芬特明gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
芬特明gydF4y2Ba是一种拟交感神经厌食剂,用作短期辅助治疗,包括在外源性肥胖的减重方案中。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Adipex-P, Lomaira, QsymiagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 芬特明gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00191gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
芬特明是一种拟交感胺类厌食药,于1959年作为抗肥胖联合药物的一部分引入市场。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它在化学上与安非他命有关,通常被称为非典型安非他命。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba芬特明尚未被报告有成瘾性,这使得该药物被归为附表IV药物(低滥用潜力)。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
1959年,芬特明被FDA批准用于短期体重管理,1960年开始广泛使用。这个初始产物,由芬特明与gydF4y2Ba氟苯丙胺gydF4y2Ba而且gydF4y2BadexfenfluraminegydF4y2Ba在近30%的消费者中发现几份阀门异常的报告后停产。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba后来,芬特明在2012年被批准单独使用,并与托吡酯联合使用,作为一种新的替代品,需要更低剂量的芬特明才能获得预期的效果。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:149.2328gydF4y2Ba
单一同位素的:149.120449485gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- α,alpha-DimethylphenethylaminegydF4y2Ba
- FenterminagydF4y2Ba
- 芬特明gydF4y2Ba
- 苯丁胺树脂gydF4y2Ba
- PhenterminumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
对于初始体重指数(BMI)大于30kg /m2或存在控制性高血压、糖尿病或高脂血症等其他危险因素的患者,芬特明单独或联合托吡酯作为短期辅助用药,不超过几周,适用于基于运动、行为改变和热量限制的减肥方案,用于外源性肥胖管理。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
外源性肥胖被认为是由于摄入的食物超过个人活动水平所保证的超重。这种情况通常会导致脂肪储存的增加。这在美国是一种流行病,超过三分之二的成年人超重或肥胖,三分之一的美国人肥胖。在世界范围内,肥胖的发病率几乎翻了一番。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
据报道,芬特明的主要作用机制是食欲抑制的产生,可能是由于瘦素的增加,但也认为可能涉及其他机制。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba一些报告表明,减肥效果主要是由于休息时能量消耗的增加。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
在芬特明作为单一疗法和联合疗法使用的临床研究中,与安慰剂相比,该药物在2-24周内平均体重减轻3.6公斤。使用芬特明治疗的患者在停药后体重维持也有所增加。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba此外,尽管它是安非他命的衍生物,它也没有被注册为产生安非他命的任何影响,如中枢神经系统刺激,血压升高,过敏反应或QTc延长。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
芬特明是一种间接作用的拟交感神经药物,通过下丘脑外侧突触前囊泡释放去甲肾上腺素起作用。突触间隙中去甲肾上腺素浓度的增加导致β - a2肾上腺素能受体的刺激。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba芬特明被归为间接拟交感神经药物,因为它能增加去甲肾上腺素、多巴胺的水平,并对血清素产生间接作用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba一些报道表明,芬特明抑制神经肽Y,这是一个主要的信号通路,诱导饥饿。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba这种综合效应在体内产生了持续的“逃跑或战斗”反应,减少了饥饿信号,因为这种状态是对能量的直接需求。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
最后,一些报道表明芬特明是单胺氧化酶的弱抑制剂,但这种机制往往不会产生临床显著的反应。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPro-neuropeptide YgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
芬特明具有剂量依赖性药代动力学特征。口服15 mg后,6小时后达到最大浓度,其生物利用度不受食用高脂肪膳食的影响。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba据临床试验观察,稳态血药浓度约为200 ng/ml。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
据报道芬特明的分配量为5升/公斤。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
芬特明的蛋白结合率为17.5%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
芬特明经历最小的对羟基化,n -氧化和n -羟基化,然后偶联。经过代谢的药物总比例仅占给药剂量的6%,其中约5%由n -氧化和n -羟基化代谢物表示。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
芬特明主要通过尿液排出,其中约70-80%的给药剂量可以作为不变的药物被发现。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
据报道,芬特明的平均终末半衰期约为20小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在酸性尿液(pH <5)的情况下,消除半衰期为7-8小时。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
据药代动力学人群研究观察,口服给药时清除率为8.79 L/h。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠口服芬特明后的LD50为151 mg/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba急性过量的报告包括不安、颤抖、反射亢进、呼吸急促、混乱、攻击性、幻觉和恐慌状态,随后出现疲劳和抑郁。在心血管系统中,有心动过速、心律失常、高血压、低血压、循环衰竭的报道。在胃肠道中,有恶心、呕吐、腹泻和腹部绞痛的症状。急性用药过量的处理包括对症治疗以及巴比妥类药物灌洗和镇静。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
另一方面,慢性过量则表现为皮肤病、失眠、易怒、多动和性格改变。在严重的情况下,它可以演变成类似精神分裂症的精神病。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
关于其致癌性的研究尚未进行。在诱变试验的情况下,芬特明被证明不诱变或致裂性。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 芬特明与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与芬特明联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与芬特明合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 芬特明联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 芬特明联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可降低芬特明的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与芬特明合用可提高疗效。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙那嗪可降低芬特明的刺激活性。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 芬特明联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当芬特明与阿克定宁合用时,心动过速的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸芬特明gydF4y2Ba 0 k2i505otvgydF4y2Ba 1197-21-3gydF4y2Ba NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dapex (Fernidale实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDuromine (iNova Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba法斯汀(高科技制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaObenix(琼斯制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Baobetin -30 (Fernidale实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOby-trim (Rexar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhentercot (Truven Health Analytics Inc .)