识别
- 总结
-
Etodolac是一种非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎，以及急性疼痛。
- 品牌名称
-
Lodine
- 通用名称
- Etodolac
- 药物库登录号
- DB00749
- 背景
-
依托度酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)，具有抗炎、镇痛和退热的特性。其治疗效果是由于其抑制前列腺素合成的能力。用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，兽医批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:287.3535
单一同位素的:287.152143543 - 化学公式
- C17H21没有3.
- 同义词
-
- 8-diethyl-1(±)1,3,4,9-tetrahydropyrano indole-1-acetic酸(3、4 b)
- (1、8-Diethyl-1、3、4、9-tetrahydro-pyrano[3、4 b] indol-1-yl)乙酸酸
- 1、3、4、9-tetrahydro-1 8-diethylpyrano indole-1-acetic酸(3、4 b)
- 1 8-diethyl-1 3 4 9-tetrahydropyrano indole-1-acetic酸(3、4 b)
- 1 8-diethyl-1 3 4 9-tetrahydropyrano[3、4 b] indol-1-ylacetic酸
- Etodolac
- Etodolac
- Etodolaco
- Etodolacum
- 依托度酸
- Etodolsaure
- 外部id
-
- 24236 AY
- ay - 24 - 236
- ay - 24236
- ay - 24236
- nih - 9918
药理学
- 指示
-
用于骨关节炎和类风湿性关节炎的体征和症状的急性和长期管理，以及疼痛的管理。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
依托度酸是一种具有镇痛和退热特性的抗炎剂。用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和控制急性疼痛。依托度酸的治疗效果是通过抑制与发烧、疼痛、肿胀和炎症有关的前列腺素的合成来实现的。乙托度酸作为外消旋物给药。与其他非甾体抗炎药一样，s型已被证明是有活性的，而r型是无活性的。两种对映体都是稳定的，没有R-到S-转换的证据在活的有机体内．
- 作用机制
-
与其他非甾体抗炎药类似，依托度酸的抗炎作用来自于对酶合氧合酶(COX)的抑制。这减少了参与介导炎症的外周前列腺素的合成。依托度酸结合到COX酶活性位点的上部，并阻止其底物花生四烯酸进入活性位点。Etodolac以前被认为是一种非选择性COX抑制剂，但现在已知它对COX-2的选择性是COX-1的5 - 50倍。退热可由下丘脑的中枢作用引起，导致外周扩张，皮肤血流量增加，以及随后的热量损失。
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 U前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 U视黄酸受体rxr 其他人类 - 吸收
-
根据质量平衡研究，从片剂或胶囊配方中提取的依托度酸的系统生物利用度至少为80%。
- 配送量
-
- 390毫升/公斤
- 蛋白结合
-
> 99%结合，主要与白蛋白结合
- 新陈代谢
-
依托度酸在肝脏中被广泛代谢。肾脏清除依托度酸及其代谢物是排泄的主要途径(72%)。在尿液中发现的代谢物(占给药剂量的百分比)是:不变的依托度酸(1%)，依托度酸葡萄糖醛酸酯(13%)，羟基化代谢物(6-，7-和8-OH;5%)，羟化代谢物葡萄糖醛酸酯(20%)，以及未知代谢物(33%)。粪便排泄占消灭的16%。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
尚不清楚乙托度酸是否会从人的乳汁中排出;然而，基于其物理化学性质，排泄成母乳是预期的。依托度酸在肝脏中被广泛代谢。羟化依托醇酸代谢物进一步葡萄糖醛酸化，随后肾排泄和粪便部分消除(剂量的16%)。约1%的依托度酸剂量不变地排泄在尿液中，72%的剂量作为母体药物和代谢物排泄到尿液中。
- 半衰期
-
终端t1／2， 7.3±4.0小时。t分布1／2， 0.71±0.50小时
- 间隙
-
- 口服cl=49.1 mL/h/kg[正常健康成人]
- 口服cl=49.4 mL/h/kg[健康男性(18-65岁)]
- 口服cl=35.7 mL/h/kg[健康女性(27-65岁)]
- 口服cl=45.7 mL/h/kg[老年人(>岁65岁)]
- 口服cl=58.3 mL/h/kg[肾损害(46-73岁)]
- 口服cl=42.0 mL/h/kg[肝功能损害(34-60岁)]
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
选择性COX-2抑制剂与一些患者发生严重心血管事件(如心肌梗死、中风)的风险增加有关。目前的数据不足以评估依托度酸的心血管风险。依托度酸可升高血压和/或引起液体潴留和水肿。胃肠道毒性的风险包括出血、溃疡和穿孔。有直接肾损伤的危险，包括肾乳头状坏死。过敏性反应和严重的皮肤反应(如剥脱性皮炎，Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症)已被报道。常见不良反应包括腹痛、便秘、腹泻、消化不良、胃肠胀气、消化道出血、消化道穿孔、恶心、消化性溃疡、呕吐、肾功能异常、贫血、头晕、水肿、肝功能检查异常、头痛、出血时间延长、瘙痒、皮疹、耳鸣。过量的症状包括嗜睡、嗜睡、恶心、呕吐和上腹疼痛。
- 通路
-
通路 类别 醇度酸作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 依托度乐可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abatacept 依托多拉克与阿巴西普联用可促进代谢。 Abciximab 依托度酸联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。 Abrocitinib 阿曲替尼与依托度酸联用可降低代谢。 醋丁洛尔 依托度酸可降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当依托度酸与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当依托多拉克联合阿西美辛时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 依托度酸联合阿辛诺豆蔻醇可增加出血和出血的风险或严重程度。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与乙托度酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加依托度酸的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 随食物服用。食物可以减少刺激。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
