可乐定gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
可乐定gydF4y2Ba是一种α -2肾上腺素能激动剂，用于治疗高血压和严重的癌症疼痛，以及其他疾病，并治疗各种物质的戒断症状。它也被用来帮助诊断嗜铬细胞瘤和预防偏头痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
弹射器，弹射器-tts，弹射器- ts-1, Duraclon, KapvaygydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 可乐定gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00575gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
可乐定是一种咪唑衍生物，作为α -2肾上腺素受体的激动剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这种活动对治疗高血压、剧烈疼痛和多动症很有用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
可乐定于1974年9月3日获得FDA批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
可乐定结构(DB00575)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:230.094gydF4y2Ba
单一同位素的:229.017352717gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2) - (2, 6-Dichlorophenyl)亚氨基的imidazolidinegydF4y2Ba
- 2, 6-Dichloro-N-2-imidazolidinylidenebenzenaminegydF4y2Ba
- ChlofazolinegydF4y2Ba
- ClonidingydF4y2Ba
- ClonidinagydF4y2Ba
- 可乐定gydF4y2Ba
- ClonidinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- m - 5041 tgydF4y2Ba
- SKF 34427gydF4y2Ba
- ST 155gydF4y2Ba
- 圣155 - bgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
可乐定片和透皮系统适用于单独或与其他药物联合治疗高血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba可乐定注射是指与阿片类药物一起用于治疗严重的癌症疼痛，其中阿片类药物是不够的。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba可乐定缓释片用于单独或与其他药物联合治疗多动症。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
可乐定也用于嗜铬细胞瘤的诊断，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba尼古丁依赖的治疗，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba还有鸦片戒断。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
可乐定通过α -2肾上腺素受体的激动作用发挥作用，具有降低血压、镇静、神经超极化等作用。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它的作用时间很长，因为它每天给两次，治疗窗口在0.1mg至2.4mg之间。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
可乐定主要是一种α -2肾上腺素受体激动剂，可引起中枢性低血压和抗心律失常的作用。gydF4y2Ba2gydF4y2Baα -2肾上腺素受体与G蛋白结合gydF4y2BaogydF4y2Ba和GgydF4y2Ba我gydF4y2Ba．gydF4y2Ba2gydF4y2BaGgydF4y2Ba我gydF4y2Ba抑制腺苷酸环化酶和激活钾通道的开放，导致超极化。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba可乐定与α -2肾上腺素能受体结合导致g蛋白α亚基的结构变化，降低其对GDP的亲和力。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba镁催化GTP取代GDP。gydF4y2Ba2gydF4y2Baα亚基与其他亚基分离并与效应器结合。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
蓝斑α -2肾上腺素受体的刺激可能是可乐定催眠效果的原因，因为大脑的这个区域有助于调节清醒状态。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba可乐定还可以减少疼痛信号在脊柱的传递。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba最后可乐定可以影响延髓腹内侧和口腹侧区域的血压调节器。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
可乐定口服后60-90分钟达到最大浓度。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba种族和禁食状态不影响可乐定的药代动力学。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
100µg口服可乐定片达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为5606.78h*pg/mL，生物利用度为55-87%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
据报道可乐定的分布体积为1.7-2.5L/kggydF4y2Ba2gydF4y2Ba, 2.9 l /公斤gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，即2.1±0.4L/kggydF4y2Ba10gydF4y2Ba这取决于来源。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
可乐定与血浆蛋白结合的比例为20-40%，尤其是白蛋白。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
可乐定的代谢尚不清楚。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba可乐定代谢的主要反应是由CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4、CYP1A1和CYP3A5使可乐定发生4-羟基化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
可乐定在肝脏中代谢为非活性代谢物<50%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
大约50%的可乐定剂量以不变药物的形式随尿液排出，20%随粪便排出。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
硬膜外给药后的消除半衰期为30分钟，其他时间为6-23小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
可乐定清除率为1.9 ~ 4.3 ml /min/kg。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠体内是126毫克/公斤。gydF4y2Ba12gydF4y2BaTDLO儿童为70µg/kg，女性为126µg/kg，男性为69µg/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
过量的症状包括高血压、低血压、心动过缓、呼吸抑制、体温过低、嗜睡、反射能力下降、虚弱、易怒和瞳孔缩小。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba严重过量可引起可逆性心脏传导缺陷或心律失常、呼吸暂停、昏迷和癫痫。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba由于中枢神经系统的抑制，不建议诱导呕吐，但最近摄入的洗胃或活性炭可能有用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba透析也不太可能有益。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba过量可采用支持性措施进行治疗，如硫酸阿托品治疗心动过缓，静脉输液或血管升压药治疗低血压，血管扩张剂治疗高血压，纳洛酮治疗呼吸抑制，以及血压监测。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当可乐定与1,2-苯二氮卓联合使用时，镇静的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 当可乐定与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 可乐定与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 可乐定与阿巴西普联用可促进其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 可乐定与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿卡拉布替尼联用可降低可乐定的代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 可乐定联合乙酰丁醇可增加低血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 可乐定与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 可乐定与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与可乐定联用可降低酸果酚的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba W76I6XXF06gydF4y2Ba 4205-91-8gydF4y2Ba ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Catapresan(勃林格殷格翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCatapressan(勃林格殷格翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCatarpres-TTSgydF4y2Ba/gydF4y2Ba迪克萨里特(勃林格殷格翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoglaucon (Agepha)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba润睿(博士伦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVelaril (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWinpress(温斯顿)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba 1999-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
