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Ezetimibe

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Ezetimibe是一种胆固醇吸收抑制剂，用于降低原发性高脂血症和家族性胆固醇血症患者的总胆固醇、LDL-C、载脂蛋白b和非hdl - c。

品牌名称
Ezetrol, Lypqozet, Nexlizet, Roszet, Vytorin, Zetia
通用名称
Ezetimibe
药品银行登记号
DB00973
背景

依折替米贝是一种降脂化合物，可抑制肠道胆固醇和植物甾醇的吸收。这种药物的发现和研究始于20世纪90年代必威国际app初，在大鼠静脉注射放射性标记的依泽替米贝后，发现它定位于肠绒毛的肠细胞内，这促使研究调查依泽替米贝对肠道胆固醇吸收的影响。3.依zetimibe被用作健康饮食的辅助疗法，以降低原发性高脂血症、混合性高脂血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(植物固醇血症)的胆固醇水平。5

与其他类型的降胆固醇化合物(包括他汀类药物和胆汁酸螯合剂)不同，依折替米贝具有独特的作用机制，涉及固醇转运蛋白尼曼-匹克c1 -样1 (NPC1L1)，其独特之处在于它不影响脂溶性营养素(如脂溶性维生素、甘油三酯或胆汁酸)的吸收。4在基因上缺乏NPC1L1的小鼠中，肠道胆固醇吸收减少了70%，这些小鼠对依折替米不敏感。基于这些发现，我们确定NPC1L1在通过依折替米敏感途径促进肠道胆固醇吸收方面发挥了重要作用。3.通过干扰肠道对胆固醇和植物甾醇的吸收，依折替米贝减少了肠道胆固醇向肝脏的输送。5

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:409.4252
单一同位素的:409.148949953
化学公式
C24H21F2没有3.
同义词
  • Ezetimiba
  • ezetimibe
  • Ezetimibe
  • Ezetimibum
外部id
  • MK0653
  • 原理图58235
  • 原理图- 58235
  • SCH58235

药理学

指示

依zetimibe用于降低原发性高脂血症患者升高的总c、LDL-C、载脂蛋白B和非hdl - c，单独使用或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)联合使用。5，6，7在混合性高脂血症患者联合非诺贝特可降低总c、LDL-C、载脂蛋白B和非hdl - c升高，在纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者联合阿托伐他汀或辛伐他汀可降低总c和LDL-C升高。5依zetimibe也可用于降低纯合子谷甾醇血症(植物甾醇血症)患者升高的谷甾醇和油菜甾醇。5

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

依折替米比被证明可以降低高脂血症患者的总胆固醇(total- c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B (Apo B)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和甘油三酯(TG)水平，并增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。5当依折麦布与他汀类药物或非诺贝特联合使用时，这种治疗效果比单独使用任何一种治疗效果更深远。5在纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症患者以及谷固醇血症患者的临床试验中，依折替米贝的推荐治疗剂量可有效降低LDL水平15-20%，同时增加HDL-C 2.5-5%。4

对依折麦贝暴露增加继发于中重度肝功能损害的影响尚未进行评估——符合这些标准的患者应避免使用依折麦贝。5上市后报告显示，服用依zetimibe的患者有可能发生肌病和横纹肌溶解，并且在同时接受或最近接受他汀类药物治疗的患者中，这种风险似乎会加剧。5

作用机理

依折替米贝通过选择性地抑制小肠对胆固醇和植物甾醇的吸收而不改变脂溶性维生素和营养物质的吸收来调节其降低血液胆固醇的作用。3.依zetimibe的主要靶点是胆固醇转运蛋白Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1)蛋白。NPC1L1在肠细胞/肠管(顶端)以及肝胆(小管)界面表达，并与适配器蛋白2 (AP2)复合物和网格蛋白一起促进游离胆固醇内化到肠细胞中。2一旦肠腔或胆汁中的胆固醇被纳入肠细胞的细胞膜，它就会与NPC1L1的固醇感应结构域结合，形成NPC1L1/胆固醇复合物。然后，该复合物通过与AP2网格蛋白结合而内化或内吞，形成囊泡复合物，该囊泡复合物被转运储存在内吞循环室中。2

