Arotinolol

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通用名称

Arotinolol

药物库登录号

DB09204

背景

Arotinolol是日本开发的一种α和β受体阻滞剂。它是带有叔丁基部分的硫丙醇胺。它被研究为一种潜在的抗高血压疗法。⁶阿替洛尔由住友制药有限公司开发，目前正处于临床试验阶段。¹⁰

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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重量

平均:371.53
单一同位素的:371.07959045

化学公式

C₁₅H₂₁N_3.O₂年代_3.

同义词

• Arotinolol

外部id

• s - 596

药理学

指示

自1986年以来，阿替洛尔被引入作为一种抗高血压药物。⁷它还被研究用于其他功能，如控制帕金森病患者的震颤，目前正在进行临床试验，用于控制血压和心率。¹⁰

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

临床前研究显示缺乏内在的拟交感神经活性或膜建立特性。经证实，arotinolol具有血管松弛活性。这一特性也被证明主要是由其α1阻断特性介导的。在临床前高血压试验中，有一种特殊的急性心动过缓和抗高血压活性，可显著降低心率。一些报道表明，每天服用阿洛洛尔可延缓高血压的发展。Arotinolol对心脏收缩力和冠状动脉血流有剂量依赖性的降低，并增加总外周阻力。arotinolol的作用已经在临床试验中得到证实，这种药物能够降低心脏指数，从而降低血压。⁶

作用机制

arotinol结合β1-， β2-和α1-肾上腺素能受体位点具有非常高的亲和力。放射配基研究表明，与α-受体相比，arotinol对β-受体具有更高的亲和力。所阐明的作用机制似乎是通过β-阻断剂降低心排血量和抑制α-阻断剂介导的外周抵抗的反调节增加的结果。⁶

目标	行动	生物
一个β -1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个-2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个α -1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

Arotinolol被迅速吸收并分布在血浆中。首次给药2小时后血药浓度达到峰值。⁵

配送量

阿洛洛尔的立体特异性对其药代动力学特性至关重要。s对映体在红细胞中被高度保留。分布研究表明，阿罗替洛尔主要从血浆分布到肝脏，其次是肺，最后是心脏。在肝脏中的分布与分子的立体化学无关。⁸

蛋白结合

阿洛洛尔的立体特异性对其药代动力学特性至关重要。Arotinolol与血清蛋白高度结合，r -对映体形式达到原始剂量的95.3%，s -对映体形式达到84.5%。这种立体特异性被认为与α1-酸性糖蛋白有关。⁸

新陈代谢

阿洛洛尔的立体特异性对其药代动力学特性至关重要。r -对映体保持不变，当s -对映体代谢时，它以这种形式通过尿液从机体中消除。⁶

淘汰路线

阿洛洛尔的立体特异性对其药代动力学特性至关重要。两种对映体都在尿液中发现，这表明这是主要的消除途径。初次给药后2-4小时可在尿液中发现arotinolol。⁶

半衰期

据报道，arotinolol的半衰期为7.2小时。⁶

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

据报道，类arotinol药物的主要毒性作用是中枢神经系统抑制。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可能降低Arotinolol的排泄率，从而导致血清Arotinolol水平升高。
Abatacept	Arotinolol联合阿巴西普可促进代谢。
Abiraterone	Arotinolol与阿比特龙联用可降低代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与Arotinolol联合使用可提高治疗效果。
醋丁洛尔	阿罗替洛尔与乙酰丁醇联用可降低其代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可能降低阿罗洛尔的降压活性。
Acemetacin	阿西美辛可能降低阿罗替洛尔的降压活性。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低Arotinolol的排泄率，从而导致血清Arotinolol水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加Arotinolol的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与Arotinolol联合使用可提高治疗效果。

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国际/其他品牌

Almarl

类别

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素的拮抗剂
• 肾上腺素能beta-Antagonists
• 引起高钾血症的药剂
• 醇
• 胺
• 氨基醇
• Bradycardia-Causing代理
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450底物
• 主要由肾排泄的药物
• 低血压的代理
• 神经递质代理
• 丙醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类被称为噻吩羧胺的有机化合物。这些化合物含有一个噻吩环，上面有一个碳酰胺。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

噻吩

子课

噻吩羧酸及其衍生物

直接父

噻吩甲酰胺

选择父母

2-heteroaryl甲酰胺/Alkylarylthioethers/2, 5-disubstituted噻吩/2, 4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/二级醇/伯羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物/1, 2-aminoalcohols/硫酰化合物 /二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再展示5个

基

1, 2-aminoalcohol/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/2, 5-disubstituted噻吩/2-heteroaryl甲酰胺/酒精/Alkylarylthioether/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/芳基硫醚 /Azacycle/氮杂茂/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/伯羧酸酰胺/二次酒精/次级脂肪胺/仲胺/硫酰化合物/噻唑/硫醚/噻吩甲酰胺

显示21更多

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

394年e3p3b99

化学文摘号

68377-92-4

InChI关键

BHIAIPWSVYSKJS-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H21N3O2S3 c1-15(2、3)17-6-9(19)17-6-9(8-22-14)17-6-9(交手13 (16)20 / h4-5, 8日至9日,17日,19 h, 6-7H2, 1-3H3, (H2, 16日,20)

国际命名

5 - (2 - {[3 - (tert-butylamino) 2-hydroxypropyl] sulfanyl} 1, 3-thiazol-4-yl) thiophene-2-carboxamide

微笑

CC (C) (C) NCC (O) CSC1 =数控(= CS1) C1 = CC = C (S1) C = O (N)

参考文献

一般引用

1. 赵j, Golozoubova V, Cannon B, Nedergaard J: Arotinolol是一种对棕色脂肪细胞β 3-肾上腺素能受体的弱部分激动剂。中华药物学杂志2001 7月;79(7):585-93。(文章］
2. Lee KS, Kim JS, Kim JW, Lee WY, Jeon BS, Kim D: arotinolol和心得安治疗特发性震颤的多中心随机交叉多剂量比较研究。帕金森病相关疾病。2003年8月;9(6):341-7。(文章］
3. 吴华，张勇，黄娟，张勇，刘刚，孙楠，于智，周勇:arotinol治疗高血压的临床研究:蘸勺与不蘸勺。Hypertens res 2001 9月24日(5):605-10。(文章］
4. Miyauchi E, Matsumoto M, Kimura Y, Hattori H, Tsukio Y, Tsuchiya H, Takasaki M, Munehira J, Yamada K, Iwai K, Kawanishi K, Hoshino T, Murai H:[盐酸阿罗洛尔的临床疗效及对老年原发性高血压患者肾功能的影响]。日本学报。1999年8月;36(8):542-6。(文章］
5. Nakashima M, Uematsu T, Takiguchi Y, Hashimoto H, Watanabe I, Morioka S, Hibino T:健康志愿者眼内给药S-596 (Arotinolol)对眼压和血流动力学的影响:与替莫洛尔比较中华临床药物杂志，1985;28(4):391-6。(文章］
6. 李志强，李志强(1990)。抗高血压治疗药理学(第1版)。施普林格。
7. 艾伦R.(1988)。药物化学年度报告(第23版)。学术出版社。
8. 王志刚，王志刚。(1988)。异种生物代谢和性情(第二版)。泰勒和弗朗西斯。
9. 皮莱V.V.(2013)。现代医学毒理学(第四版)。Jaypee兄弟。
10. 临床试验[链接］

外部链接

KEGG药物

D07465

PubChem化合物

2239

PubChem物质

310265112

ChemSpider

2152

BindingDB

81885

ChEBI

135569

ChEMBL

CHEMBL93298

维基百科

Arotinolol

化学物质

下载 (231 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)	1
4	完成	治疗	高血压，原发性高血压	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	149 - 153ºC	“化学物质”
沸点(℃)	599ºC, 760 mmHg	“化学物质”
水溶度	微溶	药理学官方专著第一部分。
logP	2．3	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0225毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.38	ALOGPS
logP	2.54	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.51	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.84	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	88.242	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	96.71米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	40.663.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2015年10月19日19:52 /更新于2021年2月21日18:52