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Ticagrelor

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总结

Ticagrelor是一种P2Y12血小板抑制剂，用于有心肌梗死史或急性冠脉综合征(ACS)的患者，以预防未来的心肌梗死、卒中和心血管死亡。

品牌名称
Brilinta, Brilique
通用名称
Ticagrelor
药物库登录号
DB08816
背景

替格瑞洛(或AZD6140)于2003年首次在文献中被描述。4，5替格瑞洛是一种ADP衍生药，用于P2Y型12受体拮抗。5不像氯吡格雷替格瑞洛不是前药。5阿斯利康(Astra Zeneca)在美国将其命名为Brilinta6以及欧盟的布里利克或波西亚，7．

替格瑞洛于2010年12月3日获得EMA批准。7替格瑞洛于2011年7月20日获得FDA批准。6

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:522.568
单一同位素的:522.186080514
化学公式
C23H28F2N6O4年代
同义词
  • (1 s, 2 s, 3 r, 5 s) 3 - 7 - ((1 r, 2 s) - 2 - (3 4-Difluorophenyl) cyclopropylamino) 5 - (propylthio) 3 h -(1、2、3)triazolo(4、5 d) pyrimidin-3-yl) 5 - (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1可
  • Ticagrelor
外部id
  • AR-C126532XX
  • AZD 6140
  • azd - 6140
  • AZD6140

药理学

指示

替格瑞洛可降低急性冠脉综合征或有心肌梗死史患者心血管死亡、心肌梗死和卒中的风险。6替格瑞洛还被用于降低冠心病高风险患者首次心肌梗死或卒中的风险。6

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

替格瑞洛是P2Y型12抑制血栓形成以降低心肌梗死和缺血性卒中风险的受体拮抗剂。1，3.它有一个中等持续时间的作用，因为它是每天两次，和一个广泛的治疗指数高单剂量是耐受性良好。6，7应告知患者出血、呼吸困难和缓慢型心律失常的风险。6

作用机制

替格瑞洛是P2Y型12受体拮抗剂。1

的P2Y12受体与Gα偶联i2和其他G我抑制腺苷酸环化酶的蛋白质。3.G我介导的信号传导也激活PI3K, Akt, Rap1b和钾通道。3.这些活动的下游作用介导止血并导致血小板聚集。3.

P2Y的拮抗作用12受体可减少闭塞性血栓的发展，从而降低心肌梗死和缺血性卒中的风险。3.

目标 行动 生物
一个P2Y嘌呤受体12
抑制剂
 人类
吸收

替格瑞洛口服生物利用率为36%。6单次200mg口服替格瑞洛达到C马克斯含923ng/mL, T马克斯AUC为6675ng*h/mL。1替格瑞洛的活性代谢物达到C马克斯264ng/mL, T马克斯AUC为2538ng*h/mL。1

配送量

替格瑞洛的稳态分布体积为88 L。6

蛋白结合

替格瑞洛及其活性代谢产物可使血浆中>99%的蛋白结合，尤其是白蛋白。2，6

新陈代谢

所有替格瑞洛代谢物的完整结构尚不清楚。1替格瑞洛可以在环戊烷环的第5位脱烷基，形成活性AR-C124910XX。1AR-C124910XX的环戊烷环可以进一步葡萄糖醛酸化，或与硫相连的烷基链可以羟基化。1替格瑞洛也可以葡萄糖醛酸化或羟基化。1替格瑞洛也可以被n -脱烷基化，形成AR-C133913XX，进一步葡萄糖醛酸化或羟基化。1

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

放射标记剂量替格瑞洛在粪便中回收率为57.8%，在尿液中回收率为26.5%。1，6不到1%的剂量作为未代谢的母体药物被回收。6活性代谢物AC-C124910XX占粪便回收率的21.7%。1代谢物AR-C133913XX占尿液中回收率的9.2%，占粪便中回收率的2.7%。1其他次要代谢物主要在尿液中回收。1

半衰期

替格瑞洛的血浆半衰期约为8小时，而活性代谢物的血浆半衰期约为12小时。1

间隙

替格瑞洛的肾清除率为0.00584L/h。1

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

服用过量的患者可能会出现出血、恶心、呕吐、腹泻和心室暂停。6过量可通过对症和支持性治疗进行管理，包括ECG监测。6，7由于替格瑞洛是高蛋白结合的，透析不能将它从血液中去除。6