依折替米布的药理活性不需要外分泌胰腺功能;相反，它定位在小肠的刷状边界，似乎起作用。依zetimibe选择性阻断空肠刷状边缘的NPC1L1蛋白，减少肠腔胶束进入肠细胞的摄取。2总的来说，依折替米贝导致肠道胆固醇向肝脏的输送减少，肝脏胆固醇储存减少，血液中胆固醇清除率增加。虽然ezetimibe减少胆固醇进入肠细胞和肝细胞的完整机制尚不完全清楚，但一项研究表明，ezetimibe可以阻止网格蛋白包被囊泡中的NPC1L1/甾醇复合物与AP2相互作用，并诱导NPC1L1的构象改变，使其无法与甾醇结合。2另一项研究表明，依折替米贝破坏了其他参与调节胆固醇摄取的蛋白质复合物的功能，包括cav1 -膜联蛋白2异复合体。2

目标 行动 生物
一个尼曼-匹克c1样蛋白
抑制剂
 人类
一个甾醇o -酰基转移酶
抑制剂
 人类
U氨肽酶N
其他
 人类
吸收

空腹成人单次服用10mg依折替米可导致血药浓度峰值(C马克斯)在4-12小时内添加3.4-5.5 ng/mL (T马克斯)．5C马克斯主要药理活性代谢物依zetimibeglucuronide为45-71 ng/mL，其T马克斯是1-2小时。5食物摄入对依折替米的吸收影响很小，但C马克斯当与高脂肪食物一起服用时，会增加38%。5依折麦布的真正生物利用度无法确定，因为它不溶于适合静脉注射的水介质中。5

分配体积

依折麦布的相对分布体积为107.5L。10

蛋白结合

依折替米和依折替米-葡糖苷约90%与人血浆蛋白结合。5的意思是在体外依zetimibe的蛋白结合范围为99.5% ~ 99.8%，依zetimibe-glucuronide的蛋白结合范围为87.8% ~ 92.0%。3.

新陈代谢

在人体中，依zetimibe通过II期葡萄糖醛酸盐偶联反应在小肠和肝脏中迅速而广泛地代谢，形成其主要的酚类代谢物，依zetimibe glucuronide。主要的人肝脏和/或肠道尿苷5 ' -二磷酸(UDP)-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)酶负责依折可米的糖醛酸化被证明是UGT1A1, 1A3和2B15在体外．3.ezetimibe氧化的最小I相反应也会生成SCH 57871，而人类空肠微粒体也会产生微量的苯基葡萄糖醛酸盐(SCH 488128)。3.依折替米比葡萄糖醛酸盐占血浆循环化合物总量的80-90%，在抑制肠道胆固醇摄取方面具有一定的药理活性。5在人体内，依折替米和依折替米-葡萄糖醛酸盐约占血浆中总药物的93%。5血浆浓度-时间曲线呈现多峰，提示肠肝循环5分布的药物约有20%通过肠肝再循环被重吸收。10

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淘汰路线

大约78%和11%的口服放射性标记依折麦布分别从粪便和尿液中回收。5未改变的母体药物是粪便中的主要成分，约占给药剂量的69%，而依zetimibeglucuronide是尿液中的主要成分，约占给药剂量的9%。5未改变的母药在粪便中的高回收率表明胆汁分泌的依zetimibe-glucuronide的低吸收和/或水解。3.