可乐定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1974-09-03gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1994-12-09gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰产品有限公司。gydF4y2Ba 1999-05-01gydF4y2Ba 2013-03-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2018-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba 1999-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1985-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2004-07-08gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰产品有限公司。gydF4y2Ba 1999-05-01gydF4y2Ba 2013-03-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1974-09-03gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-clonidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
阿波可乐定Tab 0.1mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿波可乐定Tab 0.2mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2011-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Corium International, Inc.gydF4y2Ba 2016-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba XGen制药DJB公司gydF4y2Ba 2013-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ingenus制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2010-08-25gydF4y2Ba 2018-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 2013-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 可乐定gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司gydF4y2Ba 2010-08-25gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1998-03-13gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰·贝尔泰克制药公司gydF4y2Ba 2015-11-01gydF4y2Ba 2015-11-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1998-03-13gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰·贝尔泰克制药公司gydF4y2Ba 2015-11-01gydF4y2Ba 2015-11-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2005-04-15gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1998-03-13gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰·贝尔泰克制药公司gydF4y2Ba 2015-11-01gydF4y2Ba 2015-11-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ClorpresgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2005-01-26gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Combipres 0.1/15 TabgydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba（.1mg)+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba KapvaygydF4y2Ba 盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赢家gydF4y2Ba 2010-12-09gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01EA04可乐定gydF4y2Ba 可乐定和利尿剂gydF4y2Ba C02AC01 -可乐定gydF4y2Ba N02CX02可乐定gydF4y2Ba 可乐定和利尿剂，与其他药物联合使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
- 抗肾上腺素能药物，集中作用gydF4y2Ba
- 抗青光眼制剂和细胞生成素gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
- Antimigraine准备gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中央α -2肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 中央Alpha-agonistsgydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 咪唑啉受体激动剂gydF4y2Ba
- 咪唑啉gydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
- 模拟交感神经在青光眼治疗中的应用gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为二氯苯的一类有机化合物。这些化合物含有一个苯和恰好两个氯原子相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HalobenzenesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-imidazolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 可乐定(gydF4y2BaCHEBI: 3757gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- MN3L5RMN02gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 4205-90-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H9Cl2N3 c10-6-2-1-3-7 (11) 8 (6) 14-9-12-4-5-13-9 / h1-3H 4-5H2, (H2、12、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - (2, 6-dichlorophenyl) 4, 5-dihydro-1H-imidazol-2-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC = CC = C1NC1 = NCCN1 (Cl)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
David R. Pierce, William D. Dean, Michael E. Deason，“可乐定衍生物的制备过程。”美国专利US5684156, 1968年10月发布。gydF4y2Ba
US5684156gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Hossmann V, Maling TJ, Hamilton CA, Reid JL, Dollery CT:可乐定和硝安定的镇静和心血管作用。临床药物学杂志1980年8月;28(2):167-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khan ZP, Ferguson CN, Jones RM: α -2和咪唑啉受体激动剂。它们的药理学和治疗作用。麻醉。1999 Feb;54(2):146-65。doi: 10.1046 / j.1365-2044.1999.00659.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，等。可乐定抑制试验对嗜铬细胞瘤的影响。对其效用和缺陷的回顾。1992年6月;152(6):1193-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sliwinska-Mosson M, Zielen I, Milnerowicz H:尼古丁成瘾治疗的新趋势。Pol pharmaceutical学报，2014 july - aug;71(4):525-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fresquez-Chavez KR, Fogger S:在县监狱使用可乐定减轻阿片类药物戒断症状。《正确保健》杂志2015年1月21日(1):27-34。doi: 10.1177 / 1078345814557630。Epub 2014年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vasseur B, Dufour A, Houdas L, Goodwin H, Harries K, Emul NY, Hutchings S:可乐定口腔黏合剂片与参考可乐定口服片在健康志愿者体内的全身和局部药代动力学比较:一项开放标签随机交叉试验2017年8月;34(8):2022-2032。doi: 10.1007 / s12325 - 017 - 0585 - 9。Epub 2017 7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF: CYP2D6在体外介导可乐定的4-羟基化:妊娠诱导的可乐定清除变化的意义。2010年9月38日(9):1393-6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010 6月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Catapres盐酸可乐定口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Catapres可乐定透皮系统[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Duraclon可乐定盐酸注射溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Kapvay(盐酸可乐定)口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 开曼化学品:可乐定MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014714gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00281gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2803gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508119gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2701gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 14062gydF4y2Ba
- 2599gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 46632gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL134gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000896484gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000231gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449051gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 俱乐部gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 可乐定gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 pncgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7啊gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 精神运动风潮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba Femoracetabular撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 髋臼唇撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba股骨-髋臼撞击(FAI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髋关节发育不良gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba
- Aveva药物输送系统有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰科技公司gydF4y2Ba
- Tris制药公司gydF4y2Ba
- Pharmaforce公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- 美国治疗公司gydF4y2Ba
- 达瓦制药公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司，sub barr实验室公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Interpharm公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Par制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- 古着制药有限公司gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 盐野木制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Alza集团。gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 互惠医药公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Neighborcare Repackaging Inc.gydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- Pharmaforce Inc .)gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 里士满药房gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Xanodyne制药公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba 补丁，延长发布gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 棒子毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 150 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.15毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 UGgydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1 dgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1 dgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 dgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.300毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 暂停，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.09毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 暂停，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.09毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.17毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.26毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克。gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 弹射器- tts -3 4 0.3毫克/24小时补丁盒gydF4y2Ba 328.42美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸可乐定4 0.3 mg/24小时贴片盒gydF4y2Ba 279.9美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 弹射器- tts -2 4 0.2 mg/24小时补丁盒gydF4y2Ba 236.75美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸可乐定4 0.2 mg/24小时贴片盒gydF4y2Ba 201.75美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 弹射器- tts -1 4 0.1毫克/24小时补丁盒gydF4y2Ba 141.08美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸可乐定4 0.1 mg/24小时贴片盒gydF4y2Ba 119.84美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Catapres-tts 3补丁gydF4y2Ba 78.95美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 可乐定0.3 mg/天贴剂gydF4y2Ba 67.28美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 盐酸可乐定粉gydF4y2Ba 53.09美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 可乐定0.2 mg/天贴片gydF4y2Ba 48.5美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Duraclon 500 mcg/ml小瓶gydF4y2Ba 47.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Catapres-tts 2补丁gydF4y2Ba 39.23美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 可乐定0.1 mg/天贴剂gydF4y2Ba 28.81美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Catapres-tts 1补丁gydF4y2Ba 21.18美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 可乐定5000 mcg/10毫升小瓶gydF4y2Ba 21.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Duraclon 0.1 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 14.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 可乐定1000微克/10毫升小瓶gydF4y2Ba 5.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 弹射器0.3 mg片剂gydF4y2Ba 2.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 弹射器0.2 mg片gydF4y2Ba 2.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 弹射器0.1 mg片剂gydF4y2Ba 1.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸可乐定0.3 mg片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸可乐定0.2 mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 弹射器0.2 mg片剂gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波可乐定0.2 mg片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃可乐定0.2 mg片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努可乐定0.2 mg片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迪昔瑞特0.025 mg片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸可乐定0.1 mg片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 弹射器0.1 mg片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波可乐定0.1 mg片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃可乐定0.1 mg片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努可乐定0.1 mg片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波可乐定0.025 mg片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃可乐定0.025 mg片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5869100gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-02-09gydF4y2Ba 2013-10-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8623409gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2031-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8337890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-12-25gydF4y2Ba 2027-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 130gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2701.html?rid=816613e6-a54a-46f0-8152-4a93e09e4170gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.59gydF4y2Ba 汉施，c和里奥，aj (1985)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.59gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.05(25°C)gydF4y2Ba Kontturi, k和murtomaki, l (1992)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.48毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.55gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.49gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.16gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 36.