- 国际/其他品牌
- 博多平(元丑)/Dolarit (Drogsan)/Dolchis(韩国联合制药)/Doloc (Unifarma)/Dualgan (ITF)/Eccoxolac(梅达)/Edolar Fort(辉瑞)/Edopain (Incepta)/伊多潘·ER (inception)/Elac(皇家)/Elderin(求偶场)/埃里克(U.C.制药公司)/Esodax (Münir Sahin)/ETL (Senton)/Etodin(诺贝尔)/埃托丁堡(乌尔卡尔)/Etodol(女士)/Etodon (Shinlon)/Etoflam(标准化学)/Etol堡垒(诺贝尔)/Etolac(生物碱)/Etomax (Ipca)/Etomax-ER (Ipca)/伊通诺(Charoen Bhaesaj)/依托潘(温斯洛普制药公司)/Etopin (U-Liang)/Lodine XL(惠氏)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etodolac 胶囊 300毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 
Etodolac 胶囊 200毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Etodolac 胶囊 300毫克 口服 Aa制药公司 1997-08-21 不适用 加拿大 Etodolac 胶囊 200毫克 口服 Aa制药公司 1997-08-21 不适用 加拿大 Lodine 胶囊 300毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1994-01-03 2002-06-30 我们 
Lodine 胶囊 300毫克/ 1 口服 惠氏制药公司 2006-03-30 2006-09-21 我们 Lodine 平板电脑 500毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1996-10-01 2011-05-31 我们 Lodine 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 惠氏制药公司 2006-03-30 2006-09-21 我们 Lodine 胶囊 200毫克/ 1 口服 惠氏制药公司 2006-03-30 2006-09-21 我们 Lodine 平板电脑 400毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1993-10-15 2011-05-31 我们 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etodolac 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Directrx 2014-01-01 不适用 我们 
Etodolac 平板电脑 400毫克/ 1 口服 Endo制药 1997-06-27 2000-02-29 我们 Etodolac 片剂，覆膜，缓释 400毫克/ 1 口服 点胶解决方案有限公司 2001-02-09 不适用 我们 
Etodolac 胶囊 300毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2010-03-31 不适用 我们 Etodolac 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2018-06-11 不适用 我们 Etodolac 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 梯瓦制药美国有限公司 2009-09-09 2020-02-29 我们 
Etodolac 胶囊 200毫克/ 1 口服 Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司 1998-04-05 不适用 我们 Etodolac 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 金州医疗用品有限公司 2000-04-25 不适用 我们 Etodolac 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2000-04-25 2015-06-30 我们 
Etodolac 片剂，覆膜 400毫克/ 1 口服 伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司 2011-12-19 2014-06-01 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 依托法姆400mg / 20mg fİlm卡普利片，20 adet Etodolac(400毫克)+法莫替丁(20毫克) 片剂，覆膜 口服 Gensenta İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Etolax 500 mg /8 mg fİlm kapli片，14 adet Etodolac(500毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 片剂，覆膜 口服 诺贝尔İlaÇ sanayİİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 依妥加400mg / 8mg / 20mg fİlm kapli片，14 adet Etodolac(400毫克)+法莫替丁(20毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 片剂，覆膜 口服 Gensenta İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Etotİo 400mg / 8mg fİlm卡普利片，fİlm片，14 adet Etodolac(400毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 片剂，覆膜 口服 Gensenta İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 NuDroxiPAK e - 400 Etodolac(400毫克/ 1)+辣椒素1(0.25毫克/毫升)+薄荷醇1(60毫克/毫升)+水杨酸甲酯(250毫克/毫升) 工具包 口服 Nucare制药有限公司 2018-03-16 不适用 我们 S-etoduo 150/300 mg fİlm卡普利片，10 adet Etodolac(150毫克)+对乙酰氨基酚(300毫克) 平板电脑,涂 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 