半衰期

依zetimibe和依zetimibe-glucuronide的半衰期均约为22小时。5

间隙

目前尚无依折麦布清除率的药代动力学数据。

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
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毒性

口服LD50腹腔内LD50大鼠血药浓度为0 ~ 2000 mg/kg。9估计小鼠和狗的口服LD50值分别为50 ~ 5000 mg/kg和3000 mg/kg。9在临床研究中，一名患有纯合子谷固醇血症的女性患者接受120 mg/天的治疗，持续28天，没有报告临床或实验室不良事件。5过量服用时，建议对症治疗。5

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abemaciclib Abemaciclib可能降低依折替米的排泄率，导致血清中依折替米含量升高。
乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可减少依折替米的排泄。
腺嘌呤 依折替米布与腺嘌呤联用可降低代谢。
Afatinib 阿法替尼可降低依折替布的排泄率，从而导致血清中依折替布水平升高。
Alectinib 阿勒替尼可降低依折替布的排泄率，从而导致血清中依折替布水平升高。
Aminohippuric酸 依折替米布与氨基马尿酸合用可减少排泄。
阿米替林 依折替布与阿米替林合用可降低代谢。
Amprenavir Ezetimibe与Amprenavir合用可减少排泄。
Apalutamide 依折替米与阿帕鲁胺合用可降低血药浓度。
Asciminib 依折替米布与阿西米尼合用可降低代谢。
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食物相互作用
  • 吃或不吃。与食物同时服用不影响吸收。

产品

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产品图片
国际/其他品牌
Ezedoc/Ezetib/Zient
品牌名称处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ezetimibe行动 平板电脑 10毫克 口服 Actavis制药公司 2014-09-15 2018-06-12 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 专业文件有限公司 2014-09-17 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 赛尼斯健康公司 2014-10-08 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 丽瓦实验室有限公司 2018-08-14 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Sivem制药公司 2014-09-16 不适用 加拿大的国旗
Ezetrol 平板电脑 10毫克 口服 奥加纳加拿大公司 2003-06-15 不适用 加拿大的国旗
Gln-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 格伦马克制药公司 2019-07-23 不适用 加拿大的国旗
M-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 咒语制药公司 2017-12-14 不适用 加拿大的国旗
Nra-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 诺拉制药公司 2018-12-10 不适用 加拿大的国旗
Nra-ezetimibe平板电脑 平板电脑 10毫克 口服 诺拉制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
非专利处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2014-09-17 不适用 加拿大的国旗
Ag-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 安吉塔制药公司 2018-07-20 不适用 加拿大的国旗
Apo-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2014-09-23 不适用 加拿大的国旗
Auro-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 欧罗制药公司 2018-04-25 不适用 加拿大的国旗
Bio-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 生物医学制药 2014-10-08 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 美国健康包装 2017-01-26 2019-09-30 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 美国健康包装 2018-09-06 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 A-S药物解决方案 2017-08-25 2019-11-30 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 A-S药物解决方案 2017-12-23 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Zydus制药美国公司 2017-08-09 不适用 美国国旗
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Arosuva + Ezetimib 10mg / 10mg片剂 Ezetimibe(10毫克)+伐(10毫克) 片剂，覆膜片 口服 Gebro Pharma Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Arosuva加依泽替米20mg / 10mg片剂 Ezetimibe(10毫克)+伐(20毫克) 片剂，覆膜片 口服 Gebro Pharma Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Arosuva加Ezetimib 40 mg/10 mg片剂 Ezetimibe(10毫克)+伐(40毫克) 片剂，覆膜片 口服 Gebro Pharma Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Arosuva加依泽替米5mg / 10mg片剂 Ezetimibe(10毫克)+伐(5毫克) 片剂，覆膜片 口服 Gebro Pharma Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
ATOZET(10毫克/ 10毫克) Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀(10毫克) 片剂，覆膜片 口服 () 2018-12-13 不适用 泰国的国旗
ATOZET(10毫克/ 80毫克) Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀(80毫克) 片剂，覆膜片 口服 () 2018-12-13 不适用 泰国的国旗
阿托泽特10毫克/10毫克片剂 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(10毫克) 片剂，覆膜片 口服 奥加农奥地利有限公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
阿托泽特10毫克/20毫克片剂 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(20毫克) 片剂，覆膜片 口服 奥加农奥地利有限公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
阿托泽特10毫克/40毫克片剂 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(40毫克) 片剂，覆膜片 口服 奥加农奥地利有限公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
阿托泽特10毫克/80毫克片剂 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(80毫克) 片剂，覆膜片 口服 奥加农奥地利有限公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗

类别

ATC代码
辛伐他汀和依折麦布 C10BA11 -普伐他汀和依折麦布 C10BA10 -苯乙甲酸和依折麦布 阿托伐他汀和依折麦比 普伐他汀，依折麦布和非诺贝特 [10ax09 - Ezetimibe 瑞舒伐他汀和依折麦布
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为单巴克坦类的有机化合物。这些化合物包括-内酰胺环是单独的，不与另一个环融合。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
Monobactams
选择父母
Phenylazetidines/氟苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳基氟化物/叔羧酸酰胺/二级醇/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides
再展示4个
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-phenylazetidine/2-phenylazetidine/酒精/芳香醇/芳香杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂环丁烷
再展示20个
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
有机氟化合物、氮啶、-内酰胺(CHEBI: 49040）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
EOR26LQQ24
化学文摘号
163222-33-1
InChI关键
OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H21F2NO3 c25-17-5-1-15(2-6-17) 22(29) 14-13-21-23(16-3-11-20(28) 12-4-16) 27日(24 (21)30)19-9-7-18 (26)19-9-7-18 / h1-12,研讨会,28-29H, 13-14H2 / t21、22 + 23 / m1 / s1
国际命名
(3 r, 4 s) 1 - (4-fluorophenyl) 3 - [3 - (3 s) (4-fluorophenyl) 3-hydroxypropyl] 4 - (4-hydroxyphenyl) azetidin-2-one
微笑
[H] [C@) 1 (CC (C@H) (O) C2 = CC = C (F) C = C2) C (= O) N (C2 = CC = C (F) C = C2) [C@] ([H]) C1 = 1 CC = C (O) C = C1

参考文献

合成参考

Venkataraman Sundaram, Srinivasam Rajan, Vaddadi Ramayya, Sunkara Vardhan, Bulusu Subrahmanyam, Cheemalapati Sasikala，“ezetimibe的多晶型及其制备过程”美国专利US20050171080, 2005年8月4日发布。

 US20050171080
一般引用
  1. Garcia-Calvo M, Lisnock J, Bull HG, Hawes BE, Burnett DA, Braun MP, Crona JH, Davis HR Jr, Dean DC, Detmers PA, Graziano MP, Hughes M, Macintyre DE, Ogawa A, O'neill KA, Iyer SP, Shevell DE, Smith MM, Tang YS, Makarewicz AM, Ujjainwalla F, Altmann SW, Chapman KT, Thornberry NA: ezetimibe的靶点是Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1)。中国科学:科学通报，2005(2):1 -7。Epub 2005 5月31日。［文章］
  2. Phan BA, Dayspring TD, Toth PP:依折替米贝治疗:作用机制及临床进展。健康风险管理，2012;8:415-27。doi: 10.2147 / VHRM.S33664。2012年7月3日。［文章］
  3. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。Ezetimibe的研究进展。临床药理学杂志。2005;44(5):467-94。［文章］
  4. 张建平，张建平，张建平，等。依折替米贝的研究进展。药物治疗。2003年11月;23(11):1463-74。［文章］
  5. FDA批准药品:Zetia(依折麦布)口服片[链接］
  6. FDA批准的药品:立普曲特(依折麦比/阿托伐他汀)口服片剂[链接］
  7. FDA批准药品:Vytorin(依折麦比/辛伐他汀)口服片[链接］
  8. CaymanChem: Ezetimibe MSDS [链接］
  9. 加拿大卫生部产品专论:依折麦比口服片剂[链接］
  10. Getz Pharma: Ezita(依折麦比10mg片剂)产品标签[文件］
人类代谢组数据库
HMDB0015108
KEGG药物
D01966
PubChem化合物
150311
PubChem物质
46507625
ChemSpider
132493
BindingDB
50371521
RxNav
341248
ChEBI
49040
ChEMBL
CHEMBL1138
锌
ZINC000003810860
治疗靶点数据库
DAP000717
网页
PA10816
PDBe配体
H56
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ezetimibe
PDB项
7 dfz
FDA的标签
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化学物质
下载 (281 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 冠状动脉粥样硬化 1
4 积极不招聘 治疗 心脏移植感染/丙型肝炎病毒感染/移植肾并发症 1
4 完成 基础科学 动脉粥样硬化 1
4 完成 基础科学 缺乏维生素D 1
4 完成 基础科学 高胆固醇 1
4 完成 诊断 健康男性 1
4 完成 诊断 ST段抬高型心肌梗死(STEMI) 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 外周动脉疾病(PAD) 1
4 完成 预防 心房纤颤/止血/炎症/磁共振成像(MRI)/神经心理学 1
4 完成 预防 心血管疾病(CVD) 2