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 替格瑞洛与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 替格瑞洛联合阿巴西普可促进代谢。
Abciximab 当阿昔单抗联合替格瑞洛时，出血的风险或严重程度可增加。
Abemaciclib 阿贝昔利与替格瑞洛合用可提高血清浓度。
Abrocitinib 替格瑞洛联合阿曲替尼可增加出血和血小板减少的风险或严重程度。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与替格瑞洛联用可降低代谢。
Aceclofenac 当安昔氯芬酸联合替格瑞洛时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 替格瑞洛联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇 阿辛诺库玛洛与替格瑞洛合用可提高血清浓度。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与替格瑞洛联用可降低代谢。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制替格瑞洛CYP3A4代谢，可能使其血清浓度升高。
  • 避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。具有抗血小板活性的草药可能会增加出血的风险。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。
  • 避免圣约翰草。本草可诱导替格瑞洛的CYP3A4代谢，并可降低其血清浓度。
  • 带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品图片
国际/其他品牌
Brilinta/Possia(阿斯利康)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Brilinta 平板电脑 90毫克/ 1 口服 阿斯利康制药有限公司 2011-08-05 不适用 美国国旗
Brilinta 平板电脑 90毫克 口服 阿斯特拉捷利康 2011-06-01 不适用 加拿大的国旗
Brilinta 平板电脑 90毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2011-08-05 2016-04-30 美国国旗
Brilinta 平板电脑 90毫克/ 1 口服 枢机健康有限责任公司 2011-08-05 不适用 美国国旗
Brilinta 平板电脑 60毫克/ 1 口服 阿斯利康制药有限公司 2015-09-04 不适用 美国国旗
Brilinta 平板电脑 60毫克 口服 阿斯特拉捷利康 2016-06-13 不适用 加拿大的国旗
Brilique 片剂，口腔崩解 90毫克 口服 阿斯利康公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Brilique 片剂，覆膜 60毫克 口服 阿斯利康公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Brilique 片剂，覆膜 60毫克 口服 阿斯利康公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Brilique 片剂，覆膜 90毫克 口服 阿斯利康公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-ticagrelor 平板电脑 90毫克 口服 Apotex公司 2022-12-14 不适用 加拿大的国旗
Apo-ticagrelor 平板电脑 60毫克 口服 Apotex公司 2022-12-22 不适用 加拿大的国旗
Na 平板电脑 90毫克/ 1 口服 阳光湖药业有限公司 2020-04-09 2020-04-10 美国国旗
Na 平板电脑 60毫克/ 1 口服 阳光湖药业有限公司 2020-04-09 2020-04-10 美国国旗
Taro-ticagrelor 平板电脑 90毫克 口服 太郎制药公司 2022-04-29 不适用 加拿大的国旗
Taro-ticagrelor 平板电脑 60毫克 口服 太郎制药公司 2022-05-31 不适用 加拿大的国旗
Teva-ticagrelor 平板电脑 60毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Teva-ticagrelor 平板电脑 90毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ticagrelor 平板电脑 90毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2019-01-23 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
替格瑞洛
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于三唑嘧啶类有机化合物。它们是含有三唑环和嘧啶环的多环芳香族化合物。三唑是由两个碳原子和三个氮原子组成的五元环。嘧啶是一个6元环，由4个碳原子和2个氮中心在1环和3环的位置组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Triazolopyrimidines
子课
不可用
直接父
Triazolopyrimidines
选择父母
Alkylarylthioethers/氨基嘧啶及其衍生物/二次alkylarylamines/氟苯/芳基氟化物/环醇及其衍生物/环戊醇/Imidolactams/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物
显示7更多
基
1、2、3-triazole/酒精/Alkylarylthioether/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/芳基硫醚/Azacycle
再展示30个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
有机氟化合物、芳基硫化物、二次氨基化合物、三唑嘧啶、羟基醚(CHEBI: 68558）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
GLH0314RVC
化学文摘号
274693-27-5
InChI关键
OEKWJQXRCDYSHL-FNOIDJSQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H28F2N6O4S / c1-2-7-36-23-27-21(26-15-9-12(15) 26-15-9-12(24) 14(25) 8 - 11)在18到22岁(28-23)31 (30-29-18)16-10-17 (35-6-5-32)20 (34)19 (16)33 / h3-4、8、12、15 - 17日,19日至20日,32-34H, 2, 5 - 7, 9-10H2, 1 h3 (H, 26日,27日28)/病人,15 + 16 +,17 - 19 - 20 + / mo / s1
国际命名
(1 s, 2 s, 3 r, 5 s) 3 - (7 - {[(1 r, 2 s) - 2 - (3 4-difluorophenyl)环丙基]氨基}5 - (propylsulfanyl) 3 h - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-3-yl) 5 - (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1可
微笑
CCCSC1 = NC2 = C (N = NN2 [C@@H] 2 C [C@H] (OCCO) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) C C (N [C@@H] 2 [C@H] 2 C2 = CC (F) = C (F) C = C2) = N1

