羟嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba是一种抗组胺剂用于治疗焦虑和紧张与精神神经症,以及瘙痒症和慢性荨麻疹等过敏性疾病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Atarax, VistarilgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00557gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

羟嗪是第一代组胺HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体拮抗剂dephenylmethane和哌嗪类展品镇静剂,抗焦虑药、止吐剂性质。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}它最早于1955年研制成功,gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba,至今仍然是一个比较常见的治疗过敏性疾病如瘙痒、荨麻疹、皮肤疾病,histamine-mediated瘙痒。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba的活性代谢物羟嗪,gydF4y2Ba西替利嗪gydF4y2Ba,也可以作为药物活性成分过敏,并负责其羟嗪的抗组胺剂的效果。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba羟嗪也用于广泛性焦虑、紧张引起的精神神经病,和其他条件与焦虑的表现。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:374.904gydF4y2Ba
单一同位素的:374.176105825gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

HidroxizinagydF4y2Ba
HychotinegydF4y2Ba
HydroksyzynygydF4y2Ba
HydroxinegydF4y2Ba
HydroxizinegydF4y2Ba
HydroxizinumgydF4y2Ba
HydroxycinegydF4y2Ba
HydroxyzingydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba
HydroxyzinumgydF4y2Ba
IdrossizinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

u.c.b - 4492gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

羟嗪的指示精神神经症的症状缓解焦虑和紧张,作为一个兼职在有机疾病状态焦虑的表现。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba也表示histamine-mediated瘙痒和瘙痒的治疗慢性荨麻疹等过敏性疾病。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

加拿大标签州羟嗪作为术前用药法还表示在成人和儿童医疗程序之前,如牙科手术。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba它也用于控制的恶心和呕吐,不包括怀孕恶心和呕吐。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

羟嗪阻断组胺的活动来缓解瘙痒等过敏症状。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba活动非目标还允许其使用镇静抗焦虑药和一种止吐剂在某些疾病状态。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

羟嗪相对快速,发病的影响发生15至60分钟和行动的持续时间4 - 6小时。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟嗪会增强中枢神经系统(CNS)抑制剂的影响后,全身麻醉,病人保持羟嗪应该得到所需的任何中枢神经系统抑制剂剂量减少。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba羟嗪据报道,延长QT间隔基于上市后报告罕见的事件/高职院校学前教育专业的带条de同构,心脏骤停,突然死亡,应该小心使用延长患者的基线风险增加高职院校学前教育专业。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba组胺受体负责调解过敏和过敏反应。暴露于过敏原导致脱颗粒的肥大细胞和嗜碱粒细胞,然后释放组胺和其他炎症介质。组胺结合,激活,HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体,从而导致进一步释放促炎细胞因子如白细胞介素、嗜碱粒细胞和肥大细胞。这些组胺下游的影响绑定负责各种过敏症状,如瘙痒、鼻液溢,水汪汪的眼睛。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

羟嗪是一种强有力的反兴奋剂的组胺HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba——反兴奋剂的代理被认为有“负功效”,而不是简单地在受体阻断活动他们积极抑制其活动。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba逆激动这些受体负责羟嗪疗效的治疗histaminic水肿、耀斑和瘙痒。gydF4y2Ba

羟嗪不是皮质镇静剂,所以其镇静特性可能发生在皮层下中枢神经系统。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba这些镇静属性允许活动作为抗焦虑药。止吐剂功效可能继发于在日常活动。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	反向激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

羟嗪的绝对生物利用度尚未确定,如静脉注射配方由于溶血的风险是不可用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟嗪正迅速从胃肠道吸收经口服,gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba达到它的最大血浆浓度(TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})大约2小时后管理。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

分布的平均体积是16.0±3.0 L /公斤。皮肤中的浓度高于血浆。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

羟嗪已被证明与白蛋白结合gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba但在血浆蛋白结合的程度还没有评估。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

羟嗪在肝脏代谢gydF4y2Ba^2gydF4y2BaCYP3A4和CYP3A5。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba而精确的代谢羟嗪的命运尚不清楚,其主要和活性代谢物(45 ~ 60%的口服接种剂量),gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba由氧化生成的醇基羧酸,是第二代抗组胺剂gydF4y2Ba西替利嗪gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟嗪可能分解成其他代谢物,虽然具体结构和通路在人类尚未阐明。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba
- 西替利嗪gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约有70%的羟嗪的活性代谢物,西替利嗪,尿液中排泄不变。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba肾的精确程度,在人类还未确定粪便排泄。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道羟嗪的半衰期14-25小时,gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba似乎是,平均而言,短儿童比成年人(~ 7.1小时)(~ 20小时)。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba老年人消除半衰期延长,平均大约29小时,gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba同样可能会延长患者的肾或肝损伤。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