药物经济学

制造商
  • Msp新加坡有限公司
外包商
  • AQ制药公司
  • A-S药物解决方案有限责任公司
  • 卡地纳健康
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • 默克公司
  • MSP分销服务有限责任公司
  • PD-Rx制药公司
  • 内科总护理公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司
  • 护理质量
  • 资源优化与创新有限责任公司
  • 先灵葆雅有限公司
  • 先锋实验室公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 10.000毫克
平板电脑,涂 口服
片剂，覆膜片 口服 10毫克
平板电脑 口服
胶囊，液体填充 口服 10毫克
胶囊，液体填充 口服
胶囊 口服
片剂，覆膜片 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克
价格
单元描述 成本 单位
Zetia片10毫克 5.15美元 平板电脑
药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5846966 没有 1998-12-08 2013-09-21 美国国旗
US5969156 是的 1999-10-19 2017-01-08 美国国旗
USRE37721 是的 2002-05-28 2017-04-25 美国国旗
USRE42461 是的 2011-06-14 2017-04-25 美国国旗
US7612058 是的 2009-11-03 2026-04-30 美国国旗
US7030106 是的 2006-04-18 2022-07-25 美国国旗
US7335799 没有 2008-02-26 2025-12-03 美国国旗
US9624152 没有 2017-04-18 2023-12-23 美国国旗
US8497301 没有 2013-07-30 2023-12-23 美国国旗
US9000041 没有 2015-04-07 2023-12-23 美国国旗
US10118881 没有 2018-11-06 2023-12-23 美国国旗
US10941095 没有 2021-03-09 2023-12-23 美国国旗
US10376470 没有 2019-08-13 2033-05-01 美国国旗
US9763885 没有 2017-09-19 2033-05-01 美国国旗
US10912751 没有 2021-02-09 2036-03-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(℃) 163°C FDA的标签
水溶度 几乎不溶 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00846毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.14 ALOGPS
logP 4.56 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.48 Chemaxon
pKa(最强碱性) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体计数 2 Chemaxon
极表面积 60.772 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 108.86米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 41.653. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9899
血脑屏障 + 0.9074
Caco-2渗透 - 0.5225
22基板 Non-substrate 0.6918
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.6026
p糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5306
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8659
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8244
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.7505
CYP450 3A4底物 底物 0.5341
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7013
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6125
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8442
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5807
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.796
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5289
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.7476
致癌性 Non-carcinogens 0.8328
生物降解 不容易生物降解 0.9853
大鼠急性毒性 2.4979 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9767
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5455
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 1910000000 - 5 - b24d4adc8cd3de959fc