S-etoduo 150/300 mg fİlm kapli片，14 adet Etodolac(150毫克)+对乙酰氨基酚(300毫克) 平板电脑,涂 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 S-etoduo 150/300 mg fİlm卡普利片，20 adet Etodolac(150毫克)+对乙酰氨基酚(300毫克) 平板电脑,涂 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 S-etoduo 150/300 mg fİlm kapli片，30 adet Etodolac(150毫克)+对乙酰氨基酚(300毫克) 平板电脑,涂 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 S-etoduo 150/500 mg fİlm卡普利片，10 adet Etodolac(150毫克)+对乙酰氨基酚(500毫克) 平板电脑,涂 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etotio 400 mg /8 mg膜片，20 adet Etodolac(400毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 片剂，覆膜 口服 Gensenta İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- M01AB08 - Etodolac
- 药物类别
-
- 乙酸衍生物及相关物质
- 引起高钾血症的药剂
- 导致高血压的药物
- 止痛剂
- 止痛剂,非
- 抗炎剂
- 抗炎药，非类固醇
- 非甾体抗炎药(非选择性)
- 抗炎和抗风湿病产品
- 抗炎和抗风湿病产品，非类固醇
- 治疗风湿病的代理
- cox - 2抑制剂
- 环氧酶抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物
- 细胞色素P-450底物
- 引起无意光敏反应的药物
- 主要由肾排泄的药物
- 酶抑制剂
- 杂环化合物，熔合环
- Indoleacetic酸
- 吲哚
- Musculo-Skeletal系统
- 对肾脏有害处的代理
- OAT1 / SLC22A6抑制剂
- 其他非甾体类抗炎药
- 外周神经系统制剂
- Photosensitizing代理
- 选择性环氧合酶2抑制剂(NSAIDs)
- 感觉系统制剂
- UGT1A3基质
- UGT1A9基质
- UGT2B7基质
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为吲哚基羧酸及其衍生物。这些化合物含有一个羧酸链(至少有2个碳原子)连接到一个吲哚环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚及其衍生物
- 子课
- 吲哚羧酸及其衍生物
- 直接父
- 吲哚羧酸及其衍生物
- 选择父母
- 3-alkylindoles/苯环型的/吡咯/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/二烷基醚/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再看4个
- 基
- 3-alkylindole/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物 再看12个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 有机异三环化合物单羧酸(CHEBI: 4909）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 m36281008
- 化学文摘号
- 41340-25-4
- InChI关键
- NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H21NO3 / c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17 (4:2, 10 - 14 (19) 20) 16 (13) 18-15 (11) 12 / h5-7 18 H, 3 - 4, 8-10H2, 1-2H3, (H, 19日20)
- 国际命名
-
2 - {1 8-diethyl-1H 3 h, 4 h, 9 h-pyrano[3、4 b] indol-1-yl}醋酸
- 微笑
-
CCC1 = C2NC3 = C (CCOC3 (CC) CC (O) = O) C2 = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
Christopher A. Demerson, Leslie G. Humber，“1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃(3,4-b)-吲哚-1-乙酸，乙醇酸的制备过程。”美国专利US4585877, 1977年5月发布。
US4585877 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014887
- KEGG药物
- D00315
- KEGG化合物
- C06991
- PubChem化合物
- 3308
- PubChem物质
- 46505184
- ChemSpider
- 3192
- BindingDB
- 50016799
- 24605
- ChEBI
- 4909
- ChEMBL
- CHEMBL622
- 治疗靶点数据库
- DAP000778
- 网页
- PA449550
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Etodolac
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 剧烈的疼痛/水肿/破伤风 1 4 完成 治疗 药物治疗用物质 1 3. 完成 治疗 急性迟发性肌肉酸痛(DOMS) 1 3. 完成 治疗 脚踝扭伤 1 3. 完成 治疗 背部疼痛 1 3. 完成 治疗 术后疼痛 1 3. 终止 治疗 剧烈的疼痛 1 3. 未知的状态 预防 结直肠肿瘤 1 2 招聘 预防 结直肠肿瘤 1 2 招聘 预防 胰腺肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
- Aaipharma有限责任公司
- Apotex公司
- 远藤制药
- Genpharm公司
- 美国伊瓦制药公司
- 迈兰制药公司
- 山德士公司
- 芋药业有限公司
- 梯瓦制药美国有限公司
- 沃森实验室公司
- 惠氏制药公司
- 点控股有限公司
- 沃森实验室佛罗里达公司
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司
- Apotex公司乙醇焦炭网站
- 迈兰实验室公司
- 兰伯西实验室有限公司
- 外包商
-
- Actavis集团
- Apotex Inc .)