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 59.09米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.7gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9632gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9402gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6305gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9061gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.745gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8219gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6984gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6353gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8998gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7681gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8732gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8332gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.803gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9303gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9949gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.5030 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7232gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8905gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, renouad - try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋体咪唑啉α(2)肾上腺素受体激动剂:I.受体特征，与右美托咪定和可乐定相比的抗伤和降温作用。中国药物学杂志，2000,12，(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hein, L.(2004)。者系统。在分子药理学百科全书参考(第27-30页)。柏林:施普林格。［gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baα - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18825gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49521.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, renouad - try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋体咪唑啉α(2)肾上腺素受体激动剂:I.受体特征，与右美托咪定和可乐定相比的抗伤和降温作用。中国药物学杂志，2000,12，(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hein, L.(2004)。者系统。在分子药理学百科全书参考(第27-30页)。柏林:施普林格。［gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fairbanks CA, Stone LS, Kitto KF, Nguyen HO, Posthumus IJ, Wilcox GL: α (2C)-肾上腺素能受体介导脊髓镇痛和肾上腺素能-阿片协同作用。中华药物学杂志2002年1月;30(1):102 - 102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马文杰，马文杰，陈晓明，陈晓明。神经损伤后神经周围α (2A)-肾上腺素受体激活抑制脊髓神经可塑性和触觉异常痛。麻醉学。2002 10月;97(4):972-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 欧兹多根，J，哈卡拉，谢宁M: α 2a肾上腺素受体在小鼠吗啡镇痛、耐受和戒断中的作用。中国药物学杂志。2004年8月23日;497(2):161-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚。a - 2a肾上腺素受体缺乏小鼠阿米替林镇痛作用的研究进展。欧洲药物学杂志2004年2月6日;485(1-3):193-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王小敏，张志军，Bains R, Mokha SS: α (2a)-和α (2c)-肾上腺素受体反义敲除对吖定对大鼠三叉神经痛觉抑制作用的影响。疼痛。2002七月;98(1-2):27-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, renouad - try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋体咪唑啉α(2)肾上腺素受体激动剂:I.受体特征，与右美托咪定和可乐定相比的抗伤和降温作用。中国药物学杂志，2000,12，(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hein, L.(2004)。者系统。在分子药理学百科全书参考(第27-30页)。柏林:施普林格。［gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, renouad - try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋体咪唑啉α(2)肾上腺素受体激动剂:I.受体特征，与右美托咪定和可乐定相比的抗伤和降温作用。中国药物学杂志，2000,12，(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- pdspki数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, renouad - try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋体咪唑啉α(2)肾上腺素受体激动剂:I.受体特征，与右美托咪定和可乐定相比的抗伤和降温作用。中国药物学杂志，2000,12，(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- pdspki数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- α - 1肾上腺素能受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, renouad - try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋体咪唑啉α(2)肾上腺素受体激动剂:I.受体特征，与右美托咪定和可乐定相比的抗伤和降温作用。中国药物学杂志，2000,12，(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- pdspki数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF: CYP2D6在体外介导可乐定的4-羟基化:妊娠诱导的可乐定清除变化的意义。2010年9月38日(9):1393-6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010 6月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF: CYP2D6在体外介导可乐定的4-羟基化:妊娠诱导的可乐定清除变化的意义。2010年9月38日(9):1393-6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010 6月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF: CYP2D6在体外介导可乐定的4-羟基化:妊娠诱导的可乐定清除变化的意义。2010年9月38日(9):1393-6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010 6月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF: CYP2D6在体外介导可乐定的4-羟基化:妊娠诱导的可乐定清除变化的意义。2010年9月38日(9):1393-6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010 6月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF: CYP2D6在体外介导可乐定的4-羟基化:妊娠诱导的可乐定清除变化的意义。2010年9月38日(9):1393-6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010 6月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Khan ZP, Ferguson CN, Jones RM: α -2和咪唑啉受体激动剂。它们的药理学和治疗作用。麻醉。1999 Feb;54(2):146-65。doi: 10.1046 / j.1365-2044.1999.00659.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Duraclon可乐定盐酸注射溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节多种有机阳离子的电位依赖转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wu X, Huang W, Ganapathy ME, Wang H, Kekuda R, Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3在肾脏中的结构、功能和区域分布。中华实用医学杂志，2000年9月;29 (3):F449-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Martel F, Grundemann D, Calhau C, Schomig E:人肠道Caco-2细胞对有机阳离子的顶端摄取:ASF转运蛋白的假定参与。中国药物学杂志。2001年1月;363(1):40-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2) Na(+)依赖性肉碱转运:其药理和毒理学相关性。中华药物学杂志1999年11月2日(2):778-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴璇，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运体OCTN2的功能特征和组织分布模式。中国药物学杂志，1999年9月29日(3):489 - 497。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yabuuchi H, Tamai I, Nezu J, Sakamoto K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A:新型膜转运蛋白OCTN1介导有机阳离子的多特异性、双向和ph依赖转运。中华药物学杂志1999年5月;289(2):768-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月22日06:09gydF4y2Ba