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1.尼曼-匹克c1样蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Rab gtpase结合
特定的功能
在胆固醇稳态中起主要作用。对胆固醇在肠上皮细胞质膜上的摄取是至关重要的。是依折麦布的直接分子靶点，一种药物…
基因名字
NPC1L1
Uniprot ID
Q9UHC9
Uniprot名字
尼曼-匹克c1样蛋白
分子量
148726.52哒
参考文献
  1. Altmann SW, Davis HR Jr，朱丽君，Yao X, Hoos LM, Tetzloff G, Iyer SP, Maguire M, Golovko A, Zeng M, Wang L, Murgolo N, Graziano MP: Niemann-Pick C1 Like 1蛋白对肠道胆固醇吸收的关键作用。科学。2004年2月20日;303(5661):1201-4。［文章］
  2. 王军，Williams CM, Hegele RA:依折可米非应答者NPC1L1基因的复合杂合性。中华临床医学杂志，2005;67(2):175-7。［文章］
  3. 李建军，李建军，李建军，等。甾醇转运蛋白的研究进展。中华医学杂志，2005,31(3):393 - 391。Epub 2004十二月九日。［文章］
  4. Garcia-Calvo M, Lisnock J, Bull HG, Hawes BE, Burnett DA, Braun MP, Crona JH, Davis HR Jr, Dean DC, Detmers PA, Graziano MP, Hughes M, Macintyre DE, Ogawa A, O'neill KA, Iyer SP, Shevell DE, Smith MM, Tang YS, Makarewicz AM, Ujjainwalla F, Altmann SW, Chapman KT, Thornberry NA: ezetimibe的靶点是Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1)。中国科学:科学通报，2005(2):1 -7。Epub 2005 5月31日。［文章］
  5. 冯伯曼，李建军，李建军，等。植物甾醇吸收的研究进展。中华心血管病杂志。2005;11(1):1 - 4。［文章］
  6. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［文章］
细节 2.甾醇o -酰基转移酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
甾醇o-酰基转移酶活性
特定的功能
催化脂肪酸-胆固醇酯的形成，它比胆固醇更难溶于膜。在脂蛋白组装和膳食胆固醇吸收中起作用。此外……
基因名字
SOAT1
Uniprot ID
P35610
Uniprot名字
甾醇o -酰基转移酶
分子量
64733.975哒
参考文献
  1. Singh A, Basit A, Banerjee UC:一种新的生物催化剂用于高效生物还原依折麦布中间体。中华微生物学杂志，2009;36(11):1369-74。doi: 10.1007 / s10295 - 009 - 0622 - z。Epub 2009 8月8日［文章］
  2. 除他汀类药物外，降低低密度脂蛋白胆固醇的分子途径和药物。中华医学杂志。2010;26(3):663 - 668。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2010.02.006。Epub 2010年3月19日［文章］
  3. 王海红，Portincasa P, Mendez-Sanchez N, Uribe M，王德强:依折麦布对胆固醇性胆结石的预防和溶解作用。中华胃肠病杂志。2008;34(7):2101-10。doi: 10.1053 / j.gastro.2008.03.011。2008年3月10日。［文章］
细节 3.氨肽酶N
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
其他
通用函数
锌离子结合
特定的功能
广泛性氨基肽酶。在胃和胰腺蛋白酶水解蛋白质产生的肽的最终消化中起作用。可能在病原体中起关键作用
基因名字
ANPEP
Uniprot ID
P15144
Uniprot名字
氨肽酶N
分子量
109538.68哒
参考文献
  1. Kramer W, Girbig F, Corsiero D, Pfenninger A, Frick W, Jahne G, Rhein M, Wendler W, Lottspeich F, Hochleitner EO, Orso E, Schmitz G:氨基肽酶N (CD13)是胆固醇吸收抑制剂ezetimibe在肠细胞刷状边界膜上的分子靶点。生物化学学报，2005,28(2):1306- 1309。Epub 2004 10月19日。［文章］