参考文献

合成参考

苯基环丙胺衍生物制备的新工艺及其在替格瑞洛制备中的应用。美国专利US20130165696, 2013年6月27日发布。

 US20130165696
一般引用
  1. 滕锐，Oliver S, Hayes MA, Butler K:替格瑞洛在健康人体内的吸收、分布、代谢和排泄。《药物代谢杂志社》2010年9月38日(9):1514-21。doi: 10.1124 / dmd.110.032250。Epub 2010 6月15日。［文章]
  2. Angheloiu GO, Gugiu GB, Ruse C, Pandey R, Dasari RR, Whatling C:替格瑞洛从人体血液中去除。科学通报2017年4月24日;2(2):135-145。doi: 10.1016 / j.jacbts.2017.01.007。2017年4月[文章]
  3. Dorsam RT, Kunapuli SP: P2Y12受体在血小板激活中的中心作用。中华临床医学杂志。2004年2月;113(3):340-5。doi: 10.1172 / JCI20986。［文章]
  4. Jacobson KA, Costanzi S, Ohno M, Joshi BV, Besada P, Xu B, Tchilibon S:嘌呤和嘧啶核苷酸(P2)受体的分子识别。中国医学杂志，2004;4(8):805-19。doi: 10.2174 / 1568026043450961。［文章]
  5. Springthorpe B, Bailey A, Barton P, Birkinshaw TN, Bonnert RV, Brown RC, Chapman D, Dixon J, Guile SD, Humphries RG, Hunt SF, Ince F, Ingall AH, Kirk IP, Leeson PD, Leff P, Lewis RJ, Martin BP, McGinnity DF, Mortimore MP, Paine SW, Pairaudeau G, Patel A, Rigby AJ, Riley RJ, Teobald BJ, Tomlinson W, Webborn PJ, Willis PA:从ATP到AZD6140:一种口服活性的可逆性P2Y12受体拮抗剂的发现用于预防血栓形成。生物组织医学化学杂志2007年11月1日;17(21):6013-8。Epub 2007年8月19日。［文章]
  6. FDA批准药品:BRILINTA(替格瑞洛)片，口服[链接]
  7. EMA产品特性概述:Brilique替格瑞洛口服片[链接]
人体代谢组数据库
HMDB0015702
KEGG药物
D09017
PubChem化合物
9871419
PubChem物质
175427101
ChemSpider
8047109
BindingDB
50397205
RxNav
1116632
ChEBI
68558
ChEMBL
CHEMBL398435
锌
ZINC000028957444
网页
PA165374673
PDBe配体
TIQ
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ticagrelor
PDB项
5铝青铜/5酒精度
FDA的标签
下载 (1.21 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 预防 急性冠状动脉综合征 1
4 主动不招聘 治疗 急性冠状动脉综合征 1
4 完成 基础科学 急性冠状动脉综合征/心房纤颤 1
4 完成 基础科学 冠状动脉疾病(CAD) 1
4 完成 基础科学 冠状动脉疾病(CAD)/内皮功能障碍/心肌缺血 1
4 完成 基础科学 炎症/狭窄、主动脉/血栓形成 1
4 完成 基础科学 心肌梗死 1
4 完成 其他 急性冠状动脉综合征 1
4 完成 其他 冠状动脉疾病(CAD) 1
4 完成 其他 健康人士(HS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 60毫克
平板电脑 口服 90毫克
片剂，覆膜 口服
平板电脑,涂 口服 60毫克
片剂，口腔崩解 口服 90毫克
平板电脑 口服 60毫克/ 1
平板电脑 口服 90毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 60毫克
片剂，覆膜 口服 90毫克
平板电脑,涂 口服 90毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2296665 没有 2008-06-10 2018-07-15 加拿大的国旗
CA2351709 没有 2010-04-06 2019-12-02 加拿大的国旗
CA2408596 没有 2010-12-21 2021-05-31 加拿大的国旗
US7265124 没有 2007-09-04 2021-07-09 美国国旗
US6525060 没有 2003-02-25 2019-12-02 美国国旗
US7250419 没有 2007-07-31 2019-12-02 美国国旗
US6251910 没有 2001-06-26 2018-07-15 美国国旗
US8425934 是的 2013-04-23 2030-10-17 美国国旗
USRE46276 是的 2017-01-17 2025-04-30 美国国旗
US10300065 是的 2019-05-28 2036-07-27 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 10μg / mL FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.063毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.31 ALOGPS
logP 2.28 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.94 Chemaxon
pKa(最强基础) 1.11 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 9 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 138.442 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 142.13米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 51.313. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.994
血脑屏障 - 0.6719
Caco-2渗透 - 0.5989
22基板 底物 0.7626
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5907
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9617
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8606
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7734
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8048
CYP450 3A4衬底 底物 0.5057
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5372
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5767
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8016
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6016
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.8744
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.6243
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5075
致癌性 Non-carcinogens 0.7777
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.6308 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7742
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5914
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.P2Y嘌呤受体12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
鸟苷-核苷酸交换因子活性
特定的功能
ADP和ATP的受体偶联到抑制腺苷酸环化酶第二信使系统的g蛋白。UDP和UTP不激活。需要正常的血小板聚集和血液凝固。
基因名字
P2RY12
Uniprot ID
Q9H244
Uniprot名字
P2Y嘌呤受体12
分子量
39438.355哒
参考文献
  1. 滕锐:替格瑞洛的药代动力学、药效学和药物遗传学研究进展。临床药典杂志，2015年11月;54(11):1125-38。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0290 - 2。［文章]
  2. Bhatt DL, Pollack CV, Weitz JI, Jennings LK, Xu S, Arnold SE, Umstead BR, Mays MC, Lee JS:基于抗体的替格瑞洛逆转剂在健康志愿者中的应用。英国医学杂志2019年5月9日;380(19):1825-1833。doi: 10.1056 / NEJMoa1901778。Epub 2019 3月17日。［文章]