羟嗪的间隙31.1±11.1毫升/分钟/公斤在儿童和成人9.8±3.3毫升/分钟/公斤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba是840毫克/公斤在老鼠老鼠和400毫克/公斤。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

过量的羟嗪由hypersedation最常见的特征,但也可能表现为抽搐、昏迷,恶心和呕吐。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba在过量的情况下,考虑到诱导呕吐和洗胃的使用。其他治疗应包括一般症状和支持性护理。低血压可能是由静脉输液和加压的控制,和咖啡因和苯甲酸钠注入可用于抵消任何观察中枢神经系统有镇静作用的影响。血液透析治疗不太可能提供任何好处羟嗪过量。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
羟嗪H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	羟嗪可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)的活动1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清羟嗪的浓度可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	羟嗪的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	时可以减少羟嗪的代谢与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当醋丁洛尔结合羟嗪。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	羟嗪可能增加中枢神经系统抑制剂乙酰唑胺(中枢神经系统抑制剂)活动。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	羟嗪可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Acetophenazine活动。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合羟嗪。gydF4y2Ba
AdagrasibgydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Adagrasib结合羟嗪。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	羟嗪的代谢结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。与羟嗪的酒精会增强中枢神经系统的副作用。gydF4y2Ba
避免葡萄柚产品。与柚子抑制羟嗪的代谢和可能导致血清浓度升高。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸羟嗪gydF4y2Ba	76755771 u3gydF4y2Ba	2192-20-3gydF4y2Ba	ANOMHKZSQFYSBR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
羟嗪pamoategydF4y2Ba	M20215MUFRgydF4y2Ba	10246-75-0gydF4y2Ba	ASDOKGIIKXGMNB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Hyzine (Hyrex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMasmoran(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRezinegydF4y2Ba/gydF4y2BaVistaject-50gydF4y2Ba/gydF4y2BaVistazinegydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	必威国际app探照灯制药有限公司gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
Atarax帽10毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大Erfa 2012公司gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2005-09-15gydF4y2Ba
Atarax帽25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大Erfa 2012公司gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2005-09-15gydF4y2Ba
Atarax帽50毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大Erfa 2012公司gydF4y2Ba	1959-12-31gydF4y2Ba	2005-09-15gydF4y2Ba
Atarax肠溶胶50毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	加拿大Erfa 2012公司gydF4y2Ba	1957-12-31gydF4y2Ba	2005-08-18gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	普通注射剂和疫苗gydF4y2Ba	2010-03-01gydF4y2Ba	2017-01-17gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	首选制药有限公司gydF4y2Ba	2015-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pliva公司。gydF4y2Ba	2010-08-02gydF4y2Ba	2010-12-05gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	普通注射剂和疫苗,Inc .gydF4y2Ba	2010-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布伦海姆调药的公司。gydF4y2Ba	2009-12-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ซีนิซgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba	2007-03-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ดร็อกซิมgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทบุคคโลเทรดดิ้งจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2008-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
30 ADET ATARAX电影平板电脑gydF4y2Ba	羟嗪gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+羟嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合医药A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
30 ADET ATARAX电影平板电脑gydF4y2Ba	羟嗪gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+羟嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合医药A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
MKH剂量包装gydF4y2Ba	盐酸羟嗪gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05BB01 -羟嗪gydF4y2Ba

N05BB51——羟嗪、组合gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: N-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba

显示17gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 一氯苯、N-alkylpiperazine hydroxyether (gydF4y2BaCHEBI: 5818gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 30 s50ym8oggydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 68-88-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C21H27ClN2O2 c22-20-8-6-19 (7-9-20) 21 (18-4-2-1-3-5-18) 24-12-10-23 (11-13-24) 14-16-26-17-15-25 / h1-9, 21日25 h, 10-17H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - (2 - {4 - [(4-chlorophenyl)(苯基)甲基]piperazin-1-yl}乙氧基的)ethan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: OCCOCCN1CCN (CC1) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2899436。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