酶

细节 1.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。异构体2缺乏转移酶活性，但作为负的reg。
基因名字
UGT1A3
Uniprot ID
P35503
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量
60337.835哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依折麦比在健康志愿者中的药物相互作用。中华临床药学杂志，2011,31(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。2011年3月2日。［文章］
  2. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。Ezetimibe的研究进展。临床药理学杂志。2005;44(5):467-94。［文章］
细节 2.UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
udpgt在缀合和随后消除潜在有毒的外源性和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶对几种类型的异种植物具有活性。
基因名字
UGT2B15
Uniprot ID
P54855
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
分子量
61035.815哒
参考文献
  1. 赵建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中国医药科学，2004;32(3):314-20。［文章］
  2. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。Ezetimibe的研究进展。临床药理学杂志。2005;44(5):467-94。［文章］
细节 3.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。它对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类化合物具有独特的特异性。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. 赵建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中国医药科学，2004;32(3):314-20。［文章］
  2. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。Ezetimibe的研究进展。临床药理学杂志。2005;44(5):467-94。［文章］
细节 4.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
体外人肝微粒体的IC50值为7 μmol/L。体内随访研究表明没有临床显著的相互作用潜力。
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。Ezetimibe的研究进展。临床药理学杂志。2005;44(5):467-94。［文章］
细节 5.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
体外实验表明，人肝微粒体的IC50值为31 μmol/L。FDA标签表明该药物不太可能与CYP2C8底物相互作用。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。Ezetimibe的研究进展。临床药理学杂志。2005;44(5):467-94。［文章］
  2. 依折麦布FDA标签[文件］
细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸使胆红素ix -形成…
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依折麦比在健康志愿者中的药物相互作用。中华临床药学杂志，2011,31(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。2011年3月2日。［文章］
  2. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。Ezetimibe的研究进展。临床药理学杂志。2005;44(5):467-94。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
外源性运输atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依折麦比在健康志愿者中的药物相互作用。中华临床药学杂志，2011,31(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。2011年3月2日。［文章］
细节 2.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能
介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依折麦比在健康志愿者中的药物相互作用。中华临床药学杂志，2011,31(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。2011年3月2日。［文章］
  2. de Waart DR, Vlaming ML, Kunne C, Schinkel AH, Oude Elferink RP:依zetimibe的复杂药动学行为取决于abcc2, abcc3和abcg2。医药科学，2009,37(8):1698-702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。Epub 2009 5月14日。［文章］
细节 3.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能
在胆道和肠道有机阴离子排泄中可能作为诱导转运体。作为胆汁淤积肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸的替代途径。
基因名字
ABCC3
Uniprot ID
O15438
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
169341.14哒
参考文献
  1. de Waart DR, Vlaming ML, Kunne C, Schinkel AH, Oude Elferink RP:依zetimibe的复杂药动学行为取决于abcc2, abcc3和abcg2。医药科学，2009,37(8):1698-702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。Epub 2009 5月14日。［文章］
细节 4.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依折麦比在健康志愿者中的药物相互作用。中华临床药学杂志，2011,31(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。2011年3月2日。［文章］
细节 5.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
外源性运输atp酶活性
特定的功能
肾和肾外尿酸排泄功能的高容量尿酸排泄器。在卟啉稳态中起作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. de Waart DR, Vlaming ML, Kunne C, Schinkel AH, Oude Elferink RP:依zetimibe的复杂药动学行为取决于abcc2, abcc3和abcg2。医药科学，2009,37(8):1698-702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。Epub 2009 5月14日。［文章］
细节 6.胆盐出口泵
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与atp依赖的胆汁盐分泌到肝细胞小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆盐出口泵
分子量
146405.83哒
参考文献
  1. 杨建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，等。胆汁盐输出泵(BSEP/ABCB11)的临床相关药物相互作用的早期鉴定。中国生物医学工程学报，2013,31(2):368 - 368。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。2013年9月6日。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月23日05:34