:正的Tri-Cyclen Norgestimate和炔雌醇口服药片链接]
  3. FDA批准的药物产品:正的Tri-Cyclen Lo Norgestimate和炔雌醇口服药片链接]
细节 2。性hormone-binding球蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
雄激素绑定
特定的功能
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字
SHBG
Uniprot ID
P04278
Uniprot名字
性hormone-binding球蛋白
分子量
43778.755哒
引用
  1. 哈蒙德GL,艾布拉姆斯LS,皱纹多的吉瓦,Natarajan J,艾伦·詹Siiteri PK:血清分布的主要代谢物norgestimate相对于其药理特性。避孕措施。2003年2月,67 (2):93 - 9。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:正的Tri-Cyclen Norgestimate和炔雌醇口服药片链接]
  3. FDA批准的药物产品:正的Tri-Cyclen Lo Norgestimate和炔雌醇口服药片链接]

转运蛋白

细节 1。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. Lindenmaier H,贝克尔M, Haefeli我们,维斯J:黄体酮的互动与人类多种resistance-associated蛋白2 (MRP2)。药物金属底座Dispos。2005年11月,33 (11):1576 - 9。Epub 2005年7月27日。(文章]
  2. Frohlich M, Albermann N,萨奥尔,Walter-Sack我Haefeli我们,维斯J:体外和体外证据由黄体酮22活动的调制。生物化学杂志。2004年12月15日,68 (12):2409 - 16。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.08.026。(文章]
细节 2。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Lindenmaier H,贝克尔M, Haefeli我们,维斯J:黄体酮的互动与人类多种resistance-associated蛋白2 (MRP2)。药物金属底座Dispos。2005年11月,33 (11):1576 - 9。Epub 2005年7月27日。(文章]
  2. Frohlich M, Albermann N,萨奥尔,Walter-Sack我Haefeli我们,维斯J:体外和体外证据由黄体酮22活动的调制。生物化学杂志。2004年12月15日,68 (12):2409 - 16。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.08.026。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:42