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 滕锐，Oliver S, Hayes MA, Butler K:替格瑞洛在健康人体内的吸收、分布、代谢和排泄。《药物代谢杂志社》2010年9月38日(9):1514-21。doi: 10.1124 / dmd.110.032250。Epub 2010 6月15日。［文章]
  2. FDA批准药品:BRILINTA(替格瑞洛)片，口服[链接]
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
  4. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接]
细节 2.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
激活剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Adamski P, Buszko K, Sikora J, Niezgoda P, Baranska M, Ostrowska M, Paciorek P, Navarese EP, Gorog DA, Kubica J:替格瑞洛在急性冠脉综合征患者中的代谢科学通报2018年8月6日;8(1):11746。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 29619 - 9。［文章]
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接]
  3. FDA批准药品:BRILINTA(替格瑞洛)片，口服[链接]
细节 3.细胞色素P450 2B6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. Zhou D, Andersson TB, Grimm SW:替格瑞洛潜在药物-药物相互作用的体外评估:细胞色素P450反应表型、抑制、诱导和差异动力学。《药物代谢杂志》2011年4月39(4):703-10。doi: 10.1124 / dmd.110.037143。Epub 2010 12月22日。［文章]
细节 4.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Zhou D, Andersson TB, Grimm SW:替格瑞洛潜在药物-药物相互作用的体外评估:细胞色素P450反应表型、抑制、诱导和差异动力学。《药物代谢杂志》2011年4月39(4):703-10。doi: 10.1124 / dmd.110.037143。Epub 2010 12月22日。［文章]
  2. 滕锐:替格瑞洛的药代动力学、药效学和药物遗传学研究进展。临床药典杂志，2015年11月;54(11):1125-38。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0290 - 2。［文章]

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Angheloiu GO, Gugiu GB, Ruse C, Pandey R, Dasari RR, Whatling C:替格瑞洛从人体血液中去除。科学通报2017年4月24日;2(2):135-145。doi: 10.1016 / j.jacbts.2017.01.007。2017年4月[文章]

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. 滕锐:替格瑞洛的药代动力学、药效学和药物遗传学研究进展。临床药典杂志，2015年11月;54(11):1125-38。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0290 - 2。［文章]
  2. FDA批准药品:BRILINTA(替格瑞洛)片，口服[链接]

创建于2011年8月1日21:32 /更新于2023年3月3日17:28