- Apotheca Inc .)
- A-S药物解决方案有限公司
- 大西洋生物公司
- 百时美施贵宝公司
- 布莱恩特牧场预包装
- Corepharma有限责任公司
- DHHS项目支持中心供应服务中心
- 直接配药公司
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- Eon实验室
- 哈金斯股份有限公司
- Innoviant Pharmacy公司
- Ivax制药
- 凯撒基金会医院
- 凯尔特曼制药公司
- 伊利湖医疗和外科供应
- 乐高医疗有限公司
- 主要药物
- Murfreesboro药物护理供应
- Mylan
- Novopharm有限公司
- Nucare制药公司
- 欧姆实验室公司
- 棕榈制药公司
- Par制药
- Patheon Inc .)
- PD-Rx制药公司
- 内科医生Total Care公司
- 优选制药公司
- Prepak系统公司
- 规定的药品
- 兰伯西实验室
- 叛军分销公司
- Redpharm药物
- 补救重新打包
- 资源优化和创新有限责任公司
- Southwood制药
- 圣玛丽医疗公园药房
- 美国统计Rx
- 芋制药美国
- 梯瓦制药工业有限公司
- Torpharm Inc .)
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，覆膜 口服 片剂，覆膜 口服 600毫克 片剂，覆膜 口服 400毫克 片剂，覆膜 口服 500毫克 胶囊 口服 300毫克 胶囊，凝胶包覆 口服 300毫克/ 1 平板电脑 口服 400毫克/ 1 平板电脑 口服 500毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 400毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 500毫克/ 1 片剂，缓释 口服 400毫克/ 1 片剂，缓释 口服 500毫克/ 1 片剂，缓释 口服 600毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 400毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 500毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 600毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 300毫克 片剂，覆膜 口服 片剂，缓释 口服 片剂，覆膜 口服 300毫克 胶囊 口服 200毫克/帽 胶囊 口服 300毫克/帽 片剂，缓释 口服 400毫克 胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊 口服 300毫克/ 1 凝胶 药丸 平板电脑,涂 口服 片剂，覆膜 口服 400毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 500毫克/ 1 胶囊,涂 口服 300毫克 胶囊 口服 工具包 口服 平板电脑,涂 片剂，覆膜，缓释 口服 600毫克 平板电脑,涂 口服 400毫克 片剂，缓释 口服 600毫克 胶囊 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Etodolac CR 600mg 24小时片 2.76美元 平板电脑 洛定400毫克片剂 2.65美元 平板电脑 洛丁片剂500毫克 1.8美元 平板电脑 Etodolac CR 500mg 24小时片 1.6美元 平板电脑 Etodolac 500毫克片剂 1.52美元 平板电脑 依托多拉克400毫克片剂 1.5美元 平板电脑 Etodolac CR 400mg 24小时片 1.46美元 平板电脑 Etodolac胶囊300毫克 1.31美元 胶囊 Apo-Etodolac胶囊200mg 0.8美元 胶囊 Apo-Etodolac胶囊300毫克 0.8美元 胶囊 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 146.5°C PhysProp 水溶度 16 mg / L 不可用 logP 2.5 不可用 pKa 4.65 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0392毫克/毫升 ALOGPS logP 3.39 ALOGPS logP 3.44 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.73 Chemaxon pKa(最强基础) -4.2 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 62.322 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 81.16米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 31.943. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9971 血脑屏障 + 0.9065 Caco-2渗透 + 0.5726 22基板 底物 0.7462 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9242 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8988 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8178 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8545 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7567 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6904 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.9453 生物降解 未准备好生物可降解 0.9835 大鼠急性毒性 3.4536 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9808 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7763