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhentride (Truven Health Analytics Inc)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUmi-Pex (Fernidale Labs)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba IonamingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba UCB制造公司gydF4y2Ba 1959-05-04gydF4y2Ba 2006-04-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba IonamingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba UCB制造公司gydF4y2Ba 1959-05-04gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸芬特明gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 37.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古着制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-01-26gydF4y2Ba 2007-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SuprenzagydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba 2012-12-14gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SuprenzagydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba 2012-12-14gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SuprenzagydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 37.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba 2012-12-14gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 盐酸芬特明gydF4y2Ba(11.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(69毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 盐酸芬特明gydF4y2Ba(3.75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(23毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 盐酸芬特明gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(92毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 盐酸芬特明gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(46个毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A08AA01 -芬特明gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 安非他明gydF4y2Ba
- 抗肥胖药物gydF4y2Ba
- 抗肥胖制剂,不包括减肥产品gydF4y2Ba
- 食欲抑制药gydF4y2Ba
- 抑制食欲gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 集中作用抗肥胖产品gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 交感神经活动增强gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶A与单胺氧化酶A底物相互作用的抑制剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 拟交感胺厌食gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 安非他明及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯族脂肪胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 伯胺(gydF4y2BaCHEBI: 8080gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- C045TQL4WPgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 122-09-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H15N c1-10 (11) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H、8、11 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-methyl-1-phenylpropan-2-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (N) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Johnson DB, Quick J:托吡酯和芬特明。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ryder JR, Kaizer A, Rudser KD, Gross A, Kelly AS, Fox CK:芬特明对儿科体重管理临床体重减轻的影响。Int J Obes(伦敦)。2017年1月,41(1):90 - 93。doi: 10.1038 / ijo.2016.185。Epub 2016 10月24日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kiortsis DN:控释型芬特明/托吡酯的代谢作用综述。激素(雅典)。Oct-Dec 2013; 12(4): 507 - 16。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加维WT:芬特明和托吡酯缓释:一种新的肥胖治疗方法及其在以并发症为中心的肥胖医疗管理方法中的作用。Expert Opin Drug saff . 2013 9月12日(5):741-56。doi: 10.1517 / 14740338.2013.806481。Epub 2013 6月6日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bersoux S, Byun TH, Chaliki SS, Poole KG:肥胖的药物治疗:你需要知道什么。中华临床杂志2017年12月;84(12):951-958。doi: 10.3949 / ccjm.84a.16094。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肥胖的药物治疗:过去,现在和未来。中华内分泌杂志。2003 6;88(6):2462-9。doi: 10.1210 / jc.2003 - 030151。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Adebonojo FO:原发性外源性肥胖。概念上的分类。儿科诊所(Phila)。1974年9月,13(9):715 - 8。doi: 10.1177 / 000992287401300901。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- (2009)。减肥药物。切尔西出版社。[gydF4y2BaISBN: 978-1-60413-204-5gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Barceloux D.G.(2012)。药物滥用的医学毒理学:合成化学品和精神活性植物。威利。gydF4y2Ba
- EmpowerPharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Inchem [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA报告[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Qsymia(芬特明和托吡酯),口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- QSYMIA(芬特明/托吡酯)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014337gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05458gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07438gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4771gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508515gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4607gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50246598gydF4y2Ba
- 221138gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8080gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1574gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000008403947gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000719gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164748099gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 芬特明gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (306 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (48.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性体重管理疗法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠旁路手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba减肥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青少年肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、青春期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba超重的青少年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖儿童gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、儿科gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康的生活方式和行为gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖;药物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 芬代尔实验室有限公司gydF4y2Ba
- 夏尔里奇伍德公司gydF4y2Ba
- 毫米桅杆和cogydF4y2Ba
- Abc控股公司gydF4y2Ba
- 艾伯尔实验室公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Camall公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司,sub barr实验室公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司gydF4y2Ba
- Kvk科技有限公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Tg联合公司gydF4y2Ba
- Tg联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- Usl制药公司gydF4y2Ba
- Vitarine制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 联合公司gydF4y2Ba
- 量子制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 加尔文·斯科特公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
- DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- EMS收购公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 门制药gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 卡夫制药有限公司gydF4y2Ba
- KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- Macnary有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- MCR美国制药公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 互惠医药公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Pharma Pac LLCgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 质量研究制药公司必威国际appgydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 优秀的人员gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸芬特明粉gydF4y2Ba 10.71美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ionamin 30 mg胶囊sagydF4y2Ba 2.87美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Adipex-P 37.5 mg胶囊gydF4y2Ba 2.2美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Adipex-p 37.5 mg片剂gydF4y2Ba 2.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 芬特明37.5 mg片剂gydF4y2Ba 1.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸芬特明胶囊15毫克gydF4y2Ba 1.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸芬特明胶囊30毫克gydF4y2Ba 1.17美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ionamin 15毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸芬特明胶囊37.5毫克gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸芬特明37.5 mg片gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 芬特明8毫克片剂gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6071537gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-06-06gydF4y2Ba 2017-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895057gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7056890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-06gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7553818gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-30gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7659256gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-02-09gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674776gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8580299gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2029-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9011906gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9011905gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895058gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8580298gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2029-05-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6149938gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-21gydF4y2Ba 2018-07-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8440170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-14gydF4y2Ba 2029-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 205°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 206ºCgydF4y2Ba 巴瑟鲁D.(2012)。药物滥用的医学毒理学。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 18.6 g / LgydF4y2Ba Gravey W.(2013)。专家Opin药物saff。gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.90gydF4y2Ba 巴瑟鲁D.(2012)。药物滥用的医学毒理学。gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.84gydF4y2Ba Suprenza -包插入。(2014)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.757毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.32gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.08gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 10.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 48.34米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.87gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9964gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.959gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7688gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6477gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.934gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9801gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8236gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8411gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7204gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6493gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7962gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8861gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7825gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8996gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7348gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9681gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6949gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9303gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8400 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9867gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.33 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 9100000000 - 7037 d3f1fad22de72c33gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 ue9 f2eb273dfd0ec45869c5——0900000000gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 f89 f527ee48b9e2784c178c——2900000000gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0159 - 4900000000 - 548 - f73a83354267c9f81gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - c7ab0aa268d14ae3da39gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 1900000000 - ce1c08c021fbc1cc5c8cgydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 2900000000 - 94 - b2b38953d359938c0agydF4y2Ba 1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 13C核磁共振谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stephens LC, Katz SG:芬特明和麻醉。麻醉重症监护。2005年8月;33(4):525-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沙曼宁,葛兰提尼。抗厌食药物作用的神经化学机制。《药典毒理学》1993 Aug;73(2):63-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Proietto J, Fam BC, Ainslie DA, Thorburn AW:新型抗肥胖药物。专家意见调查药物。2000 Jun;9(6):1317-26。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白,其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- John CE, Jones SR:单胺摄取抑制剂和释放剂对小鼠尾壳核和黑质切片中多巴胺和血清素摄取影响的伏安特性。神经药理学。2007 Jun;52(8):1596-605。Epub 2007 3月16日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Johnson GJ, Leis LA, Dunlop PC, Weir EK:厌食剂d-芬氟拉明及其主要代谢物d-去甲芬氟拉明对完整人血小板血清素吸收和排出的影响中华血栓血液学杂志2003年12月1日(12):2663-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mekontso-Dessap A, Brouri F, Pascal O, Lechat P, Hanoun N, Lanfumey L, Seif I, Benhaiem-Sigaux N, Kirsch M, Hamon M, Adnot S, Eddahibi S: 5-羟色胺转运体基因缺失导致小鼠心脏纤维化和瓣膜病。发行量。2006年1月3日;113(1):81-9。Epub 2005 12月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rothman RB, Ayestas MA, Dersch CM, Baumann MH: Aminorex,芬氟拉明和氯芬他明是血清素转运底物。原发性肺动脉高压的意义。发行量。1999年8月24日;100(8):869-75。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zolkowska D, Rothman RB, Baumann MH:安非他明类似物增加血浆血清素:心脏和肺部疾病的影响。中国药物学杂志2006年8月;318(2):604-10。Epub 2006年4月27日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- John CE, Jones SR:单胺摄取抑制剂和释放剂对小鼠尾壳核和黑质切片中多巴胺和血清素摄取影响的伏安特性。神经药理学。2007 Jun;52(8):1596-605。Epub 2007 3月16日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gruner JA, Marcy VR, Lin YG, Bozyczko-Coyne D, Marino MJ, Gasior M:多巴胺转运抑制和多巴胺释放促进在多巴胺能药物所致清醒增强和反弹性嗜睡中的作用。睡眠。2009年11月32日(11):1425-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨,在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 芬特明是单胺氧化酶抑制剂吗?一个批判性的评价。《突触》1999年5月;32(2):141-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 生物化学药物学,2000年6月15日;59(12):1611-21。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kilpatrick IC, Traut M, Heal DJ:单胺氧化酶抑制不太可能与芬特明和芬氟拉明相关的风险相关:与它们引起单胺释放能力的比较。中华医学杂志。2001 10月;25(10):1454-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,等。芬特明对重组人肝单胺氧化酶A和b的抑制作用。中国药理学杂志,2002年3月1日;[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 初级胺氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨,在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58762.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 芬特明是否抑制单胺氧化酶?《柳叶刀》1999年4月17日;353(9161):1362-3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 芬特明是单胺氧化酶抑制剂吗?一个批判性的评价。《突触》1999年5月;32(2):141-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 生物化学药物学,2000年6月15日;59(12):1611-21。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kilpatrick IC, Traut M, Heal DJ:单胺氧化酶抑制不太可能与芬特明和芬氟拉明相关的风险相关:与它们引起单胺释放能力的比较。中华医学杂志。2001 10月;25(10):1454-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,等。芬特明对重组人肝单胺氧化酶A和b的抑制作用。中国药理学杂志,2002年3月1日;[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NPY与摄食控制和促性腺激素释放激素的分泌有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NPYgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Pro-neuropeptide YgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10851.29哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- (2009)。减肥药物。切尔西出版社。[gydF4y2BaISBN: 978-1-60413-204-5gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- QSYMIA(芬特明/托吡酯)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月03日04:22gydF4y2Ba