克拉克BG,荒木M,布朗HW: Hydroxyzine-associated迟发性运动障碍。安神经。1982年4月,11 (4):435。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Altamura AC, Moliterno D,买来的年代,Maffini M,毛里MC, Bareggi S:理解抗焦虑药物的药物动力学。专家当今药物金属底座Toxicol。2013年4月,9 (4):423 - 40。doi: 10.1517 / 17425255.2013.759209。Epub 2013年1月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
西蒙斯KJ,沃森WT,陈XY,西蒙斯FE:药代动力学和药效学研究H1-receptor拮抗剂羟嗪的老人。中国新药杂志。1989年1月,45 (1):9-14。doi: 10.1038 / clpt.1989.2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李BH,李SH,楚D, Hyun JW,崔书记H,崔BH,乔SH:组胺的影响H(1)受体拮抗剂羟嗪hERG K(+)频道和心脏动作电位持续时间。学报杂志。2011年9月,32 (9):1128 - 37。doi: 10.1038 / aps.2011.66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Crowe,赖特C: 22介导射流的影响在吸收11日镇静并使用单层Caco-2 less-sedating抗组胺药。Xenobiotica。2012年6月,42 (6):538 - 49。doi: 10.3109 / 00498254.2011.643256。Epub 2011年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Paton DM,韦伯斯特博士:H1-receptor拮抗剂的临床药物动力学(抗组胺药)。Pharmacokinet。1985; 11 - 12月10 (6):477 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Fouda HG,霍布斯,斯丹博我:敏感试验测定羟嗪在等离子体及其人体药物动力学。J制药科学。1979年11月,68 (11):1456 - 8。doi: 10.1002 / jps.2600681134。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Martinez-Gomez MA Villanueva-Camanas RM Sagrado年代,Medina-Hernandez MJ:评价拆分绑定抗组胺药对人体血清白蛋白的王牌。电泳。2007年8月28日(15):2635 - 43。doi: 10.1002 / elps.200600742。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
西蒙斯铁、西蒙斯KJ,弗里斯EM: H1受体拮抗剂的药物动力学和抗组胺剂羟嗪。J过敏Immunol。1984年1月,73 (1 Pt (1): 69 - 75。0091 - 6749 . doi: 10.1016 / (84) 90486 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Schlit房颤,Delaunois Colomar,克劳迪奥·B, Cariolato L, Boev R,瓦伦汀JP,彼得斯C,斯隆VS, Bentz JWG: QT延长和带条de同构的风险暴露于羟嗪:建立药物的重新评估。Res教谕杂志》2017年4月21日,5 (3):e00309。doi: 10.1002 / prp2.309。eCollection 2017 6月gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗氏Devillier P, N, Faisy C:临床药物动力学和药效学的地氯雷他定、盐酸非索非那定,levocetirizine:比较评估。Pharmacokinet。2008; 47 (4): 217 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sawantdesai NS、羽衣甘蓝PP、岛上J:阿立哌唑的抗焦虑效果评价和羟嗪作为一个组合在老鼠身上。J基本制药。2016年9月,7 (4):97 - 104。doi: 10.4103 / 0976 - 0105.189429。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gengo调频,Dabronzo J, Yurchak,爱年代,米勒JK:羟嗪的相对抗组胺剂和精神运动效果和西替利嗪。中国新药杂志。1987年9月,42 (3):265 - 72。doi: 10.1038 / clpt.1987.145。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物如何行动:一般原则。(2020)。响了,戴尔的药理学(9日ed)。爱丁堡:爱思唯尔。(gydF4y2BaISBN: 9780702080609gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
加拿大卫生部产品专著:盐酸羟嗪口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CaymanChem:羟嗪MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:盐酸羟嗪口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Vistaril(羟嗪pamoate) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:VISTARIL(羟嗪pamoate)胶囊和悬架gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
DailyMed:盐酸羟嗪注射液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014697gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08054gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07045gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3658年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508556gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3531年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 22875年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 5553年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 5818年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL896gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000324gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449943gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 羟嗪gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性荨麻疹gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	儿童龋齿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌替啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小儿牙科镇静gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吸烟,戒烟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力(心理学)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅拌恢复镇静gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	在那些厌食症患者的焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba进食障碍不是另有规定,BMI (< = 18)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
Altana公司gydF4y2Ba
应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
Pharmafair公司gydF4y2Ba
史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
Solopak医疗产品公司gydF4y2Ba
Solopak实验室公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
工具论美国公司gydF4y2Ba
辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
Roerig div辉瑞公司gydF4y2Ba
Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
嗨科技配药学的有限公司gydF4y2Ba
Kv制药有限公司gydF4y2Ba
的医药公司gydF4y2Ba
Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
能实验室公司gydF4y2Ba
Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
传统制药公司gydF4y2Ba
杂药物有限公司第三单元gydF4y2Ba
Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
Kvk科技有限公司gydF4y2Ba
共同药业股份公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
北极星医疗控股有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
量子药学的有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
太阳制药工业公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
巴尔实验室公司gydF4y2Ba
Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
美国摄政gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
安达公司。gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
Caraco制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
克林特制药公司。gydF4y2Ba
公司医疗制药有限公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
部门健康中心药房gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
直接的制药公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
H, H实验室gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
哈里斯制药公司。gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
传统医药gydF4y2Ba
嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Martica企业公司。gydF4y2Ba
马丁外科供应gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
优点制药gydF4y2Ba
梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
纪念碑制药有限公司。gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
国家药品gydF4y2Ba
夜莺印第安纳州医疗有限责任公司gydF4y2Ba
北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
病人第一集团。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
处方配药服务公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际app。gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	颊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.000毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸羟嗪50毫克/毫升gydF4y2Ba	4.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
羟嗪50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	3.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
羟嗪25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	3.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸羟嗪粉gydF4y2Ba	2.75美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
羟嗪pamoate粉gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Vistaril 50毫克胶囊gydF4y2Ba	2.03美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸羟嗪50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	1.78美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Vistaril 25 mg胶囊gydF4y2Ba	1.71美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Vistaril 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.7美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸羟嗪50毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸羟嗪10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸羟嗪25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
羟嗪Pamoate 100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟嗪pam 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟嗪pam 100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.63美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟嗪pam 25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Vistaril 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
羟嗪Pamoate 25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟嗪Pamoate 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Hydroxyzine 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Hydroxyzin 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Hydroxyzine 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Hydroxyzin 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸羟嗪10毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Hydroxyzine 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Hydroxyzin 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Atarax 2毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Hydroxyzine 2毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	200 cgydF4y2Ba	加拿大的标签gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0914毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.43gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.41gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.12gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.45gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	35.94gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	107.07米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.99gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8623gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9516gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5565gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7447gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6394gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.592gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8352gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7193gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9111gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9623gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7615gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7558gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9102gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6612 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5929gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 6491000000 - 95 c46c16c2b29900f4d9gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr d2e3424c44feae8a5d9c——4591000000gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi f20d2328497a3a80239b——0593000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27840gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27840gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 反向激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Spahr L, Coeytaux Giostra E, Hadengue, Annoni JM:组胺H1受体阻断剂羟嗪改善睡在肝硬化患者和最小的肝性脑病:随机对照试验的审判。杂志。2007年4月,102(4):744 - 53年。Epub 2007年1月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Altamura AC, Moliterno D,买来的年代,Maffini M,毛里MC, Bareggi S:理解抗焦虑药物的药物动力学。专家当今药物金属底座Toxicol。2013年4月,9 (4):423 - 40。doi: 10.1517 / 17425255.2013.759209。Epub 2013年1月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q12809gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 126653.52哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