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- 陈伟伟，刘建辉，魏世杰，刘建明，洪春春，杨伟坤:选择性COX-2抑制剂诱导具有高侵袭潜能的结肠癌细胞凋亡。中华癌症杂志2003,94(3):253-8。［文章］
- 陈文伟，魏世杰，刘建民，肖敏，考林J，杨伟康:环氧合酶-2 (COX-2)表达对结肠癌细胞侵袭性和肝转移的影响及COX-2选择性抑制剂乙托度酸的抑制作用。中华癌症杂志。2001 3月15日;91(6):894-9。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Kusuhara H, Komatsu H, Sumichika H, Sugahara K:活性氧参与非甾体类抗炎药诱导培养胃细胞凋亡。欧洲药物学杂志1999年11月3日;383(3):331-7。［文章］
- Svendsen KB, Bech JN, Sorensen TB, Pedersen EB:比较依托度酸和布洛芬对健康受试者肾血流动力学、肾小管功能、肾素、抗利尿激素和尿白蛋白和α -谷胱甘肽- s转移酶的影响:一项安慰剂对照交叉研究中国临床药物学杂志，2000年8月;56(5):383-8。［文章］
- Wilson JE, Chandrasekharan NV, Westover KD, Eager KB, Simmons DL:犬组织中环氧合酶-1和-2同工酶的表达及其对非甾体抗炎药的敏感性差异。美国兽医杂志2004年6月;65(6):810-8。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Campbell NB, Jones SL, Blikslager AT:环加氧酶抑制剂对胆汁损伤和正常马结肠的影响。马兽医J. 2002七月;34(5):493-8。［文章］
- Glaser K, Sung ML, O'Neill K, Belfast M, Hartman D, Carlson R, Kreft A, Kubrak D, Hsiao CL, Weichman B: Etodolac选择性抑制人前列腺素G/H合成酶2 (PGHS-2)与人PGHS-1。欧洲药物学杂志，1995 july 25;281(1):107-11。［文章］
- Hirate K, Uchida A, Ogawa Y, Arai T, Yoda K: Zaltoprofen，一种非甾体抗炎药，抑制缓激肽诱导的疼痛反应而不阻断缓激肽受体。神经科学，2006年4月;54(4):288-94。Epub 2006 2月13日。［文章］
- Riendeau D, Percival MD, Boyce S, Brideau C, Charleson S, Cromlish W, Ethier D, Evans J, Falgueyret JP, Ford-Hutchinson AW, Gordon R, Greig G, Gresser M, Guay J, Kargman S, Leger S, Mancini JA, O' neg, Ouellet M, Rodger IW, Therien M, Wang Z, Webb JK, Wong E, Chan CC，等:四取代呋喃酮作为高选择性COX-2抑制剂的生化和药理特征。中华药物学杂志。1997 5;121(1):105-17。［文章］
- Wilson JE, Chandrasekharan NV, Westover KD, Eager KB, Simmons DL:犬组织中环氧合酶-1和-2同工酶的表达及其对非甾体抗炎药的敏感性差异。美国兽医杂志2004年6月;65(6):810-8。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RXRA
- Uniprot ID
- P19793
- Uniprot名字
- 视黄酸受体rxr
- 分子量
- 50810.835哒
参考文献
- Kolluri SK, Corr M, James SY, Bernasconi M, Lu D, Liu W, Cottam HB, Leoni LM, Carson DA, Zhang XK:非甾体抗炎药物etodolac的r-对映体与视黄醇X受体结合并诱导肿瘤选择性凋亡。中国科学院学报(自然科学版)，2005年2月15日;22(7):326 - 326。Epub 2005年2月7日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 蛋白激酶c结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
- 基因名字
- UGT1A10
- Uniprot ID
- Q9HAW8
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
- 分子量
- 59809.075哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
- 基因名字
- UGT2B7
- Uniprot ID
- P16662
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
- 分子量
- 60694.12哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
转运蛋白
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月16日12:52