李BH,李SH,楚D, Hyun JW,崔书记H,崔BH,乔SH:组胺的影响H(1)受体拮抗剂羟嗪hERG K(+)频道和心脏动作电位持续时间。学报杂志。2011年9月,32 (9):1128 - 37。doi: 10.1038 / aps.2011.66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
伊藤坂口T H,叮,教授K,长冈我,奥卡河Y, Ashihara T, Ito M, Yumoto Y, Zenda N,东Y, Takeyama Y,松浦H,崛江M:羟嗪,第一代H(1)受体拮抗剂抑制人类ether-a-go-go-related基因(HERG)当前和与HERG基因突变导致患者晕厥。J Sci杂志》2008年12月,108 (4):462 - 71。Epub 2008 12月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

加拿大卫生部产品专著:盐酸羟嗪口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

加拿大卫生部产品专著:盐酸羟嗪口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

哈梅林英航,Bouayad Drolet B,砾石,鲟鳇鱼J:体外表征经典的细胞色素P450 2 d6抑制组胺H1受体拮抗剂。药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):536 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

监管机构gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Martinez-Gomez MA Villanueva-Camanas RM Sagrado年代,Medina-Hernandez MJ:评价拆分绑定抗组胺药对人体血清白蛋白的王牌。电泳。2007年8月28日(15):2635 - 43。doi: 10.1002 / elps.200600742。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Crowe,赖特C: 22介导射流的影响在吸收11日镇静并使用单层Caco-2 less-sedating抗组胺药。Xenobiotica。2012年6月,42 (6):538 - 49。doi: 10.3109 / 00498254.2011.643256。Epub 2011年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为羟嗪(DB00557)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba